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文档简介

1、.用于备课的资料各类有机物的转化关系图：1. 常见官能团与性质官能团结构性质碳碳双键易加成、易氧化、易聚合碳碳三键易加成、易氧化、易聚合易取代 ( 如溴乙烷与 naoh水溶液共热生成乙醇 ) 、易消去 ( 如卤素(x=cl 、 br等 )溴乙烷与 naoh醇溶液共热生成乙烯易取代、易消去 ( 如乙醇在浓硫酸、 170条件下生成乙烯 ) 、醇羟基易催化氧化 ( 如乙醇在酸性k cr o 溶液中被氧化为乙醛甚227至乙酸 )极弱酸性 ( 酚羟基中的氢与naoh溶液反应 , 但酸性极弱 , 不酚羟基能使指示剂变色 ) 、易氧化 ( 如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色 ) 、显色反应 ( 如

2、苯酚遇 fecl 溶液呈紫3色 ) 、苯酚遇浓溴水产生白色沉淀醛基易氧化 ( 如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)羰基易还原 ( 如在 cu/ag催化加热条件下还原为)羧基酸性 ( 如乙酸的酸性强于碳酸, 乙酸与 naoh溶液反应 ) 、易取代 ( 如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应).易水解 ( 如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解,酯基乙酸乙酯在 naoh溶液、加热条件下发生碱性水解 )烷氧基如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇硝基还原 ( 如酸性条件下 , 硝基苯在铁粉催化下还原为苯胺)2. 有机反应类型与重要的有机反应反应类型重要的有机反应取代反应取代反应反应类型加成反

3、应烷烃的卤代 :ch4+cl 2ch3cl+hcl烯烃的卤代 :卤代烃的水解 :ch3ch2br+naohch3ch2oh+nabr皂化反应 :+3naoh3c17h35coona+酯化反应 :+ch oh+h o252糖类的水解 :c12 h 22 o11+hoc6 h12 o6+c6 h12o6蔗糖果糖葡萄糖2二肽的水解 :+h2o苯环上的卤代 :+cl 2+hcl苯环上的硝化 :+h2o苯环上的磺化 :+h2o( 续表 )重要的有机反应烯烃的加成 :+hcl.炔烃的加成 :+h2o苯环的加氢 :+3h2醇分子内脱水生成烯烃:c 2h5oh+h2o消去反应卤代烃脱 hx生成烯烃 :ch3ch2br+naoh+nabr+h2o单烯烃的加聚 :n加聚共轭二烯烃的加聚 :反应( 此外 , 需要记住丁苯橡胶、氯丁橡胶的单体 )二元醇与二元酸之间的缩聚：缩聚n+nhochchoh+2nh o反应222羟基酸之间的缩聚:+nh2 o氨基酸之间的缩聚:缩聚反应苯酚与 hcho的缩聚 :n+nhcho+nh2o氧化催化氧化 :2ch3 ch2oh+o22ch3cho+2ho.反应醛基与银氨溶液的反应:ch3cho+2ag(nh3) 2 ohch3coonh4+2ag+3nh+h2o(注意配平 )醛基与新制氢氧化铜的反应:ch3cho+2cu(o

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