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文档简介

1、一、石油的炼制 1石油的组成 (1)元素 石油主要含 两种元素,其在石油中的质量分数之和可达。 (2)分子 石油是由分子中含有不同数目碳原子的组成的复杂混合物。,C、H,97%98%,烃,2石油的炼制 (1)石油的分馏 定义 石油的分馏是通过 和把石油分成不同沸点范围的产物的方法。 原料:。 产品:,加热,冷凝,原油,石油气、汽油、煤油、柴油、润滑油及重油,(2)石油的裂化 定义 石油的裂化是在一定条件下(加热或使用催化剂),把相对分子质量大、沸点高的烃断裂为相对分子质量小、沸点较低的烃的方法。例如: 原料:。 产品: 。,相对分子质量大、沸点高的烃,相对分子质量较小、沸点较低的烃,(3)石油

2、的裂解 定义 石油的裂解是采用比裂化更高的温度,使石油 中的长链烃断裂成 等 的加工方法。 原料:石油的分馏产品。 产品:等。,分馏,产品,乙烯、丙烯,气态短链烃,乙烯、丙烯,二、乙烯 1分子组成及结构 乙烯的化学式为,是不饱和烃,分子里含有键, 其电子式为 ,结构式为 , 结构简式为。 乙烯分子中个碳原子和个氢原子在平面。,C2H4,碳碳双,CH2=CH2,2,4,同一,2性质 (1)氧化反应 乙烯能被溶液氧化,被还原,溶液。 (2)加成反应 有机物分子中(或)两端的碳原子与其他或直接结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应。,酸性KMnO4,KMnO4溶液,褪色,双键,叁键,原子,原子团,乙

3、烯与溴水发生加成反应,现象为,反应方程式为。 乙烯在一定条件下还能与氢气、水、卤化氢(如HCl)发生加成反应,反应方程式为:,溴水褪色,CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br,想一想1高锰酸钾溶液和溴的CCl4溶液均能与乙烯发生反应,其反应的实质相同吗?两反应在鉴别和除杂方面有何不同? 提示:不相同。前者为氧化反应,后者为加成反应。两反应均可用于鉴别烯烃和烷烃。但高锰酸钾溶液不能用于除去烷烃中的乙烯,因为氧化过程中会生成CO2等杂质。,三、煤的综合利用 1煤的气化 (1)概念:把煤转化为的过程。 (2)原理:制水煤气的反应为 。 (3)应用:制备燃料或化工原料气。,气体,2煤的液化 (1)概

4、念:把煤转化为的过程。 (2)原理:水蒸气 液态 和含氧有机化合物。 (3)应用:制取洁净的和化工原料。,液体,碳氢化合物,燃料油,3煤的干馏 (1)概念:将煤隔绝空气加强热使其发生复杂的变化的过程。 (2)产品:、和 等。 (3)应用:获得 、和等有机化合物。,焦炭 煤焦油 焦炉煤气,苯 甲苯 二甲苯,四、苯 1苯的结构 苯的分子式为 ,结构式为,结构 简式为。苯分子的碳碳键完全 ,是介于 、 之间的一种平均化的键,苯分子的6个碳原子和6个氢原子都在。,C6H6,等同,单键 双键,同一平面,2物理性质 苯是色、味的体,密度比水,溶于水,沸点比水 ,熔点比水。,无,特殊气,有毒液,小,难,低,

5、低,3化学性质 (1)燃烧反应 苯中碳的质量分数很大,燃烧时产生 的火焰,燃烧的化学方程式为 (2)稳定性 不与KMnO4、溴水等物质发生反应,苯比较稳定。 (3)取代反应 苯与浓硫酸、浓硝酸混合发生取代反应的化学方程式为 。,明亮而带有浓烟,想一想2如何证明苯分子中不存在单双键交替的结构? 提示:苯中碳碳键均相同;经测定邻二甲苯仅有一种结构;苯与溴水、KMnO4溶液均不发生化学反应等都说明苯分子不存在单双键交替的结构。,4用途 苯是一种重要的有机化工原料,广泛用于生产合成橡胶、合成纤维、塑料、农药、医药、染料、香料等;另外,苯也常用作有机溶剂。,(续表),灵犀一点: 可以用溴水(或酸性高锰酸

