药理学习题 文档

1、问答题： 一总论1、简述一级动力学和零级动力学的特点2、药物的不良反应有哪些?3、简述药物与受体结合作用的特点？4、药物的跨膜转运主要有哪些方式?大多数药物常以何种转运方式转运?5、简述影响药物作用的主要因素？ 二、 传出神经系统药物1、胆碱能受体阻断剂分为哪几类？每类举一例。2、新斯的明的药理作用及其治疗重症肌无力的作用机制、不良反应？3、阿托品的药理作用及机理、临床应用、主要不良反应与禁忌症？4、新斯的明对何种组织兴奋作用最强，为什么？5、肾上腺素受体激动剂为哪几类？每类举一例。6、肾上腺素受体阻断剂为哪几类？每类举一例。7、氯丙嗪所致的血压，能否用肾上腺素抢救，为什么？8、去甲肾上腺素、

2、肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用、用途、不良反应及禁忌症分别是什么？9、试述受体阻断剂的临床应用。10、普萘洛尔的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应？三、中枢神经系统药理学1、影响全身麻醉干什么用的因素有哪些？2、复合麻醉的方法有哪些？3、简述吸入麻醉药的作用机制？4、巴比妥类药物有几类？各列一代表药物。5、简述苯二氮卓类的药理作用。6、苯二氮卓类抗焦虑的作用机制是什么？7、试述苯二氮卓类的作用机制？8、苯二氮卓类有哪些不良反应？9、苯二氮类用于哪惊厥？常用的药物有哪些/10、为什么地西泮可以用于麻醉前给药？11、论述巴比妥类产生耐受性的原因，联合用药时可产生什么影响？12、简述苯海索的特

3、点。13、左旋多巴抗帕金森病是补充了纹状体DA不之足，证据是什么？14、金刚烷胺抗帕金森病的可能机制是什么？15、氯丙嗪长期大量应用为什么会出现锥体外系反应？16、氯丙嗪过量或中毒所致血压下降，为什么不能应用肾上腺素？17、 氟哌啶醇的作用特点如何？18、简述氯丙嗪的药理作用与临床应用。19、氯丙嗪抗精神病的作用机制是什么？如何证明？20、抗精神病药三氟拉嗪、氟奋乃静与氯氮平的作用特点如何？21、氯丙嗪有哪些重要不良反主尖，处理对策如何？22、简述三环类抗抑制剂米帕明的药理作用与应用注意问题。23、简述吗啡的药理作用和和临床应用。24、吗啡为什么用于治疗心原性哮喘？25、简述二氢埃托啡的特点。

4、26、根据其主要作用部位，试对中枢兴奋药进行分类，每类列举12个药物。27、解热镇痛药的镇痛机制如何？28、与阿司匹林比较，乙酰氨基酚在作用与应用方面有何特点？29、常用解热镇痛抗炎药的分类，每类举一药名。30、阿司匹林引起胃肠道反应的机理与防治。31、试比较解热镇痛药和镇痛药的镇痛异同点？ 四、心血管系统药物1、试述钙拮抗药的分类及其代表药物，钙拮抗药主要药理作用有哪些？2、维拉帕米是阵发性室上性心动过速的首选药，试述其理由。3、简述钙拮抗剂的药理作用和临床应用？4、硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓的作用特点各为什么？5、试述强心甙治疗充血性心力衰竭的药理基础。6、简述强心甙治疗心房纤颤和心房扑

5、动的药理基础。7、强心甙对心脏毒性有哪些表现，试述其原因及防治措施。8、试述卡托普利治疗充血性心力衰竭的药理基础。9、简述氢氯噻嗪与强心甙和用治疗充血性心力衰竭的原因及注意事项。10、简述抗心衰药物的分类、主要代表药物和特点11、试述强心甙加强心肌收缩力的原理？12、硝酸甘油基本作用及抗心绞痛的作用机理13、试述普萘洛尔和硝酸甘油合用抗心绞痛的药理基础14、调脂药主要包括哪几类，它们代表药及临床应用15、试述硝酸酯类与B受体阻断剂合用治疗心绞痛的理由？16、抗高血压药有哪几类？其中哪些是第一线抗高血压药，并写出代表药。17、噻嗪类降压机制及其应用注意18、普萘洛尔降压作用特点及临床应用注意19

