伴性遗传2011.ppt

1、第三节 性染色体与伴性遗传,核心概念： 染色体组型，常染色体，性染色体，伴性遗传,受精卵,受精卵,细胞核内的性染色体,什么原因造成了性别的明显差异？,一染色体组型：P38 倒数第行,该怎样确定染色体组型呢？,人类染色体组型:,你认为图中是什么分裂什么时期图？,有丝分裂 期的染色体进行显微摄影,中,男、女不同,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,男性染色体组型图,女性染色体组型图,男、女相同,男性： （异型） XY 女性: （同型） XX,同源染色体配对,（22+X+Y）,对人类基因进行研究，应测序 条染色体.,24,染 色 体,性染色体：,常染色体:,男性：XY ; 女性：

2、XX,22对:,二、常染色体和性染色体：,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,第23号,122号,1对:,思考：豌豆有性染色体吗？,无，雌雄异体的生物才具有性染色体。,请写出人类的染色体组成？,女性体细胞： 男性体细胞：,22对（常）+XX,22对（常）+XY,卵细胞：,22条（常）+X,精子：,22条（常）+X或22条（常）+Y,1.男性体内哪些细胞可能没有Y染色体?,次级精母细胞精子,精原细胞的减数分裂过程：,3.次级精母细胞在减后期染色体组成？,（44条常染色体+XX）或（44条常染色体+YY）,2.次级精母细胞的(非减后期)染色体组成？,22条（常）+X或22条（常）+Y,

3、果蝇,常染色体：,性染色体：,对：和 ，和，和 ,雌性同型： 雄性异型：,果蝇,对：,雌果蝇体细胞：,雌雄果蝇体细胞染色体图,雄果蝇体细胞：,3对（常）+XX,3对（常）+XY,请写出果蝇的染色体组成？,卵细胞：,条（常）+X,精子：,条（常）+X或条（常）+Y,第5次人口普查结果: (2007、11、1）,三、性别决定：,为什么人类的性别比总是接近1：1？,1 ： 1,22对(常)+XX(性),22对(常)+XY(性),22对+XX,22对+XY,1 ： 1,亲代：,人的性别决定过程：,配子：,受精卵： 子代： 比例：,后代性别何时决定？由谁决定？,受精作用时；精子,只传女儿,只传儿子,美国

4、遗传学家： 摩尔根,果蝇作为遗传实验材料的优点：,易饲养、成本低;,相对性状明显;,繁殖周期短；,F2,3 ： 1,白眼果蝇都是雄的,（雌、雄）,？,P,F1,红眼（雌、雄）,F1雌雄交配,摩尔根的果蝇杂交实验现象,是否符合孟德尔遗传定律？,（雄）,红眼是显性性状,提出假说，解释现象:,摩尔根假定：白眼基因(w)是 基因， 它位于 上， 而 上没有它的等位基因。,隐性,X染色体,Y染色体,雌果蝇种类：,红眼（）,红眼（w）,白眼（WW）,雄果蝇种类：,红眼（）,白眼（w）,P,F1,F2,XWXW,XwY,XW,Y,Xw,配子,XWY,XWXw,Xw,XW,Y,XW,XWXW（雌）,XWXw（

5、雌）,XWY（雄）,XwY（雄）,3/4红眼（雌、雄）； 1/4白眼（雄）,提出假说，解释现象:,实验结论：,控制红眼和白眼的基因位于染色体上！,四.伴性遗传：,1.定义：位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,（伴性遗传特点： “子代表现型存在性别差异”）,2.类型:,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,X、Y同源区段： 有相应的等位基因,X非同源区段： 在Y上无相应的等位基因,X染色体 Y染色体,A/a,Y非同源区段: 在X上无相应的等位基因，,B/b,b/B,(1)伴X隐性；(2)伴X显性；(3)伴Y,第二课时,11,红 绿 色 盲,从图可知：色盲患者，男女比例

6、不等,即该遗传病存在明显的性别差异,病例1：人类红绿色盲症,2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？,1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？,伴隐性遗传病,男患者,女性,伴X 隐性遗传色盲的遗传方式,色盲基因:Xb,色觉正常基因:XB,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的 基因型和表现型,XBXb,Xb Xb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 携带者,色盲,正常,色盲,伴性遗传书写表示方法,配子种类,XB,XB， Xb,Xb,XB，Y,Xb，Y,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,第二课时,10,女性的基因型,男性的基因型,男女婚配方式,女性正常

7、男性色盲,亲代,配子,子代 基因型： 表现型： 比例：,女性携带者 男性正常 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,女性携带者 男性正常,亲代,配子,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,子代 基因型： 表现型： 比例：,夫妇所生的儿子是色盲的几率是？ 夫妇所生的色盲儿子的几率是？,女性携带者 男性患者,亲代,配子,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲

8、。,XbXb,Xb,子代 基因型： 表现型： 比例：,夫妇所生的儿子是色盲的几率是？ 夫妇所生的色盲儿子的几率是？ 夫妇所生的孩子是色盲的概率是？,女性色盲 男性正常,亲代,配子,女性携带者 男性色盲 1 : 1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,子代 基因型： 表现型： 比例：,夫妇所生的儿子是色盲的几率是？ 夫妇所生的孩子是色盲的概率是？,伴X 隐性遗传色盲的遗传方式,由上可知人类红绿色盲的遗传遵循什么遗传定律？,基因的分离定律,（等位基因随同源染色体的分开而分离）,男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。,母亲,女儿,具有隔代交叉遗传现象；,1.X染色体隐性遗传病的遗传特点:,b

