内科学_各论_疾病：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛_课件模板

1、内科学各论疾病部分 巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛 内容课件模板,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,身体部位：,全身。,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,科室：,风湿科。,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,简介：,巨细胞动脉炎(giant cell arteritis，GCA)，是一种以侵犯颅动脉为主的系统性血管炎综合征。在19世纪，Jonathon Hutchinson首次描述了一位因颞动脉触痛而致戴帽困难的男性患者，此后逐渐明确了GCA的临床特点，它是一种慢性肉芽肿性血管炎。早年发现的,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,简介：,巨细胞动脉炎病例几乎都是颞

2、动脉受累，伴有颞部头痛、头皮及颞动脉触痛，因此又称为颞动脉炎(temporal arteritis，TA)、肉芽肿性血管炎或颅动脉炎。现在知道TA主要累及从主动脉弓发出的动脉分支，也可累及其他中等大小的动脉。血管炎症部位可形成肉芽肿，含有数量不等的巨细胞,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,简介：,故现在多称为巨细胞动脉炎。巨细胞是指任何巨大的细胞，可有一个或多个核，如多核巨细胞(multinuclear giant cell，MGC)。它包括病理相似而临床表现不同的两个疾病，即颞动脉炎(temporal arteritis，TA)和多发性大动脉炎(Takayasus d,内科学疾病部

3、分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,简介：,isease)。GCA以颞部头痛、间歇性下颌运动障碍以及失明为临床特点，其发病年龄均在50岁以上。,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛原因_由什么原因引起巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛 (一)发病原因 GCA以及PMR的具体病因尚不清楚，虽然二者的发病与年龄、地域分布以及人种相关，但年龄因素、环境因素和遗传因素在发病机制中的具体作用却不甚清楚。PMR和GCA有家庭聚集现象。欧美白,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,人发病率明显高于黑人，而且北欧与美国的白人之间存在相同的种族背景。HLA-DR4在G

4、CA的出现频率较正常对照人群高出2倍，因此HLA-DR4可能是主要的遗传因素。进一步试验发现HLA-DR4的等位基因HLA-DRB1与GCA的关系最为密切，其基因多态性主要位于第2高变区。 有,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,学者认为细小病毒B19和肺炎衣原体与GCA的发病有关，但确切结果尚需进一步研究证实。 (二)发病机制 体液免疫和细胞免疫参与GCA的发病，其病理特点是影响大动脉为主，伴有各种细胞因子生成的慢性炎症过程。GCA和PMR受累组织存在的特异细胞因子影响疾病的临床表现，二者的细胞,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,因子构成特点有所不同。在GC

5、A中，受累的颞动脉存在T淋巴细胞产生的IFN-和阿地白介素，巨噬细胞产生的IL-1、IL-6以及转移生长因子(TGF-)。IL-6水平在GCA和PMR中都有升高，且其水平与病情活动度相关，GCA中IFN-则是病变关键的细胞因子，与巨细胞形成、内,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,膜增厚、组织缺血以及新生血管形成有关。在GCA和PMR中TNF-水平未见升高。在PMR中，颞动脉可检出TGF-、IL-1以及阿地白介素的转录子，但无IFN-转录子。表1显示了GCA中颞动脉不同病变部位的细胞因子的分布特点，提示动脉壁尤其是血管外膜是局部细胞介导的免疫反应场所,内科学疾病部分：巨细胞动脉

6、炎和风湿性多肌痛,病因：,。 颞动脉高表达IFN-的GCA患者常具有典型的多核巨细胞(MGCs)。与巨噬细胞不同，MGCs除有吞噬功能外还具有重要的分泌功能。MGCs分泌血小板转化生长因子(PDGF)，后者能刺激血管内膜增生。MGCs还分泌血管内皮生长,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,因子(VEGF)，是动脉血管壁形成新生血管的关键介质。向心性的同轴的血管内膜增生是GCA重要的潜在病理损伤机制。研究者认为血管内膜增生是血管壁对损伤做出反应的结果，同时这也是一种修复机制，其中PDGF是一种重要的动脉内膜增生的刺激因子。PDGF来自巨细胞和巨噬细胞，它使GCA有别,内科学疾病部