6、、钙拮抗剂扩血管作用机理及其特点20、卡托普利降压作用机理及其特点21、应用血管平滑肌松驰药肼屈嗪治疗高血压时常与什么药合用，试述其理由。22、血管紧张素转换酶抑制药的药理作用及临床应用？23、抗心律失常药的分类及其代表药物？ 五、内脏系统药物1、试述呋塞米药理作用及临床应用2、氢氯噻嗪的药理作用，作用机制及不良反应3低效利尿药有哪些，它们具有共同特点是什么，其机理有何不同4简述甘露醇的作用及临床应用5、比较肝素和双香豆素的异同点。6、试述链激酶的作用机制、临床应用及主要不良发应。7、组胺受体可分成几种亚型？激动后信号如何转导？8、试述H1受体阻断药的药理作用，临床应用及主要不良反应。9、常用

7、H2受体阻断药有哪些？有何主要药理作用及用途？10、常用平喘药分几类？每类的代表药各写出1-2个。11、试述氨茶碱的平喘机制，临床应用及主要不良反应。12、试述沙丁胺醇的平喘机制和平喘特点。13、试述抗消化性溃疡药有哪几类，各写1-2代表药14、氢氧化铝作用特点及临床应用15、奥美拉唑的作用机制及临床用途16、试述枸橼酸铋钾药理作用及其临床应用六、内分泌系统药物1、试述长期大量应用糖皮质激素类药物的不良反应。2、大量长期应用糖皮质激素的不良反应有哪些？3、试述糖皮质激素的主要药理作用。4、糖皮质激素治疗严重感染的药理学基础？注意问题5、试述碘和碘化物的药理作用、作用机制、用途及主要不良反应？6

8、、胰岛素的作用、用途和主要不良反应？七、化疗药物1、青霉素类、氨基糖甙类和头孢菌类中哪些药物对绿脓杆菌有抗菌作用？2、青霉素的主要不良反应是什么，怎样防治3、青霉素过敏性休克的防治措施？4、简述第三代头孢菌素药物的特点？5、试述红霉素和青霉素作用的异同点？6、试述链霉素、庆大霉素的抗菌谱、主要不良反应？7、试述四环素与氯霉素的抗菌作用机制及主要不良反应？8、磺胺类与甲氧卞胺嘧啶（TMP）的抗菌作用机制是什么？。9、试述磺胺类药物的主要不良反应?答：1、损害；2、过敏反应：3、造血系统反应。10、试述异烟肼、利副平的抗菌作用特点及主要不良反应？11、抗结核病的用药原则是什么，在配伍用药、给药方法

9、上的新方案?12、两性霉素B与灰黄霉素作用部位特点、主要不良反应？13、甲硝唑的临床应用?14、抗恶性肿瘤药按其作用机制可分为几类并举例？15、试述氯喹、伯氨喹、已胺嘧啶的用途？名词解释1药物：2药理学：3药效学：4药动学：5治疗作用：6不良反应：7受体：8治疗指数：9效价强度：10兴奋药和抑制药：11激动药和拮抗药：12肝药酶13生物利用度14半衰期：15 首过消除：16肝肠循环：17 耐受性18耐药性：19协同作用：20反跳现象21化学治疗：22抗菌谱：23二重感染24胆碱危象：25水杨酸反应：26首剂现象：27细胞周期非特异性药物(CCNSA)：28细胞周期特异性生物(CCSA)：29金

10、鸡纳反应：30 上调31 完全拮抗剂32 部分激动剂33主动转运34被动转运34一级动力学消除35零级动力学消除36 房室模型填空题药物的不良反应有123456药物的作用机制123456789 。受体的类型1234。全身麻醉药分为和两类。常用的全身麻醉药有、乙醚麻醉过程中的四期的名称是：一期、二期、三期、四期。局麻药作用时间最长的药是，毒性最大的药是。利多卡因可用于如下局部麻醉、。苯二氮卓类睡眠诱导时间，睡眠持续时间。苯二氮卓类在小于镇静剂量时有良好的作用，能显著改善、等证状。苯二氮卓类连续应用，则可引起明显的而发生。巴比妥类随剂量由小到大，相继出现、和作用。左旋多巴主要用于，。肝昏迷患者服用

