第一类二类回火脆性

1、第一类回火脆性合金钢淬火后于250400范围回火后产生的回火脆性，呈晶间型断裂特征，且不能用重新加热的方法消除，故又称为不可逆回火脆性。主要产生在合金结构钢中。在200350之间回火时出现的第一类回火脆性又称低温回火脆性。如在出现第一类回火脆性后再加热到更高温度回火，可以将脆性消除，使冲击韧性重新升高。此时若再在200350温度范围内回火将不再会产生这种脆性。由此可见，第一类回火脆性是不可逆的，故又可称之为不可逆回火脆性。 几乎所有的钢均存在第一类回火脆性。如含碳不同的Cr-Mn钢回火后的冲击韧性均在350出现一低谷。第一类回火脆性不仅降低室温冲击韧性，而且还使冷脆转变温度50FATTe钢料的

2、冲击韧性随测试温度的下降而出现显著下降时所对应的温度，即使钢料由韧性状态转变为脆性状态的温度称为冷脆转变温度，用50FATT(）表示，详见金属力学性能升高，断裂韧性KIe下降。如Fe-0.28 C-0.6 4Mn-4.82Mo钢经225回火后KIe为117.4MNm，而经300回火后由于出现了第一类回火脆性，使KIe降至73.5MNm。出现第一类回火脆性时大多为沿晶断裂，但也有少数为穿晶解理断裂。影响笫一类回火脆性的因素主要是化学成分。可以将钢中元素按其作用分为三类。 1)有害杂质元素，其中包括S、P、As、Sn、Sb、Cu、N、H、O等。钢中存在这些元素时均将导致出现第一类回火脆性。不含这些

3、杂质元素的高纯钢没有或能减轻第一类回火脆。 2)促进第一类回火脆性的元素。属于这一类的合金元素有M n、Si、cr、Ni、V 等。这一类合金元素的存在能促进第一类回火脆性的发展。有的元素单独存在时影响不大，如Ni。但当Ni与Si同时存在时则也能促进第一类回火脆性的发展。部分合金元素还能将笫一类回火脆性推向较高的温度，如Cr与Si。 3)减弱第一类回火脆性的元素。属于这一类的合金元素有Mo、W、Ti、A l等。钢中含有这一类合金元素时第一类回火脆性将被减弱。在这几种合金元素中以Mo的效果最显著。 除化学成分外，影响第一类回火脆性的因素还有奥氏体晶粒的大小以及残余奥氏体量的多少。奥氏体晶粒愈细，第

4、一类回火脆性愈弱；残余奥氏体量愈多则愈严重.回火炉之回火脆性的产生与对策一、第一类回火脆性（又叫低温回火脆性或不可逆回火脆性）温度范围：200350C产生原因：1有害杂质元素S、P、As、Sn、Sb、Cu、H、O导致第一类回火脆性 2Mn、Si、Cr、Ni、V促进第一类回火脆性，镍-硅共存也起促进作用，铬硅提高回火炉回火脆性温度 3奥氏体晶粒越大，残余奥氏体越多，第一类回火脆性越严重 4奥氏体晶界偏聚杂质元素和碳化物薄壳的形成，使晶界强度降低对策：1不在该温度范围内回火 2用等温淬火代替 3降低钢中杂质元素 4细化奥氏体晶粒二、第二类回火脆性（高温回火脆性、可逆回火脆性）温度范围：450650

5、C产生原因：1杂质元素P、Sn、Sb、As、B、S引起脆性 在镍-铬钢中以锑影响最大，锡次之 在铬-锰钢中，磷作用最大，锑、锡次之 对于低碳钢磷作用比锡大 对于中碳钢锡作用比磷大 2促进第二类回火脆性元不是Ni、Cr、Mn、Si、C，这些元素与杂质元素同时存在引起脆性 钢中含有一种元素时，锰引起脆性最高，铬次之，镍再次之 两种元素同时存在，脆化作用更大 3Mo、W、V、Ti、稀土元素能抵制回火脆性 4回火后冷却速度太慢引起脆性 5奥氏体晶粒粗大 6形成脆性的机理是晶界析出和晶界偏聚理论对策：1降低钢中杂质元素 2加入细化奥氏体晶粒的铌、钒、钛 3加入扼制第二类回火脆性的元素钼、钨 4避免在45

6、0650C回火，在此温度回火后应快冷 5用亚温淬火及锻造余热淬火来减轻和扼制第二类回火脆性第二类回火脆性合金钢淬火后于500550范围回火后或从600以上回火缓冷通过500550后产生的回火脆性，主要产生在铬钢、锰钢及镍铬钢中。重新加热到600以上快速冷却可以消除此类回火脆性在450650之间回火时出现的第二类回火脆性又称高温回火脆性。由于第二类回火脆性与中碳合金结构钢，尤其是大截面用钢如转子钢的性能密切有关，因此自百年前被发现以来一直受到人们重视。有关这一问题的综述性论文已不在少数。1.第二类回火脆性的主要特征 第二类回火脆性的一个重要特征是除了在450650之间回火时会引起脆性外，在较高温

