医用超声诊断仪的质量控制.ppt

1、,医用超声诊断仪的质量控制,超声质控标准,AAPM R.65 Real-Time B-Mode Ultrasound Quality Control Test Procedures IEC 61157 医疗诊断超声波设备的声输出申报的要求 JJG 639-1998 医用超声诊断仪超声源 GB 97069-1997 医用超声诊断和监护设备安全要求 GB 10152-1997 B型超声诊断设备,一、B超图像质量的表征,1、横向分辨力 2、纵向分辨力 3、探测深度,一、B超图像质量的表征,4、盲区 指B超设备可以识别的最近回波目标深度。 盲区的产生：发射脉冲结束后，探头会有一个余震时间（几百个US几

2、个MS），此段时间内，声波的回波信号和发射信号无法区分。 盲区小则有利于检查出接近体表的病灶。,三、B超图像质量的表征,5、几何位置示值误差 指B超设备显示和测量实际目标尺寸和距离的准确度。在实际应用中主要测量纵向几何位置示值误差和横向几何位置示值误差。,三、B超图像质量的表征,6、囊性病灶直径误差 该技术参数指示了生物体内病灶尺寸的准确度，涉及到诊断与治疗的一致性。 影响5、6的因素为主要超声波工作频率设定和扫描形式，扇扫比线阵扫描图像的要差些。,四、B超的挡次划分,为了实现机器性能评价的可比性，新规程将被检仪器划分为 A、 B、 C、 D 四挡分别评价。挡次划分的具体技术参数可参照国家标准

3、JJG 639-98。,A 挡,ACUSON Sequoia,Technos DU6,SONOLINE ELEGRA,ALOKA SSD-5500,HDI 5000,B 挡,SONOLINE SI-250,CTS-310B,SSD-1400,Scanneer 260 Corvus,C 挡,CTS-180,SSD-210,五、检定条件,（一）主要检定参数 a.输出声强 一般不大于10mWcm2。对超出10mWcm2的仪器,应公布其输出声强值,并在明显位置警示“严禁用于胎儿”。 b.患者漏电流 小于100A。,五、检定条件,（二）检定条件 1、检定用设备 毫瓦级超声功率计 分辨力优于2mW，准确度

4、优于15% 漏电流测量仪 准确度优于1%，含200A挡。 仿组织超声体模（仿真体模）,（二）检定条件,2、检定环境 温度： （1535） 相对湿度： 80% 气压： （86106）kPa 电源： 220V（1 10%），50Hz,六、检定装置的简介,（一）毫瓦级超声功率计 BCZ100-1型便携式毫瓦级超声功率计 （简称：功率计） 功能：用于测量、校验超声诊断设备或其他超声源输出的平均超声功率的主要计量仪器。 特点：体积小、重量轻、便于携带。 缺点：稳定性差，不适于长途运输。,（二） 漏电流测量仪 YDI型医用漏电流测量仪,六、检定装置的简介,（三）仿组织超声体模（TM） 它是用于衡量仪器图像

5、品质的测量装置。它将仪器的一些技术性能归一化为若干技术指标，通过工程方法进行测量。,（三）仿组织超声体模（TM）,70年代末英美等国相继研制出模拟生物组织的体模TMP。 我国中科院声学所研制出的体模 KS106BD/KS106BG/KS105(4MHz以下低频） KS107BD/KS107BG/KS107BS(扇角靶群）,（三）仿组织超声体模（TM）,1.线靶系统KS107BD （1）A1A5：轴侧向分辨力靶群 （2）B：盲区靶群 （3）C：横向靶群 （4）D：纵向靶群 2.模拟病灶 （1）E：仿肿瘤 （2）F：仿囊与结石 （3）G：仿囊结构,KS107BD,KS107BG,（三）仿组织超声体

6、模（TM）,使用方法： 采用直接比对法测量分辨力,超声束,仿真体模,七、检定项目和检定方法,1、外观及一般工作性能检查 通电前，检查机械损伤，开关和按钮灵活，标识清晰。 通电后，检查机器正常工作，且各按键起作用。 2、输出声强测量 3、漏电流测量,七、检定项目和检定方法,4、图像指标测试 根据探头频率选择超声体模 5MHz以下选用KS107BD； （510）MHz选用KS107BG。,七、检定项目和检定方法,4、图像指标测试 （1） 探测深度 首先根据被检仪器配用探头的标称频率选用相应的超声体模。将探头置于纵向线性靶群上方，以探头顶端对准该靶群。,4、图像指标测试,（1） 探测深度 调节被测仪

7、器的总增益、TGC、对比度、亮度适中，在屏幕上显示出由TM材料背向散射光点组成的声像图，且无光晕和散焦。对具有动态聚焦功能的机型，令其置远场聚焦状态，在屏幕上读取纵向线性靶群图像中可见的最大深度靶线所在深度，即为被检仪器配用该探头时的探测深度。,4、图像指标测试,（2）轴（纵）向分辨力 将探头置于某一纵向分辨力靶群上方，调节被测仪器的总增益、TGC、对比度、亮度，并保持所对靶群图像清晰可见，在屏幕上读出可分辨的最小靶线间距的毫米数，即为该深度下的轴（纵）向分辨力。,4、图像指标测试,（3）侧（横）向分辨力 将探头置于某一侧（横）向分辨力靶群上方，调节被测仪器的总增益、TGC、对比度、亮度，并保

8、持所对靶群图像清晰可见，对具有动态聚焦功能的机型，令其在所测深度或其附近聚焦，横向微动探头，并可小幅度俯仰。在屏幕上读出可分辨的最小靶线间距的毫米数，即为该深度下的侧（横）向分辨力。,4、图像指标测试,（4）盲区 将探头置于盲区靶群上方，调节被测仪器的总增益、TGC、对比度、亮度，并保持所对靶群图像清晰可见，对具有动态聚焦功能的机型，令其在近场聚焦， 读取盲区靶群图像中可见的最小深度靶线所在深度，即为该仪器配用该探头时的盲区。对近场视野小的探头，应将其横向平移，将盲区靶线陆续显示和判读。,4、图像指标测试,（5）几何位置示值误差 将探头置于纵向（或横向）靶群上方，横向平移探头，使靶群处于图像中央位置； 调节被检仪器总增益、TGC，亮度适中，适当调节焦点分布，使屏幕上显示清晰的纵向（或横向）线性靶群； 将图像冻结，以每20mm为一段，分别测量纵向（横向）靶线图像两格距离和仪器距离标志两格距离，并作比较。按下式计算出测量值与实际值的相对误差。,4、图像指标测试,（5）几何位置示值误差,取其中最大者作为被检仪器配用该探头时的纵向（或横向）几何示值位置误差。,4、图像指标测试,（6）囊性病灶直径误差 将探头置于囊性病灶上方; 调节被检仪器总增益、TGC、对比度、亮度适中，对具有动态聚焦功能的仪器，令其在该囊所在