第8章 群落组成与结构2012

1、第八章 群落组成与结构生物圈景观生态科学生态系统群落个体经典生态学种群生命科学系统器官组织细胞生物科学分子一、生物群落的概念（一）生物群落的概念1. 概念产生与变迁n Alexander Humboldt：植物地理知识（1807）：揭示植物分布与气候条件之间相互关系的规律，并指出每个群落都有 其特定的外貌，是群落对生境因素的综合反应。n Warming（1807）：植物生态学：一定的种所组成的天然群聚即群落”。n 学派（1908）：植物群落是“不同植物有机体的特定结合，在这种结合下，存在植物之间以及植物与环境之间的相互影响”。n Shelford（1911年）：具一致的种类组成且外貌一致的生物

2、聚集体”n Odum（1957）：生态学基础，除种类组成与外貌一致外，还“具有一定的营养结构和代谢格局”， “它是一个结构单元”，“是生态系统中具有生命的部分”。2. 生物群落定义在相同时间聚集在同一地段上的各物种种群的集合。3. 群落生态学（synecology）研究群落与环境相互关系的科学。n 植物群落学已形成比较完整的理论体系，群落学许多原理多来自植物群落学研究n 动物群落学生态锥体、营养级间能量传递效率等原理；捕食、食草、竞争、寄生等生态学原理；近代重要原理，如中度干扰说对形成群落结构的意义、竞争压力对物种多样性的影响等n 动物、植物以及微生物群落研究的有机结合食物网理论、生态系统的能

3、流与物流等规律稀树草原群落内蒙呼盟针茅草原长白山针阔叶林高山冻原（青海湖畔的高山草甸）百米顶层望天树西双版纳热带雨林支持高大乔木的板状根（二）生物群落的基本特征n 具有一定的种类组成n 群落中各物种之间相互联系共同适应所处的无机环境；内部相互关系必须取得协调与平衡；随群落的发展而不断发展完善n 群落具有自己的内部环境n 具有一定的结构(空间上的成层性、形态结构、生态结构、营养结构、季相变化等)季节相温带阔叶林n 具有一定的动态特征 (季节动态、年际动态、演替与演化)n 具有一定的分布范围：特定的地段或特定的生境n 具有边界特征：边界明确/不明确/群落交错区池塘我国大兴安岭森林边缘，呈狭带状分布

4、的林缘草甸n 群落中各物种不具有同等的群落学重要性：优势种、建群种、亚优势种、伴生种以及偶见种或罕见 种等（三）对群落性质的两种对立观点1. 机体论学派(organismic school)密群落是客观存在的实体， 度是一个有组织的生物系统，像有机体与种群那样，被称为机体论学派。ACBD环境梯度美国生态学家克莱门茨（Clements ):n 将植物群落比拟为一个生物有机体，看成是一个自然单位。n 群落像一个有机体一样，有诞生、生长、成熟和死亡的不同发育阶段，可以解释成一个有机体的不同发育时期。Braun-Blanquet(1928，1932)和Nichols(1917)以及Warming(19

5、09): 将植物群落比拟为一个种，把植物群落的分类看作和有机体的分类相似。植物群落是植被分类的基本单位Tansley(1920) ：在植物群落中，有些种群是独立的，有些种群却具有强烈的依附性，即只能在某一群落中而不能在其他的群落中存在。植物群落在许多方面表现为整体性，应作为整体来研究。动物生态学家Elton与Mbius:支持机体论的观点。2. 个体论学派（Individualistic school）n 群落是生态学家为了便于研究，从一个连续变化着的植被连续体中人为确定的一组物种的组合（Gleason,1926）群落存在依赖于特定的生境与不同物种的组合，但是环境条件在空间与时间上都是不断变化的

6、，因此每一个群落都不具有明显的边界。密环境的连续变化使人们无法划分度出一个个独立的群落实体。群落只是科学家为了研究方便，而抽象出来的一个概念。ABCD环境梯度个体论学派反对将群落比拟为有机体的依据n 生物有机体的死亡必然引起器官死亡，而组成群落的种群不会因植物群落的衰亡而消失；n 植物群落的发育过程不像有机体发生在同一体内，它表现在物种的更替与种群数量的消长方面；n 与生物有机体不同，植物群落不可能在不同生境条件下繁殖并保持其一致性；n 相同物种的个体之间在遗传上密切相关，但是在同一群落类型之间却无遗传上的任何联系。3. 现实的自然群落可能处于自个体论所认为的到机体论所认为的连续谱中的任何一点

