超星尔雅网课答案药理学

1、药理学第一章单元测试1 、问题 : 某弱酸性药物的 pka 是 3.4 ，在血浆中的解离百分率约为 _。选项：a:1%b:10%c:90%d:99%e:99.99%答案 :【 99.99%】2 、问题 : 使肝药酶活性增加的药物是 _。选项：a: 氯霉素b: 利福平e: 西咪替丁答案 :【利福平】3 、问题 : 在碱性尿液中，弱酸性药物 _。选项：a: 解离多，重吸收少，排泄快b: 解离少，重吸收少，排泄块c:解离多，重吸收多，排泄少d:解离少，重吸收多，排泄慢e: 解离多，重吸收少，排泄慢答案 :【解离多，重吸收少，排泄快】4 、问题 : 离子障是指 _。选项：a: 离子型药物可以自由穿过，

2、而非离子型药物则不能穿过b: 非离子型药物不可以自由穿过，而离子型药物也不能穿过c:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也能穿过d:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物不能穿过e: 非离子型药物、离子型药物只能部分穿过答案 :【非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物不能穿过】5 、问题 : 可中断强心苷类药物肠肝循环，加速药物排泄的是_。选项：a: 异烟肼b: 头孢菌素e: 考来烯胺答案 :【考来烯胺】6 、问题 : 某药半衰期为 24 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ）选项：a:10 小时左右b:20 小时左右c:1 天左右d:2 天左右e:5 天左右答案 :【 5 天左右

3、】7 、问题 : 可引起首关消除主要给药途径是（）选项：a: 吸人给药b: 舌下给药e: 皮下注射答案 :【口服给药】8 、问题 : 引起药物首过消除最主要的器官是（）选项：a: 肝b: 肾e: 脑答案 :【肝】9 、问题 : 恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间（）选项：a:1 2 个半衰期b:2 3 个半衰期c:34 个半衰期d:45 个半衰期e:6 个半衰期答案 :【 45 个半衰期】10 、问题 : 药动学主要研究（）选项：a: 药物的跨膜转运规律b: 药物的吸收规律e: 药物的昼夜规律答案 :【药物的时量关系规律】第二章单元测试1 、问题 :1 、药效学主要研究 _。选项：a: 药物的

4、跨膜转运规律b: 药物的生物转化规律e: 血药浓度的昼夜规律答案 :【药物的量效关系规律】2 、问题 : 安全范围是指 _。选项：a:ed95/ld5b:ed50/ld50c:ed50ld50的距离d:ed99ld1的距离e:ed95ld5的距离答案 :【 ed95ld5的距离】3 、问题 : 受体激动药的特点是 _。选项：a: 对受体无亲和力，但有效应力b: 对受体有亲和力，并有效应力e: 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力答案 : 【对受体有亲和力，并有效应力】4 、问题 : 药物的 ed50值越小，则其 _。选项：a: 毒性越大b: 作用越强e: 毒性越小答案 :【作用越强】5 、问题

5、: 阿托品用于检查眼底时，病人伴有口干、心悸等反应，称为 _。选项：a: 兴奋作用b: 副作用e: 上述都不对答案 : 【副作用】6 、问题 : 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）选项：a: 药物的作用强度b: 药物是否具有亲和力e: 药物是否具有内在活性答案 :【药物是否具有内在活性】7 、问题 : 服用苯巴比妥后，次晨出现的乏力困倦属于哪种不良反应（）选项：a: 特异质反应b: 副反应e: 停药反应答案 :【后遗反应】8 、问题 : 药物的副反应是（）选项：a: 难以避免的b: 较严重的药物不良反应e: 与药物治疗目的有关的效应答案 : 【难以避免的】9 、问题 : 有关药物的副作用，不正确的是（）选项：a: 为治疗剂量时所产生的药物反应b: 为与治疗目的有关的药物反应c:为不太严重的药物反应d:为药物作用选择性低时所产生的反应e: 为一种难以避免