7、分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,于其他血管病变。例如，在动脉粥样硬化性疾病中的PDGF主要来源于常驻平滑肌细胞，而非单核细胞。 早期对PMR外周血CD8 细胞的研究报道结果不一致，有认为CD8 细胞升高，也有下降的报道，甚至认为CD8 细胞的下降与PMR的病情活动有关。近来的研究揭示PMR无论病情活动与否，,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,外周血CD8 细胞百分比及绝对计数均无明显改变。 在GCA中，几乎所有的损伤都和效应巨噬细胞有关，巨噬细胞通过对分泌IFN-的T淋巴细胞的调节，进行与以往不同的分化途径，并获得一系列潜在的损伤能力。在GCA中，巨噬细胞能分泌促炎症

8、细胞因子加重炎症。此外，位于血管中膜的巨噬细胞通,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,过脂质过氧化物酶的作用发挥氧化破坏作用，攻击血管的平滑肌细胞及其基质成分;这些巨噬细胞还提供活性氧中间体，与氮中间体共同引起内皮细胞蛋白的消化作用;中膜的巨噬细胞还产生氧自由基以及金属蛋白酶，导致中膜弹性层的裂解。动脉中层的巨噬细胞除释放组织破坏酶，还通过分泌细胞因子(如血小板生,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,长因子PDGF、血管内皮细胞生长因子VEGF)介导组织修复，导致内膜增生，从而发生血管阻塞，血流受阻。炎症也是影响内皮细胞、引起新生血管形成的重要因素，这一炎症过程

9、主要发生在内膜与中膜的交界处以及血管外膜层。因此动脉内膜及中膜是GCA主要的损伤部位。 细胞黏附分子也影响GCA,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,的发病机制，而且内皮细胞也在其中起重要作用。GCA患者血清中的可溶性内皮细胞白细胞黏附分子(ELAM-1)水平升高，在颞动脉的活检标本上还测到其他的黏附分子，提示黏附分子参与白细胞向血管受损处迁徙以及细胞间的相互作用过程，而这些过程参与肉芽肿的形成。黏附分子在新生血管的表达远大于,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,血管的其他部位。最近，Cid采用免疫组化分析显示，不同的黏附分子可能调节颞动脉不同层次间的白细胞以及

10、内皮细胞间的相互作用。而PMR患者的血清E-选择素水平增高。 在GCA和PMR，部分受累的颞动脉血管内弹性膜的细胞内或连接处发现有免疫球蛋白和补体的沉积，这一发现提示血液中有针,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,对动脉血管壁的抗体或免疫复合物存在。GCA和PMR患者血清中的循环免疫复合物水平在疾病活动期升高，其浓度与ESR和-球蛋白水平呈正相关，在治疗病情缓解后下降。GCA的肉芽肿形成的病理特征更多地提示细胞免疫在GCA发病机制中的作用。 在GCA，血管炎最常见于主动脉弓分支血管，,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,但偶尔也可累及全身任何动脉以及一些静脉。受

11、累血管常呈节段性分布或片状分布，也可累及较长血管。取自GCA活动期的血管标本显示，严重受累的血管多见于颞浅动脉、椎动脉以及眼动脉和睫后动脉，其次为颅内动脉、颅外动脉以及视网膜中央动脉。另有尸检资料显示，主动脉近端以及远端、颈内及颈外动脉、,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,锁骨下动脉、肱动脉以及腹部动脉受累亦较常见，但颅内动脉受累少见。在一些病例，即使症状已经缓解，动脉活检仍有持续性的、弱的慢性炎症存在。在大体病理上，GCA容易形成主动脉的动脉瘤、夹层和狭窄，主动脉的主要分支亦容易形成狭窄。有关继发于GCA的冠状动脉和主动脉弓的各种病变的个案并不少,内科学疾病部分：巨细胞动脉

12、炎和风湿性多肌痛,病因：,见。和胸主动脉一样，腹主动脉也可受累，出现动脉瘤以及相关的症状，可出现肠梗死。GCA还可以影响上肢和下肢的主要供血血管，出现间歇性跛行。在GCA累及大血管时，损害难以与大动脉炎相区别。 在疾病早期或受损较轻微的病例，可见淋巴细胞的聚集，局限于内外弹力层或外膜，通常可见内膜增厚,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,并伴有明显细胞浸润。病变严重时血管全层皆可受累(图1，2)。坏死的动脉血管壁(包括弹力层)以及肉芽肿可见含有吞噬细胞碎片和异物的多核巨细胞、组织细胞、以辅助T细胞为主的淋巴细胞以及部分浆细胞和成纤维细胞。嗜酸性粒细胞也可出现，但中性粒细胞少见。

