食品物性学(精品PPT)

1、食品物性学Physical Properties of Food,1 绪论1.1课程性质食品物性学是食品科学与工程专业的一门重要学科基础课。专业基础课 32学时1.2课程的定义及研究内容物理学：研究物质的物理性质。食品物性学（食品物理学）：研究食品及食品原料的物理性质。,我们对食品的关心体现在食品的质量上。,食品质量的主要因素 1、用眼睛感知的颜色、形状、尺寸、光泽等表观性状，称为视觉感应; 用鼻、舌感知的风味.称为化学感应; 用身体某些部位通过接触而感知到的细腻程度咀嚼时产生的声音等特性称为食品 质构特性; （感官品质） 2、食品中蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素、矿物质、纤维素等物质含最与

2、比例， 称为营养价值。（营养价值） 3、食品的安全性 。（安全性）,食品物性学 食品的感官品质（质构） 对各类食品的影响不同。 食品的物性包括的内容很多，我们主要研究力学、热学、光学和电学。 1.3发展历程经历了近百年的发展过程，从食品流变（Rheology)到食品质构（Texture)再到食品的光、电、热等物性，形成了完整的课程体系。,流变一词来源于希腊语“ rheo”意为流动。流变学( Rheology) 是研究物质在力的作用下变形和流动的科学, 属于力学的一个分支。 17 世纪英国科学家虎克( Robert Hooke) 和牛顿( Isaac Newton) 等人建立了粘 弹性和流体力学

3、理论;,1929 年, 美国化学家宾汉提出了流变学的概念, 从此流变学作为一个独立的学科开始形成; 同年, 美国流变学会在华盛顿成立; 随后, 各国相继成立流变学会。1948 年9 月在荷兰举行了首届国际流变学会议。此后, 每隔5 年在不同会员国举行。1968 年8 月, 日本京都国际流变学会议后改为每隔4 年召开一次。随着流变学的不断发展, 逐渐形成了食品流变学、生物流变学、血液流变学等分支学科。,食品流变学是在流变学基础上发展起来的, 它以弹性力学和流体力学为基础, 主要应用线性粘弹性理论, 研究食品在小变形范围内的粘弹性质及其变化规律, 测量食品在特定形变情况下具有明确物理意义的流变响应

4、。因此, 食品流变学的研究对象是食品及其原料的力学性质。食品流变学与传统的只注重食品的组成及其变化的化学方法不同, 它用数学语言, 通过所设定的数学模型对食品进行量化的研究。,食品的物理性质很多，在本科程里，我们只研究与食品加工与质量相关的物理性质，如力学特性、流变学特性、质构、光特性、介电特性和热特性等。其中食品流变学特性和食品质构两部分内容研究相对深入，是本课程比较成熟和核心的内容。光、电、热特性是近儿年开始研究的内容，资料相对较少，缺乏系统性和完整性。,食品流变学与食品的关系： 食品物料的流变特性与食品的质地稳定性和加工工艺设计等有重要关系,食品加工过程中物性变化是不可避免的，有些物性变

5、化是有利的，加工后的食品其物性有利于人们消化吸收。或满足口感。如小麦磨成粉末后加工出不同质构的面包及人造肉的口感等。有些物性变化是不利的，其中冷冻食品、罐头食品和长期贮藏的果蔬产品，其质构变软，弹性减弱。为了获得消费者满意的食品.在加工与贮藏过程中.我们要采取必要的技术手段。如添加一些增稠剂提高产品的a弹性，添加氯化钙提高果蔬的硬度等。所以通过对食品流变学特性的研究, 可以了解食品的组成、内部结构和分子形态等, 为产品配方、加工工艺、设备选型及质量控制等提供方便和依据。,1.4课程特点 本课程所涉及到的内容与高分子物理有很多相似之处.主要原因是食品中的蛋白质、多糖和脂肪等主要成分属于高分子物质

6、，它们以一定结构形态和物性影响食品的感官价值、营养价值和稳定性。高分子物理学是以橡胶和塑料为研究对象的课程，它突出材料强度和材料对光、电、热的稳定性问题。而食品物性学研究的材料非常复杂，有些是有生命的活体，有些是有特殊组织结构的物质(例如:果蔬产品和加工制品)或高分子和小分子物质混杂.这些都有别于高分子物理学。本课程还与力学、光学、电学、热学等许多课程有联系.但是最大差异还是来自于所研究的材料差异。我们是利用这些学科基本知识，解决食品和农产品的物性问题，因此，欲学好本课程要有较好的物理学知识和工程基础知识。,1、组成的复杂性 多成分、多形态、易变性、有些有细胞结构。 2、多样性（从加工的角度看

7、） 有初级产品：谷物、水果、蔬菜、肉类等等； 有一次加工的食品材料：油、面粉、奶粉、蛋粉等等； 有半成品、成品：面团、面包、米饭等等。,食品的力学性质 力学性质包括食品在力的作用下产生变形、振动、流动、破断等的规律，以及其与感官评价的关系。具体体现 （1）食品的力学性质是食品感官评价的重要内容。对有些食品，是决定品质好坏的主要指标。 （2）食品的力学性质与食品的生化变化、变质情况有着密切的联系，通过力学性质的测定，可以把握食品的以上品质变化。 （3）食品的力学性质与加工的关系也十分密切。,食品的热学性质 食品的热物理性质是食品生产管理、品质控制、加工和流通等工程的重要基础。 常见的热学性质指标

8、和主要研究内容有：比热容、潜热、相变规律、传热规律及与温度有关的热膨胀规律等。 运用：食品的单元操作、食品进行冷热处理、改善某种品质等。,食品的电学性质 食品的热学性质主要指：食品及其原料的导电特性、介电特性，以及其它电磁和物理特性。 研究领域：（1）食品品质状态、成分的变化往往反应在电学性质的变化上。（电测传感器把握食品的特性、非破坏检测等）（2）电磁物理加工：静电场处理技术、电磁波加工技术、通电加热技术、电渗透脱水技术、电磁场水处理技术等。,食品的光学性质 食品的热学性质是指食品物质对光的吸收、反射及其对感官反应的性质。 研究领域（1）通过光学性质实现对食品的成分测定。（2）食品色泽的研究