7、，或称Gleason Clements轴中的任何一点二 群落的种类组成(一) 种类组成的性质分析1. 种类组成的调查最小面积法：基本上能够表现出某群落类型植物种类的最小面积具体作法：逐渐扩大样地面积，随着样地面积的增大，样地内植物的种数也在增加，但当物种增加到一定程度时，曲线则有明显变缓的趋势把曲线陡度开始变缓处所对应的面积组成群落的种类越丰富，其最小面积越大n 我国云南西双版纳的热带雨林，最小面积为2500M2，n 北叶林为400 M2，n 落叶阔叶林为100 M2n 草原灌丛为25100 M2n 草原为14 M2。2. 植物群落研究中常用的群落成员类型n 优势种和建群种 对群落结构和群落环

8、境的形成有明显控制作用的植物种，（个体数量多、投影盖度大、生物量高、体积较大、生活能力较 强）建群种(constructive species)（优势层的优势种-单建群种群落/单优种群落”； 共建种群落/共优种群落n 亚优势种 ：个体数量与作用都决于优势种，但在决定群落性质和控制群落环境方面仍起着一定作用的植物种。在复层群落中常居于下层n 伴生种：群落的常见种类，它与优势种相伴存在，但不起主要作用n 偶见种或罕见种 可能偶然地由人们带入或随着某种条件的改变而侵入群落中，也可能是衰退中的残遗种（生态指示意义，地方性特征种）（二） 种类组成的数量特征1. 多度（abundance）与密度（dens

9、ity）n 多度：对植物群落中物种个体数目多少的一种估测指标德鲁提（Drude）的七级制多度：Soc.(Sociales)极多，植物地上部分郁闭Cop3很多Cop.（Copiosae） Cop2多Cop1尚多Sp. （Sparsal）少，数量不多而分散Sol. （Solitariae）稀少，数量很少而稀疏Un.（Unicum）个别（样方某种植物只有1或2株）n 密度(density)：单位面积或单位空间上的一个实测数据相对密度（relative density）：样地内某一种植物的个体数占全部植物种个体数的百分比密度比（density ratio）：某一物种的密度占群落中密度最高的物种密度的百

10、分比2. 盖度（Coverage）植物体地上部分的垂直投影面积占样地面积的百分比种盖度（分盖度）、层盖度（种组盖度）、总盖度、相对盖度n 盖度比：某一物种的盖度占盖度最大物种的盖度的百分比n 基盖度（真盖度）：植物基部的覆盖面积草原2.54cm断面积； 森林：1.3m断面积n 显著度：乔木基盖度3. 频度（frequency）群落中某种植物出现的样方数占整个样方数的百分比。Raunkiaer频度定律（law of frequency）%在一个种类分布比较均匀一致的群落中，属于A级频度的种类占大多数， B、C和D级频度的种类较少，E级频度的植物是群落中的优势种和建群种， 其数目也较多，所以占有的

11、比例也较高。536050403020100149816ABCDEA: 1%-20%; B: 21%-40%; C: 41%-60%; D: 61%-80%；E: 80%-100%n Raunkiaer频度定律基本上适合于任何稳定性较高而种类分布比较均匀的群落。群落的均匀性与A级和E级的大小成正比。n E级愈高，群落的均匀性愈大。如若B、C、D级的比例增高时，说明群落中种的分布不均匀，通常暗示着植被分化和演替的趋势。4. 重要值（important value） Curtis和McIntosh（1951年）：某个种在群落中的地位和作用的综合数量指标重要值（I.V.）=相对密度+相对频度+相对优势

