08年各地高考理综化学有机推断题集锦

1、08年高考有机推断题1. （08化学试卷江苏）19（12分）苯噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：请回答下列问题：A长期暴露在空气中会变质，其原因是 。由A到B的反应通常在低温进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是 。（填字母）a bcd在E的下列同分异构体中，含有手性碳原子的分子是 。（填字母）a b c dF的结构简式 。D的同分异构体H是一种-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸，则H的结构简式是 。高聚物L由H通过肽键连接而成，L的结构简式是 。2.08天津卷27.（19分）某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关

2、的反应框图如下：（1）写出下列反应的反应类型：SA第步反应_、BD_、DE第步反应_、AP_。（2）B所含官能团的名称是_。（3）写出A、P、E、S的结构式：A：_、P：_、E：_、S：_。（4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式：_。（5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构件简式：_。3.08四川延考区卷29（15分）A和B是具有相同碳原子数的一氯代物，A-I转换关系如图所示：根据框图回答下列问题；（1）B的结构简式是 ；（2）反应的化学方程式是 ；（3）上述转换中属于取代反应的是 ；（填写反应序号）（4）图中与E互为同分异构体的是 ；（填化合物

3、代号）。图中化合物带有的含氧官能团有 种。（5）C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是 ；（6）I的结构简式是 ；名称是 。4.08四川卷29（16分）下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。回答下列问题：（1）有机化合物 A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B，则A的结构简式是_，由A生成B的反应类型是_；（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是_ _；（3）芳香化合物E的分于式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_E在NaO

4、H溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。1 mol G与足量的 NaHCO3溶液反应可放出 44.8 L CO2（标准状况），由此确定E的结构简式是_（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_，该反应的反应类型是_。5.08山东卷33( 8 分）苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为(l）由苯丙酸诺龙的结构推测，它能 （填代号）。a使溴的四氯化碳溶液褪色 b使酸性KMnO4溶液褪色c与银氨溶液发生银镜反应 d与Na2CO3溶液作用生成CO2苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应：提示：已知反应据以上信息回答（2

5、)-( 4 ）题：(2)BD 的反应类型是 。(3)C 的结构简式为 。(4) F G 的化学方程式是 。6.08全国29.(17分）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图，回答问题：(l)B和C均为有支链的有机化合物，B 的结构简式为_；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D , D的结构简式为：_；（2）G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为_；（3）的化学方程式是_；的化学方程式是_；（4）的反应类型是_，的反应类型是_，的反应类型是_；（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为_。7.08全国29.（16分）A、B、C、

6、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为 ；（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为 ，D具有的官能团是 ；（3）反应的化学方程式是 ；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是 ；（5）E可能的结构简式是 8.08宁夏卷36.（15分）已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5，H 4.2%和O 58.3。请填空：(1)0.01molA在

7、空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L（标准状况），则A的分子式是 ；(2)实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 ；(3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目比为31。由A生成B的反应类型是 ，该反应的化学方程式是 ；(4)A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称 ， 。9.08上海28. 近年由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化

8、工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路线。请回答下列问题：写出反应类型 反应 反应 。写出结构简式 PVC C 。写出AD的化学反应方程式 。与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有 种(不包括环状化合物)，写出其中一种的结构简式 。10.08上海29已知：CH2=CHCH=CH2+CH2=CH2，物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。请回答下列问题：写出反应类型 反应 反应 。写出化合物B的结构简式 。写出反应的化学方程式 。写出反应的化学方程式 。反应中除生成E外，还可能存在一种

9、副产物(含结构)，它的结构简式为 。与化合物E互为同分异构体的物质不可能为 (填写字母)。a醇 b醛 c羧酸 d酚11.08北京25（16分）菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生化反应的产物。(1)甲一定含有的官能团的名称是_。(2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_。(3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl2溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式）_。(4)已知：菠萝酯的合成路线如下： 试剂X不可选用的

10、是（选填字母）_。a.CH3COONa溶液 b.NaOH溶液 c.NaHCO3溶液 d.Na丙的结构简式是_，反应的反应类型是_。反应的化学方程式是_。12.08重庆28.（16分）天然气化工是重庆市的支柱产业之一.以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料PBT.（1）B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，则B的结构简式是 ；B的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是 .（写结构简式）（2）F的结构简式是 ；PBT属于 类有机高分子化合物.（3）由A、D生成E的反应方程式为 ，其反应类型为 .（4）E的同分异构体G不能发生银镜反应，能使汾水褪色，能水解且产物的碳原子数不等，则G在NaOH溶液中

11、发生水解反应的化学方程式是： .13.08海南17（10分）A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示（提示：RCH=CHR2在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R2COOH，其中R和R2，为烷基）。回答下列问题：（1）直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为 ；（2）已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1 ：2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是 ，反应类型为： （3）A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是 ；（4）D的同分异构体中

12、，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有 种，其相应的结构简式是 。1408海南（11分）A、B、C、D1、D2、E、P、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。（1）直链有机化合物A的结构简式是 ；（2）的反应试剂和反应条件是 ；（3）的反应类型是 ；（4）B生成C的化学方程式是 ；D1或D2生成E的化学方程式是 。（5）G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是： 参考答案1酚类化合物易被空气中的O2氧化 a ac 或 2.（1）取代（或水解）反应、加成反应、消去反应、酯化（或取代）反应（2）碳碳双键、羧基3（15分）（1）（2）（3） （4）H；4（5）2CH3CH=CH2+

13、2H2O CH3CH(OH)CH3+CH3CH2CH2OH（6）CH3CH2COOCH(CH3)2；丙酸异丙酯4（16分）酯化反应 （或取代反应）5.( 1 ) a 、b ( 2 ）加成反应（或还原反应）( 3 ) ( 4 ) 6.（17分）（4）水解反应取代反应氧化反应（3分）（5） （2分）H3C OH7.（16分）（1）H3C OCCH2CH2CH3+H2O H3C OH+CH3CH2COOHH2SO4O（2）C4H8O2 羧基（3）CH3CH2CH2OH CH3CHCH3OH（4） CH2COOHH3C COOH（5） COOHH3C COOHCH38.（15分）（1）C6H8O7（2）（3）酯化反应（4）碳碳双键羧基酯基羧基如写出下列结构简式和相应官能团，同样给分9. 加成反应 加聚反应 H2C=CHCN HCCH+CH3COOHH2C=CHOOCCH3 4 CH2=CHCOOCH3 （合理即给分）10. 加成反应 消去反应 HOCH2CH2CH2CHO HOCH2CH2