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文档简介
1、脊髓疾病的定位诊断和查体,一 解剖,一、位置与外形 位于椎管内。 外形为前后略扁的圆柱状,外包以三层被膜。成人全长4045cm,上端平枕骨大孔处续于延髓,下端变细称脊髓圆锥,成人平第一腰椎下缘,故临床上常在L3-4或L4-5之间进行腰麻或腰穿。 圆锥向下为无神经结构的终丝,围绕终丝周围的腰、骶、尾脊神经根共同构成马尾. 脊髓共分31节:C8、Th12、L5、S5、Co1。 脊髓全长可见有两个膨大: 颈膨大 cervical enlargement C4-Th1-2 腰膨大 lumbosacral enlargement L2-S3 分管上、下肢运动,脊髓节段与椎骨的关系,脊髓节与椎骨对应关系歌
2、诀 颈节一四相齐,颈五胸四节高一; 下胸高三中高二,腰节平胸十十一; 骶尾腰一胸十二,定位诊断是依据。,二、脊髓内部结构Internal structure of the spinal cord,脊髓为管状结构,在横断面上可见脊髓由其中央叫certral canal,两侧对称状似“H”形的叫gray substance (matter),周围的纤维束叫white substance (matter)共同构成。灰质可分为:前角、后角和侧角;白质可分为:前索 、后索 和外侧索 。,1、脊髓丘脑束 前束:前束位前索(前根)脊神经根内侧。传递粗触觉,损伤后对触觉功能影响不大。 侧束 :位外侧索。传递痛
3、、温觉。脊髓丘脑束在白质前联合交叉。一侧损伤将引起损伤平面对侧1-2节段以下的痛、温觉丧失。 2、薄、楔束 位后索,薄束内侧,楔束外侧(楔束在Th4以上才有)。本体感觉(位置觉、运动觉、振动觉)及精细触觉(辨别物体的纹理和两点距离)。 后索损伤表现为本体感觉和精细触觉障碍。闭目难立征、闭眼指鼻不准、不能判断检查者在患者皮肤上所写的文字和图形(但能被视觉纠正)。,3. 皮质脊髓束 位置:皮质脊髓前束,位于前索,前正中裂两侧。 皮质脊髓侧束,位于外侧索。 皮质脊髓前外侧束,位于前索和侧索内。 功能:控制骨骼肌的随意运动。 损伤后表现:一侧损伤,伤侧平面以下的肌出现痉挛性瘫痪,上、下肌瘫痪,躯干肌不
4、瘫痪,不能随意运动,肌收缩力增强,腱反射亢进,出现病理反射(Bahinskis征 Sign)。浅反射:减弱或消失。,二 脊髓节段损害的定位诊断,1、高颈段(C1C4),1、枕颈区放射性痛,四肢痉挛性瘫痪,并躯干、四肢的感觉障碍。 2、如膈神经和肋间神经受累,可出现呼吸困难,甚至呼吸停止。 3、当累及枕骨大孔区可有颈项强直、强迫头位、后组脑神经、延髓、小脑受损及颅内压增高表现。 4、上颈段病变常伴高热,2、颈膨大段(C5T1),1、肩及上肢放射性疼痛。 2、上肢弛缓性瘫痪,下肢痉挛性瘫痪。 3、病灶以下感觉障碍。 4、Horner综合征:C8T1受损侧出现眼裂狭小、瞳孔缩小、面部无汗和眼球内陷。
