2020年全国两法知识竞赛题含答案【多选题384题库】

1、2020年全国两法知识竞赛题含答案【多选题384题库】（）按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。答案：A、药品上市许可持有人答案：B、药品生产企业（）的生产企业及供应商未遵守质量管理规范等相关要求，不能确保质量保证体系持续合规的，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门按照药品管理法第一百二十六条的规定给予处罚。答案：B、辅料答案：、直接接触药品的包装材料答案：、直接接触药品的包装容器（）等发生变更的，疫苗上市许可持有人应当进行评估、验证，按照国务院药品监督管理部门有关变更管理的规定备案或者报告。答案：A、生产工艺答案：B、生产场地答案：、关键设备（

2、）等有其他特殊管理规定药品的注册申请，除按照药品注册管理办法的规定办理外，还应当符合国家的其他有关规定。答案：A、麻醉药品答案：B、精神药品答案：、医疗用毒性药品答案：、药品类易制毒化学品（）发现药品上市许可持有人或者药品生产企业进行违法生产活动的，有权向药品监管部门举报。答案：A、企业员工答案：B、附近居民答案：、竞争企业答案：、行业协会（）机构及个人不得参与药品生产经营活动。答案：A、药品评价中心答案：B、药品核查中心答案：、药品审评中心答案：、药品审评员（）属于国务院药品监督管理部门应当统一公布的信息。答案：A、国家药品安全总体情况答案：B、药品安全风险警示信息答案：、重大药品安全事件及

3、其调查处理信息答案：、国务院确定需要统一公布的其他信息（）未按规定办理登记事项变更的，对药品上市许可持有人和药品生产企业处一万元以上三万元以下的罚款。答案：A、企业名称答案：、住所（经营场所）答案：、法定代表人（）须经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。答案：A、新发现的药材答案：B、从境外引种的药材（）应当定期公告药品质量抽查检验结果。答案：B、国务院药品监督管理部门答案：、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门（）应当及时公布上市疫苗批签发结果，供公众查询。答案：、国务院药品监督管理部门答案：、批签发机构（）应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。答案：

4、A、药品上市许可持有人答案：B、药品生产企业答案：、药品经营企业答案：、医疗机构（）应当经常考察本单位所涉及的药品质量、疗效和不良反应。答案：A、药品上市许可持有人答案：B、药品生产企业答案：、药品经营企业答案：、医疗机构（）中直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。答案：A、药品生产企业答案：B、药品上市许可持有人答案：、药品经营企业答案：、医疗机构药品管理法的立法目的为（）。答案：A、加强药品管理答案：B、保证药品质量答案：、保障公众用药安全和合法权益答案：、保护和促进公众健康药品生产监督管理办法明文规定的药品生产企业的法定代表人、主要负责人应当履行的职责包括（）。答案：A、配备专门

5、质量负责人独立负责药品质量管理答案：B、配备专门质量受权人履行药品出厂放行责任药品注册管理办法根据（）法制定。答案：A、药品管理法答案：B、中医药法答案：、疫苗管理法答案：、行政许可法药品注册管理办法所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的，为确定药物（）在人体开展的药物研究。答案：A、安全性答案：、有效性疫苗管理法规定，从事疫苗生产活动，除符合药品管理法规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备（）条件：答案：A、具备适度规模和足够的产能储备答案：B、具有保证生物安全的制度和设施、设备答案：、符合疾病预防、控制需要疫苗管理法规定，对（），国务院药品监督管理部门应当予以优先审评审批。答案：B、

6、创新疫苗答案：、疾病预防、控制急需的疫苗疫苗管理法规定，国家根据（）等因素，制定相关研制规划，安排必要资金，支持多联多价等新型疫苗的研制。答案：A、疾病流行情况答案：B、人群免疫状况疫苗管理法规定，接种单位接种非免疫规划疫苗，可以收取（）。答案：B、疫苗费用答案：、接种服务费疫苗管理法规定，疫苗研制、生产、检验等过程中应当（），保证菌毒株等病原微生物用途合法、正当。答案：A、严格控制生物安全风险答案：B、加强菌毒株等病原微生物的生物安全管理答案：、保护操作人员和公众的健康答案：、建立健全生物安全管理制度疫苗管理法规定，疫苗研制、生产、检验等使用的菌毒株和细胞株，应当（）；来源不明的，不得使用。

7、答案：A、明确历史、生物学特征、代次答案：B、建立详细档案答案：、保证来源合法、清晰答案：、保证来源可追溯疫苗管理法规定，应当定期开展疫苗安全法律、法规以及预防接种知识等的宣传教育、普及工作的是（）。答案：A、各级人民政府及其有关部门答案：B、疾病预防控制机构、接种单位答案：、疫苗行业协会答案：、疫苗上市许可持有人6、药品管理应当以人民健康为中心，坚持（）的原则。答案：A、风险管理答案：B、全程管控答案：、社会共治变更原药品注册批准证明文件及其附件所载明的事项或者内容的，应当按照变更程序（）。答案：A、报告答案：、提出补充申请答案：、备案标准复核，是指对申请人申报药品标准中（）等进行的实验室评