12、度用于灌木或草地群落时，其重要值公式为：重要值=相对高度+相对频度+相对盖度（三）种的多样性1. 生物多样性的概念生物中的多样化和变异性以及物种生境的生态复杂性。它包括植物、动物和微生物的所有种及其组成的群落和生态系统。生物多样性层次：遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性两种涵义： 种的数目或丰富度（species richness）一个群落或生境中物种数目的多寡 种的均匀度（species evenness or equitability）一个群落或生境中全部物种个体数目的分配状况，反映的是各物种个体数目分配的均匀程度。血佃 .占c伽 illlllni1y,“doilina的t，战饥爪un

13、itybw卜hic1lh篮于咄s匐fi ! 的陪： 扭d的监如 i沁飞i队wlo ers应 南 的, 11 临L.如露 fives1欢 ie谭 ,in叩 ：proportions.2. 多样性指数（1）辛普森多样性指数（Simpsons diversity index）n 基于在一个无限大小的群落中，随机抽取两个个体，它们属于同一物种的概率是多少这样的假设而推导出来辛普森多样性指数 = 随机取样的两个个体属于不同种概率= 1-随机取样的两个个体属于同种的概率i=11-P= 1-(Ni N)2i=1式中：S为物种数目,Ni为种i 的个体数，N为群落中全部物种的个体数i假设种i的个体数占群落中总个

14、体的比例为Pi，那么，随机取种i两个个 体的联合概率就为Pi2。将群落中全部种的概率合起来，即得到辛普森指数D =s2s（2） 香农-威纳指数（Shannon-Weiner index）香农-威纳指数是用来描述种的个体出现的紊乱和不确定性。不 确定性越高，多样性也就越高。sH = - Pi log 2 Pii=1式中：S物种数目， Pi属于种i的个体在全部个体中的比例。H物种的多样性指数。公式中对数的底可取2，e和10，但单位不同，分别为nit，bit 和dit。例：物种A物种B群落甲1000群落乙5050群落丙991群落甲群落乙群落丙H=-(1.0log21.0)+0=0H=-(0.5log

15、20.5)+ (0.5log20.5)=1H=-(0.99log20.99)+ (0.01log20.01)=0.081（3）均匀性指数香农威纳指数包含两个因素：种类数目；种类中个体分配 上的均匀性(evenness)。当群落中有s个物种，每一物种恰好只有一个个体时，H达到最大，即当全部个体为一个物种时，多样性最小n 均匀度：EH/Hmax，（H为实际观察的种类多样性，Hmax为最大的种类多样性）n 不均匀性：R（HmaxH)/(HmaxHmin)，R取值为01假设的森林群落的物种多样性-群落ASpNPilogepipilogepi1210.84-0.174-0.146210.04-3.219

16、-0.129310.04-3.219-0.129410.04-3.219-0.129510.04-3.219-0.129Total251.00-0.662H=-PilogePi=0.662E= HHmax0.662/3.219=0.206假设的森林群落的物种多样性-群落BSpNPilogepipilogepi150.20-1.609-0.322250.20-1.609-0.322350.20-1.609-0.322450.20-1.609-0.322550.20-1.609-0.322Total251.00-1.610H=-PilogePi=1.610E= HHmax1.610/3.219=0

17、.500（四）物种多样性在空间上的变化规律1. 多样性随纬度的变化从热带到两极，随纬度的增加，多样性有减少的趋势2. 多样性随海拔的变化在陆地环境中，多样性随海拔的上升而降低的变化3. 海洋和淡水水体多样性随水深度在水体环境中，多样性随深度的增加而减少（五）物种多样性空间变化规律的各种学说1. 进化时间学说n 热带群落比较古老，进化时间较长，并且环境稳定，很少经历性的气候变化，所以群落多样性比较高n 温带和极地群落比较年轻，遭受性气候变化较多，所以群落的多样性较低。2. 生态时间学说物种分布区扩大到尚未占有的地区域要一定的时间。根据这个学说， 温带地区的群落是尚未饱和的，但从热带扩大到温带也要

18、有足够的时间，而且要道路畅通。牛背鹭-从非洲经南美到3. 空间异质性假说物理环境越复杂越多样，即异质性越高，则其动物和植物的区系就越复 杂。（证据：垂直结构越复杂，物种越多）4. 气候稳定学说n 气候越稳定，变化越小，动植物的种类就越丰富。n 在长期的进化过程中，地球上唯有热带的气候可能是最稳定的，所有通 过自然选择会出现大量狭生态位和特化的种类。n 纬度越高的地区，自然选择有利于具有广适应性的生物5. 竞争学说n 在物理环境条件严酷的地区，如温带和寒带，自然选择受物理因素所控n 在气候温和而稳定的地区，生物之间的竞争则是物种进化和生态位的特 化的动力。n 热带动植物需要有更精细的适应性6.

