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文档简介

1、,伴性遗传,Sex-Linked Inheritance 执教 严青蔚,女性,男性,一、伴性遗传的概念,问题1:由 上的 决定的 ，表现出与 相联系的遗传现象叫做伴性遗传。,性染色体,基因,性状,性别,色盲症的发现,道尔顿,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766

2、-1844, ,红绿色盲遗传系谱图 （道尔顿）,无中生有,色盲基因是显性还是隐性基因？,此病遗传有何特点？,男多女少,只在Y上,只在X上,X和Y上都有,人群调查发现：男性7%，女性0.5%,（伴X隐性遗传）,讨论,色盲基因位于哪一类染色体上？ 色盲基因位于哪一条染色体上？,色盲遗传会出现几种婚配方式？,男女色觉基因型和所对应的表现型,XBXB,XBXb,XbXb,正常,正常 （携带者）,色盲,XBY,XbY,正常,色盲,问题：请根据此表分析色盲病人 男性多于女性的原因。,6种婚配方式,母,父,BB,Bb,bb,B,b,男性色觉正常女性携带者 男性色盲女性色觉正常 男性色觉正常女性色盲 男性色盲女性携带者 男性色觉正常女性色觉正常 男性色盲女性色盲,任务：写出各种婚配方式的遗传图解,色盲遗传系谱图,XbY,XbY,XBXb,XBXB,XBY,色盲基因在上下代之间传递有什么规律？,隔代、交叉遗传，,遗传特点,11,12,13,14,母病儿必病，女病父必病,男多女少,三、人类伴性遗传病,伴X隐性遗传病：,伴X显性遗传病：抗维生素D佝偻病 伴Y遗传病：外耳道多毛症,红绿色盲、血友病、先天性白内障,课堂小结,一、伴性遗传的概念 二、人类红绿色盲症 1、遗传方式：伴X染色体隐性遗传 2、遗传特点 三、人类伴性遗传病,摩尔根的贡献,首先发现伴性遗传的内在机制 确定了基

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