8、估。答案：A、设定项目的科学性答案：B、检验方法的可行性答案：、质控指标的合理性不计入相关工作时限的有（）。答案：A、申请人补充资料、核查后整改以及按要求核对生产工艺、质量标准和说明书等所占用的时间答案：B、在药品审评过程中，申请人补充解释说明资料的时间答案：、根据法律法规的规定中止审评审批程序的，中止审评审批程序期间所占用的时间答案：、启动境外核查的，境外核查所占用的时间不予再注册的情形包括（）。答案：A、有效期届满未提出再注册申请的答案：B、药品注册证书有效期内持有人不能履行持续考察药品质量、疗效和不良反应责任的答案：、未在规定时限内完成药品批准证明文件和药品监督管理部门要求的研究工作且无

9、合理理由的答案：、经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的持有人应当以补充申请方式申报，经批准后实施的变更有（）。答案：B、药品生产过程中的重大变更答案：、药品说明书中涉及有效性内容以及增加安全性风险的其他内容的变更答案：、持有人转让药品上市许可持有人应当主动开展药品上市后研究，对药品的（）进行进一步确证。答案：A、安全性答案：B、有效性答案：、质量可控性出现（），国务院卫生健康主管部门根据传染病预防、控制需要提出紧急使用疫苗的建议，经国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用。答案：A、特别重大突发公共卫生事件答案：、其他严重威胁公众健康的

10、紧急事件除药品管理法另有规定的情形外，下列属于按照药品管理法第一百二十六条规定责令限期改正，给予警告的有（）。答案：A、药物非临床安全性评价研究机构未遵守药物非临床研究质量管理规范答案：B、药品上市许可持有人未遵守药品生产质量管理规范答案：、药品受托生产企业未遵守药品生产质量管理规范答案：、药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范传染病暴发、流行时，各主体应当（）。答案：A、相关疫苗上市许可持有人应当及时生产和供应预防、控制传染病的疫苗答案：B、交通运输单位应当优先运输预防、控制传染病的疫苗答案：、县级以上人民政府及其有关部门应当做好组织、协调、保障工作传染病暴发、流行时，县级以上（）需要采取应

11、急接种措施的，依照法律、行政法规的规定执行。答案：B、地方人民政府答案：、卫生健康主管部门创新药、改良型新药（中药除外）、生物制品、放射性药品和按照药品管理的体外诊断试剂之外的其他药品的注册检验，由（）承担。答案：、申请人或者生产企业所在地省级药品检验机构答案：、口岸药品检验机构从事（）活动，申请人应当按照药品生产监督管理办法和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。答案：A、制剂生产答案：B、原料药生产答案：、中药饮片生产从事药品经营活动应当具备的条件为（）。答案：A、有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员答案：B、有与所经营药品相适应

12、的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境答案：、有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员答案：、有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求从事药品生产活动，应当对使用的（）等相关物料供应商或生产企业进行审核。答案：A、原料药答案：B、辅料答案：、直接接触药品的包装材料答案：、直接接触药品的容器从事药品生产活动，应当具备的条件为（）。答案：A、有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人答案：B、有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境答案：、有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备答案：、有保证药品质量

13、的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门制定的药品生产质量管理规范要求从事药品生产活动，应当有依法经过资格认定的（）。答案：A、药学技术人员答案：B、工程技术人员从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的（）进行生产。答案：B、药品注册标准答案：、生产工艺从事药品研制活动，应当遵守（）。答案：A、药物非临床研究质量管理规范答案：、药物临床试验质量管理规范从事药品研制活动应当遵守（）。答案：A、药物非临床研究质量管理规范答案：B、药物临床试验质量管理规范从事药物研制和药品注册活动，应当遵守（）。答案：A、法律、法规答案：B、规章答案：、标准答案：、

14、规范从事疫苗（），应当遵守法律、法规、规章、标准和规范保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。答案：A、研制活动的单位和个人答案：B、预防接种活动的单位和个人答案：、生产活动的单位和个人答案：、流通活动的单位和个人从事疫苗生产活动的，除应具备从事药品生产的条件，还应当具备（）条件。答案：A、具备适度规模和足够的产能储备答案：B、具有保证生物安全的制度和设施、设备答案：、符合疾病预防、控制需要当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向（）机构申请复检？答案：A、原药品检验机构答案：B、原药品检验机构的上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构答案：、国务院药品监督管

