饲用发酵血球蛋白粉检验监管规程征求意见稿

1、ics点击此处添加中国标准文献分类号sn中华人民共和国出入境检验检疫行业标准sn/t xxxxxxxxx饲用血液制品检验检疫监管规程inspection and quarantine protocol for feed blood productsxxxx - xx - xx发布xxxx - xx - xx实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布前言本标准按照gb 1.1-2009 给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国南汇出入境检验检疫局。本标准主要起草人：柴燕、郭俊、赵新宇。本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。饲用血液制品检

2、验检疫监管规程1 范围本标准规定了饲用血液制品检验检疫监管的程序和要求。本标准适用于饲用血液制品的检验检疫监管工作。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件(其最新版本包括所有的修改单)适用于本文件.gb 10648 饲料标签gb/t 14699.1 饲料采样gb/t 18088 进出境动物检疫采样gb/t 28375-2009饲料用喷雾干燥血球粉饲料原料目录 农业部公告 第1773号进出口饲料及饲料添加剂检验检疫监督管理办法（中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局第118号令）3 术语和定义下列术语和定义

3、适用于本文件。3.1饲用血液制品 feed blood products根据饲料原料目录（农业部公告 第1173号）规定，饲用血液制品包括：喷雾干燥_ _血浆蛋白粉；喷雾干燥_ _血球蛋白粉；水解_ _血粉；水解_ _血球蛋白粉；水解珠蛋白；_ _血粉；血红素蛋白粉。七类饲用血液制品的特征描述详见饲料原料目录第三部分第九条。4 检验4.1 检验依据4.1.1 进口饲用血液制品应符合：中国法律法规、国家强制性标准和国家质量监督检验检疫总局规定的检验检疫要求；双边协议、议定书、备忘录；进出境动植物检疫许可证列明的要求。4.1.2 出口饲用血液制品应符合：输入国家或地区的检验检疫要求；双边协议、议定

4、书、备忘录；中国法律法规、国家强制性标准和国家质量监督检验检疫总局规定的检验检疫要求；贸易合同或信用证中注明的检验检疫要求。4.2 报检单证审核4.2.1 一般单证要求核对贸易合同/协议、信用证、提单、发票等单证是否齐全、真实有效。4.2.2 进口单证审核确认是否来自允许进口饲料及饲料添加剂的国家或地区和产品名单，审核进境动植物检疫许可证、输出国或地区官方机构出具的证书、农业行政主管部门颁发的有效期内的进口饲料和饲料添加剂产品登记证。4.2.2 出口单证审核核实出口生产企业是否获得检验检疫部门注册登记资格，重点审核注册登记证（复印件）、出厂合格证明等单证。4.4 现场检验检疫4.4.1 核对货

5、证核对货物品名、唛头、规格、数量、质量等货证信息。进口饲用血液制品要核对集装箱箱号、铅封号、产地、生产企业注册登记信息。出口饲用血液制品要核对用途、生产批次、出口生产企业名称或注册登记号等信息。4.4.2 运输工具检疫查验货物是否与有毒有害物品或其他污染物品混装，运输工具是否干燥、清洁、无异味、无传染性病虫害。4.4.3 包装及标签检验4.4.3.1包装检验外包装、装载容器应坚固、完整、清洁，无污染、破损、潮湿、发霉现象，封口应牢固，并附具明确、醒目的标识和标签。内包装应无破损、泄露和污染，孔口、封口应完整、严密、牢固。进口饲用血液制品带有木质包装、滋生植物害虫、混藏杂草种子或土壤的，同时实施

6、植物检疫。4.4.3.2 标签检验进口饲用血液制品应当有中文标签，应在显著位置标明进口产品登记许可证编号，同时加注“不能用于反刍动物”字样。散装进口的，进口企业应在检验检疫机构指定的场所包装并加施饲料标签后方可入境。直接调运到检验检疫机构指定的生产、加工企业用于饲料生产的，免予加施标签。出口饲用血液制品产品标签除应当符合gb 10648的规定外，还应符合进口国家或者地区的相关要求，注明生产企业名称、注册登记编号、动物源名称、产品用途，并加注“不能用于反刍动物”字样。4.4.3采样4.4.3.1 采样类别检验检疫机构对来自不同国家/地区的进口产品或者出口生产企业的产品，应依据产品风险分级、企业管

7、理分类情况实施采样，并根据国家质检总局制定的当年度进出口饲料和饲料添加剂安全风险监控计划要求，送实验室实施检验。根据不同监管情形，本标准将采样分为3种：日常监管采样；国家质检总局制定的年度安全风险监控采样；外方有特殊要求的采样。4.4.3.2 采样方法采样方式按照gb/t 14699.1执行，采样数量按gb/t 18088执行。对于已经签订了双边检验检疫议定书的，其抽样数量按照检验检疫议定书的要求采样。4.4.3.3 采样记录采样完成后，填写采样记录，并向货主出具抽采样凭证。5 防疫消毒来自疫区的进境装运饲用血液制品的运输工具，应当视情况在进境口岸检验检疫机构的监督下实施防疫消毒处理，货物卸离