9、,1.5 本课程的目的 目的：通过本课程学习，应该掌握食品质量与物性间的关系;掌握影响食品物性的机理和物性检测评估方法;能够根据消费者对物性的不同嗜好开发市场需求的新产品:了解食品材料的光、电、热特性。为开发利用光、电、热加工技术.降低光、电、热对食品品质的影响奠定基础。,1.6参考书,2 食品的主要形态与物理性质 内容提要 食品组成与结构的复杂，在分子层面上，大分子与小分子相互作用，且比例不断变化；在结构形态上，有晶态、液态、液晶态、不定形态和气态。同样也相互掺杂或转变。食品在储存和加工过程中，受外界环境的影响，其组成和微观结构形态不断变化，导致食品品质和物性发生变化，在食品加工和储存中，要

10、设计开发具一定物性的食品或调控食品的物性，首先在微观上应清楚引起物性变化的机理，这是本章的目的。,重点难点 高分子的链结构与构象，高分子间几种典型的作用力及其作用机理； 食品主要成分的结构形态，蛋白质、脂肪和碳水化合物各自的形态结构特征； 食品中的水分以及水与溶质间的相互作用； 动物食品与植物食品组织结构。 本章内容是关于食品主要成分与结构形态的简单介绍，从微观层面阐述了食品结构与物性的关系，说明了引起食品物性变化的一些机理，为学习食品物性学这门课打下基础。,2.1 微观结构与作用力 物质的结构：是指物质的组成单元(原子或分子)之间相互吸引和相互排斥的作用达到平衡时在空间的几何排列。分子内原子

11、之间的几何排列称为分子结构，分子之间的几何排列称为聚集态结构。 食品的结构不是简单的分子结构，而是分子经过几何排列的聚集态结构。 8,分子结构：分子内原子间的几何排列 结构 聚集态结构：分子间的几何排列 食品物质：聚集态结构。,高分子是由许多小分子单元键合而成的长链状分子。分子量足够大的长链高分子结构远比小分子复杂得多。 高聚物结构研究的内容： 1高分子链的结构：近程结构（一级结构）、 远程结构（二级结构）； 2高分子的聚集态结构又称三级或更高级结构。,近层结构：结构单元的化学组成、键接方式与序列、结构单元的立体构型和空间排列、支化与交联、端基。 远程结构：高分子的大小和形态。 高分子聚集态结

12、构：晶态结构、非晶态结构、取向结构、织态结构。,2.1.1 高分子内原子间与分子间相互作用 相互作用：吸引力和推拒力 吸引力：键合原子之间的吸引力有键合力，非键合原子间、基团间和分子间的吸引力有范德华力、氢键和其他力。 推拒力：当原子间或分子间的距离很小时，由于内层电子的相互作用，呈现推拒力。 分子内原子之间和分子与分子之间的吸引力和推拒力随原子间和分子间距离而改变。当吸引力和推拒力达到平衡时，就形成平衡态结构。,2.1.1.1键合力 键合力包括共价键、离子键和金属键。在食品中，主要是共价键和离子键。 如C-N之间的共价键即是连接氨基酸的肽键，其键能是维持蛋白质的一级结构形态，与维持蛋质空间构

13、象的其他次级键相比，其键能较高，因此蛋白质构象容易发生变化，但是氨基酸链不易断开。,离子键:又称盐键或盐桥，它是正电荷与负电荷之间的一种静电相互作用。吸引力与电荷电量的乘积成正比，与电荷质点间的距离平方成反比，在溶液中此吸引力随周围介质的介电常数增大而降低。在近中性环境中，蛋白质分子中的酸性氨基酸残基侧链电离后带负电荷，而碱性氨基酸残基侧链电离后带正电荷，二者之间可形成离子键。,2.1.1.2.范德华力和其它介观力 非键合原子间和分子间的相互作用力包括范德华力、氢键力和其他力。其中范德华力包括静电力、诱导力和色散力。,(1)静电力是极性分子间的相互作用力，由极性分子的永久偶极之间的静电相互作用

14、所引起。作用能为1220kJ/mol，与分子偶极矩的大小、分子间的距离和热力学温度之间的关系如下: 式中，Ek分子间静电相互作用能;1、2两种极性分子的偶极矩;R分子间的距离;T热力学温度;k玻耳兹曼常数。从上式可以看出，静电力大小受分子间的距离影响最大。,(2)诱导力 当极性分子与其他分子 (包括极性分子和非极性分子)相互作用时,其他分子产生诱导偶极。极性分子的永久偶极与其他分子的诱导偶极之间的作用力称为诱导力。作用能的大小为： 式中，1、2为两种分子的极化率，也就是单位电场强度作用下诱导的偶极矩。诱导作用能一般为612kJ/mol。,c.色散力 在一切分子中，原子内的电子不停地旋转，原子核

15、也不停地振动，因而在任何一瞬间， 一些电子与原子核之间必然会发生相对位移，使分子具有瞬间偶极。瞬间偶极之间的相互作 用力称为色散力。色散力存在于一切极性和非极性分子中，其作用能的大小可表示为: 式中，I1、I2两种分子的电离能。色散力的作用能一般为0.8一8kJ/mol。 范德华力是永远存在于一切分子之间的吸引力，没有方向性和饱和性。作用距离0.26nm，作用能比化学键能小1一2个数量级。,氢键 它是极性很强的X一H键上的氢原子与另一个键上电负性很大的Y原子之间相互吸引而形成的(X一HY)。氢键既有饱和性又有方向性:X一H只能与一个Y原子形成氢键,而且X一H一Y要在同一直线上，氢键的作用能比化

16、学键小得多，但比范德华力大一些，为12一30kJ/mol, X, Y的电负性愈大，Y的半径愈小，则所形成的氢键愈强，氢键作用半径一般为0.17一0.20nm。氢键可以在分子间形成，也可以在分子内形成，聚酸胺、纤维素和蛋白质等都有分子间的氢键。,疏水键 当疏水化合物或基团进入水中时，体系界面自由能增加，嫡减少，这是一个热力学不稳定问题。为此，体系将力图趋向稳定，尽量减少疏水混合物与水接触面积，在嫡驱动下，疏水化合物自发地相互靠近。因此，疏水键并不是疏水基团之间存在引力，而是体系为了稳定自发的调整。疏水键的键能在530kJ/mol范围内，主要与疏水基团的大小和形状有关。疏水键在稳定蛋白质的三维结构