15、理部门设置或者指定的药品检验机构地方人民政府未履行药品安全职责，未及时消除区域性重大药品安全隐患的，（）应当对其主要负责人进行约谈。答案：B、上级人民政府答案：、上级人民政府药品监督管理部门对（）的药品，药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的，可以附条件批准。答案：B、治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病答案：、公共卫生方面急需对短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口。必要时，国务院有关部门可以采取（）等措施，保障药品供应。答案：A、组织生产答案：B、价格干预答案：、扩大进口对附条件批准的药品，持有人应当（）。答案：A、在药品上市后采取相应的风险管理措施答案：B、在规定期限内按照要

16、求完成药物临床试验等相关研究答案：、以补充申请方式申报对附条件批准的药品，药品上市许可持有人（）时，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至吊销药品注册证书。答案：A、逾期未按照要求完成研究答案：B、研究不能证明药品获益大于风险对纳入突破性治疗药物程序的药物临床试验，给予以下（）政策支持。答案：A、药品审评中心可以基于申请人的申请，安排审评人员与申请人进行沟通交流答案：B、申请人可以将阶段性研究资料提交药品审评中心答案：、药品审评中心基于申请人提交的研究资料，对下一步研究方案提出意见或者建议，并反馈给申请人对纳入优先审评审批程序的药品上市许可申请，给予（）政策支持。答案：A、药品上市许可申请的

17、审评时限为一百三十日答案：B、临床急需的境外已上市境内未上市的罕见病药品，审评时限为七十日答案：、需要核查、检验和核准药品通用名称的，予以优先安排答案：、经沟通交流确认后，可以补充提交技术资料对批准疫苗注册申请时提出进一步研究要求的疫苗，出现下列情况时，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销该疫苗的药品注册证书（）。答案：A、逾期未完成研究答案：、不能证明其获益大于风险的对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织（）进行审评。答案：A、药学技术人员答案：B、医学技术人员答案：、其他技术人员对生产工艺偏差、质量差异、生产过程中的故障和事故以及采取的措施，疫苗上市许可持有人应当（）。答

18、案：A、如实记录答案：B、在相应批产品申请批签发的文件中载明答案：、可能影响疫苗质量的，立即采取措施，并向省级药品监督管理部门报告对实施特别审批的药品注册申请，国家药品监督管理局按照（）原则，组织加快并同步开展药品注册受理、审评、核查、检验工作。答案：A、统一指挥答案：B、早期介入答案：、快速高效答案：、科学审批对药品生产过程中的变更，按照其对（）的风险和产生影响的程度，实行分类管理。答案：A、药品安全性答案：B、药品有效性答案：、药品质量可控性对已确认发生严重不良反应的药品，由（）根据实际情况采取紧急控制措施。答案：A、国务院药品监督管理部门答案：B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部

19、门对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门可以根据监督检查情况，对药品研制、生产、经营和药品使用单位采取（）措施。答案：B、约谈答案：、限期整改答案：、暂停生产、销售、使用、进口对于符合条件的药品注册申请，申请人可以申请适用（）加快药品上市注册。答案：A、突破性治疗药物程序答案：B、附条件批准程序答案：、优先审评审批程序答案：、特别审批程序对于咨询、投诉、举报，（）属于药品监督管理部门应当采取的措施。答案：A、依法及时答复答案：B、依法及时核实答案：、依法及时处理答案：、对查证属实的举报，按照有关规定给予举报人奖励对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药物，

20、满足（）条件可以在开展临床试验的机构内用于其他病情相同的患者。答案：B、经医学观察可能获益答案：、经审查、知情同意答案：、符合伦理原则发生（）情况时，依照中华人民共和国突发事件应对法的规定，可以紧急调用药品。答案：A、重大灾情答案：B、疫情答案：、其他突发事件发生疫苗安全事件，药品监督管理部门应当会同卫生健康主管部门按照应急预案的规定，做好（）。答案：A、成立疫苗安全事件处置指挥机构答案：B、做好补种等善后处置工作答案：、开展医疗救治、风险控制、调查处理工作答案：、开展信息发布、解释说明工作发生与药品质量有关的重大安全事件，药品上市许可持有人应当立即对（）等采取封存等控制措施。答案：A、有关药

21、品答案：B、有关药品的原料、辅料答案：、直接接触药品的包装材料和容器答案：、相关生产线发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明（），并附有质量合格的标志。答案：A、品名答案：B、产地答案：、日期答案：、供货单位仿制药应当与参比制剂的（）一致。答案：A、质量答案：、疗效分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类（）。答案：B、药品上市许可持有人答案：、产品类型各级疾病预防控制机构应当按照各自职责，开展与预防接种相关的（）等工作。答案：A、宣传、培训、技术指导答案：B、监测、评价答案：、流行病学调查答案：、应急处置根据药品管理法规定，对生产、销售的药品所含成份与国家药

