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文档简介
1、第一章 金属学基础 第一节 金属和合金的晶体结构 金属和合金在固态时,通常就是那种原子在三维空间中有规则作周期重复排列的物质,就是说,在金属和合金中,原子的排列都是有规律的。 一、纯金属的晶体结构 (一)金属原子间的结合 金属原子聚集在一起主要是靠金属键结合。,(二)理想晶体 1晶体与非晶体 a. 晶体:材料的原子(离子、分子)在三维空间呈规则,周期性排列。 非晶体:材料的原子(离子、分子)无规则堆积,和液体相似,亦称为“过冷液体”或“无定形体”。 b. 区别 (a)是否具有周期性、对称性 (b)是否长程有序 (c)是否有确定的熔点 (d)是否各向异性 晶体和非晶体在一定条件下可以相互转化。
2、2晶体结构的描述 晶体结构描述了晶体中原子(离子、分子)的排列方式。 由于组成晶体的物质质点不同,排列的规律也不一样,所以就存在各种各样的晶体结构,3.理想晶体的晶体学抽象 空间规则排列的原子刚球模型晶格(刚球抽象为晶格结点,构成空间格架)晶胞(具有周期性最小组成单元),晶胞的描述 晶体学参数:a,b,c, 晶格常数:晶胞的棱边长度a,b,c及棱边间的夹角,(1)晶格:金属学中把晶体的原子假设成是固定不动的刚性小球,用假想的线条将各原子的中心连接起来,构成一 个空间的格子。 (2)晶胞:能够反映晶格特征的、最小的几何单元。 (3)晶格常数:晶体学上,以棱边长度a、b、c和棱面夹角 、来表示晶胞
3、的形状和大小。其中棱边长 度称为晶格常数。单位为埃(1埃=10-8cm),a)体心立方晶胞(BCC),晶胞原子数:是指在一个晶胞中所含的原子数目。8*1/8+1=2,典型金属:-Fe、Cr、Mo、W、V等,b)面心立方晶胞,原子数:8 * 1/8+6 *1/2=4,典型金属:-Fe、Al、Cu、Au、Ag等,c)密排六方晶系,原子数:1/6 *12+1/2 *2+3=6,典型金属Mg、Zn、Be、Cd等,原子半径:是指晶胞中原子密度最大的方向上相邻两原子间平衡距离的一半,或晶胞中相距最近的两个原子间距的一半。体心立方晶胞:r= 配位数:是指晶格中与任一原子最邻近且等距离的原子数目。 致密度:是
4、指晶胞中原子本身所占有的体积百分数,也称密排系数。 致密度=晶胞中原子所占有的体积/晶胞的体积*100%,d)BCC、FCC、HCP晶胞的重要参数,(三)实际金属中的晶体缺陷 理想晶体+晶体缺陷实际晶体 实际晶体单晶体和多晶体 单晶体:内部晶格位向完全一致 各自异性 多晶体:由许多位向各不相同的单晶体块组成 各自同性 1晶体缺陷:实际晶体中存在着偏离(破坏)晶格周期性和规则性的部分 a 点缺陷晶格结点处或间隙处,产生偏离理想晶体的变化空位和间隙原子,空位 :晶格结点处无原子 置换原子: 晶格结点处为其它原子占据 间隙原子:原子占据晶格间隙,b 线缺陷(位错(刃位错和螺位错)二维尺度很小,另一维
5、尺度很大的原子错排,C.面缺陷一维尺度很小,而二维尺度较大的原子错排区域(晶界、亚晶界、相界、表面等) 晶界-晶体结构相同位向不同的晶粒之间的界面称为晶粒的晶界。 亚晶界在晶粒内部可以观察到直径在10-100um大小的晶块,这些晶块之间的内界面就称为亚晶粒间界,简称亚晶界。 细晶强化:晶界、亚晶界处的原子也会偏离平衡位置引起晶 格畸变,使金属材料的强度和硬度得以提高,这种靠增加晶 界或亚晶界强化材料的方式叫细晶强化。,二.合金的晶体结构 金属材料大多是合金由两种或两种以上的金属构成合金,并具有金属特征 组元:构成合金的元素 相:凡是化学成分相同、晶体结构相同,与其它部分有明显分界的均匀组成部分