8、运输工具后，应及时对运输工具的有关部位及装载货物的容器、包装外表、铺垫材料、污染场地等进行消毒处理。6 检疫调离需提供进境动植物检疫许可证的进境饲用血液制品现场检查合格并需调离的，进境口岸检验检疫机构签发入境货物通关单，根据进境动植物检疫许可证要求，调往指定检验检疫机构进行检验检疫。7 实验室检验7.1 试样准备按gb/t 20195规定制样。在制样过程中可能导致失水或吸水，制样应尽可能快，并尽可能少暴露在空气中。7.2 感官检验7.2.1 视觉检验检查包装或容器是否密封完好，产品是否为暗红或类红色的均匀粉末，是否含有植物性物质。7.2.2 嗅觉检验嗅辨血球蛋白粉气味是否具有血制品特殊气味，鉴

9、别有无腐败变质异味等。7.2.3 触觉检验将手插入血球蛋白粉中或取试样在手上，用手指捻，通过感触来判断颗粒度大小，软硬度，粘稠性、有无掺杂物。7.3 安全卫生项目的检测7.3.1 沙门氏菌按gb 13091-2001执行。7.3.2 志贺氏菌按sb/t 8381.2-2005执行。7.3.3 大肠菌群按gb/t 18869执行。7.3.3 三聚氰胺按ny/t 1372-2007执行。7.3.4 莱克多巴胺按gb/t 22147-2008执行。7.3.5 牛羊源成分按gb/t 20190-2006执行。7.3.6 铅按gb/t 13080执行。7.3.7 其他需要检测的项目 7.4 理化指标的检

10、验7.4.1 细度按gb/t 6003.1执行。7.4.2 水分按gb/t 6435执行。7.4.3 粗蛋白质按gb/t 6432执行。7.4.4 粗灰分按gb/t 6438执行。7.4.5 氨基酸按gb/t 18246执行。7.4.6 挥发性盐基氮按gb/t 5009.44执行。7.4.7 其他需要检测的项目 7.5 样品留存对于实验室留样，应分别保存，注明标记、品名和日期，存放在洁净、干燥的容器中，应防止成分变化，特别注意避免样品暴露在阳光下及受到温度的影响，储藏时间一般不超过6个月。7.6 结果判定7.6.1 安全卫生项目依据当年度国家质检总局制定的进出口饲料安全风险监控计划进行判定。7

11、.6.2 产品理化指标若进口国无特殊要求，依据gb/t 23875-2009进行判定；若进口国有明确要求，依据进口国相关规定执行。8 检验检疫放行8. 1 进口饲用血液制品按进出口饲料及饲料添加剂检验检疫监督管理办法第22条执行。8.2 出口饲用血液制品按进出口饲料及饲料添加剂检验检疫监督管理办法第46条、第47条执行。9 监督管理9.1 进口饲用血液制品9.1.1 实施备案管理检验检疫机构对饲用血球蛋白粉进口企业(以下简称进口企业)实施备案管理。进口企业应当在首次报检前或者报检时提供营业执照复印件向所在地检验检疫机构备案。9.1.2 建立经营档案进口企业应当建立经营档案，记录进口产品的报检号

12、、品名、数/重量、包装、输出国家或者地区、国外出口商、境外生产企业名称及其注册登记号、入境货物检验检疫证明、进口产品流向等信息，记录保存期限不得少于2年。9.1.3 定期审查检验检疫机构对备案进口企业的经营档案进行定期审查，审查不合格的，将其列入不良记录企业名单，对其进口的饲料加严检验检疫。9.1.4 不合格处理一旦国外发生饲料安全事故且涉及已经进口的饲用血液制品时，或者被国内有关部门通报的，或者用户投诉出现安全卫生问题的，检验检疫机构应开展追溯性调查，进口企业应负责召回，并在检验检疫机构的监督下做退回、销毁或无害化处理。9.2 出口饲用血液制品9.2.1 实施备案管理检验检疫机构对饲料饲用血球蛋白粉出口企业(以下简称出口企业)实施备案管理。出口企业应当在首次报检前或者报检时提供营业执照复印件向在所在地检验检疫机构备案。9.2.2 实施分类管理检验检疫机构应当建立注册登记的出口生产、加工企业诚信档案，按照国家质检总局“一厂一品一案”相关规定，对出口企业进行分类