22、品标准规定的成份不符的情形，处以（）。答案：A、没收违法生产、销售的药品和违法所得答案：B、吊销药品批准证明文件答案：、处违法生产药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款答案：、责令停产停业整顿根据药品管理法规定，国家建立的药品检查员队伍，应当符合（）要求。答案：B、专业化答案：、职业化根据药品管理法规定，进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的，对其处罚恰当的是（）。答案：B、逾期不改正的，吊销药品注册证书答案：、责令限期改正，给予警告根据药品管理法规定，生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，（）。答案：A、责令限期改正答

23、案：B、给予警告答案：、可以处十万元以上五十万元以下的罚款根据药品管理法规定，生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，情节严重的，对其主要负责人进行处罚，不恰当的是（）。答案：、五年禁止从事药品生产经营活动答案：、可以由公安机关处五日以内的拘留根据药品管理法规定，生产、销售假药，对其法定代表人的处罚，可以包括（）。答案：A、没收违法行为发生期间自本单位所获收入答案：B、并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款答案：、终身禁止从事药品生产经营活动答案：、由公安机关处五日以上十五日以下的拘留根据药品管理法规定，生产、销售劣药的，处以（）。答案：B、没收违法生产、销售的药品答案：、没收违法所

24、得答案：、违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款根据药品管理法规定，提供虚假的证明、数据、资料骗取临床试验许可，对其处罚恰当的是（）。答案：A、撤销相关许可答案：B、十年内不受理其相应申请答案：、处五十万元以上五百万元以下的罚款根据药品管理法规定，伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的处罚，处罚恰当的是（）。答案：B、处二万元以上二十万元以下的罚款答案：、十年内禁止从事药品生产经营活动答案：、可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留根据药品管理法规定，未按照规定建立并实施药品追溯制度，

25、应（）。答案：A、责令限期改正，给予警告答案：D、逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款根据药品管理法规定，未经批准开展药物临床试验的，应对其做出（）。答案：A、没收违法生产、销售的药品答案：B、没收违法所得以及包装材料、容器，责令停产停业整顿，并处五十万元以上五百万元以下的罚款答案：、情节严重的，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以上二十万元以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动根据药品管理法规定，未取得药品生产许可证，生产药品的，应（）。答案：A、责令关闭答案：B、没收违法生产的药品答案：

26、、没收违法所得答案：、处货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款根据药品管理法规定，下列哪些情形属于责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款情形（）。答案：A、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品答案：B、编造生产、检验记录答案：、未经批准在药品生产过程中进行重大变更答案：、生产销售假药的根据药品管理法规定，药品检验机构出具虚假检验报告的，尚未达到情节严重的情形，对其处罚恰当的是（）。答案：A、责令改正，给予警告，对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚答案：、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除处分，没收违法所得，并处五万

27、元以下的罚款根据药品管理法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，对其处罚恰当的是（）。答案：B、责令改正，给予警告答案：、情节严重的，吊销药品经营许可证根据药品管理法规定，药品使用单位使用假药且情节严重的，对其对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，应（）。答案：A、没收违法行为发生期间自本单位所获收入答案：B、并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款答案：、并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留答案：、吊销其医疗卫生人员执业证书根据药品管理法规定，药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务的，对其处罚恰当的是（）。答案：A

28、、责令改正，没收违法所得，并处二十万元以上二百万元以下的罚款答案：、情节严重的，责令停业整顿，并处二百万元以上五百万元以下的罚款根据药品管理法规定，有下列（）情形，情节严重的，对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。答案：A、未取得药品批准证明文件生产、进口药品答案：B、未经批准开展药物临床试验答案：、药品上市许可持有人未遵守药品生产质量管理规范答案：、使用未经核准的标签、说明书根据药品管理法规定，有下列（）情形之一，情节严重的，对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。答案：A、未取得药品批准证明文件生产、进口药品答案：B、未经批准开展药物临

29、床试验答案：、使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品，或者销售该类药品答案：、使用未经核准的标签、说明书根据药品管理法规定，知道或者应当知道属于假药、劣药，仍为其提供储存、运输等便利条件，应当（）。答案：A、没收全部储存、运输收入答案：B、处违法收入一倍以上五倍以下的罚款答案：、情节严重的，并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款答案：、违法收入不足五万元的，按五万元计算根据药品管理法规定，知道或者应当知道属于未取得药品批准证明文件生产、进口药品，仍为其提供储存、运输等便利条件的的，应（）。答案：A、没收全部储存、运输收入答案：B、处违法收入一倍以上五倍以下的罚款答案：、情节严重的，