17、方面占有突出地位。,上述各种分子间力可统称为次级力。对高聚物来说，分子链之间的次级力具有加和性，可以按照链节作为分子链间的作用单位进行加和。所以分子链间的次级力随分子量的增加而增大。一般高分子的分子量比小分子的分子量大千百倍，其分子链间次级力的总和可以超过主价力(键合力)。下图是维持高分子蛋白质结构的各种键，主链是肽键键合，侧链是各种次级键和二硫键。,(a)盐键(b)氢键(c)疏水作用(d)范德华力(e)二硫键,2.1.2 高分子链内旋转 高分子的柔性：线形长链分子可以卷曲成团，可以在空间呈现各种形态，并随条件和环境的变化而变化 的性质。 产生的原因：线形高分子链中含有成千上万个键。 高分子的

18、刚性：如果高分子主链上没有单键，则分子中所有原子在空间的排布是确定的，即只存在一种构象，这种分子就是刚性分子。 如果高分子主链上虽有单键但数目不多，则这种分子所能采取的构象数也很有限，柔性不大。 （低聚糖C10）,影响高分子柔性除单键数量外还有： 主链成分、取代基数量、取代基体积、极性、温度等。键越长，键角越大，链的柔性越好。取代基越大、数量越多、极性越强，链的柔性越差。 纤维素单体相对分子量为162，链段长度2.57nm，链段结构单元数为5；甲基纤维素单体相对分子质量为186，链段长度8.10nm，链段内结构单元数16. 链段：高分子链中划分出来的可以任意取向的最小链单元。,2.1.3 高分

19、子链构象 柔性低的分子构想数较低，柔性高的分子构 想数很大，可以下式表示： 熵是量度体系无序程度的热力学函数，体系的熵值(S)构象数(W)之间的关系 因此，高分子总是自发的取卷曲的形态，外形呈椭球状 ，椭球状高分子称为无规线团。其模型如图所示。（细钢丝）,式中，k玻耳兹曼常数,蛋白质的成丝性（蛋清）： 有些蛋白是线团状态的链状分 子。当慢慢拉伸时，圆球分子之间只有滑动，没有其他 变化，所以整个液体只是流动。当快速拉伸时，各个分 子还来不及流动就被神开了。被拉开的丝蛋白链状分子 有了新的排列，产生了变异，相互靠近的分子之间产生 了很强的结合力。这种丝蛋白分子之间的结合力虽然比共价键的作用力弱，但

20、是长链的各链节之间却有很强的结合。形成了整体上很结实的丝。 过快拉动，丝断裂。,2.2 聚集态结构与内聚能 按分子的聚集排列方式主要有: 结晶态:分子(或原子、离子)间的几何排列具有三维远程有序; 液态:分子间的几何排列只有近程有序(即在1一2分子层内排列有序)，而远程 无序; 气态:分子间的几何排列不但远程无序，近程也无序。 液晶态：分子间排列有序，具一定流动性。 玻璃态：与液态形似，比液体硬、脆。,2.2.1 内聚能 分子间相互作用能的大小通常用内聚能。内聚能定义为lmol的凝聚体汽化时所吸收的能量。 式中，E内聚能;L摩尔汽化热;RT汽化时做的膨胀功。 对于高聚物来说，由于分子链很长，分

21、子之间的相互作用力很大，甚至超过化学键的能量。因此，在高聚物加热过程中，有可能在吸收的能量还不足以使分子汽化时，已足以破坏高分子链上的化学键。事实上，分子量足够大的高聚物确实不存在气态。,2.2.2结晶态（分子排列近、远程有序） 食品原料的某些组分在加工储存中常常会结晶或发生部分结晶变化，这对食品品质和物性影响很大。（蜜饯、冰激凌、巧克力等） 小分子结晶：水、盐 可以在三维方向水形成有序的排列。 大分子结晶：蛋白质、脂肪、碳水化合物 一般是分子链段结晶，其间存在非晶态。,2.2.2.1晶核 晶核是结晶的起点，分均相成核和异相成核。 均相成核：指离子、分子或分子链段在力的作用下瞬间形成的具有一定

22、尺寸的初始聚集体，其他分子离子可以在其上有序的排列增长。 异相成核：体系中存在杂质，为分子、离子或分子链段提供有序排列的场所。 食品一般：均相成核，自发过程是按吉布斯自由能减少的方向进行。如图,2.2.2.2晶型 分子、离子或分子片段在空间的三维排列形成空格子，在空格子中选取对称性最高、最简单、体积最小的重复阵列作为晶胞，代表晶体的结构。 晶胞的结构：平行六面体，根据晶胞参数的不同，分十四种晶格结构。,食品中的脂肪结晶，主要以六方晶系(a=bc A=B=90 r=120)、三斜晶系（ a bc A B r)、斜方正交晶系（ a bc A=B=r=90）。 六方晶系是快速冷却形成的晶系，融点（主

23、要物性参数）最低、密度最小、最不稳定。三斜晶系最大、斜方正交介于二者之间。 融点高低，实质是分子间的内聚力的大小（链长的内聚力大于短的、饱和的大于不饱和，饱和的链呈之字、不饱和的在双键处有曲结。,2.2.3液晶态 介于固体和液体之间的一种状态， 分子间几何排列相当有序，接近于晶态分子排列，但是具有一定的流动性(如动植物细胞膜和一定条件下的脂肪)。 分热致型和溶致型。 热致型：温度变化时形成的，如图,溶致型：当浓度达到某一值时形成的，有4种,2.2.4玻璃态(无定形) 分子间的几何排列近程有序，远程无序，即与液态分于排列相同。它与液态主要区别在于黏度，玻璃态黏度非常高 （1013-1014Pa.