6、钾溶液)鉴别乙烯和甲烷,但除去甲烷中的少量乙烯杂质只能用溴水,而不能用酸性高锰酸钾溶液,因为乙烯与KMnO4反应时会生成CO2气体,从而在甲烷中引入新的杂质。,【案例1】人们对苯的认识有一个不断深化的过程。 (1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无支链的链烃的结构简式_,苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式:_。 (2)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热。但1,3环己二烯()脱去2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3环己二烯_(填“稳定”或“不稳定”)。,(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键

7、交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列_事实(填入编号)。 a苯不能使溴水褪色 b苯能与H2发生加成反应 c溴苯没有同分异构体 d 是同一物质,(4)现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是_。 【解析】根据苯的特殊结构及其易取代、难加成的性质去推理。 (1)首先写出6个碳原子的链状结构,然后根据碳的四价规则补充叁键和氢可得到不同结构的异构体;苯的硝化、溴代等均属于取代反应。,(2)从脱氢角度分析,由1,3环己二烯脱氢应吸热,而实际过程放热,说明1,3环己二烯的能量高于苯,即苯比1,3环己二烯稳定。 (3)若存在单双键交替结构:苯能使溴水褪色,且 为两种不

8、同的物质。 (4)由以上事实表明苯分子中的碳碳键应是介于单、双键之间的特殊键。,【规律技巧】结构决定性质,性质可反映结构。有机物的化学性质更是取决于它的分子结构。苯分子中碳原子之间的特殊键决定了苯分子化学性质的特殊性,苯分子中的碳碳键介于单键和双键之间,那么苯既有饱和烃的性质又有不饱和烃的性质。例如苯既能发生取代反应(易),又能发生加成反应(难)。,【即时巩固1】下面物质中,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能因反应使溴水褪色的是() 甲烷苯聚乙烯乙烯乙烷 AB CD 【解析】乙烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能因反应使溴水褪色。 【答案】C,有机物的分离、提纯主要有两个特点:一是选取适当的试剂及分离

9、的方法除去被提纯物中指定含有的杂质;二是确定除去被提纯物质中杂质时所需加入多种试剂的先后顺序。 1有机物的检验与鉴别的常用方法 (1)根据溶解性的情况,大部分有机物都不溶于水,如酯类物质、苯等,而少数物质却易溶于水(或任意比互溶),如乙醇、乙酸等,因此用水即能检出。,(2)依据有机物的密度大小,如水与苯、酯类物质等。 (3)依据燃烧现象不同,如能否燃烧、是否产生浓烟(烷烃、烯烃、炔烃之间的区别)、是否伴有气味(纤维素、蛋白质、塑料等的区别)等。 (4)检查有机物的官能团,如烯烃中的双键用加溴水褪色的方法来检验等。 (5)特征反应:如淀粉遇碘变蓝等。,2有机物的分离与除杂 在有机物的分离与除杂中

10、,有些直接可以通过萃取、分液、蒸馏、分馏、水洗、气洗等操作就能顺利解决,有些还往往需要加入其他试剂,加入的试剂一般只和杂质反应,最后不能引进新杂质,且试剂易得,杂质易分。如分离乙酸乙酯与乙酸(饱和NaHCO3溶液)、甲烷和乙烯(用溴水)、酒精和水(蒸馏)等。,灵犀一点: 依据有机物的水溶性、互溶性以及酸碱性等,可选择不同的分离方法达到分离、提纯的目的。在进行分离操作时,通常根据有机物的沸点不同进行蒸馏或分馏;根据物质的溶解性不同,采取萃取、结晶或过滤的方法。,【案例2】(2007宁夏理综)下列除去杂质的方法正确的是() 除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离除去乙酸乙酯中少量的乙

11、酸:用饱和NaHCO3溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏除去CO2中少量的SO2:使气体通过盛饱和Na2CO3溶液的洗气瓶除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏 AB CD,【解析】考查除去杂质的知识,要通过物质的物理或化学性质的不同,把杂质从混合物中分离或直接与其他物质结合。同时要考虑主要物质不能与所加试剂发生反应。乙烷在光照条件下可以与氯气发生取代反应;CO2在通入饱和的Na2CO3溶液时也要反应生成NaHCO3,所以错误。乙酸可以与NaHCO3溶液反应,而乙酸乙酯则不反应,且难溶于水,生石灰可以与乙酸生成离子化合物;蒸馏时只能蒸馏出沸点低的乙醇,离子化合物则绝对不能被蒸馏出,所以正确。 【答案