30、并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款答案：、违法收入不足五万元的，按五万元计算根据药品生产监督管理办法的规定，从事药品生产应当符合（）条件。答案：A、有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境答案：B、有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员答案：、有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备答案：、有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求根据药品生产监督管理办法规定，由原发证机关注销药品生产许可证，并予以公告的情形为（）。答案：A、主动申请注销药品生产许可证答案：B、药品生产许可证有效期届满未重新发证答案：、营业执照依法被吊销或者注销答案：、药品生产许

31、可证依法被吊销或者撤销根据药品注册管理办法，对纳入特别审批程序的药品，可以根据疾病防控的特定需要，在（）予以限制。答案：A、使用期限答案：B、使用范围根据药品注册管理办法，以下（）情形，由国家药品监督管理局注销药品注册证书，并予以公布。答案：A、持有人自行提出注销药品注册证书的答案：B、按照本办法规定不予再注册的答案：、持有人药品注册证书、药品生产许可证等行政许可被依法吊销或者撤销的答案：、违反法律、行政法规规定，未按照药品批准证明文件要求或者药品监督管理部门要求在规定时限内完成相应研究工作且无合理理由的根据药品注册管理办法对千创新药、改良型新药以及生物制品等，应当进行（）。正确答案：BC；答

32、题解析：药品注册管理办法第四十七条第二款对千创新药、改良型新药以及生物制品等，应当进行药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查。根据药品注册管理办法对于创新药、改良型新药以及生物制品等，应当进行（）。答案：B、药品注册生产现场核查答案：、上市前药品生产质量管理规范检查根据疫苗管理法第八十八条规定，疾病预防控制机构、接种单位有下列情形之一的，由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令改正，给予警告的是（）。答案：A、未按照规定告知、询问受种者或者其监护人有关情况答案：B、未按照规定建立并保存疫苗接收、购进、储存、配送、供应、接种、处置记录答案：、未按照规定提供追溯信息答案：、接收或者购进

33、疫苗时未按照规定索取并保存相关证明文件、温度监测记录根据疫苗管理法第八十九条规定，疾病预防控制机构、接种单位、医疗机构未按照规定报告疑似预防接种异常反应、疫苗安全事件等，处罚的得当的是（）。答案：A、责令改正，给予警告答案：B、情节严重的，对接种单位、医疗机构处五万元以上五十万元以下的罚款答案：、造成严重后果的，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予开除处分，由原发证部门吊销负有责任的医疗卫生人员的执业证书答案：、情节严重的，对疾病预防控制机构、接种单位、医疗机构的主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告直至撤职处分根据疫苗管理法第八十七条规定，疾病预防

34、控制机构、接种单位有下列情形之一的，由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令改正，给予警告，没收违法所得的是（）。答案：A、未按照规定供应、接收、采购疫苗答案：B、接种疫苗未遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案答案：、擅自进行群体性预防接种根据疫苗管理法第九十四条规定，县级以上地方人民政府在疫苗监督管理工作中有下列（）情形，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级或者撤职处分。答案：A、履行职责不力，造成严重不良影响或者重大损失答案：B、瞒报、谎报、缓报、漏报疫苗安全事件答案：、干扰、阻碍对疫苗违法行为或者疫苗安全事件的调查答案：、本行政区域发生特别重大疫苗安全事

35、故，或者连续发生重大疫苗安全事故根据疫苗管理法规定，编造生产、检验记录或者更改产品批号的，以下处罚得当的是（）。答案：A、责令停产停业整顿答案：B、没收违法所得答案：、没收违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料根据疫苗管理法规定，免疫规划疫苗是指居民应当按照政府的规定接种的疫苗，包括（）。答案：A、国家免疫规划确定的疫苗答案：B、省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗答案：、县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种的疫苗答案：、县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗根据疫苗管理法规定，生产、销售的疫苗属于假药，省级以上人民政府药品监督管

36、理部门对（）处以终身禁止从事药品生产经营活动。答案：A、法定代表人答案：B、主要负责人答案：、直接负责的主管人员答案：、关键岗位人员以及其他责任人员根据疫苗管理法规定，属于构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安管理处罚的是（）。答案：B、编造、散布虚假疫苗安全信息答案：、在接种单位寻衅滋事根据疫苗管理法规定，未按照规定开展上市后研究，造成严重后果，处罚得当的是（）。答案：B、由省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告答案：、责令停产停业整顿，并处五十万元以上二百万元以下的罚款根据疫苗管理法规定，疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位发生疫苗管理法第八十五条规定以外的违反疫苗储存、运