24、s），以至于阻碍了分子间的相对流动，在宏观上近似于固态，有较高的硬度和脆度,在动力学上是稳定的。 (如粘度达1014Pa.s，则流动速度10-14 m/s,一个世纪才流动30um.冷冻和冷冻干燥食品都含有无定形区。,玻璃化转变机理：自由体积理论。 该理论认为：物质的体积由已占体积和自由体积（分子间的孔穴）组成，自由体积给分子或分子链段的移动提供空间，如果没有足够的自由体积，就无法运动。 玻璃化转变温度 分子或分子链段的运动与温度有关，当温度高于某一值时，分子有足够的能量和自由体积用于构象的调整甚至移动，在宏观上表现为很高的弹性，称为橡胶态，反之，温度低于某一值，没有足够的自由体积，分子运动受到

25、限制甚至被冻结，宏观上表现为很高的硬脆性，称为玻璃态。 由玻璃态转变为橡胶态所对应的温度为玻璃化转变温度。 自由体积理论认为：物质处于玻璃态时，自由体积不再变化，在玻璃化转变温度处，自由体积出现转折，如图,分子与分子链段运动除与温度有关，还与温度变化的速度有关： 当物质的温度从高到底，已占体积将逐步减少，自由体积随分子或分子链段的调整，逐步移到物质表面而释放，自由体积也减少。 速度慢，调整充分，得到玻璃化转变温度低，速度快得到的玻璃化转变温度高； 物质的温度从低于玻璃化转变温度开始加热，速度慢，体积增加充分，得到的玻璃化转变温度低，速度快，分子膨胀与调整相对滞后，得到的玻璃化转变温度高。,2.

26、2.5凝胶态 对食品材料，还有较多的凝胶态。 凝胶态：是由一定尺寸范围的粒子或高分子在另一种介质中构成的三维网络结构形态。是高分子和小分子交联混合，网状骨架和分散物质相互贯穿，局部晶态、液晶态、液态和玻璃态可能共存的体系。 分聚合物凝胶态和粒子凝胶态。,（a）聚合物凝胶：共价交联,（b）聚合物凝胶：微晶,（c）粒子凝胶,聚合物凝胶:聚合物凝胶都是由细而长的线形高分子，通过共价键、氢键、盐桥、二硫 键、微品区域、缠绕等方式形成交联点，构成一定的网络结构形态。食品材料中，像多糖分子和某些线形蛋白质分子可能形成 聚合物凝胶。 粒子凝胶:具有相互吸引趋势的粒子随机发生碰撞会形成粒子团，当这个粒子团再

27、与另外的粒子团发生碰撞时又会形成更大的粒子团，最后形成一定的结构形态。食品材料中，像球状蛋白、脂肪品体和乳化液滴等都可能形成粒子 凝胶。,2.2.6 食品主要成分结构形态 （1）蛋自质 蛋白质具有1一4级结构，它是无规多肽链在氢键、二硫键、疏水键、范德华力等作用下形成的最趋稳定的结构。蛋白质结构和空间构象与其生物功能密切相关，因此，在食品工业中，加热、冷冻、辐射、腌渍、挤压、拉丝、搅拌、乳化等都与蛋白质的结构变化有关。具体可分为三个方面: 改变蛋白质的结构，使其产品的营养价值和感官物性更利于人类需 求，如面包制作; 加工与贮藏中，蛋白质结构向着不利方面发展，如杀菌对蛋白质结构的 破坏; 引进化

28、学方法、酶法和转基因方法，设计制作出新的蛋白质结构，使蛋白质功能达 到最优化水平。,（2）脂肪 如果将油脂冷却，会产生多种类型的脂肪晶体，脂肪晶体结构不同，其物性也不同，这 主要取决于脂肪组分、脂肪纯度、冷却速率、晶核和溶剂性质等。晶体之间通过范德华力形 成凝胶，在形成凝胶过程中，固态晶体可能会聚集于一定区域，从而形成刚性不均的体系。 当温度接近脂肪晶体熔融点时，晶体首先在弱键处断开，这时可表现出液晶态的物性，即具 有一定的流动性。下图是脂肪晶体和液晶体几种形态。,(3)碳水化合物 食品中的碳水化合物主要指糖、淀粉、纤维素和胶类物质。根据含有单糖基的数量，上 述物质又可划分为单糖、低聚糖和多糖

29、。单糖和低聚糖分子量或分子链较小，刚性较大，往往以晶体或糖浆形态出现，表现出脆、硬特性。自然界中90%以上的碳水化合物都是以多糖形式存在的，分子 链越长，柔性越好，分子链与分子链之间的结晶排列越难，因此，以晶体形式存在的多糖较少。,多糖分子交联结构如下图所示，主要有三种类型:螺旋结构和“蛋盒”交联结构。直 链淀粉分子以单螺旋结构形式存在，在氢键作用下形成微品区域，如果浓度足够高时会形成 凝胶;在离子作用下，某些聚电解质多糖发生交联，形成具有双螺旋结构或“蛋盒”结构的 凝胶体。,淀粉是一些食品的主要成分，以颗粒形式存在，是液晶态结构。淀粉中的支链淀粉和直链淀粉比例直接影响物性指标。 如淀粉颗粒在

30、过量水中加热，淀粉颗粒吸水膨胀，使直链淀粉从淀粉颗粒中析 出进入水相，从螺旋结构伸展成线形结构，增加了线形分子间的碰撞、摩擦和缠绕机会，使淀粉溶液粘度增大。当对淀粉溶液进一步加热 与搅拌后，大量的水分子进入支链淀粉的微晶区，断开微晶区内的氢键，导致微品区域“融 化”，支链淀粉破碎并进入水相，粘度由最大开始下降。如下图：,淀粉糊化过程中的黏度变化,2.3 食品中的水分 水是极普遍的简单的化合物，也是食品主要成分之一，每一种食品具有特定的水分含量，以适当的存在方式参与食品 体系中的各种生物反应，对食品的品质、保藏性等产生作用，是影响食品物性的重要物质。,2.3.1水的基本物性 水虽然是简单的化合物