6、。合金中有两类基本的相结构,固溶体和金属间化合物。 1、固溶体 组元通过溶解形成一种成分和性能均匀的,且结构与组元之一相同的固相称为固溶体,有置换固溶体,间隙固溶体。,固溶强化:由于溶质原子溶入溶剂晶格产生晶格畸度而造成材料硬度升高,塑性和韧性没有明显降低。 溶质原子溶入晶格畸变位错远动阻力上升金属塑性变形困难强度、硬度升高。,2、金属间化合物 金属间化合物是合金的组元相互作用而形成的具有金属特性,而晶格类型和特性又完全不同于任一组元的化合物一中间相。 金属化合物的晶格类型与组成化合物各组元的晶格类型完全不同,一般可用化学分子式表示。 金属间化合物常见有以下三种类型 正常价化合物 组成正常价化
7、合物的元素是按原子价规 律结合的,因而其成分固定不变。通常 由金属性强的元素和非金属或类金属形 成这种化合物。如Mg2Si,Mg2Sn等。 电子化合物 按照一定的电子浓度形成一定晶体结构的 化合物。如CuZn(体心立方) Cu5Zn8 (复杂立方)CuZn3(密排六方) 间隙化合物 一般由原子直径较大的过渡族金属和原子 直径较小的非金属元素所组成。 如:具有简单晶格的间隙相VCWCTiC 具有复杂晶格的间隙化合物Fe3C, Cr23C6,Cr7C3 特点:熔点、硬度高、脆性大。 3、机械混合物 单一固溶体:强度、硬度较低 单一化合物:硬而脆 机械混合物不是一种单一相,第二节 纯金属及合金的结晶
8、,1结晶与凝固的区别 凝固:金属由液态转变成固态的过程 LS,凝固后的固态金属一般是晶体。凝固的过程是一个复杂的相变过程。 结晶:一种原子排列状态(晶态)过渡为另一种原子规则排列状态(晶态)的转变过程。 一次结晶:LS晶态 二次结晶:SS晶态 2.结晶过程 Tm:理论结晶温度金属的熔点 Tn:实际结晶温度 过冷度:T=Tm-Tn, T,实际结晶温度越低。,a.形核自发形核、非自发形核,b.长大平面长大、树枝状长大,3.结晶动力学,4、晶粒尺寸的控制 (1)晶粒度 单位面积上的晶粒数目或晶粒的平均线长度(或直径)表示。 形核速度大,长大速率慢,晶粒总数目多,晶粒细小。 (2)过冷度对形核一长大的
9、影响:过冷度T N形核速率提高、长大线速度G 提高 过冷度T太高,D降低N降低、G降低 (3)控制晶粒度的因素 提高过冷度 过冷度 T ,N,GN/G增大,细化 变质处理 在液态金属中加入孕育剂或变质剂作为非自发晶核的核心,以细化晶粒和改善组织。 振动,搅拌等,二、合金的凝固,(一 )相图-根据相图可确定不同成分的材料在不同温度下组成相的种类、各相的相对量、成分及温度变化时可能发生的变化。 1 匀晶相同及其分析 (1)匀晶转变:由液相直接结晶出单相固溶体的转变。 (2)匀晶相图:具有匀晶转变特征的相图。 (两组元在液态和固态都无限互溶),(3)相图分析 两点:纯组元的熔点; 两线:L, S相线
10、; 三区:L, , L+。,2.二元共晶相图及合金凝固,(1) 共晶转变:由一定成分的液相同时结晶出两个一定成分 固相的转变。Eutectic Reaction (2) 共晶相图:具有共晶转变特征的相图。 (液态无限互溶、固态有限互溶或完全不溶,且发生共 晶反应。 (3) 共晶组织:共晶转变产物。(是两相混合物),(4)共晶组织的形成 (1)共晶体的形成 成分互惠交替形核 片间搭桥促进生长 两相交替分布 (共晶组织),包晶转变:由一个特定成分的固相和液相生成另一个特点成分固相的转变。Peritectic Reaction 包晶相图:具有包晶转变特征的相图。 1 相图分析 点、线、区。,3.二元
11、包晶相图及合金凝固,4. 铸锭组织及其控制,1 铸锭组织 (1)铸锭三区 表层细晶区(强过冷,非均匀形核) 柱状晶区(纯金属:过冷度减小,形核困难,沿散热方向生长; 合金:成分过冷,一次轴发达,沿散热方向生长. ) 中心等轴晶区(均匀散热、液相区成 分过冷、熔体对流导 致细晶漂移或枝晶破 碎。),4.铸锭组织及其控制,1 铸锭组织 (2)组织控制 受浇铸温度、冷却速度、 化学成分、变质处理、 机械振动与搅拌等因素 影响。,Smith W F. Foundations of Materials Science and Engineering. McGRAW.HILL.3/E,4.铸锭组织及其控制