11、左旋多巴后，在脑内转变成，使传导活动得以恢复，患者由错迷转为。溴隐亭口服大量时，对受休一有较强激动作用，故可用于治疗。氯丙嗪的抗精神病作用机制，与其阻断通路中的受体有关；氯丙唪降低下丘脑释放催乳素抑制因子，与其阻断通路中的受体有关。氯丙嗪有强大的镇吐作用，小量可阻断的受体，大量直接抑制；对引起的呕吐无效。抗精神病药三氟拉嗪的抗作用强，副作用也很显著；而作用弱。抗抑郁药多塞平与其他三环类抗抑郁药比较，其抑制、的摄取作用均弱，而作用与作用均强。镇痛中镇痛作最强的是，易成瘾且成瘾性严重的是，非麻醉性镇痛药是。镇痛药的作用是激动受体，从而产生镇痛、缩瞳、激动受体产生、。喷他佐辛激动受体与受体。拮抗受体

12、。罗通定的镇痛作用较解散热镇痛药，对效较好。阿司匹林具有、等作用，这些作用的机制均与有关。内源性PG对胃粘膜具有，阿司匹林抑制胃粘膜合成，故可诱致与。保泰松较大量可减少肾小管对，故可促进，可用于。秋水仙碱对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用，它对没有影响，其作用是。维拉帕米可阻滞心肌细胞通道，并具有明显 依赖性，对房室结抑制作用强，临床常作为的首选药。目前临床常用钙拮抗药对门控性钙通道的亚型阻滞作用较强，该亚型的主要功能单位是亚单位。奎尼丁治疗心房颤动时，应先用的药物是，因因该药具有作用，否则可引起。利多卡因属于类抗心律失常药，其主要作用部位是，作用是抑制内流，促进外流，临床特别适用病人。胺碘酮

13、是复合型类抗心律失常药，可阻滞、和通道，还有一定阻断和受体作用。适宜治疗与交感神经兴奋有关心律失常的药物是，治疗阵发性室上型心动过速的首选药是。强心甙对心肌功能影响的主要缺点是。强心甙常用于治疗房颤，其机制是因而可减慢从而保护心室。对于轻、中度心衰患者可用给药方法，所采用药物是，这种给药法优点是。强心甙不增加正常心脏的博出量，是因为它还有作用。氨力农可抑制酶，发挥和作用，从而缓解心衰。对前负荷升高为主，肺淤血症状明显的心衰患者，宜用类扩血管药，对后负荷升高为主，心输出量明显减少者，宜用类扩血管药。如使用不当可能引起心绞痛加剧的钙拮抗药是。普奈洛尔不宜用于型心绞痛。可与普奈洛尔联合应用的抗心绞痛

14、药有和。连续应用硝酸甘油产生耐受的原因是耗竭和激活。硝酸甘油由于明显，临床常采用的给药途径。硝酸甘油可用于治疗和。对伴有脑血管病的高血压病人可选用 ；合并消化性溃疡的高血压病人宜用合并心动过速的高血压患者宜用或。合并精神抑郁的高血压病人不宜用；合并支气管哮喘的高血压患者不宜用；合并糖尿病和高血脂的高血压病人不宜用；合并心动过缓或传导阻滞的高血压病人不宜用或。与酚妥拉明相比，哌唑嗪不易引起心率加快的原因是。ACEI降低血压的作用机制是抑制酶及酶。用于高血压治疗的钾通道开放剂有和等。硝普钠可用于治疗和。利尿药可抑制的重吸收，用于高钙血症；氢氯噻嗪则促进的重吸收，用于特发性症。起效慢而维时久，利尿作

15、用与体内醛固酮的浓度有关的利尿药是。作用于髓袢升枝粗段，影响肾的浓缩功能和稀释功能的利尿药是，仅影响肾的稀释功能的利尿药是。氨基甙类抗生素可增强利尿药的耳毒性，应避免合用。肝素的抗凝作用主要是通过激活血浆内的，进而使多种凝血因子灭活。乙酰水杨酸通过抑制 酶，因而减少的产生，发挥抗血栓作用。组织纤溶酶原激活因子（t-PA）的溶栓机制是。尿激酶可直接激活转变成，从而溶解血栓。抗血栓药主要包括、和等三类。H1受体阻断药的临床应用有， 和。组胺兴奋支气管、胃肠平滑肌等效应是通过受体实现的；刺激胃酸分泌、对心脏的正性频率作用是通过受体实现的。H1受体阻断药有，H2受体阻断药有。色甘酸钠的平喘机制是稳定，