31、，却有许多特殊的性 质，比如： 沸点和冰点：为l00和 0; 按相对分子质量，应为-173 和-91 有机化合物中，与水有相似的沸点、冰点的化合物并不多，只有苯、环己烷、甲酸和醋酸，然而，这些物质的相对分子质量比水要大得多。,水的特异性原因： 氢键的作用 水分子在氢键作用下，构成分子团，质量远大于单个水分子。 由于水分子具有形成氢键的2个氢原子和2对孤对电子，所以，水分子最大可以形成4个氢键结合。这样每个水分子与其他水分子有可能形成1一4个氢键结合形式 的四种分子团结构，从而形成各种不同结构和大小的分子团。 水具有低粘度和较好流动性的原因：分子团是一种多孔隙的动态结构，每个水分子在结构中稳定的

32、时间仅在10-12s左右。 在极短的时间内，于其平衡位置振动和排列，并不断有水分子脱离和加入分子团，导致水特有的物性。,2.3.2 水与离子、亲水溶质间的相互作用 水与离子的相互作用：形成水一离子键 其键能小于共价键，但大于水分子间的氢键，这样扰乱了水分子的正常结构。从而改变水的结构、影响水的介电常数以及决 定胶体周围双电层的厚度等能力，并显著地影响其他非水溶质和悬浮在水介质中的物质的“相容程度”。导致，蛋白质的构象与胶体的稳 定性也大大地受到共存的离子种类和数量的影响。,水与亲水溶质间的相互作用：形成水一溶质氢键 有些溶质具有亲水性，可以与水形成水-溶质氢键，其键能一般弱于水-离子键，与水分

33、 子之间氢键相互作用的强度大致相同。这包含了食品中的大部分物质成分，如蛋白质和碳水化合物等。由于水参与并影响了溶 质结构及物性，因此，通过水的这种性质，可以改善和调控食品某些特性。例如，在淀粉糊 中加入糖，糖与水的结合改变淀粉的糊化，使糊化和糊化后的老化(化)速度减慢。蛋白 质的变性也需要水，因此，当糖存在时蛋白质的变性也会减慢。,2.3.3 水与非极性物质的相互作用 由热力学可知，水与非极性物质(如烃类、稀有气体以及脂肪酸、氨基酸和蛋白质的非 极性基团)混合时，将增大水的界面自由能，使体系不稳定。为此，体系向着降低自由能的 方向发展，减少水与非极性物质的接触面积，最终形成笼状结构，,对蛋白质

34、的影响： 当蛋白质的非极性基团暴露于水中， 在疏水性作用下，使蛋白质折叠，并将大部分疏水性残基隐藏在折叠结构内部。事实上，尽管存在着疏水性作用， 然而球状蛋白质中的非极性基团一般仍占据 40%-50%的表面积，因此，疏水性作用被认为是维持球状蛋白质的立体结构、生体膜稳定性的重要因素。此外，在疏水性分子周围，水的构造对液状食品的物性和稳定性有很大影响，包括酒、调味料、饮料等。,影响水分子团的其他因素 除与温度、离子浓度有关外，因水是极性分子，电磁波也有影响，因此电磁处理食品调味品、酒、功能水等。,2.4 动物性食品组织结构 一般结构 ：肌肉和结缔组织 组成。 肌肉的基本构造单位是肌纤维，肌纤维外

35、有一层很薄的结缔组织，称为肌内膜;每 50一150条肌纤维聚集成束，称为初级肌束，外包一层结缔组织，称为肌束膜;数十条初级 肌束集结在一起并由较厚的结缔组织包围形成二级肌束;二级肌束再集结即形成了肌肉块。,结缔组织是将动物体内不同部分联结和固定在一起的组织，是由少量的细胞和大量的细胞外基质构成，胶原蛋白和弹性蛋白都属于细胞外纤维。 胶原蛋白是动物体内最多的一种蛋白质，占动物体中总蛋白的20%-25%，对肉的嫩度有很大影响 。 胶原蛋白的不溶性和坚韧性是由于其分子间的交联，特别是成熟交联所致。胶原蛋白将失去力学强度，则可溶解于中性盐溶液。随着动物年龄的增加，肌肉结缔组织中的交联，尤其是成熟交联的

36、比例增加，这也是动物年龄增大，其肉嫩度下降的原因。,2. 5 植物性食品组织结构,影响果蔬产品质构的关键因素是细胞壁的强度和细胞膨压的大小，这两个因素决定细胞的完整性和形态，也决定果蔬产品的质构。,2.5.1 细胞壁 细胞壁影响果蔬质构的主要主要是细胞壁外层的果胶质，其作用是粘结细胞，随着果蔬的成熟，果蔬中释放出果胶酶，能够溶解果胶质，使细胞与细胞分离，果蔬质构变软。,2.5.2 膨压 膨压是指细胞内溶液对细胞壁的压力，其作用方向一般向外，使细胞壁膨胀。 膨压与细 胞内外溶液的渗透压有关，对于新鲜果蔬产品，细胞中的液泡较大，而液泡中含有大量的 糖、氨基酸和离子等物质，使细胞内的水势(溶质势)下

37、降，如果细胞外溶液接近于纯水或 高于细胞内水势，细胞将吸水膨胀。由于细胞壁的限制，细胞内溶液对细胞壁产生作用力 (膨压)，使细胞处于饱满状态。,在膨压作用下，细胞壁内将产生相应的应力与应变现象，用细胞体积模量K来描述， 式中，P细胞膨压; V细胞体积。 K愈大，说明细胞壁愈坚硬，弹性愈小，反之，则说明细胞壁愈柔软，弹性愈大。显 然，K值的大小既可以描述细胞壁的刚性，也可以描述细胞壁的弹性。,3固体食品物理特性 内容提要 本章主要介绍固体食品的基本物理特征，包括单体尺寸、综合尺寸、外观形状、面积、体积等。 意义 在固体筛分除杂和果蔬分类过程中，形状和物理尺寸起重要作用。 果蔬、粮食和种子质量的差