37、输管理规范行为的情形时，以下处罚得当的是（）。答案：A、责令改正，给予警告答案：、没收违法所得答案：、拒不改正的，对接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位处十万元以上三十万元以下的罚款根据疫苗管理法规定，疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位违反疫苗储存、运输管理规范有关冷链储存、运输要求的，属于情节严重的，以下对其主要负责人的处罚得当的是（）答案：A、没收违法行为发生期间自本单位所获收入答案：B、并处所获收入百分之五十以上五倍以下的罚款答案：、十年内直至终身禁止从事药品生产经营活动根据疫苗管理法规定，疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位违反疫苗储存、运输管理规范有关冷链储存、运输要求的，以下处罚得

38、当的是（）答案：A、责令改正，给予警告答案：B、对违法储存、运输的疫苗予以销毁答案：、没收违法所得答案：、情节严重的，处以十倍以上三十倍以下的罚款根据疫苗管理法规定，因违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受种者损害的，应当依法承担赔偿责任的主体可以是（）。答案：B、疾病预防控制机构答案：、接种单位根据药物特点和研究目的，药物临床试验的研究内容包括（）答案：A、临床药理学研究答案：B、探索性临床试验答案：、确证性临床试验答案：、上市后研究关于药品通用名称的核准，下列说法正确的是（）。答案：A、申报药品拟使用的药品通用名称，未列入国家药品标准或者药品注册标准的，申请人应

39、当在提出药品上市许可申请时同时提出通用名称核准申请答案：B、申报药品拟使用的药品通用名称，已列入国家药品标准或者药品注册标准，药品审评中心在审评过程中认为需要核准药品通用名称的，应当通知药典委核准通用名称并提供相关资料答案：、药典委在核准药品通用名称时，应当与申请人做好沟通交流答案：、药典委在核准药品通用名称时，应当将核准结果告知申请人关于药物临床试验申请，下列说法正确的是（）。答案：A、申请人完成支持药物临床试验的药学、药理毒理学等研究后，可提出药物临床试验申请答案：B、申请人提出药物临床试验申请，应当按照申报资料要求提交相关研究资料答案：、受理申请后，药品审评中心应当组织药学、医学和其他技

40、术人员对已受理的药物临床试验申请进行审评国家对疫苗实行最严格的管理制度，坚持（）、社会共治。答案：A、全程管控答案：B、风险管理答案：、科学监管答案：、安全第一国家鼓励（）等的新药研制，推动药品技术进步。答案：A、具有新的治疗机理答案：B、治疗严重危及生命的疾病答案：、罕见病答案：、对人体具有多靶向系统性调节干预功能国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的（）予以优先审评审批。答案：A、短缺药品答案：、防治罕见病的新药答案：、防治重大传染病的新药国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织（）新药的合法权益。答案：、研究答案：、开发国家坚持疫苗产品的（）。答案：B、公益性答案：、战略性国

41、家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行（）。答案：A、监测答案：B、识别答案：、评估答案：、控制国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行（）工作。答案：A、监测答案：B、识别答案：、评估答案：、控制国家实行疫苗全程电子追溯制度，疫苗上市许可持有人应当（）。答案：A、建立疫苗电子追溯系统答案：B、与全国疫苗电子追溯协同平台相衔接答案：、实现生产、流通和预防接种全过程最小包装单位疫苗可追溯、可核查国家完善药品采购管理制度，（），维护药品价格秩序。答案：A、对药品价格进行监测答案：B、开展成本价格调查答案：、加强药品价格监督检查答案：、依法查处价格

42、垄断、哄抬价格等药品价格违法行为国家药品监督管理局和省级药品监督管理部门组织监督检查时，应当（）。答案：A、制定检查方案答案：B、明确检查标准答案：、如实记录检查情况国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责（）。答案：A、组织疫苗巡查答案：B、承担境外检查答案：、组织制定药品检查技术规范和文件答案：、作出检查结论并提出处置建议国家药品监督管理局下设的负责药品审评、检验、核查、监测与评价等工作的专业技术机构包括（）。答案：A、中国食品药品检定研究院答案：B、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心答案：、国家药品监督管理局药品审评中心答案：、国家药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中

43、心）国家药品监督管理局信息中心负责（）。答案：B、药品追溯协同服务平台建设和管理答案：、药品安全信用档案建设和管理答案：、对药品生产场地进行统一编码国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作，负责（）。答案：A、建立药品注册管理工作体系和制度答案：B、制定药品注册管理规范答案：、依法组织药品注册审评审批答案：、以及相关监督管理工作国家有关法律、法规对生产（）等另有规定的，依照其规定。答案：A、疫苗答案：B、血液制品答案：、麻醉药品答案：、精神药品国家支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品（）。答案：A、新品种答案：B、新剂型答案：、新规格国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的