13、炎症活动部位可有血栓形成，以后这些部,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,位可以再通。炎症在中膜弹力层与内膜连接处最为明显，可见弹力纤维的破碎与裂解，这与局部聚集的巨细胞密切相关。坏死的血管处少见纤维素样坏死。巨细胞并非见于全段血管。通过增加血管炎的病理检查范围，可以提高巨细胞的检出率。血管炎慢性期细胞浸润消失，内膜纤维增生、内膜增厚。 img/,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,除上述血管炎的表现外，GCA的系统表现与炎症过程以及细胞因子的作用有关，终末器官的受累与相应的血管闭塞有关。 然而PMR除了可能出现的血管炎，很少有病理学发现。偶有肉芽肿性心肌炎和肝

14、炎的报道,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,病因：,PMR肌活检多无异常发现或仅有非特异性的型肌纤维萎缩。部分PMR患者可有膝关节、胸锁关节、肩关节以及骶髂关节存在淋巴细胞为主的滑膜炎。多数滑膜炎为亚临床型，X线检查无异常，但磁共振(MRI)可见关节滑膜炎，核素检查提示部分PMR患者的骨对锝盐的摄入量增加。,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛症状_巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛有什么症状 GCA是一种显著的异质性、系统性炎性疾病。临床表现多样，从不明原因的发热、间歇性跛行到失明。GCA早期的描述强调眼动脉和颈外动脉分支受累导致的临床表现，

15、但GCA本身几乎可累及全身动脉。因此可以根据受累动脉,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,的供血范围来分析各种临床表现。GCA和PMR可以是单一疾病谱的两个部分，可以PMR起病，发展严重时即成为GCA。GCA和PMR具有一些相同的基本症状，如乏力、体重下降、发热等。大约50%的GCA病人具有PMR的临床特点，如近端骨关节肌肉的晨僵、酸痛以及疼痛。 1.全身症状 病,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,人常诉不适、乏力、发热、纳差、体重下降。发热一般为低热，偶可达40，部分患者可以有盗汗。GCA的不明原因发热较PMR常见。对于高龄患者出现显著的纳差以及

16、体重下降还应注意除外肿瘤。 2.与颈外动脉分支的血管炎相关的症状 头痛以及头皮触痛是GCA最常见的症状，约半数以上患者以此,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,为首发症状。GCA的头痛具有特征性，位于一侧或双侧颞部，被描述为颅外的、钝痛、针刺样痛或烧灼痛，多为持续性，也可为间歇性。枕部动脉受累的患者可有枕部疼痛，并且梳头困难，以及睡觉时枕部与枕头接触易感疼痛。另外还有头皮坏死的报道。耳后动脉受累时可出现耳道、耳郭以及腮腺的疼痛。 下,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,颌间歇性运动障碍以及疼痛，尤其是咬肌咀嚼时更为明显，该症状对GCA具有很高的特异性

17、，约发生于50%的GCA患者。上颌动脉以及舌动脉受累，可以在咀嚼和说话时出现下颌关节以及舌部疼痛，并有舌坏疽的报道。 颞动脉受累时呈突出的、串珠样改变，触痛，可触及搏动，但亦可无脉。然而，颞动脉,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,检查正常并不能除外GCA。 3.与眼动脉分支血管炎相关的症状 在GCA患者，视力受损是继发于眼动脉血管炎的最常见的症状，也是较为严重的结果。GCA眼部受累的患者可占眼科因视力受损就诊患者的20%，其中更有60%的患者可发展为失明。近来由于对疾病认识的提高，治疗及时，失明率已大,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,幅下降，约

18、为6%10%。 多数患者主诉为“突然的”视力受损，详细询问病史可以发现，其中约40%的患者在此之前可有头痛、发热、不适以及PMR的症状体征。失明可为首发症状或在其他症状出现数周或数月后突然发生，呈无痛性，常见于头痛消失后，初期表现为视物模糊或视野缺损，可在数天之内,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,进展为完全失明。失明可为双侧或单侧，如未经治疗，对侧眼可在12周内受累。眼部病变通常变化较大，与受累血管的发生部位以及供血范围相关。 睫后动脉供应视神经，是GCA最常受累的血管之一，因此经常发生视神经缺血，检眼镜检查常可看到视神经萎缩。同样来自于眼动脉的肌支供应眼外肌，约5,

