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文档简介
1、.平板划线法操作步骤1.操作前准备:将接种环2 支,酒精灯 2 个,打火机 2 个,无菌平板两包,酒精棉球2 瓶,镊子 2 个,洁净烧杯 2 个置于超净工作台,打开紫外灯,灭菌30 分钟。取待纯化菌种2 支放入超净工作台。 操作者直立坐于操作台前,打开操作台玻璃, 高度可供双手顺利出入即可。2.擦拭:用镊子取酒精棉球擦拭双手,在超净工作台门口处,并将台面擦出与肩同宽的正方形区域,此区域即为操作区域。将用毕的棉球放入烧杯中。3.物品摆放:将酒精灯放于擦拭区域的中心,将接种环放于酒精灯的右侧,将菌种放于酒精灯的左侧,将无菌平板的包装除去,包装置于操作区外,无菌平板置于酒精灯左侧。4.点燃酒精灯:打
2、开酒精灯盖, 将盖扣于离开操作区的台面上,点燃酒精灯, 酒精灯周围3-5cm之内即为无菌区。5.灼烧接种环:右手持接种环,将接种环的金属丝直立于酒精灯外焰处,灼烧至红透,然后略倾斜接种环,灼烧金属杆,注意灼烧时要将金属丝与金属杆的连接部分充分灼烧。6.取菌种:左手持斜面的底部,将管口置于火焰的无菌区,右手小指打开试管塞,将接种环的接种丝放于外焰处再次灼烧至红透,然后将其深入试管内部,稍微凉一下,轻轻取一环,勿划破培养基, 将接种环从试管中取出,注意取时勿碰触试管壁。将试管塞灼烧一圈,塞于试管上。因试管口一直在火焰的外焰处,故其温度较高,塞试管塞时注意勿烫手。7.接种:左手取无菌平板一个,用拇指
3、和食指控制皿盖,其余几指控制皿底,打开皿盖,使开口角小于30,将接种环上的菌种按图示进行划线,一区法要求连续划线,且线的边缘应划至培养皿的内缘, 线要紧密但不相连。 三区或四区法要求每划完一区,都应灼烧接种环,后一区要求与前一区首尾相连,但不得与其他区域搭在一起。8.培养:将接种完毕的平板放于28恒温培养箱中倒置培养72 小时。9.整理台面:操作完毕后,将实验所需的物品放回原处,并将实验所产生的垃圾清理干净,带出超净台,放于垃圾桶中。10.结果观察: 72 小时后,观察平板,应无杂菌污染,若菌种不在划线的线上则为杂菌;线应为直的, 且每一线都接近平板边缘,平行的线和线之间要紧密,但不能搭在一起
4、;要有较多的单菌落,至少应有10 个以上的单菌落方为合格。.操作步骤操作要点操作前准备物品齐全(操作过程中不得从超净台外拿取任何物品),放入超净工作台靠近紫外灯处,紫外灭菌30 分钟后,将菌种放入。擦拭棉球取用:镊子。擦拭部位:双手与台面(与肩同宽的正方形区域,为操作区)。要求:彻底但不重复。废弃棉球置于烧杯中。物品摆放酒精灯放于操作区中心,左侧放菌种,无菌平板,右侧放接种环,右侧操作区外放打火机。点燃酒精灯打开酒精灯盖,将其盖放于右侧。用打火机点燃酒精灯,酒精灯周围3-5cm内为无菌区,下述试管和培养皿开口时,其开口处必须在无菌区内,接种环取菌时也应在无菌区内。灼烧接种环右手持接种环,将接种
5、环的金属丝直立于酒精灯外焰处,灼烧至红透,然后略倾斜接种环,灼烧金属杆,注意灼烧时要将金属丝与金属杆的连接部分充分灼烧。取菌种左手持斜面的底部,将管口置于火焰的无菌区,右手小指打开试管塞,将接种环的接种丝放于外焰处再次灼烧,然后将其深入试管内,稍微凉一下,轻轻取一环, 勿划破培养基, 将接种环从试管中取出,注意取时勿碰触试管壁。将试管塞灼烧一圈,塞于试管上。因试管口一直在火焰的外焰处,故其温度较高,塞试管塞时注意勿烫手。接种左手取无菌平板一个,打开皿盖,使开口角小于45,开口处在无菌区内,将接种环上的菌种按图示进行划线,一区法要求连续划线,且线的边缘应划至培养皿的内缘,线要紧密但不相连。三区或四区法要求每划完一区,都应灼烧接种环,后一区要求与前一区首尾相连,但不得与其他区域搭在一起。培养将接种完毕的平板放于37恒温培养箱中倒置培养24 小时。整理台面操作完毕后, 将实验所需的物品放回原处, 并将实验所产生的垃圾清理干净,带出超净台,放于垃圾桶中。结果观察24
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