44、药物创新，鼓励（）等的新药研制，推动药品技术进步。答案：A、具有新的治疗机理答案：B、治疗严重危及生命的疾病或者罕见病答案：、对人体具有多靶向系统性调节干预功能国家支持疫苗基础研究和应用研究，促进疫苗研制和创新，将预防、控制重大疾病的疫苗的（）纳入国家战略。答案：A、研制答案：、生产答案：、储备国家制定疫苗行业发展规划和产业政策，支持疫苗产业发展和结构优化，鼓励疫苗生产（），不断提升疫苗生产工艺和质量水平。答案：、规模化答案：、集约化国家组织（）联合攻关，研制疾病预防、控制急需的疫苗答案：A、疫苗上市许可持有人答案：B、科研单位答案：、医疗卫生机构国务院工业和信息化主管部门、财政部门会同（）根

45、据疾病预防、控制和公共卫生应急准备的需要，加强储备疫苗的产能、产品管理，建立动态调整机制。答案：A、国务院卫生健康主管部门答案：B、公安部门答案：、市场监督管理部门答案：、药品监督管理部门国务院和省、自治区、直辖市人民政府建立部门协调机制，统筹协调疫苗监督管理有关工作，（）。答案：A、定期分析疫苗安全形势答案：B、加强疫苗监督管理答案：、保障疫苗供应国务院卫生健康主管部门应当制定、公布（）。答案：A、预防接种工作规范答案：、国家免疫规划疫苗的免疫程序答案：、非免疫规划疫苗的使用指导原则国务院药品监督管理部门颁布的（）为国家药品标准。答案：B、中华人民共和国药典答案：、药品标准国务院药品监督管理

46、部门对（）在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口。答案：A、首次在中国境内销售的药品答案：B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品国务院药品监督管理部门在审批药品时，应当对药品的（）一并核准。答案：A、质量标准答案：B、生产工艺答案：、标签答案：、说明书国务院药品监督管理部门制定的药品经营质量管理规范是（）。答案：A、药品经营管理与质量控制的基本准则答案：B、从事药品经营活动的法定要求答案：、企业建立健全药品经营质量管理体系的基本遵循国务院药品监督管理部门组织对疫苗品种开展上市后评价，发现该疫苗品种存在（）方面明显劣于预防、控制同种疾病的其

47、他疫苗品种的，应当注销该品种所有疫苗的药品注册证书并废止相应的国家药品标准答案：A、产品设计答案：B、生产工艺答案：、安全性或有效性答案：、质量可控性化学药注册按照（）等进行分类。答案：A、化学药创新药答案：B、化学药改良型新药答案：、仿制药化学原料药审评审批通过的，同时发给（）。答案：A、载明登记号的化学原料药批准通知书答案：B、核准后的生产工艺、质量标准答案：、核准后的标签获准开展药物临床试验后，申办者在开展后续分期药物临床试验前，应当完成（）工作。答案：A、制定相应的药物临床试验方案答案：B、经伦理委员会审查同意答案：、在药品审评中心网站提交相应的药物临床试验方案答案：、在药品审评中心网

48、站提交相应的支持性资料疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，真实、准确、完整的（）记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。答案：A、接收答案：B、购进答案：、储存答案：、配送疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，对不能提供本次运输、储存全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，处理得当的是（）。答案：B、不得接收或者购进答案：、应当立即向县级药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度，对存在（）等问题的疫苗，采取隔离存放、设置警示标志等措施。答案：A、包装无法识别答案：、储存温度不符合要求答案：、超过有效期疾病预防控制

49、机构配送非免疫规划疫苗收取（）。答案：A、运输费用答案：、储存费用接种单位不得接收（）供应的疫苗。答案：A、个人答案：B、医疗机构答案：、药品上市许可持有人进口、出口（），应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证。答案：、麻醉药品答案：、国家规定范围内的精神药品禁止进口（）的药品。答案：A、疗效不确切答案：B、不良反应大答案：、因其他原因危害人体健康禁止生产、销售、使用假药，以下情形属于假药的是答案：A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符答案：B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品禁止生产、销售、使用劣药，以下情形属于劣药的有（）。答案：A、药品成份的含量不符合

50、国家药品标准答案：B、被污染的药品答案：、擅自添加防腐剂、辅料的药品禁止药品经营企业或者代理人以任何名义给予使用其药品的（）等有关人员财物或者其他不正当利益。答案：A、医疗机构的负责人答案：B、药品采购人员答案：、医师答案：、药师禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中（）。答案：A、给予回扣答案：B、收受回扣答案：、给予不正当利益答案：、收受不正当利益经国务院药品监督管理部门批准可免予批签发的疫苗包括（）。答案：A、预防、控制传染病疫情急需的疫苗答案：B、应对突发事件急需的疫苗经批准或者关联审评审批的（）一并赋予统一编码。答案：A、原料药答案：B、直接接触药品