9、,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,男性患者通过女儿把色盲基因传给其外孙。,女性患者的父亲和儿子一定是患者；,男性患者多于女性患者；,男性患者的母亲和女儿至少为携带者；,男性正常，其母亲和女儿一定表现正常。,血友病遗传系谱图,伴X隐性遗传,抗维生素D佝偻病系谱图,伴X显性遗传,2、致病基因是位于常染色体上还是X染色体上还是Y染色体上？,1、该遗传病基因是显性基因还是隐性基因？,女性,男性,基因型,表现型,注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示),抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,患者,患者,正常,患者,正常,基因型分析:,伴X染色

10、体上显性遗传,伴X染色体上显性遗传特点：,女性患者多于男性患者；,具有世代连续性（即代代都有患者）；,一抗维生素D佝偻病家系图,XBY,XBX-,XBX-,男患者的母亲和女儿一定是患者， 而女性患者的双亲中至少有一方是患者。,请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？,外耳道多毛症,伴Y染色体遗传,致病基因父传子，子传孙，具有世代连续性。,Y染色体上遗传特点：,患者全部为男性；女性全部正常,4、常染色体遗传病,类型、常染色体隐性遗传病： 例白化病。,aa,特点：,常-男女患病机会相等； 隐性-隔代遗传现象；,4、常染色体遗传病,类型、常染色体显性遗传病： 例并指症。,、,特

11、点：,常-男女患病机会相等； 显性-代代相传（子代病，父母一方必生病）,遗传病的类型： 染色体遗传病： 染色体显性遗传病： 染色体隐性遗传病： 常染色体显性遗传病： 常染色体隐性遗传病：,伴性遗传病 常染色体遗传病,细胞核遗传病,综合应用： 以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,D_,dd,d,dd,Dd,Dd,2/3Dd或1/3DD,1、确认或排除是否是Y染色体遗传,一般遗传图谱判断步骤-三步曲：,隐性：“无中生有”(亲无子有）； “隔代遗传” 显性：“有中生无”；“连续遗传”,方法：,方法：,、判断控制性状的基因的显

12、隐性：,3、判断基因的位置（常染色体遗传还是伴X遗传）,隐性遗传看女病： 女患者的父亲、儿子均病- 显性遗传看男病： 男患者的母亲、女儿均病-,是：X染色体,否：常染色体,是：X染色体,否：常染色体,患者性别比例：男女不等,患者性别比例：男女比例相当,方法：,3、判断基因的位置（常染色体遗传还是伴X遗传）,常染色体,染色体,第三课时,遗传病的类型： 染色体遗传病： 染色体显性遗传病： 染色体隐性遗传病： 常染色体显性遗传病： 常染色体隐性遗传病：,伴性遗传病 常染色体遗传病,细胞核遗传病,旧知回顾：,各种遗传病的遗传特点？,一般遗传图谱判断步骤-三步曲：,1、确认或排除是否是Y染色体遗传,“无

13、中生有”(亲无子有）； “隔代遗传” “有中生无”；“连续遗传”,、判断控制性状的基因的显隐性：,3、判断基因的位置（常染色体遗传还是伴X遗传）,隐性：,显性：,3、判断基因的位置：位于X染色体上还是常染色体上。 患者性别比例，男女不等,男多女少:,伴X的隐性遗传（女病父必病、母病子必病）,女多男少:,伴X的显性遗传（子病母必病、父病女必病）,全是男性:,伴Y遗传（父病子必病、子病父必病）,患者性别比例，男女比例相当,一般遗传图谱判断步骤-三步曲：,1、确认或排除是否是Y染色体遗传;,、判断控制性状的基因的显隐性：,X染色体：,常染色体：,“伴性遗传”经典实例,遗传学家摩尔根发现，白眼雄果蝇与

14、红眼雌果蝇交配,所产生的后代,不论雌雄都是红眼果蝇。子一代相互交配，产生的子二代中，红眼与白眼比接近于3:1。但所有的白眼果蝇都是雄性的，没有雌性的。 这是为什么呢？,果蝇的眼色遗传,阅读书本,果蝇眼色性遗传的解释,红眼：白眼：,分析常规练习,果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ） A、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇红眼雄果蝇 C、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇白眼雄果蝇,B,XbY,7 %,XbXb,7 % 7 % =,049%,已知：色盲男性占人口总数 7 %,XbXb % =,= 7 %,Xb %

15、 =,我国男性色盲的发病率为 7% 女性色盲的发病率为0.5% 为什么？,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲，只含一个致病基因(XBXb) 只是携带致病基因。,试一试吧,1、无（病）中生有（病） - -隐性,2、隐性遗传看女病： 女患者的父亲、儿子均病 -,否：常染色体,1、有中生无为显性,2、显性遗传看男病： 男患者的母亲、女儿均病 -,否：常染色体,5.下图是五个家族的遗传图谱请据图回答： （1）可判断为X染色体的显性遗传的是_图;（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是_ _ 图. （3）可判断为Y染色体遗传的是_图;（4）可判断

16、为常染色体遗传的是_图,AE,B,D,C,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_; 。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是，子代白化的几率， 2、男孩白化的几率，女孩白化的几率， 3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。 色盲为X染色体

17、上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是，子代色盲的几率， 2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率， 3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关， 即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,巩 固 练 习,某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（

18、） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,D,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,巩 固 练 习,2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？（ ） A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,D,根据交叉遗传， 女色盲子色盲，女色盲父色盲,7、下图是甲乙两种遗传病的遗传图解，甲乙中有一种是伴性遗传，分析回答下列问题： (1)甲病的致病基因在_上，是_性遗传； (2)乙病的致病基因在_上，是_性遗传； (3)如果代中8和10结婚，生育子女中，同时患甲乙两种病的几率是_，只得一种病的几率是_。,隐,隐,性染色体,常染色体,1/24,9/24,8、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_，