7、度回火后缓慢通过450650的脆性发展区也会引起脆化，即所谓缓冷脆化。如高温回火后快冷通过脆性发展区则不引起脆化。 最早发现的是缓冷脆化，以后才注意到450650之间的等温脆化。通常将缓冷脆化与等温脆化作为同一种脆化考虑。但也有人认为应将缓冷脆化与等温脆化区别开，因为二者的机理不同。看来比较合理的观点是缓冷脆化与较短时间的等温脆化是同一种脆化，而长达数百小时的等温脆化则是另一回事。 第二类回火脆性的另一个重要特征是在脆化以后(包括缓冷脆化及部分等温脆化)，如再重新加热到650以上，然后快冷至室温，则可消除脆化。在脆化消除以后还可再次发生脆化(包括缓冷脆化及等温脆化)。这表明第二类回火脆性是可逆

8、的，故又可称之为可逆回火脆性。 第二类回火脆性可以使室温冲击韧性显著下降，冷脆转化温度50FATT显著升高。出现第二类回火脆性时，断口呈沿晶断裂。 第二类回火脆性的脆化程度可以用冲击韧性的下降程度及冷脆转化温度50FATT的升高程度来表示。用的下降表示时可以采用回火脆性敏感系数：=/脆 式中非脆化状态的冲击韧性值； 脆脆化状态的冲击韧性值。 用冷脆转化温度50FATT的升高表示时，可以采用回火脆度FATT：FATT=50FATT脆-50FATT式中50FATT非脆化状态的冷脆转化温度， 50FATT脆脆化状态的冷脆转化温度。 愈趋近于l，FATT愈趋近于零，脆化程度愈低，亦即对第二类回火脆性愈

9、不敏感。2.影响第二类回火脆性的因素1)化学成分的影响 钢的化学成分是影响第二类回火脆性的最重要的因素。可以按作用的不同将存在于钢中的元素分成三类： 1)杂质元素。属于这一类的元素有P、Sn、Sb、As、B、S等。第二类回火脆性是由这些杂质元素引起的。但当钢中不含Ni、Cr、Mn、 Si等合金元素时杂质元素的存在不会引起第二类回火脆性。如一般碳钢就不存在第二类回火脆性。当杂质元素含量在0.00至0.0的范围内时即可引起脆化。但以那一种杂质元素的脆化作用最大到目前为止还无定论。文献总结了有关资料后指出，杂质元素的作用与钢料的成分有关。在Ni-Cr钢中以Sb的作用最火，Sn次之；在Cr-Mn钢中则

10、以P的作用最大，Sb、Sn次之。对于低碳钢，P的作用比Sn大，对于中碳钢，Sn的作用比P大。 2)促进第二类回火脆性的合金元素。属于这一类的元素有Ni、Cr、Mn、Si、C等。这类元素单独存在时也不会引起第二类回火脆性，必须与杂质元素同时存在时才会引起第二类回火脆性。当杂质元索含量一定时，这类元素含量愈多，脆化愈严重。当钢中仅含一种这类元素时，脆化能力以Mn最高，Cr次之，Ni再次之。当Ni含量小于1.7时不引起脆化。当两种以上的元素同时存在时，脆化作用更大。在含P 0.05、c 0.2的钢中加入Cr、Ni、Mn，等得出，按脆化能力，Mn 1+Cr 2Mn1+Ni 3；Ni 3+Mn1Ni 3

11、+Cr 2。由此可见，两种元素同时加入时，也是以Mn的脆化作用最人，Ni最小。 3)扼制第二类回火脆性的元素。属于这一类的元素有Mo、W、V、Ti。往钢中加入这类元素可以扼制和减轻第二类回火脆性。这类元素的加入量有一最佳值。超过最佳值后，扼制效果变坏。如Mo的最佳加入量为0.50.75。因此，Mo含量超过最佳值后，随Mo含量增加，FATT也增加蝴。W的扼制作用较Mo小，为达到同样扼制效果，W的加入量应为Mo的23倍。 稀土元素La，Nb、Pr等也能扼制第二类回火脆性。(2)热处理工艺参数的影响 在450650温度范围内回火引起的第二类回火脆性的脆化速度及脆化程度均与回火温度及时间密切有关。温度

12、一定时，随等温时间延长，50FATT升高，FATT增加。在550以下，脆化温度愈低，脆化速度愈幔，但能达到的脆化程度愈大。550以上，随等温温度升高，脆化速度变慢，能达到的脆化程度进一步下降。上述关系可以用脆化动力学图表示。由动力学图可以看出，脆化过程是一个扩散过程。但等温脆化过程较过冷奥氏体等温转变过程复杂。在有些钢中，随等温时间进一步延长，脆化程度有可能反而减弱，出现所谓过时效现象。缓冷脆化不仅与回火温度及时间有关，更主要的是与回火后的冷速有关。冷速的影响同样也反映了脆化过程是一个扩散过程。如等温脆化与缓冷脆化的机制相同，则两者之间必然存在一定的联系。可以把缓冷脆化看成是在各个温度下的短时