51、的包装材料和容器生产场地答案：、境外生产场地经批准或者通过关联审评审批的原料药、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当（）。答案：A、遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范以及关联审评审批有关要求答案：B、接受药品上市许可持有人的质量审核答案：、确保质量保证体系持续合规答案：、接受药品监督管理部门的监督检查或者延伸检查开展上市前的药品生产质量管理规范符合性检查的，在检查结束后，应当将（）等形成书面报告，作为对药品上市监管的重要依据。答案：A、检查情况答案：、检查结果开展药品生产监督检查过程中，如果发现被检查单位涉嫌违反药品（），药品监管部门应当及时采取现场控制措施。答案：A、法律答

52、案：B、行政法规答案：、地方性法规答案：、规章开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的（）和管理制度。答案：A、人员答案：B、场地答案：、设备答案：、仪器开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送（）等有关数据、资料和样品。答案：A、研制方法答案：B、药理试验结果答案：、毒理试验结果答案：、质量指标可以直接提出非处方药上市许可申请的药品包括（）。答案：A、境内已有相同活性成分、适应症（或者功能主治）、剂型、规格的非处方药上市的药品答案：B、经国家药品监督管理局确定的非处方药改变剂型或者规格，但不改变适应症（或者功能主治）、给药剂量以及给药途径的药品答案

53、：、使用国家药品监督管理局确定的非处方药的活性成份组成的新的复方制剂满足（）情况时，本级人民政府或者上级药品监督管理部门应当对下级药品监督管理部门实施约谈。答案：B、未及时发现药品安全系统性风险答案：、未及时消除监督管理区域内药品安全隐患能够从事药品销售活动的有（）。答案：B、药品上市许可持有人答案：、药品经营企业批准上市药品的应当公开（）。答案：A、审评结论答案：B、审评依据全国疫苗电子追溯协同平台，整合疫苗（）接种全过程追溯信息，实现疫苗可追溯。答案：B、生产答案：、流通答案：、预防接种任何单位和个人对卫生健康主管部门、药品监督管理部门等部门及其工作人员未依法履行监督管理职责的情况有权向（

54、）机关举报。答案：A、本级上级人民政府答案：B、上级人民政府答案：、上级卫生健康主管部门答案：、监察机关任何单位或者个人不得（）药品生产许可证。答案：A、伪造答案：B、变造答案：、出借答案：、买卖如果国务院药品监督管理部门未另有规定，则不得委托生产的药品包括（）。答案：A、血液制品答案：B、麻醉药品答案：、精神药品答案：、医疗用毒性药品申请人向药品监督管理部门提交申请，药品监督管理部门收到申请后根据不同情况分别作出处理，以下做法正确的有（）。答案：、申请材料存在可以当场更正的错误的，允许申请人当场更正答案：、申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理申请人应当与药品审评中心进行沟通交流的情形有

55、（）。答案：A、拟申请优先审评审批程序的答案：B、拟附条件批准的申请人在完成（）工作后，可以提出药品上市许可申请。答案：A、完成支持药品上市注册的药学、药理毒理学和药物临床试验等研究答案：B、确定质量标准答案：、完成商业规模生产工艺验证答案：、做好接受药品注册核查检验的准备申请人在完成下列（）工作后，可以向相关机构提出药品注册检验？答案：A、支持药品上市的药学相关研究答案：B、确定质量标准答案：、商业规模生产工艺验证申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的（）。答案：A、安全性答案：、有效性答案：、质量可控性申请疫苗注册，应当提供（）的数据、资料和样品。答案：A、真

56、实答案：B、充分答案：、可靠生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，可以请求支付（）的赔偿金。答案：A、价款十倍答案：B、损失三倍生产药品所需的原料、辅料，应当（）。答案：B、符合药用要求答案：、符合药品生产质量管理规范的有关要求生产疫苗的工艺、场地、关键设备等发生变更的，在（）情况下，应当经国务院药品监督管理部门批准。答案：A、变更可能影响疫苗安全性答案：、变更可能影响疫苗有效性答案：、变更可能影响疫苗质量可控性省、自治区、直辖市药品监督管理部门（）时，国家药品监督管理局应当对其主要负责人进行约谈。答案：A、未及时发现生产环节药品安全系统性风险

57、答案：B、未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理，承担药品生产环节的（）等工作。答案：A、许可答案：B、检查答案：、处罚省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内以下药品注册相关管理工作（）。答案：A、药品上市后变更的备案、报告事项管理答案：B、组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处答案：、参与国家药品监督管理局组织的药品注册核查、检验等工作答案：、国家药品监督管理局委托实施的药品注册相关事项省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，监管信息包括（）。答案：A、药品生产许可答案：B、日常监督检查结果答案：、违法行为查处答案：、药品质量抽查检验省级药品监督管理部门应当将（）等办理情况，在办理工作完成后十日内在药品安全信用档案中更新。答案：A、药品生产许可证重新发证答