19、捕食学说热带的捕食动物较多，捕食者的捕食作用使猎物的数量处于较低的水 平，从而减少了猎物相互之间的竞争，竞争的减少又允许有更多种类 的猎物，这又转而支持了新的捕食动物。7. 生产力学说生产的食物越多，通过食物网的能流量越大，种的多样性越高例：去掉顶级捕食者海星，物种由15种降为8种(六)种间关联n 在一个群落中，如果两个种一块出现的次数高于期望值，它们 就具有正关联。正关联可能是因一个种依赖于另一个种而存在， 或两者受生物的和非生物的环境因子影响而生长在一起；n 如果两个种共同出现的次数低于期望值，则它们具负关联。负关联则是由于空间排挤、竞争、他感作用，或不同的环境要求而引起。关联系数(ass

20、ociation coefficient) 计算（22）种B种Aaba+bcdc+da+cb+dn如果两物种是正关联的，那么绝大多数样方为a和d型；如果属负关联，则为b和c型；如果是没有关联的，则a、b、c和d各型出现 几率相等，即完全是随机的。V =ad - bc(a + b)(c + d)(a + c)(b + d)2X=n(ad - bc)2(a + b)(c + d)(a + c)(b + d)如果X23.84，则表明关连显著达到95%的显著性水平；如果X26.64，则表明关连显著达到99%的显著性水平n Whittaker：群落中全部两两物种间的相互关系将是钟形正态曲线， 大部分围绕

21、中点（无关联）从关联的分析看，群落的分布更接近于连续分布的系列支持个体论观点三、 群落的结构（一）群落的结构单元1. 生活型（lifeform）（1）概念生物对综合环境条件长期适应的外部表现形式 。同一生活型的植物表示它们对环境的适应途径和适应方法相同或相似。对植物而言，其生活型是植物对于综合环境条件的长期适应，而在外貌上反 映出来的植物类型，是植物对相同环境条件趋同适应的结果。同一类生活型中，常常包括了在分类系统上地位不同的许多种 ： 如荒漠植物（2） 植物生活型分类（阮基耶尔Raunkiaer）(休眠或复苏芽所处位置的高低和保护的方式 )n 高位芽植物：25cmn 地上芽植物：20-30c

22、mn 地面芽植物：地面上有芽：，n 地下芽植物（隐芽植物）土表下或水体中n 一年生植物：良好季节中生长种子度过不良季节植物生活型谱统计某一个地区或某一个植物群落内各类生活型数量对比关系。生活型谱可以分析一定地区或某一植物群落中植物与生境的关系。n 制定生活型谱方法：首先是弄清整个地区（或群落）的全部植物种类，列出植物，确定每种植物的生活型，然后把同一生活型的种类归到一起。某一生活型的百分率=该地区该生活型的植物种数/该地区全部植物的种数100 潮湿的热带地区，植物的主要生活型是高位芽植物，以乔木和灌木占 极大多数； 干燥炎热的沙漠地区和草原地区，以一年生植物最多； 温带和北极地区，以地面芽植物

23、占多数。（3） 动物生活型分类不能决定陆地群落的外貌和物理结构兽类：n 飞行n 游泳n 滑翔n 穴居n 奔跑n 。（4） 水生群落生活型n 浮游生物：个体小、分散、一般不形成 大的结构n 海底生物群落：如珊瑚礁补充：生长型（growth form）根据植物的可见结构分成的不同类群。生长型反映植物生活的环境条件，相同的环境条件具有相似的生长型，是趋同适应的结果。n 乔木：都是高达3m以上的高大木本植物n 针叶、常绿阔叶、常绿硬叶、落叶阔叶、有刺乔木、丛生乔木藤本植物：木本攀缘植物或藤本植物灌木：较小的木本植物，通常高不及3m落叶阔叶、常绿硬叶、丛生灌木、肉质茎、有刺灌木、半灌木、亚灌木等附生植物

