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文档简介

1、阵发性睡眠血红蛋白尿,徐 健 山东省立医院,阵发性睡眠血红蛋白尿,阵发性睡眠血红蛋白尿 ( PNH,Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria ) 是获得性造血干细胞良性克隆性疾病。 临床特征: 反复发作的慢性血管内溶血 不同程度的全血细胞减少 少部分患者可伴有血栓形成,PNH的发病必须具备两个条件,(内因) :PIG-A 基因突变所致的GPI-锚链蛋白缺陷的造血干细胞。 (外因):环境因素下,有缺陷的造血干细胞获得克隆生长优势。,PIG-A 基因突变 GPI-锚链蛋白缺陷 (CD55、CD59等蛋白合成减少) 缺陷的血细胞被激活的补体破坏 血管内溶血、血栓,PIG

2、-A基因突变,PIG-A基因位于Xp22.1。 基因突变具有异质性。现报道已发现100多种基因突变,累及多个编码区及剪接点 。 导致糖化磷脂酰肌醇(GPI)锚蛋白合成障碍 。 PIG-A基因突变可见于许多血液病,包括再障 (22%)、MDS(23%)、淋巴增殖性疾病(9.2%)、浆细胞病(12.9%),甚至正常人。,GPI Linked Proteins,Rosti, Haematologica, 2000,GPI 锚蛋白,包括CD55、CD59、C8bp、MCP、CD58、AchE、NAP、FcRIIIb、CD14、u-PAR等。其中以补体调节蛋白CD55和CD59最为重要。 CD55与C3

3、b或C4b结合,防止补体继续激活;CD59可防止C9的聚合及膜攻击复合物C5b-9的形成。 由于血细胞CD55和CD59缺失,最终导致异常血细胞对补体敏感的破溶。,GPI anchored Proteins,Johnson and Hillmen,Mol Pathol, 2002,PNH的克隆生长优势,PNH患者骨髓具有正常及异常造血细胞同时存在(CD59+及CD59-)。两群细胞体外生长能力均较正常对照为低,但PNH患者的异常血细胞比自身正常造血细胞具有一定优势,具有抗凋亡能力。 骨髓受到损伤,正常造血细胞受到抑制时, PNH克隆获得克隆生长优势。,PNH的克隆生长优势,缺乏GPI锚连蛋白的

4、PNH克隆不易被T细胞识别而杀伤 。 GPI锚链蛋白中包含多种造血细胞生长相关的蛋白,这组蛋白能够通过T细胞介导杀伤造血干/祖细胞或通过造血抑制因子抑制正常造血。而PNH克隆由于GPI锚链蛋白,固能逃避T细胞的杀伤和造血因子的抑制,从而发挥生长优势。,PNH的诊断实验,初筛试验: 血浆游离血红蛋白(FHb) 升高 结合珠蛋白(Hp) 降低 尿Rous试验 阳性,PNH的诊断实验,经典的诊断试验:补体溶血试验。 Ham试验 (阳性率为79%) 特异性高; 糖水试验 (阳性率88%) 特异性低; 蛇毒因子溶血试验 (阳性率为81%)。,PNH的诊断实验,诊断技术进展 流式细胞术检测GPI锚连蛋白缺

5、失细胞 嗜水气单胞菌毒素溶血试验 PIGA基因突变的检测,Flow Cytometric Analysis,Hillmen et al, NEJM, 1995,嗜水气单胞菌毒素溶血试验,原理: HEC毒素能特异地与细胞膜上GPI锚蛋白结合,随后立即聚合成多聚体,插入细胞膜的脂质双层,在膜上形成孔洞使细胞渗透压改变而溶破。含GPI锚链蛋白的红细胞越多,HEC毒素引起的溶血越严重,含GPI锚链蛋白的红细胞越少,则HEC毒素引起的溶血越轻。从而可区分正常人群和GPI锚蛋白缺陷的PNH患者。,方法:, HEC毒素溶血试验微量酶标 板法 HEC毒素溶血试验比色法,PNH的诊断实验,小结: Hams试验等

6、补体溶血试验 经典操作简单但难于标准化 适于基层单位 流式细胞仪检测技术 可靠 HEC毒素溶血试验 临床价值待观察 PIGA基因突变检测 尚为研究手段,PNH的治疗,红细胞输注 肾上腺糖皮质激素 雄激素 造血生长因子 低剂量联合化疗,PNH治疗进展,骨髓移植 唯一能治愈本病的方法。 指征:PNH合并骨髓增生低下,且反复发生严重血管栓塞性并发症的患者。 常用预处理方案:CTX/TBI或美法仑/CTX,PNH治疗进展,Eculizumab 人源性C5单抗 抑制C5转化酶,阻止膜攻击复合物形成。 控制溶血,减少输血,改善生活质量,安全有效。 (NEJM 2004;350:552),PNH治疗进展,免疫抑制剂 ATG ALG CsA 适用于低增生性PNH。 针对扩增的毒性T淋巴细胞克隆。 注意:ATG和ALG作为抗体与人血细胞表面抗原结合形成免疫复合物易激活补体。,PNH治疗进展,GPI锚蛋白的输注 正常人高密度脂蛋白(HDL)、陈旧红细胞(35d)洗脱液、红细胞微颗粒(超声破碎红细胞)含有很多的CD55、CD59,若与PNH红细胞孵育24小时,发现红细胞恢复CD55、CD59的表达。有作者报道A型血PNH接受4单位O型血输注后,CD55、CD59的表达增加,提示

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