38、异往往可以通过密度的不同检测出来。 气流输送粮食和其他颗粒固体或水力输送果蔬时，颗粒密度、大小、形状都是设计输送设备的重要参数 。 食品冷热计算时需要知道表面积。,3.1 形状与尺寸 个体食品的大小常用尺寸来描述，形状则是各种尺寸的综合体现。对规则形状的食品如球形食品、立方体食品等的尺寸可以用它几何尺寸来表示，但大部分食品和农产品的形状是不规则的，则有多种通俗的叫法来描述它的形状。,3.1.1尺寸 通常评价方式有二种 1、商业和工业上：常用三个相互垂直的轴向尺寸长、宽、厚。 2、习惯上的评价： 大直径：最大凸起区域的最长尺寸。 中径：最大凸起区域的最小尺寸。（一般假设为最小凸起区域的最长直径相

39、等） 小直径：最小凸起区域的最小尺寸。,3.1.2形状 描述类球体食品的形状的方法。 圆度 类球体的圆度是表示其棱角锐利程度的一个参数，有三种常用表示方法: 用面积表示时： 式中，Ap类球体食品在自然放置稳定状态下的最大投影面积;AcAp面积的最小外接圆面积。,用半径表示时,式中，ri类球体食品最大投影面积图形上棱角的曲率半径R类球体食品最大投影面积图形的最大内接圆半径n棱角总数。 结果表示：棱角越锐利，曲率半径越小，圆度越小。,方法三,式中，rmin最大投影面积图上类球体食品的最小 曲率半径Rp最大投影面积图上类球体食品的平均半径。,球度 类球体食品的球度表示其球形程度，即等体积球体投影圆的

40、周长，与食品最小外接球体投影圆的周长之比。 球度1 式中，de与类球体体积相同的球体的直径;dc类球体的最小外接球体直径或者食品的最大直径。,球度2 式中，di类球体食品的最大投影面积图形的最大内接圆直径;dc类球体食品的最大投影面积图形的最小外接圆直径。,曲率半径 曲率半径也是表征物体形状的一个参数。果蔬、谷物和种子等多种农产品表面为曲面，有些为类球体。表面曲率大小决定物质容易滚动程度。食品或农产品大批量加工和存储时，弯曲表面相互接触，表面曲率越大，相互之间压力越大。 表面一点上的弯曲度用其曲率半径表示。物质表面轨迹为穿过物体中心和表面上某一点的平面上的曲线，选定点落于曲线上。曲线上此点的曲

41、率半径指部分圆弧与选定点曲线重合的圆的半径。有无限多个平面穿过物体中心和表面上的点。除非表面为球体，否则对不同平面来说，曲率半径不同。曲面上的侮一个点都有最大和最小曲率半径。考虑整个表面上所有的点，可以说固体最终都有一个最大和最小曲率半径。,3.2 体积与表面积 3.2.1 体积的测量 固体食品的体积是指它在空间占的位置大小，因此可用它排开液体或气体的方法来测量体积，具体包括： (1)密度瓶法 适用范围：小颗粒固态食品(如:谷物和种子)的体积测定 原理：食品排出液体的体积等于食品的体积。 方法：,式中，第一个括号内的数值是密度瓶内液体的质量，第二个括号内的数值是含有固态粒状食品时密度瓶内的液体

42、的质量。两个数量的差值是食品排出的液体的质量。排出液体的体积就是食品的体积，等于液体的质量与其密度之比。每一个粒状食品的体积等于食品总体积除以密度瓶内食品的粒数。另一种简易测量方法是，液体的体积和加入食品后的体积可以从密度瓶上的刻度读取出来。加入食品后体积增加量就等于食品的体积。 注意：1、选择的液体表面张力要小，食品吸收液体的速度缓慢（酒精、甲苯和四氯乙烯）2、空瓶要先烘干 3、排气泡。,另一种简易测量方法是，液体的体积和加入食品后的体积可以从密度瓶上的刻度读取出来。加入食品后体积增加量就等于食品的体积。,(2)台秤称量法 方法同上，不同的是食品是较大的个体，液体是水。 方法：用一个大小足以

43、容纳食品的大烧杯部分装入水，用台秤称量水和烧杯的质量。然后将食品全部放入水中，再用台秤称量水、烧杯和食品的总质量。注意:食品不能接触烧杯底部，如果食品比水重，那么可以用尼龙线将其悬挂;如果食品比水轻，则要用一个金属棒将食品压入水中。质量差等于物体排开水的质量，固态食品体积等于物体排开水的质量与水密度之比。,(3)气体排出法 对细小颗粒状和不规则形状固态食品体积的测量还可以用气体排出量的方法测定。排气法是通过测定气体的压力进行计算。,测量过程食品和农产品的体积。测量过程是:首先将被测物质放于第二个容器内，关闭活塞2和活塞3，并打开活塞1。之后向容器1充入压缩空气，当容器1内的压力达到一定值时，关

44、闭活塞1,并记录容器1的压力P1。 关闭活塞3打开活塞2，容器1内的气体充入容器2中，待平衡后记录容器2的压力p2。 设气体规律符合理想气体定律，一般情况下，V1=V2=V,则Vs计算式为： 误差来源：1、不是理想气体。2、二个容器体积有差别。3、气体进入食品内部，测定有误差。,3.2.2 表面积的测量 在食品的传质传热上很重要，针对不同的食品，其表面积测量方法不同。 (1) 对于果蔬和鸡蛋等大体积产品来说，用剥皮法或涂膜剥皮结合法测量。 果蔬的皮可以用刀削成窄条，然后将全部窄条放到纸上，画出轮廓轨迹，按照轨迹图形 计算表面积。鸡蛋和一些大体积产品不易剥皮，可以涂上硅胶等物质。涂层干燥以后成条

45、剥 下，测量膜的表面积，测量方法同剥皮法。,(2) 对于小体积物质，如谷物和种子，可以采用表面涂金属粉法测量。 准确称取种子质量，向表面涂上有粘性的膜，如亮漆等。用热气流干燥2min，然后将 涂漆的种子与金属粉混合。用60或so目的美国标准筛子筛除多余的金属粉，称出涂膜后的 种子质量。通过塑料圆柱或球体单位表面 积所增质量，计算出种子的表面积。 (3) 利用食品和农产品形状与几何体相似性估计体积和表面积。 许多果蔬、谷物和种子都呈现长球形、扁球形或三轴椭圆形。葡萄和小麦颗粒分别从扁 球体和三轴椭圆形的角度检测。其他形状复杂的食品可以按几种形状组合的固体计算。黄瓜 和土豆可以看作两个半球(两端)