24、：地上部分完全依附在其他植物体上草本植物：没有多年生的地上木质茎n 蕨类、禾草类、非禾本科草本植物菌藻植物地衣苔藓地钱2. 层片（synusia）层片是指由相同生活型或相似生态要求的种组成的机能 群落（functional community）。层片具有下述特征： 属于同一层片的植物是同一生活型类别 每一个层片在群落中都具有一定的小环境，不同层片小环 境相互作用的结果构成了群落环境 每一个层片在群落中都占据着一定的空间和时间，层片的时空变化 形成了植物群落不同的结构特征针阔叶林：五类基本层片n 第一类：常绿针叶乔木层片松属、云杉属、冷杉属等植物；n 第二类：夏绿阔叶乔木层片，槭属、椴属、桦属、

25、杨属、榆属等n 第三类：夏绿灌木层片n 第四类：多年生草本植物层片n 第五类：苔藓地衣层片（二）群落的垂直结构1. 垂直成层现象大多数群落都有垂直的变化热带雨林：乔木层和灌木层就可各分为2-3层次。寒带针叶林：一个乔木层，一个灌木层，一个草本层。草本植物：简单2. 植物群落的分层现象陆地群落的分层与光的利用有关，群落层次主D 要是由植物的生长型和生活型所决定。C 林相：乔木的地上结构单层林B复层林双层林/多层林；层间植物或层外植物（苔藓、A 地衣、藤本、攀援植物）。群落地下分层草本植物 浅层；中层；深层A草本层；B灌木层；C下木层；D林冠层n 理解：层片的层的区别n 层可能属于一个层片，也可能

26、属于不同的层片n 由于一个层的类型可由若干生活型的植物所组成， 因此，层片的范围比层的窄。3. 动物群落的分层现象陆地动物群落的分层主要与食物有关，其次与不同层次的微气候条件有关。许多动物可同时利用几个层次，但总有一个最喜好的层次栎林中鸟类在不同层次中的相对密度种名林冠层高于11.6米乔木层511.6米灌木层1.35米草本层11.3米地面林鸽33333茶腹34341青山雀150264196246长尾山雀122183136189旋木雀32752717煤山雀451087820沼泽山山雀25741971032载菊2103314乌鸫27258947红胸句鸟293219鹪鹩20

27、14020注：数字下划线表示某种鸟最喜好栖息的层次4. 水生群落的分层主要决定于光穿透情况、水温和溶氧的分层n 漂浮生物n 浮游生物n 游泳生物n 底栖生物n 附底生物n 底内生物5. 成层现象的生态意义n 通过成层利用资源，减少对日光和水份、矿物质营养的竞争，从而扩大群落对资源的利用范围n 成层现象愈复杂，即群落结构愈复杂，植物对环境利用愈充分，提供的有机物质也就愈多。各层之间在利用和改造环境中，具有层的互补作用。n 群落成层性的复杂程度，也是对生态环境的一种良好的指示。一般在良好的生态条件下，成层构造复杂，而在的生态条件下，成层构造简单，如极地的苔原群落就十分简单。（三）群落的水平结构（镶

28、嵌性）n 镶嵌性植物个体在水平方向上的分布不均匀造成的，从而形成了许多小群落厂32对C扎InpiI I壮C础 1 ngal ga沁小oodpkl的68，Bana（四）群落的时间结构群落时间结构：群落的结构随时间而有明显的变化昼夜相：与环境因子的昼夜节律有关季节相：与环境因子的季节节律有关植物/动物苏格兰外海的磷虾季节相温带阔叶林（五）群落交错区和边缘效应群落交错区（生态过渡带）：在两个或多个不同群落交接的过渡区域。 断裂状边缘、镶嵌状边缘；持久性、暂时性边缘效应：在群落交错区中生物种类和种群密度增加的现象。我国大兴安岭森林边缘，呈狭带状分布的林缘草甸在鹌鹑放养中利用边缘效应的原理另例：潮间带生