16、主要用于。对2受体有高度选择性的拟肾上腺素药有和等，它们的平喘特点是，和等，非选择性拟肾上腺素药有和等。氨茶碱的主要不良反应有，和。氢氧化铝作用后产生氧化铝，可引起，同时服用可对抗这一不良反应并增加抗酸作用。哌仑西平可选择性阻断受体，从而抑制胃酸分泌。奥美拉唑通过抑制产生作用。既可保护胃粘膜又能抑制幽门螺旋杆菌的抗消化性溃疡药是。阻断H2受体治疗消化性溃疡的药物有、等.糖皮质激素的短效制剂有，中效制剂有，长效制剂有，外用制剂有-。可的松和泼尼松在体内分别转化为和而产生药效，故患者不宜直接应用。长期应用糖皮质激素突然停药而产生的不良反应有和。胰岛素的不良反应有、等。磺酰脲类降血糖药物中口服半衰期

17、和作用维持时间最长的是，其主要临床应用是和。严重肝功能不良的轻型糖尿病患者不宜选用双胍类降糖药，其原因是它们可引起，该类药物的适应症是。内酰胺类抗生素的抗菌机制为抑制合成和触发活性，达到期杀菌的目的。细菌对抗菌药物的耐药机制是、等。氨基苷类药物的共同不良反应是1234。药物的抗菌机制主要是12345。红霉素,乙酰螺旋霉素的化学结构属于_ ,其抗菌机理是与细菌核蛋白体_亚基结合,抑制细菌蛋白质合成。抗结核药的治疗原则是_ , _和_选择题总论1药理学是研究：DA药物效应动力学B药物代谢动力学C药物的学科D药物与机体相互作用的规律与原理E与药物有关的生理科学2.、部分激动剂的特点是：DA.对受体有

18、较强的亲合力,较强的内在性B.对受体有较弱的亲合力,弱的内在活性C.对受体有较弱的亲合力,较强的内在活性D.对受体有较强的亲合力,较弱的内在活性E以上都不是3、下为第二信使的是：DA肾上腺素B去甲肾上腺素C多巴胺D环磷酸腺苷E乙酰胆碱4当竞争型拮抗剂与激动剂合用时，激动剂的量效曲线：AA平行右移B平行左移C无变化D效能增强E效能减弱5.治疗量药物对某些组织器官产生作用,而对另一些组织器官无明显作用的现象是药物的：AA选择性B.耐受性C.两重性D成瘾性E习惯性6阿托品治疗胆绞痛，伴有口干、视力模期等反应，称为：BA毒性反应B.副作用C后遗作用D继发作用E变态反应7与给药量无关的不良反应是：CA阿

19、托品引起皮肤潮红B去甲肾上腺素引起急性肾功能衰竭C青霉素引起过敏性休克D苯巴比妥引起呼吸抑制E氯霉素引起二重感染8以下属主动转运过程的是：CA丙磺舒经胃肠吸收B丙磺舒经肾小管分泌C磺胺自血液进入脑脊液D磺胺自肾小球滤过E苯巴比妥钠自肾小球重吸收9大多数药物在体内的转运过程是：BA主动转运B简单扩散C胞饮D易化扩散E膜孔滤过10肝微粒体药酶是指：CA单胺氧化酶(MAO) B儿茶酚氨位甲基转移酶(COMT)CP-450复合酶系D.胆碱酯酶E酪氨酸羟化酶11肾功能下降时，药物作用的变化是：DA苯巴比妥出现耐受性B四环素吸收减少C青霉素引起过敏反应D磺胺密啶血浆蛋白结合率增加E庆大霉素血浆半衰期延长数

20、倍12以血浆半衰期为间隔重复给药，为迅速达到稳态血药浓度，可将首次给药剂量：BA增加o.5倍B增加1.o倍C增加2.0倍D增加3.o倍E增加4.0倍13多数药物经代谢后的变化是：AA极性变大，水溶性增强B极性变小，水溶性降低C极性变大，重吸收增加D极性变小，重吸收减少E以上均非14下列情况何者被称为第一关卡效应：CA.肌注苯巴比妥被药酶代谢，使血药浓度降低B舌下用硝酸甘油，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效下降C口服心得安，经肝脏灭活，使进入体循环的药量减少D口服青霉素被胃酸破坏，使吸收量减少E巴比妥中毒合用Na2HCO3药物浓度下降15多数药物在体内转运的主要方式是：BA主动转运B被动转运C膜孔