46、加一个截角锥组成。,3.2.3 投影法计算食品体积和表面积 食品的形状决定其各项尺寸之间的数字关系。通常，物体各项尺寸之间的无量纲组合， 称为形状因素，物体尺寸与其面积或体积之间的关系称为形状系数。形状系数是表示物体实 际形状与球形不一致程度的尺寸。常用的是面积形状系数和体积形状系数。 投影法就是根据食品投影得到的尺寸与其形状系数来计算表面积和体积 式中，aS、aV分别为食品的面积形状系数和体积形状系数;脚标a投影面积;da所测得的直径是投影面积直径;x粒状食品的尺寸，它是包括形状系数在内的人为的数值。,3.3 密度 密度是质量和体积之比。有多种测量方法。密度有多种表述名词主要如下： 1、真实

47、密度：就是指纯物质的质量与其体积的比值。如果已知物质的组成及各组成的密度和质量，可由下式计算該物质的真实密度 式中，i第i个组分的密度； mi第i个组分的质量； n组分数目。 可以把组分分成两类：水分和干物质，就可以确定水分对密度的影响了。,从表可以看到，粒状食品(除了脂肪，水和盐)主要成分的密度在1.271.59g/cm之间。所以许多农产品和食品的密度为1.41. 5 g/cm3。水和脂肪的密度与其他成分密度不同，因此，所含脂肪量或水分量不同会影响食品密度。比如:牛乳的密度在很大程度上依赖于脂肪含量;大豆主要成分是蛋白质(约34%)和淀粉(约34%)，同时还含有较大量的脂肪(17-19%)。

48、 干物质密度介于蛋白质淀粉密度(约1. 4g/cm3 )和油脂密度(约 .29/cm3)之间。,2、固体密度： 是物质的质量与去除物质内部孔隙体积后物质的体积比。固体密度的体积可以通过气体排出法测量获得。 3、物质密度： 与固体密度相似，只是测量方法不同，物质密度是通过将物质粉碎至充分细小，达到组织结构内没有孔隙存在的程度，由此获得的质量与体积比。,4、颗粒密度 指颗粒组织结构完整情况下，颗粒质量与体积之比。颗粒体积包括颗粒内部（不与外界相通）孔隙体积。 5、表观密度 指物质的质量与包含所有孔隙（既有内部封闭的孔隙，又有与外界相通的孔隙）的物质体积之比。 6、堆积密度 也叫容积密度，是指散粒体

49、在自然堆放情况下的质量与体积之比。,3.4 孔隙率 食品的孔隙有三种类型：1封闭的内部孔隙、2一端封闭一端与外界相通3、完全贯穿食品的孔隙。 孔隙率：指粒子之间的空隙占包含孔隙的食品的整个体积的百分比。 孔隙比：粒状食品之间的空隙体积与食品实际体积之比为孔隙比。 一些食品的孔隙率：燕麦60%-65%，小麦42%-46%，高粱43%-46%，大豆41%-44%，玉米粒39%-48%。,3.6基本物理特征的统计分析（回归关系） 3.7 物理基本特征的应用 3.7.1 谷物和种子筛分 3.7.2 果蔬按大小分类 3.7.3 密度分离 3.7.4 表面积的影响 水果和蔬菜的的呼吸速率、浸泡过程中以及涂

50、蜡后的吸水率。果蔬的加热或冷却速率也受到其体积与表面积之比的影响。表面积会影响谷物、种子及其他物质在干燥过程中的水分流失。,4食品流变特性 1 内容提要 本章主要介绍食品流变学的定义及研究目的，液态、固态、半固态食品的流变特性，以及食品流变性质的测定方法和食品流变学的应用。 2 重点难点 粘性流体的流变学基础理论，包括牛顿粘性定律，牛顿流体、假塑性流体、胀塑性液体、宾汉流体各自的特征； 液态食品分散体系的粘度表示方法以及影响液态食品粘度的因素； 粘弹性的力学模型，掌握单要素和多要素模型； 应力松弛、蠕变和滞后曲线实验。,4.1 食品流变学的定义及研究目的 4.1.1 食品流变学 流变学(Rhe

51、ology)是研究物质的流动和变形的科学，它与物质的组织结构有密切关系。 食品流变学主要研究作用于物体上的应力和由此产生的应变规律。 力学参数：力、变形和时间。 对象：食品及食品材料。 食品物质种类繁多，为了研究方便，食品流变学把食品物质按形态简单分成液态食品、半固态食品和固态食品。,研究方法： 对每种类型的物质，建立起表现其流变性质的力学模型，从这些模型的分解、组合和解析中，找出测定食品力学性质的可靠方法，或得出有效控制食品品质（力学性质）的思路。,4.1.2 食品流变学的研究目的 食品流变学的研究目的有以下四种。 (1)食品流变学实验可用于鉴别食品的原材料、中间产品，也可用于控制生产过程。

52、食品流变学对提高食品质量、调节生产工艺过程等都有一定的作用。例如在制作面包的过程中控制面团的流变性质就是一个例子。 (2)用食品流变仪测定法来代替感官评定法，定量地评定食品的品质、鉴定和预测顾客对某种食品是否满意。 (3)用流变学理论可以解释食品在加工过程中所发生的组织结构变化。即在食品制作过程中利用调节中间产品的流变特性方法来达到调节组织结构的目的。 (4)流变学理论己经广泛应用于有关的工艺设计和设备设计。例如，泵送管路系统，放料装置及送料装置的设计，乳化、雾化及浓缩工艺过程中的设计等都要用到物质的流变特性值。,4.2 液态食品的流变特性 为了研究的方便，把主要具有流体性质的食品归属于粘性液