29、态过渡带在生态系统中，处于两种或两种以上的物系、能量体系、结构体系、功能体系之间所形成的界面，以及围绕该界面向外延伸的过渡带。生态过渡带具有三个主要的特征n 多种要素的联合作用和转换区，各要素相互作用强烈，常是非线性现象显示区和突变发生区，也常是生物多样性较高的区域；n 生态环境抗干扰能力弱，对外力的阻抗相对较低，界面区生态环境一旦遭到破坏，恢复原状的可能性很小；n 生态环境的变化速度快，空间迁移能力强，因而也造成生态环境恢复的困难。四、群落组织影响群落结构的因素（一）生物因素1. 竞争对生物群落结构的影响由于竞争导致生态位的分化，因此，竞争在生物群落结构的形成中扮演着重要的作用。群落中的种间

30、竞争出现在生态位比较接近的种类之间。n 同资源种团（guild）：群落中以同一方式利用共同资源的物种集团。同资源种团内的种间竞争十分激烈，它们占有同 能地位，是等价种。如果一个种由于某种原因从群落中消失， 别的种就可能取而代之。关键种对群落具有重要的和不相称的影响Schoener and Connell:90%有种间竞争，自然群落中种间竞争是普遍现象。海洋生物间有种间竞争的例数较陆地生物多， 大型生物间较小型生物多；植食性昆虫之间的种间竞争比例较少。高等植物竞争：两种（或多种）植物竞争两种（或多种）资源的Tilman模型ZIZIZNGI-zero net growth isoline2、捕食对

31、生物群落结构的影响n 具选择性的捕食者对群落结构的影响如果被选择的喜食种属于优势种，则捕食提高多样性n 泛化性捕食者对群落结构的影响 例：兔食草压力的加强 ，吃掉有竞争力的植物种，可以使竞争力弱 的种生存草地上的植物种数有所增加多样性提高。吃食压力过高时兔不得不吃适口性低的植物植物种数之降低即使是完全泛化的捕食者，对不同种植物也有不同影响-取决于被食植 物本身恢复的能力。n 特化捕食者（尤其单食性-食草昆虫或寄生物)与群落的其他部分在食物联系上是隔离的，易控制被食物种生物防 治例：澳大利亚-仙人掌捕食蛾（二）干扰对群落结构的影响1 干扰与群落的断层2 断层的抽彩式竞争断层的抽彩式竞争发生的条件

32、： 群落中具有许多入侵断层能力相等和耐受断层中物理环境能力相等的物种。 这些物种中任何一种在其生活史过程中能阻止侵的其他物种的再入侵。在这两个条件下，对断层的种间竞争结果完全取决于随机因素,即先入侵的种取胜例：大堡礁鱼类死亡的原领主E.apleala重占的新领生Pl.laerymatusPo.wardiE.apleala9319Pl.laerymatus1259Po.wardi271829注：120小空间3 断层与小演替n 有些群落所形成的断层，其物种的更替是可预测的，有规律性的。新打开的断层常常被扩散能力强的一个或几个先锋种所入侵改变了环境条件，促进了演替中期种入侵最后为顶级种所替代。多样性

33、开始较低，演替中期增加，但到顶级期往往稍有降低。n 参加小演替各阶段的一般都有许多种，而抽彩式竞争只有一个建群种。4 中度干扰假说（intermediate disturbancehypothesis） Connell等：中等程度的干扰能维持物种的高多样性。原因： 在一次干扰后少数先锋种入侵断层，如果干扰频繁， 则先锋种不能发展到演替中期，使多样性较低。 如果干扰间隔期很长，使演替过程能发展到顶级期， 多样性也不很高。 只有中等干扰程度使多样性维持最高水平，它允许更多的物种入侵和定居。切I1- -=-_;lg主 ； 20可，is76Nun1l ber of $peci窃4 干扰理论与生态管理n