19、内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,%的患者上述血管可以受累，出现复视以及上睑下垂，并可先于失明。视网膜中央动脉供血给视网膜，是眼动脉的终末分支，其受累较少。因此渗出、出血以及血管炎一类的视网膜病变并不常见，只有不到10%的眼部受累患者与视网膜中央动脉阻塞有关。约10%的GCA患者可以出现一过性黑矇，约80%的未经,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,治疗患者可以发展为永久失明。 GCA合并的视力受损一般是不可逆的，其中男性患者出现视力受损的机会较女性患者多。应注意，视力异常可以是很多缺血性疾病的综合结果，如视神经、眼外肌、视交叉以及大脑本身的缺血。

20、 4.与大动脉受累相关的症状 约10%15%的患者可以出现主动脉弓、,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,胸主动脉等大动脉的受累，可在颈部、锁骨下、腋下或动脉分支处闻及血管杂音并可有血管触痛。大约88%的大血管受累发生在女性。典型病例发病年龄相对较小，无乏力等一般症状，常不易诊断，从发病到诊断时间较长。即使治疗有效，仍有部分患者可以在诊断GCA之后15年出现胸主动脉瘤，病理可见巨细胞,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,浸润。这类患者颞动脉活检多阴性，较少发生头痛、下颌间歇性运动障碍以及视力改变，但在发病时常有上肢的间歇运动障碍。上述临床表现可以将大

21、血管受累与脑动脉相区分。查体时颈部、腋窝以及肱动脉可闻及杂音。 大动脉受累的主要症状为上肢和下肢的间歇性运动障碍，偶尔可因锁骨下动脉窃血综合征(,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,subclavian steal syndrome)、主动脉弓处血管狭窄出现间断的或持续性的脑缺血，极少数亦可因大脑内动脉病变引起。腹主动脉亦可受累，GCA可以出现腹主动脉瘤的症状以及肠坏死，但肾脏很少受累，具体原因不明。 5.神经系统表现 约30%的患者可以出现神经系统病变,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,病变可能多种多样，但最常见的是神经病变、一过性脑缺血以及脑卒

22、中，前者包括单神经病、外周多神经病并可影响上、下肢。推测上述病变皆由脑的滋养动脉受累引起，但具体原因仍有待明确。颈动脉以及椎基底动脉狭窄、闭塞可致偏瘫和脑干病变。罕见癫痫、脑血管事件或者精神失常等中枢神经系统疾病。事实,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,上，尽管大部分的GCA病变部位在发生在弹力血管，但硬膜内血管并未发现病变。然而，主动脉弓受累，包括锁骨下动脉，可以导致锁骨下动脉窃血综合征以及脑缺血。颅内动脉很少受累。因为颅内动脉相应的不易检查，而且老年病人经常罹患动脉粥样硬化性疾病，GCA导致中枢神经系统显著缺血的频率并不清楚,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌

23、痛,症状及病史：,外周神经系统受累亦较少见。 6.呼吸系统 虽然GCA很少侵犯肺血管，但仍有10%的患者出现显著的呼吸道受累，尤其是GCA伴有PMR症状时。呼吸道症状包括咳嗽，可有痰或无痰、咽痛或声嘶。影像学检查以及病原学检查多无异常，抗生素治疗无效。引起呼吸系统症状的原因不甚清楚，可能与局,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,部组织缺血以及受累组织的高度易激惹性有关。 7.近端骨关节肌肉疼痛以及晨僵 PMR是以对称性的近端关节和肌肉的疼痛、酸痛以及晨僵为特征，以肩关节、颈以及骨盆带肌肉最为突出，常呈对称性分布，有时远端肌群以及关节亦可受累。70%以上的患者肩胛带疼痛最先

24、发生，然后发展到四肢近端、颈,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,胸、臀等部位，直接影响患者的生活，上述症状可以突然起病，也可隐匿起病，持续数周到数月。疼痛以及晨僵在早晨以及活动时加重，上述症状可能较重并使患者日常活动受限，以致不能翻身和深呼吸。肌肉可以出现触痛，影响活动并致失用性萎缩、并且可能出现肌肉挛缩。肌力通常正常，但常因疼痛而影响评定,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,在PMR中，虽然患者主诉很多，症状很重，但查体却很少有与此相关的阳性体征，呈现典型的症征不符。 PMR可以和GCA共存。10%15%的单纯性的PMR在颞动脉活检时提示与GCA