13、等温脆化的综合结果。(3)组织因素的影响 与第一类回火脆性不同，不论钢具有何种原始组织均有第二类回火脆性，但以马氏体的回火脆性最严重，贝氏体次之，珠光体最轻。这表明第二类回火脆性主要不是由于马氏体的分解及残余奥氏体的转变引起的。 第二类回火脆性还与奥氏体晶粒度有关，奥氏体晶粒愈细，第二类回火脆性愈轻。3.第二类回火脆性形成机理 由以上所述可见，已经观察到的有关第二类回火脆性的表面现象相当复杂。企图用一种理论来解释全部现象显然是很困难的。很可能引起脆化的原因不止一个。如短时等温脆化与长时等温脆化就很可能是由两种不同的脆化机制引起的。这里我们只能就最主要的现象对缓冷脆化及短时等温脆化进行讨论。 第

14、二类回火脆性的主要特征是： 1)是一种晶界脆化； 2)脆化与温度有关，脆化需要时间，脆化动力学具有C形曲线征； 3)与钢料化学成分密切有关； 4)脆化过程具有可逆性； 5)原始组织为贝氏体与珠光体时也能发生脆化。 从上述五个主要特征来看，第二类回火脆性的脆化过程必然是一个受扩散控制的发生于晶界的能使晶界弱化的与马氏体及残余奥氏体无直接关系的可逆过程。看来这种可逆过程只可能有两种情况，即溶质原子在晶界的偏聚与消失以及脆性相沿晶界的析出与回溶。到目前为止，已经提出了各种各样的脆化模型，但归纳起来不外是析出理论或偏聚理论。(1)析出理论 最早提出的是碳化物、氧化物、磷化物等脆性相沿晶界析出的理论。这

15、一理论所依据的原理是脆性相在Fe中的溶解度随温度下F降而减小(如FeFe3C状态图中的PQ线)。在回火后的缓冷过程中脆性相沿晶界析出而引起脆化。温度升高时，脆性相重新回溶而使脆性消失。这一理论可以解释回火脆的可逆性，也可以解释脆化与原始组织无关的现象；但不能解释等温脆化以及化学成分的影响，而且也一直未能找到与脆化对应的脆性相。 之后主张析出理论的又提出在回火后的冷却过程中碳化物是在相内的位错线上析出的。由于位错被微细的碳化物所钉扎，故使钢变脆。但析出位置的改变仍然不能解释成分的影响及等温脆化。(2)偏聚理论 近年来，由于俄歇电子谱仪以及离子探针等探测表面极薄层化学成分的新技术的发展，已经证明沿

16、原奥氏体晶界510 A的薄层内确实偏聚了某些合金元素及杂质元素，且杂质元素的偏聚与第二类回火脆性有良好的对应关系。致使偏聚理论占了上风，得到多数人的承认。 到目前为止，已经提出了好几种偏聚理论。最先是Mclean提出的平衡偏聚理论，认为回火时由于内吸附而使杂质原子偏聚于晶界，引起脆性。平衡偏聚理论的致命弱点是没有考虑合金元素的作用，前面已经提到，仅仅含有杂质元素的碳钢没有第二类回火脆性。另外平衡偏聚理论也无法解释为甚么P含量低于溶解度时就能引起脆化capus针对平衡偏聚理论的弱点，提出了二重偏聚理论。认为能促进第二类回火脆性的合金元素在奥氏体化时由于内吸附而偏聚于奥氏体晶界，之后在脆化温度回火

17、时，由于合金元素与杂质原子的亲和力大，故将杂质原子吸引至晶界而引起脆化。但Mo也是内表面活性物质，也应在奥氏体化时偏于晶界，且与杂质元素的亲和力也很大，为甚么Mo不仅不促进脆化，反而能扼制脆化。对此capus等曾作了解释。但二重偏聚理论的致命弱点是至今仍未能用实验方法证实合金元素在奥氏体化时的偏聚。Guttmann又提出了三元固溶体的平衡偏聚理论，即铁、合金元素(Ni、Cr、Mn等)与杂质元素(P、Sn、Sb、As 等)形成三元固溶体时的平衡偏聚。认为合金元素是在回火时向晶界偏聚的，在偏聚的同时将杂质原予带至晶界引起脆化。由于合金元素与杂质元素之间的亲和力的不同，有可能出现三种情况，一种是亲和力不大时，杂质原子不能被带至晶界，故不会引起脆化；第二种是亲和力适中，杂质原子被带至晶界，引起脆化；第王种是亲和力很大，在晶内就形成稳定的化合物而析出，故能起净化作用而扼制回火脆性的发生，Mo就属于这种情况。近年来这一理论已得到了很大的发展。另一个重要的偏聚理论是McMahon提出的非平衡偏聚理论。这一理论是在析出理论的基础上得出的。McMahon认为在脆化温度回火时沿晶界析出了 Fe3C。由于杂质元素在Fe3C中的溶解度很小，故被排挤出Fe3C而偏聚于Fe3C周围，从而引起脆化。非平衡偏聚之名即由此而来。脆化后再在较高温度回火时由于杂质元素向内部扩散以及部分碳化物的回溶而使