34、干扰可能是产生多样性的最有力手段之一n 群落中不断出现断层，新的演替，斑块状的镶嵌等，都可能是产生和维持生态多样性的有力手段n自然保育、农业、林业和野生动物的管理异质性越高， 小生境越多， 共存物种数越多非生物环境的空间异质性（三）空间异质性与群落结构植物空间异质性根据森林层次和各层枝叶茂盛度来预测鸟类多样性在草地和灌丛群落中，垂直结构对鸟类多样性不如森林群落重要，而水平结构，即镶嵌性或斑块性就可能起决定作用。（四）岛屿与群落结构1 岛屿的物种数与面积的关系通常岛屿上（或一个地区中）物种数目会随着岛屿面积的增加而增加，最初增加十分迅速，当物种接近该生境所能承受的最大数量时，增加将逐渐停止。 海

35、洋岛屿和生境岛屿： 斜率0.240.34 连续生境内的亚区域： 斜率接近0.1。n 海岛的物种数面积关系：n 或取对数S=CAzS=28.6A0.32lgS=lgC + Z（lgA）S种数，A面积，Z和C常数，Z物种数面积关系中回归方程 的斜率，C单位面积物种数的常数。2 MacArthur的平衡说岛屿上的物种数决定于物种迁入和的平衡 。岛屿上物种数预测岛屿上的物种数目决定于迁入物种和物种的平衡，而且是一种动态平衡，即不断有物种 ，由同种或别种的迁入而得到补偿。岛屿面积越大且距离大陆越近的岛屿，其留居物种的数目最多；而岛屿面积越小且距离大陆越远的岛屿，其留居物种的数目最少。可预测： 岛屿上的物

36、种数不随时间而变化 动态平衡，即种不断地被新迁入的种所替代 大岛比小岛能“供养”更多的种 随岛距大陆的距离由近到远，平衡点的种数不断降低3 岛屿和集合种群n 当斑块之间的景观变得日益不友好和片断化增加时，边缘物种的数目将以牺牲内部物种群为代价而增加。n 如果有一个大的迁入者源且它又接近数量丰富的该种群的话，内部物种在片断中可以生存下去，或者如果景观具有廊道或绿色通道的话，集合种群之间的物种移动将会很便利。4 岛屿群落的进化 岛屿的物种进化较迁入快，而在大陆，迁入较进化快。 离大陆遥远的岛屿上，特有种可能比较多，尤其是扩散能力弱的分类单元更有可能。 岛屿群落有可能是物种未饱和的，其原因可能是进化

37、的历史较短，不足以发展到群落饱和的阶段。（五）物种丰富度的简单模型(Begon）n, 分别为平均的生态位宽度和重叠R代表一维资源连续体，其长度代表群落的有效资源范围， 群落中每一物种只能利用R的一部分 nRaRN和 一定，R大，物种多n 当群落中竞争占重要作用和因出现资源分隔而共存时，这个结论是正确的。n 竞争在群落中不起重要作用的场合，也可以认为该结论是合理的，即可供物种生存的有效资源范围越广，可共存的种效也越多，无论种间有无相互作用都是正确的。物种丰富度的简单模型(Begon）N, 分别为平均的生态位宽度和重叠R资源范围 nRbRR一定，n小，物种多物种丰富度的简单模型(Begon）N,

38、分别为平均的生态位宽度和重叠R资源范围nRR一定， 大，物种多cR物种丰富度的简单模型(Begon）N, 分别为平均的生态位宽度和重叠R资源范围no部分资源未被利用RR一定，饱和度大，物种多dR物种丰富度模型对影响群落结构因素的讨论n 竞争对群落结构的影响：对于竞争占重要作用的群落，资源可能被利用得更加完全。物种丰富度将取决于有效资源范围的大小（a）,种特化程度的高低(b),以及生态位重叠的程度（c）。n 捕食对群落结构的影响：捕食者可能消灭某些猎物物种， 群落因而出现未充分利用的资源，使饱和度小，种数少（d）；捕食者使一些种的数量长久低于环境容纳量，降低了种间竞争程度，允许更多的生态位重叠，更多的物种共存（c）。n 岛屿化影响：岛屿代表一种“发育不全”群落面积小，资源范围减小（a）；面积小，种被消灭的风险大，反映在群落饱和度低（ d）； 能在岛上生活的种可能尚未迁入岛中（ d ）。(六) 平衡说和非平衡说1. 平衡说n 共同生活在同一群落中的物种处于一种稳定状态。n 共同生活的种群通过竞争、捕