25、相关。另一方面，50%70%的GCA患者和PMR相关。诊断为单纯的PMR患者，如出现头痛以及视力,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,症状及病史：,改变，应警惕除外发展为GCA的可能。 8.关节症状 大。,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,诊断：,巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛鉴别诊断_如何诊断巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛 GCA和PMR的易感人群、病史特点、临床表现以及病理特点易于和其他血管炎相鉴别。应除外以下疾病：动脉粥样硬化(尤其是颈动脉的粥样硬化)、肌炎、不明原因的发热、感染性心内膜炎、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,诊断：,类风湿

26、关节炎、系统性红斑狼疮、大动脉炎、结核等，此外还有甲状腺肌病。 伴有外周关节炎的PMR和以PMR样症状为首发的RA容易误诊。Caporali等随访了116例PMR和以PMR样症状发病的RA患者，入组时94例患者诊断为PMR，22例为RA。随访1年后有19例初诊为PMR,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,诊断：,的患者发展为RA，随访结束时只有65例患者确诊为PMR。虽然外周关节的滑膜炎有助于二者的鉴别，但在疾病早期诊断仍有一定困难。,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,并发症：,巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛并发症_巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛有哪些并发症 本病病理特征和临床表现为

27、多系统损害，其合并症亦呈多样性。,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛治疗方法_如何治疗巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛 (一)治疗 1.糖皮质激素 泼尼松是治疗GCA和PMR的首选药物，能阻止眼和神经系统的缺血、抑制炎症信号的传递、抑制来自巨噬细胞的IL-1、IL-6以及NOS-2(一氧化氮合成酶，nitric o,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,xide synthase-2)的产生，和来自T淋巴细胞的阿地白介素，对IFN-的抑制则很弱。据观察，口服泼尼松60mg，3h后血清IL-6水平下降达50%，当激素水平下降时，IL-6水平又升

28、高，提示激素诱导的IL-6水平下降是暂时的，而且只有激素用量大时对IL-6的产生才有抑,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,制作用，大部分PMR血清IL-6的升高持续36个月，少数时间更长，所以过早停药、减量或隔日疗法易导致病情复发。使用糖皮质激素治疗GCA宜从大剂量开始，根据临床表现以及ESR水平判断病情活动，来指导激素减量。开始剂量为GCA 11.5mg/(kgd)，PMR为1015mg/,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,d。如果患者出现急性视力受损，可给予甲泼尼龙(甲基泼尼松龙)80100mg/d静点，710天减量至泼尼松60mg/d。 对于无GCA症

29、状或组织学无动脉炎改变的PMR患者，不可以经验治疗的方式给予适用于GCA的大剂量泼尼松。小剂量的泼尼松治疗具有临床表现的PMR是安全的，但,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,应该告知PMR患者在出现头痛、视力受损以及GCA的其他表现时及时就医。PMR可在首次诊断后1214个月转化为GCA，但这种情况并不常见。一般服用低剂量的泼尼松就可以防止眼疾的发生。另一方面对于疑诊GCA的患者如出现视觉受损的症状和体征，如一过性黑矇、部分或完全视力丧失，则应积极,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,给予激素治疗，以免延误治疗时机。激素治疗后10天以内，仍可进行活检，组织学上

30、无明显变化，不延误疾病诊断。 一般的GCA症状如头痛、昏睡以及PMR的症状可在治疗3672h后消失。增高的ESR以及缺血表现，如颞部头痛、下颌间歇性运动障碍、局部的颞动脉炎，可在用药后数天消失。但消,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,失的颞动脉搏动难以恢复，失明也是永久性的。如果患者的临床症状如期改善，但ESR水平并无下降，或反而升高，注意除外有无合并感染等其他影响ESR的因素。 对于PMR患者给予低剂量泼尼松(15mg/d)治疗后病情戏剧般的好转，CRP可恢复正常，ESR也开始下降，这是PMR的主要特,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,征之一，以上改变多发

31、生在用药后4872h。在用药24周后，患者的贫血以及血小板减少多能正常。此时激素可以开始减量，可每3周减2.5mg，当泼尼松减至10mg/d时，按每月1mg速度递减，维持量35mg/d，一般用药12年，也有长至10年的报道，过早停药或减量太快病情易反复,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,如果用药1周后，患者病情无缓解，则应重新考虑诊断，或是合并其他疾病。 约25%60%的GCA和PMR患者可能复发，此时需适当加大剂量。PMR患者治疗期间的情况相差很大，有的患者用药仅需1年时间，有的需5年方可停药。PMR一般是一种自限性疾病，持续2年左右，但部分患者需要低,内科学疾病部分：巨细