21、扩散D.易化扩散E特殊转运16Nl胆碱受体位于：BA.骨骼肌运动终板上B.神经节细胞上C.胃肠道平滑肌上D.心肌细胞上E.血管平滑肌细胞上17拮抗剂的特点是：DA无受体亲合力，无内在活性B无受体亲合力，有内在活性C有受体亲合力，有内在活性D有受体亲合力，无内在活性E有受体亲合力，有较弱的内在活性18以下属肝药酶诱导剂的是：CA.氯霉素B异烟肼C苯巴比妥D.西米替丁E双香豆素19药物与血浆蛋白结合后的变化不包括：BA分子变大B易透过血脑屏障C暂时失去活性D形成暂时贮库E两种药物合用时产生竞争20.某药被肝药酶代谢，与药酶诱导剂合用，其结果是：AA药效增加B药效减弱C半衰期延长D半衰期缩短EB和D

22、21以下吸收最快的给药途径是：EA口服B肌肉注射C舌下给药D皮下注射E吸入22半数致死量(LD50)是指:CA能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C能使群体中有一半个体死亡的剂量D能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E以上说法均不对23副作用是指:DA与治疗目的无关的作用B用药量过大或用药时间过久引起的C用药后给病人带来的不舒适的反应D在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E停药后，残存药物引起的反应24. 不良反应不包括:CA副作用B变态反应C戒断效应D后遗效应E继发反应25.首次剂量加倍的原因是:AA为了使血药浓度迅速达到CssB为了使血药浓度继持高水

23、平C为了增强药理作用D为了延长半衰期E为了提高生物利用度26血脑屏障的作用是:BA阻止外来物进入脑组织B使药物不易穿透，保护大脑C阻止药物进人大脑D阻止所有细菌进入大脑E以上都不对选择题（传出神经系统）1毛果芸香碱的主要应用是治疗：BA重症肌无力B青光眼C胃肠痉挛D阵发型心动过速E尿潴留2某药口服吸收良好，但经肝脏之后，只有30的药物达到体循环，其原因是：CA药物与血浆蛋白结合率高B药物效价低C存在首过效应D药物化疗指数低E药物排泄快3毛果芸香碱对眼睛可产生下列哪种作用：BA收缩虹膜辐射肌，扩瞳B收缩虹膜括约肌，缩瞳C收缩睫状肌，引起调节麻痹D松弛睫状肌，引起调节痉挛E无明显作用4新斯的明的哪

24、项作用较明显? EA对心脏的抑制作用B促进腺体分泌作用C.对眼睛的作用D对中枢神经的作用E骨骼肌兴奋作用5下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关? EA松弛胃肠道平滑肌B抑制腺体分泌C扩张血管，改善微循环D扩瞳E心率加快6使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是：BA.阿托品B.氯磷定C.匹鲁卡品D.毒扁豆碱E.新斯的明7救治过敏性休克首选的药物是：AA肾上腺素B多巴胺C异丙肾上腺素D去甲肾上腺素E多巴酚丁胺8具有明显舒张肾血管、增加肾血流量作用的药物是：BA肾上腺素B多巴肤C去甲肾上腺素D间经胺E去氧肾上腺素9能翻转肾上腺素升压作用的药物是：AA受体阻断药BN受体阻断剂C2受体阻断剂DM受体阻断药E1受

25、体兴奋药10过敏性休克选用哪种药物治疗? AA肾上腺素B异丙肾上腺素C麻黄碱D去甲肾上腺素E多巴胺11下列药物中不属于Hl受体阻滞药的是：BA苯海拉明B雷尼替丁C扑敏宁D.阿司咪唑E特非那定12下列受体与其激动剂搭配正确的是:AA受体一肾上腺素B受体一可乐定CM受体一烟碱DN受体一毛果芸香碱E1受体一异丙肾上腺素13有关阿托品的各项叙述，错误的是:BA阿托品可用于各种内脏绞痛B可用于治疗前列腺肥大C对中毒性痢疾有较好的疗效D可用于全麻前给药以制止腺体分泌E能解救有机磷酸酯类中毒14受体阻断剂一般不用于:EA心律失常B心绞痛C青光眼D高血压E支气管哮喘15下列哪种给药方式可避免首关效应:CA口服