12、】B,【规律技巧】除杂的基本原则:除去试样中原有的杂质,主要组分不能消耗;不能引入新的杂质;除去气体中的杂质时一般不选用气体试剂。,【即时巩固2】既可用于鉴别乙烷与乙烯,又可用于除去乙烷中的乙烯以得到乙烷的方法是() A通过足量的氢氧化钠溶液 B通过足量的溴水 C通过足量的酸性高锰酸钾溶液 D通过足量的浓盐酸,【解析】A项中通入足量的氢氧化钠溶液,乙烷和乙烯均不反应,所以无法区别;B项通过足量的溴水时,乙烯和溴水发生加成反应,使其褪色,从而检验出是否含乙烯,同时也将乙烯吸收而除去,乙烷不反应,所以B项方法合理;C项将二者通过足量酸性高锰酸钾溶液时,乙烯被氧化,使紫色高锰酸钾溶液褪色,能检验出是

13、否含乙烯,但乙烯被氧化生成CO2,引入新的杂质,所以不能用酸性高锰酸钾除去乙烷中的乙烯;D项通过足量的浓盐酸没有什么现象,达不到目的。 【答案】B,确定有机化合物分子的空间构型要以CH4、C2H4、C2H2、的空间构型为基础,三者的结构比较如下:,灵犀一点: 碳碳单键(CC)能够旋转,若CH3中的碳原子在某一平面上,可通过旋转碳碳单键,最多可使CH3上的一个氢原子落在该平面上,如CH3CHCH2中最多可有7个原子共平面。,【案例3】(2008宁夏理综)在丙烯氯乙烯苯甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面的是() AB CD,【解析】本题涉及的四种有机物,其中苯分子中的12个原子在同一

14、平面,由乙烯结构可知氯乙烯中6个原子在同一平面,而丙烯和甲苯中都含有CH3,由CH4分子的正四面体型结构可知,丙烯和甲苯中所有原子不在同一平面。 【答案】B 【规律技巧】确定有机化合物分子的共面、共线问题时,涉及的空间几何构型单元有 (平面型结构单元)、 (直线型结构单元)、C6H5(平面正六边形结构单元)、 (四面体结构单元)。,【即时巩固3】下列有机化合物分子中,所有原子一定在同一平面内的是() 【解析】苯是平面型分子,所有原子均在同一平面。 【答案】A,1在相同状况下烃完全燃烧前后气体体积变化规律 (1)烃燃烧后生成的水为液态,因此,若生成的水为液态水时,燃烧后气体的体积一定减小,且减小

15、值只与烃中氢原子数目有关,而与碳原子数目的多少无关。,当y4时,V0(增大),分子中氢原子数4的气态烃都符合。 当y4时,V0(减小),气态烃中只有C2H2符合。,(2)等质量的烃完全燃烧耗氧量规律 1 mol C(12 g)消耗1 mol O2,4 mol H(4 g)消耗1 mol O2,所以质量相同的烃完全燃烧,w(H)越高,消耗O2的量越多,生成H2O的量越多,CO2量越少。,灵犀一点: 应用以上原理可以比较同量的烃完全燃烧时耗O2量的多少,但要特别注意两条原理的使用前提,同量指的是同质量还是同物质的量。,【案例4】现有CH4、C2H4、C2H6三种有机化合物: (1)等质量的以上物质

16、完全燃烧时耗去O2的量最多的是_。 (2)同状况、同体积的以上三种物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是_。 (3)等质量的以上三种物质燃烧时,生成二氧化碳最多的是_,生成水最多的是_。,(4)在120 、1.01105 Pa下时,有两种气态烃和足量的氧气混合点燃,相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化,这两种气体是_。,【答案】(1)CH4(2)C2H6(3)C2H4CH4 (4)CH4、C2H4,【规律技巧】(1)利用烃类燃烧的化学方程式也可求算烃类分子式,解题时应注意:解题时常根据反应前后气体体积变化进行计算,此时应注意反应条件,100 以上水为气态,100 以下水为液态。 (2)解题时要善于总结,如燃烧前后气体体积变化与分子内碳原子数的关系,不同类的烃燃烧后生成CO2和水蒸气的体积关系;再如室温下为气态烃,则碳原子数小于等于4等。

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