5、 5、上肢腱反射的改变,有助于受损节段的定位,如肱二头肌反射减退或消失,肱三头反射亢进,提示病损C5或C6;肱二头肌反射正常,而肱三头肌反射减弱或消失,提示病损在C7。,3、胸段(T2T12),1、早期胸腹背部放射痛及束带感。 2、 损害平面以下感觉障碍。感觉障碍的平面是确定脊髓损害节段的重要依据 。 3、腹壁反射减弱或消失,上、中、下腹壁反射中枢分别在T7-8、T9-10、T11-12,其消失平面有定位意义。 T10节段受损时,出现毕佛(Beevor)征:即由于腹直肌上部正常,下腹瘫痪,仰卧起坐时,可见脐孔向下移动。 4、继而由一侧下肢发展至双下肢无力及麻木,双下肢痉挛性瘫痪并感觉障碍。括约
6、肌功能障碍。,肋间神经分布歌诀 二平胸骨四乳头,六对大约到剑突; 八对斜行肋弓下,十对脐轮水平处; 十二内下走得远,分布两列腹股沟。,4、腰膨大段(L1S2),1、腹股沟、臀部、会阴及双下肢放射性根痛。 2、双下肢弛缓性瘫痪。 3、膝反射、跟腱反射、提睾反射消失。 4、明显的括约肌功能障碍。,5、圆锥部(S3尾1),1、大腿后部、臀部、会阴肛门区有鞍状感觉障碍(“马鞍区感觉障碍”)。 2、膝反射、踝反射和肛门反射消失,性功能障碍。 3、括约肌功能障碍出现较早,但根痛不明显,下肢运动功能正常。,6、马尾(脊柱L2以下),1、下肢根痛明显,单侧或不对称。 2、小腿肌肉萎缩。 3、损伤神经根分布区的
7、感觉障碍及神经营养不良。 4、膝腱、跟腱反射减弱或消失。 5、括约肌功能障碍出现较晚。,三 脊髓内与髓外病变的定位,(一)脊髓内病变 脊髓内病变有以下临床特点: (1)无或少见神经根痛,如出现自发性痛,则常为一种不定位的烧灼样束性疼痛。 (2)由于深浅感觉的传导束常不同时受损,故临床可发生感觉分离现象。 (3)因排列在内侧的脊髓丘脑束先受损,故浅感觉障碍自病灶部位开始向下发展。 (4)鞍区感觉存在。 (5)下运动神经元瘫痪多见,上运动神经元瘫痪出现晚而且不完全。 (6)括约肌功能障碍出现较早,发展较快。 (7)脑脊液改变出现晚而且不明显。一般无椎管梗阻或部分性梗阻,脑及液蛋白量无明显升高。,(
8、二)髓外硬膜内病变 髓外硬膜内病变其神经根痛出现早且严重,其感觉和运动障碍是逐渐进展的。 (1)当病变位于脊髓前方时,可以不出现神经根痛,而运动障碍发生较早。当病变位于脊髓后方时,可先发生后束损害而出现深感觉障碍。 (2)当病变位于脊髓外侧时,感觉障碍自下向上发展,鞍区感觉先受影响,此种情况与髓内病变相反,有鉴别意义。当病变侵及皮质脊髓束时,则发生同侧肢体瘫痪。常有脊髓半侧损害综合征,待脊髓完全横断损害时,才恒定于病变节。 (3)括约肌功能障碍出现较晚,椎管阻塞出现早切呈完全性多,脑脊液蛋白量明显增高或呈黄变征。 (4)硬膜外病变起病较快、病程较短,根痛明显且常伴棘突叩压痛。 髓内与髓外硬膜内病变的鉴别诊断见表。,脊髓半侧损害(Brown-Sequard syndrome) 在病变同侧损害节段平面以下出现痉挛性瘫痪、深感觉障碍;病变对侧受损节段以下痛、温觉减退或消失,触觉存在;早期有皮肤潮红、发热,以后发绀、发冷;在病灶侧与病变节段相应部位,可有节段性弛缓性瘫痪、根痛或束带感等感觉异常。常见于硬膜下髓外脊髓肿瘤、脊髓损伤。,(三)脊髓硬膜外病变 脊髓硬膜外病变早期根性痛剧烈而且常见,病程进展快,脊柱x线改变多见,而脑脊液改变则不明显。脊髓硬膜内、外病变的鉴别见表。,四 体表标志
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