32、胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,剂量的激素维持相当长的时间。对于GCA患者，大剂量的激素仅用于控制症状，症状缓解后应逐渐减量，根据临床症状以及ESR(或CRP)水平调节激素用量，并维持数月。有视力受损的患者通常需缓慢减量，平均使用皮质激素时间可达2年，部分患者需用药5年。随着发病时间的延长，新发视力受损的几率明,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,显减少，因此对于使用激素治疗1824个月后复发的患者，在重新使用激素前建议重复颞动脉活检。 Narvaez等回顾性分析了PMR患者和GCA患者长期治疗(长达10年)对患者的效果。单纯的PMR患者，49%的患者平均停用激素时间为23个月

33、，随诊11个月无复发。这些患者的复发率高,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,于GCA相关的PMR患者。与GCA相关的PMR患者，29%患者平均停用激素的时间是31个月，维持症状缓解的时间是14个月。该组患者的治疗中位时间是56个月，其中50%的患者需治疗4年以上。 考虑到使用激素带来骨质疏松的高危性，PMR和GCA在治疗前应测定骨密度，根据情况采取相,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,应的预防措施。如果骨密度测定提示有骨质疏松，可给予二磷酸盐、降钙素或激素替代治疗。保证治疗患者钙和维生素D的日摄入量在1500mg和800IU以上，可以减少骨质疏松的发生。 G

34、CA患者可在使用皮质激素后且病情静止多年才发展为动脉瘤，因此患者需要随诊胸片并进行胸主动脉、腹主动脉,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,的超声学检查。 2.缓解病情药 对于难治性的、减量易复发的、激素依赖的PMR和GCA患者，可以考虑使用病情缓解药(DMARDs)，如甲氨蝶呤(MTX)、环磷酰胺(CTX)或硫唑嘌呤。甲氨蝶呤的用量为7.525mg/周，口服、肌注或静脉注射皆可。CTX用量为50100mg/,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,d口服或0.50.8g/m2每月静脉点滴1次。使用DMARDs注意定期复查血常规以及肝功能。 3.非甾体抗炎药 10%2

35、0%的PMR患者用NSAIDs即可控制病情，如NSAIDs使用12周疗效不佳应及时用激素治疗。对小剂量激素控制不好的患者可合用NSAIDs。 新近,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,研究认为，乙酰水杨酸盐(acetylsalicylic acid，ASA)具有抑制GCA产生细胞因子的作用。在GCA中，主要的损伤因子为IFN-和核因子B依赖的细胞因子(如IL-1、IL,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,-6)的基因而控制病情的活动，但其对IFN-的抑制作用却很弱。实验证实ASA可以明显的抑制IFN-。因此可以联合ASA和激素治疗GCA，既能增加疗效，还能减少激

36、素用量。 4.生物制剂 新的生物制剂如TNF的拮抗剂(infliximab，Remicade)正试用于GCA的治,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,疗，但GCA以及PMR的TNF-水平并无明显增高，其临床疗效有待于进一步观察。 5.联合治疗 对于系统性血管炎的治疗，如韦格纳肉芽肿、川崎病，在激素治疗的基础上联合使用DMARDs常能减少复发和激素用量。但文献报道这种情况在GCA却非如此，2002年，国际系统性血管炎病研究,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,网络(International Network for the Study of Systemic Va

37、sculitis，INSSYS)公布了一项为期4年，多中心(16个中心)的、随机双盲对照临床试验的研究结果，该研究共入组98例诊断明确、皆为首次治疗的GCA患者，入选患者分为,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,2组，每组患者都给予泼尼松1mg/(kgd)(最大剂量60mg/d)，然后1组联合使用甲氨蝶呤0.15mg/(kgw)，最大剂量为1.5mg/周;另一组则同时给予安慰剂。治疗12个月为一个周期进行观察分析显示，联合使用并不能减少GCA的复发率，也不能减少激素的累计使用量，以及,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗：,激素治疗相关的和疾病相关的严重病症，如严重的骨质疏松、失明以及锁骨下动脉狭窄。 2002年，美国国立卫生院(NIH)的一项试验发现联合使用激素和乙酰水杨酸盐20100mg/kg，可以更有效地控制炎症，减少激素用量以及减少疾病的复发。 6.风湿性多肌痛的治疗 非甾体类抗炎,内科学疾病部分：巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛,治疗