53、态食品。粘性液态食品又可以分为两类：牛顿流体、非牛顿流体。 粘性流体的流变学基础 4.2.1粘性及牛顿粘性定律 粘性是表现流体流动性质的指标。阻碍流体流动的性质称为粘性。（平板、管内流体） 流体流动的力学模型：,微观上，就是流体在受力流动时，其质点间作相对运动时产生阻力的性质。 直观上，粘性即由于液体分子之间受到运动的影响而产生的内摩擦力的表现。,粘性的大小用粘度表示： 根据液体流动时 粘度的特点牛顿把流体分两大类：牛顿流体和非牛顿流体。 2 粘性流体的分类及特点 （1）牛顿流体：流动规律满足牛顿粘性定律的流体。是描述流体层流行为的最简单的一种形式，是一种理想模型。 模型满足：理想的牛顿流体没

54、有弹性，且不可压缩，各向同性。,特点：流体的运动规律满足 （牛顿流体的运动方程） ：只与温度有关，不因 和 的变化而改变。 图解表征： 严格地讲，理想的牛顿流体没有弹性，且不可压缩，各向同性。所以在自然界中理想的牛顿流体是不存在的。在流变学中只能把在一定范围内基本符合牛顿流动定律的流体按牛顿流体处理。其中最典型的是水。可归属于牛顿流体的食品有:糖水溶液、低浓度牛乳、油及其他透明稀溶液等。,(2)非牛顿流体: 在自然界，尤其是食品中，更多的是剪切应力与剪切速率之间不满足上式关系，且流体的粘度不是常数，它随剪切速率的变化而变化，这种流体称为非牛顿流体。 非牛顿流体的剪切应力与剪切速率之间的关系可用

55、下列经验公式表示:,式中，k为粘性常数，又称浓度系数。 n称流动特性指数，当n=1时，上式就是牛顿流体公式。 设 则非牛顿流体的流动状态方程可写 成与牛顿流体相似的形式: 式中a称为表观粘度，与不同的是:a与浓度系数k和流动指数n有关，且是剪切速率的函数。也就是a是非牛顿流体在某一特定剪切速率下的粘度。,n 是流动指数，根据n的取值，把非牛顿流体分为二大类：假塑性流体，胀塑性流体。 (a)假塑性流体:在非牛顿流体流动状态方程中，当On1时，即表观粘度随着剪切应力或剪切速率的增大而减少的流动，称为假塑性流动。因为随着剪切速率的增加，表观粘度减少，所以还称为剪切稀化流动。符合假塑性流动规律的流体称

56、为假塑性流体。 大多数非牛顿流体都是假塑性流体。,图解表征： n随着速度的增加而减小，即随着速度的增加，粘滞阻力增加相对越慢。 原因：二种解释 1、弱的网络结构被破坏 2、有假塑性流动性质的液体食品，大多含有高分子的胶体粒子，这些粒子多由巨大的链状分子构成。在静止或低流速时，它们互相勾挂缠结，粘度较大，显得粘稠。但当流速增大时，也就是由于流层之间的剪应力的作用，使比较散乱的链状粒子滚动旋转而收缩成团，减少了相互勾挂，这就出现了剪切稀化现象。,一些研究表明，剪切稀化的程度与分子链的长短和线形有关。胶粒是由直链分子构成的液体，比多支结构分子的液体剪切稀化程度大。食品工业中遇到的一些高分子溶液、悬浮

57、液和乳状液，如酱油、菜汤、番茄汁、浓糖水、淀粉糊、苹果酱等都是假塑性流体。大多数非牛顿流体都属于假塑性流体。,(b)胀塑性流体:在非牛顿流体的流动状态方程中，如果1n，则称为胀塑性流体。即表观粘度随剪切速率的增大而增大。由于这一特点，胀塑性流动也被称为剪切增稠流动。 图解表征： 在液态食品中属于胀塑性流体者较少，比较典型的为生淀粉糊。当往淀粉中加水，混合成糊状后缓慢倾斜容器时淀粉糊会像液体样流动。但如果施加更大的剪应力，用力快速搅动淀粉，那么淀粉糊反而变“硬”，失去流动性质，若用筷子迅速搅动，其阻力甚至能使筷子折断。剪切增粘现象可用胀容现象说明。,原因： 具有剪切增粘现象的液体的胶体粒子一般处

58、于致密充填状态，是糊状液体。作为分散介质的水，充满在致密排列的粒子间隙中。当施加应力较小、缓慢流动时，由于水的滑动与流动作用，胶体糊表现出较小的粘性阻力。可是如果用力搅动，处于致密排列的粒子就会一下子被搅乱，成为多孔隙的疏松排列构造。这时由于原来的水分再也不能填满粒子之间的间隙、粒子与粒子间无水层的滑润作用，粘性阻力会骤然增加，甚至失去流动性质。粒子在强烈的剪切作用下结构排列疏松，外观体积增大，这种现象称之为胀容现象。,3 塑性流体 根据宾汉理论，在流变学范围内将具有下述性质的物质称为塑性流体:当作用在物质上的剪切应力大于极限值时，物质开始流动，否则，物质就保持即时形状并停止流动（流动曲线不通

59、过原点）。剪应力的极限值定义为屈服应力，所谓屈服应力是指使物体发生流动的最小应力，用0表示。塑性流体的流动状态方程为:,式中，塑性流体的稳定性系数;n流动特性指数; 0屈服应力。 对于塑性流动来说，当应力超过0时，流动特性符合牛顿流动规律的，称为宾汉流动，不符合牛顿流动规律的流动称为非宾汉塑性流动。把具有上述流动特性的液体分别称为宾汉流体或非宾汉流体。 图解表征： 食品种类：融化的巧克力、番茄酱（11%的固形物）、梨酱（18%的固形物）等,4 触变性流体 所谓触变性是指当液体在振动、搅拌、摇动时粘性减少，流动性增加，但静置一段时间后，又变得不易流动的现象。例如，番茄酱、蛋黄酱等在容器中放置一段时间后倾倒时则不易流动，但将容器猛烈摇动或用力搅拌即可变得容易流动。再长时间放置时又会变得不易流动。触变性流体的机理可以理解为随着剪切应力的