26、B静脉注射C舌下含服 D肌内注射E皮下注射16毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状:DA缩瞳、降眼压，调节痉挛B扩瞳、升眼压，调节麻痹C缩瞳、升眼压，调节痉挛D扩瞳、降眼压，调节痉挛E缩瞳、升眼压，调节麻痹17新斯的明在临床使用中不可用于:AA有机磷酸酯中毒B肌松药过量中毒C阿托品中毒D手术后脂气胀E重症肌无力18对受体几乎无作用的是:EA.去甲肾上腺素B可乐定C左旋多巴D肾上腺素E异丙肾上腺素19下列哪种不属于常用的局麻药:BA利多卡因B可卡因C普鲁卡因D丁卡因E布比卡因20有关毛果芸香碱的叙述，错误的是:CA能直接激动M受体，产生M样作用B可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C可使眼内压升高D可用于治

27、疗青光眼E常用制剂为1滴眼液21新斯的明一般不被用于:EA. 重症肌无力B阿托品中毒C肌松药过量中毒D手术后腹气胀和尿潴留E支气管哮喘22有关阿托品药理作用的叙述，错误的是:CA. 抑制腺体分泌B扩张血管改善微循环C中枢抑制作用D松弛内脏平滑肌E升高眼内压，调节麻痹23对受体和受体均有强大的激动作用的是:DA去甲肾上腺素B多巴胺C可乐定D肾上腺素E多巴酚丁胺24下列受体和阻断剂的搭配正确的是:AA异丙肾上腺素普萘洛尔B. 肾上腺素哌唑嗪C去甲肾上腺素普荼洛尔D间羟胺育亨宾E多巴酚丁胺美托洛尔选择题（中枢神经）麻醉药1 局麻药的作用机制是:BA阻止Ca2+内流B阻止Na+内流C阻止K+外流D阻止

28、Cl-内流E降低静息膜电位2普鲁卡因不可用于哪种局麻:CA 蛛网膜下腔麻醉B浸润麻醉C表面麻醉D传导麻醉E硬膜外麻醉3局麻药在炎症组织中:CA作用增强B作用减弱C易被灭活D不受影响E无麻醉影响4关于利多卡因具有的特征哪项是错误的:BA 能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久B安全范围大C引起过敏反应D有抗心律失常作用E可用于各种局麻方法5、可用 于 各 种 局 部 麻 醉 方 法 的 局 麻 药 是:BA.丁 卡 因B.利 多 卡 因C.普 鲁 卡 因D.布 比 卡 因E.以 上 均 不 是6、与 局 麻 药 合 用， 可 延 长 局 麻 药 作 用 时 间 的 药 物 是:AA.肾 上 腺

29、素B.酚 妥 拉 明C.麻 黄 碱D.多 巴 胺E.异 丙 肾 上 腺 素7、局 麻 药 中 毒 时 的 中 枢 症 状 是:CA.出 现 兴 奋 现 象B.出 现 抑 制 现 象C.先 兴 奋 后 抑 制D.先 抑 制 后 兴 奋E.以 上 均 不 是8、难 产 和 剖 腹 产 病 人 禁 用 的 药 物 是:BA.氧 化 亚 氮B.氟 烷C.乙 醚D.恩 氟 烷E.异 氟 烷9、全身麻醉的临床目的错误的是:EA使患者意识消失B消除手术中的全部疼痛和感觉C肌肉松驰D对手术刺激无反射E以上都不是10、进入外科麻醉期的主要标志是:CA反射活动减弱B 瞳孔缩小、结膜反射消失C病人由兴奋转为安静，呼

30、吸、血压平稳D 肌肉开始松驰E血压下降，各种反射消失11下列有关乙醚麻醉的介绍哪一项是错误的:CA增加心肌对儿茶酚胺类的敏感性B有箭毒样作用C对心、肝、肾脏毒性小D 有局部刺激作用， 能引起呼吸道腺体分泌增加E诱导期和苏醒期较长，易发生意外12、 下列有关氟烷的描述哪个是不正确的:CA不燃不爆B对呼吸道刺激性较小C镇痛作用强D适用于糖尿病人的确良麻醉E对子宫肌松驰13、下列哪一个麻醉药会引起肝损伤:EA乙醚B吗啡C氯胺酮D氧化亚氮E氟烷B型题14能明显抑制呼吸中枢的药物是:E15能使病人产生肌张力增加，呈木僵状态的药物是:D16增加心肌对茶酚胺的敏感性的药物是:C17能使用权病感觉舒适用愉快的