12、,2 铸锭缺陷 (1)微观偏析 (2)宏观偏析:整个铸锭范围内的成分不均匀现象. 正偏析: k01的合金铸锭中心溶质含量较高的现象. 反偏析: . 密度偏析:由于初生相与剩余液体密度差异而导致铸锭上下部分成分 不均匀的现象.,第三节Fe-C(Fe-Fe3C)相图,一、Fe-Fe3C相图的组元 1Fe组元 -Fe(bcc) -1394-Fe(fcc)-912- a-Fe(bcc) (同素异构转变) -Fe最大溶碳0.09、-Fe最大溶碳2.11、 a-Fe最大溶碳0.0218 强度低、硬度低、韧性、塑性好 2Fe3C ( Cem, Cm)复杂斜方点阵 熔点高,硬而脆,塑性、韧性几乎为零。 二、铁
13、碳合金特性点 A、B、C、D、E、G、H、J、K、M、N、P、S 相:指系统中具有同一聚集状态、同一化学成分、同一结构并以界面相互隔开的均匀组成部分。 组织组成物:指的是构成显微组织的独立部分,可 以是单相,也可以是两相或者多相混合物。,三、Fe-Fe3C相图中的相 1液相L 2相 高温铁素体 (C固溶到 -Fe中固溶体相) 3相 铁素体F (C固溶到 -Fe中相) 强度、硬度低、塑性好 (室温:C%=0.0008%, 727度:C%=0.0218%) 4相、A奥氏体 (C固溶到-Fe中相) 强度低,易塑性变形 5Fe3C 熔点高,硬而脆,塑性、韧性几乎为零,四、相图分析 1三条水平线和三个重
14、要点 (1)包晶转变线HJB:1495摄氏度,C%=0.09-0.53% LB+H-AJ 即 L0.53+ 0.09- A0.17 (2)共晶转变线ECF,1148摄氏度,C%=2.11-6.69% L4.3- A2.11+Fe3C(共晶渗碳体)Le4.3 高温莱氏体 Le,Ld (3)共析转变线PSK,727摄氏度,C%=0.0218-6.69% As-FP+Fe3C(共析渗碳体) A0.77- F0.0218+Fe3CP(珠光体) 珠光体的强度较高,塑性、韧性和硬度介于Fe3C和F之间 Le- P+Fe3CII+Fe3C共晶-低温莱氏体 Le 2液固相线 液相线ACD 固相线AECF 3溶
15、解度线 ES线 碳在A中的固溶线,1148摄氏度,2.11% 727摄氏度,0.77%,Fe3CII PQ线 碳在F中的固溶线,727摄氏度,0.0218%0.0008%室温,Fe3CIII 4GS线,1.工业纯铁0.0218 2.共析钢:含碳量0.77% 3.亚共析钢:含碳量0.0218-0.77% 4.过共析钢:含碳量0.77-2.11% 5.共晶白口:含碳量:4.3% 6.亚共晶白口:含碳量2.11-4.3% 7.过共晶白口:含碳量4.3-6.69%,五.铁碳合金的平衡结晶过程及组织,1工业纯铁(C%0.0218%),L-L+A-A-A+F-F+Fe3CIII 相组成物:F+Fe3C C
16、%0.0008% F C%0.0008% 相相对量 F%= Fe3C%= 组织组成物:F和Fe3CIII,工业纯铁,2.亚共析钢 0.0218%C%0.77%,L-L+A-A-A+F-A+P+F-P+F 相组成物:F+Fe3C 组织组成物:P+F,3共析钢结晶,L-L+A-A-A+P-P 相组成物:F和Fe3C 组织组成物 : P,4。过共析钢结晶过程,L-L+A-A-A+Fe3CII-A+P+Fe3CII-P+Fe3CII,相组成物:F,Fe3C F%= Fe3C%= 组织组成物:P,Fe3CII 组织相对量: Fe3CII%= P%=,5.共晶白口铸铁结晶过程,相组成物:F,Fe3C F%= Fe3C%= 组织组成物:Ld,亚共晶白口铸铁结晶过程,相组成物:F,Fe3C 组织组成物:P,Ld,Fe3CII,过共晶白口铸铁结晶过程,标注组织的铁碳相图,二、Fe-C合金的成分-组织-性能关系,1.含碳量相对量 C%F%,Fe3C% 2含碳量
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