31、药物是:BA乙醚B氧化亚氮C氟烷D氯胺酮E硫喷妥钠选择题（心血管药物）钙拮抗药1、 关于维拉帕米的临床应用，下列哪项是错误的:E A 治疗高血压 B 治疗心绞痛 C 治疗阵发性室上性心动过速 D 禁用于传导阻滞的病人 E 禁用于心房纤颤的病人2、 维拉帕米不具有下列哪种作用:BA阻滞心肌细胞钙通道 B阻滞心肌细胞钠通道 C 负性肌力作用D 负性频率作用 E 负性传导作用3、 L型钙通道有5个亚单位，其中主要功能单位是:AA 1亚单位 B 2 亚单位 C 亚单位 D 亚单位 E 亚单位4、 下列何药对脑血管有选择性扩张作用:CA 硝苯地平 B 尼群地平 C 尼莫地平 D 尼索地平 E 非洛地平5

32、、 下列有关硝苯地平的叙述哪项是错误的:BA 口服吸收迅速而完全 B 扩血管作用较强 C对相对除极的血管平滑肌舒张作用尤为明显 D 在整体情况下不抑制心脏 E 选择性扩张脑血管6、 下列药物中对心脏抑制作用最强的药物是:CA 硝苯地平 B 地尔流卓 C 维拉帕米 D 尼群地平 E 尼索地平7、 下列药物中对血管舒张选择性最强的药物是:CA 维拉帕米 B 地尔流卓 C 硝苯地平 D 尼卡地平 E 尼索地平8、 硝苯地平不良反应不包括:CA 脸部潮红 B 踝部水肿 C 房室传导阻滞 D 心率加快，引起心悸 E头痛9、 有关硝苯地平叙述正确的是:AA 降压同时可抑制心脏 B 静脉扩张作用比动脉强 C

33、 扩张小动脉，可解除冠状动脉痉挛D 对脑血管扩张作用强 E 扩血管作用比维拉帕米弱心律失常：1、 治疗强心甙中毒所致快速型心律失常的追最佳药物是:CA 奎尼丁 B 普鲁卡因胺 C 苯妥英钠 D 胺碘酮 E 普萘洛尔2、 有关奎尼丁的叙述哪项是错误的:DA 适度抑制钠内流 B 适度抑制 0相除极 C 有明显抗胆碱作用，减慢房室传导作用强D 降低自律性 E 延长APD，延长ERP3、 奎尼丁治疗心房颤动时常合用强心甙，主要是后者能:DA 对抗奎尼丁的心脏抑制 B 对抗奎尼丁的血管扩张作用 C 减慢心室频率D 增加奎尼丁抗房颤作用 E 提高奎尼丁的血药浓度4、 对心房颤动患者可转律的药物是:AA 奎

34、尼丁 B 利多卡因 C 维拉帕米 D .地高辛 E 普萘洛尔5、 下列有关利多卡因的叙述哪一项是错误的:EA 轻度抑制钠内流 B 4相除极速度下降和减少复不均一性，故能提高致颤阈C 促进钾外流，缩短APD，相对延长ERP D 主要作用部位在希浦系统E使心肌缺血部位的传导速度加快6、 属于IA类抗心律失常药，常静脉给药，用于阵发性室性心动过速的药物是:AA 奎尼丁 B 普鲁卡因胺 C 利多卡因 D 胺碘酮 E 氟卡尼7、 下列关于胺碘酮的叙述哪项是错误的:CA 阻滞心肌细胞钠、钙、钾通道 B 延长心房肌、心室肌、浦肯野纤维的APD、ERPC 对、受体无阻断作用 D 减慢传导 E 降低窦房结、浦肯

35、野纤维的自律性10、治疗心房颤动时具有较好转复律的药物是:AA 奎尼丁 B 强心甙 C 维拉帕米 D 丙吡胺 E 普萘洛尔11、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是:BA 奎尼丁 B 维拉帕米 C 苯妥英钠 D 利多卡因 E 普萘洛尔12、下列叙述哪一项是错误的:B A 奎尼丁可引起金鸡钠反应 B 利多卡因可致红斑性狼疮样综和症C 氟卡尼可致心律失常 D 胺碘酮可引起间质性肺炎 E 美西律久用可见共济失调13、不符合利多卡因体内过程特点的是:D A 口服吸收良好 B 首过消除明显 C 常静脉给药 D 作用时间长，可维持4h以上E 主要在肝脏代谢灭活14、有关美西律的叙述错误的是:A A 属于IC

36、类抗心律失常药 B 口服有效 C 可用于室性心律失常 D 作用时间长E心肌梗塞引起室性心律失常有效15、奎尼丁的药理作用不包括:B A 抑制钠内流 B 抑制钙内流 C 促钾外流 D 抗胆碱作用 E 受体阻断作用16、治疗窦型心动过速的首选药是:EA 奎尼丁 B 美西律 C 苯妥英钠 D 地高辛 E 普萘洛尔17、急性心肌梗塞所致室型心动过速的危急病人首选药是:BA 奎尼丁 B 利多卡因 C 维拉帕米 D 氟卡尼 E 普萘洛尔18某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，请问可用哪种药:BA硫酸奎尼丁口服B硝酸甘油舌下含服C盐酸利多卡因注射D盐酸普鲁卡因胺口服E苯妥英纳注射选择题（内脏系统

37、药物）1、肝素过量引起自发性出血的对抗药是:AA 鱼精蛋白B 维生素KC 垂体后叶素D 维生素CE 右旋糖酐2、治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用:BA 鱼精蛋白B 维生素KC 垂体后叶素D 维生素CE 右旋糖酐1、治疗急性肺栓塞宜选用:DA 肝素B 双香豆素C 华发林D 尿激酶E枸橼酸钠2、下列关于肝素的叙述错误的是:AA 口服有效B 体内外均有效C 具有降血脂作用D 可引起过敏反应E 极少以原形从肾排泄6、华发林的特点是:DA 起效快B 体内外均有效C 血浆蛋白结合率低D口服有效E作用持续时间短17有关肝素的叙述，错误的是:CA肝素具有体内外抗凝作用B可用于防治血栓形成和栓塞C降低胆固醇作

38、用D抑制类症反应作用E可用于各种原因引起的DIcH受体阻断药1、无镇静作用的H1受体阻断药是:DA 苯海拉明B 异丙嗪C氯苯拉敏D 阿司咪唑E 苯茚胺2、苯海拉明不具备的药理作用是:DA 铮静作用B 抗胆碱作用C 减少胃酸分泌作用D 局麻作用E 止吐作用3、 具有中枢兴奋作用的H1受体阻断药是:EA苯海拉明B异丙嗪C氯苯拉敏D 阿司咪唑 E 苯茚胺18法莫替丁可用于治疗:DA十二指肠穿孔B急慢性胃炎C心肌梗塞D十二指肠溃疡E胃癌消化道A型题1、关于氢氧化铝的叙述哪一项是错误的:DA抗酸作用较强B有收敛作用C与三硅酸镁合用作用增加D作用短暂对胃粘膜无保护作用E久用可引起便秘2、硫糖铝治疗消化道溃

39、疡的机制是:BA、中和胃酸B保护溃疡粘膜C抑制胃酸分泌D抑制H+-k+ATP酶E抑制幽门螺杆菌3、西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是:CA中和过多胃酸B抑制质子泵C阻断H2受体D阻断H1受体E阻断M受体4、雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好:AA十二指肠溃疡B胃溃疡C慢性胃炎D皮肤粘膜变态反应E晕动病5、H+-K+ATP酶抑制剂是:BA西咪替丁B奥美拉唑C哌仑西平D枸橼酸铋钾E硫糖铝6、中和胃酸生效快，可致腹泻的药物是:CA氢氧化铝B碳酸钙C氢氧化镁D三硅酸镁E碳酸氢钠7、硫酸镁口服具有的药理作用是:BA降压B泻下利胆C抗惊厥D中枢抑制E骨骼肌松驰8、中和胃酸慢但对溃疡粘膜具有保护作用的药物是:EA碳酸氢钠B氢氧化镁C氢氧化铝D碳酸钙E哌仑西平9、奥美拉唑治疗消化性溃疡的机制是:DA中和胃酸