【步步高】高考生物一轮总复习精品名师精编讲义第16讲基因在染色体上和伴性遗传新人教版

1、名校名 推荐第 16 讲基因在染色体上和伴性遗传 考纲要求 伴性遗传 ( ) 。考点一基因在染色体上 重要程度：1 萨顿假说假说内容： 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上。2 实验证据摩尔根的果蝇眼色实验P红眼 ( ) 白眼 ( ) F 1, 交配 F2(1)F 1 中雌雄果蝇的表现型：都是红眼。(2)F 2 中红眼白眼 31，符合分离定律。(3) 写出 F2 中雌雄个体的表现型及比例：雌性：都是红眼；雄性：红眼白眼11。(4) 写出实验的现象及结论：实验现象：白眼性状的表现，总与性别相联系。实验结论：控制白眼的基因在X 染色体上。(5) 基因与染色体的关系：一

2、条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。1 萨顿推测基因位于染色体上所用的方法是类比推理法，摩尔根证明它所用的方法是假说演绎法。2 假说演绎法与类比推理法的区别假说演绎法是建立在假说基础之上的推理，并通过验证得出结论，如孟德尔发现遗传定律；而类比推理法是借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说。3 摩尔根作出的假设：假设控制白眼的基因只位于X 染色体上， Y 染色体上无相应的等位基因。4 摩尔根所做的杂交实验的遗传图解如下：1名校名 推荐5 摩尔根所做的演绎推理：对F1 的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交，后代红眼果蝇和白眼果蝇的比例为11。易错警示规避伴性遗传中基因型和表现型的2 个书

3、写误区(1) 在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，Bb性染色体及其上的基因写在后，如DdXX 。(2) 在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。1 下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A基因发生突变而染色体没有发生变化B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D Aa 杂合子发生染色体缺失后，可表现出a 基因的性状答案A解析非同源染色体和非等位基因

4、均表现自由组合；二倍体生物的配子中染色体和基因数目均减半都说明了基因和染色体之间存在着明显的平行关系；Aa 杂合子发生染色体缺失后， 可表现出a 基因的性状， 说明染色体缺失后导致了A 基因的缺失， 也能说明基因和染色体行为存在平行关系。2 科学的研究方法是取得成功的关键，假说演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法，人类在探索基因神秘踪迹的历程中，进行了如下研究：1866 年孟德尔的豌豆杂交实验：提出了生物的性状由遗传因子( 基因 ) 控制1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出假说：基因在染色体上1910 年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据。他们在研究的过程中

5、所使用的科学研究方法依次为()2名校名 推荐A假说演绎法假说演绎法类比推理B假说演绎法类比推理类比推理C假说演绎法类比推理假说演绎法D类比推理假说演绎法类比推理答案C解析孟德尔提出生物的性状由遗传因子控制和摩尔根找到基因在染色体上的实验证据运用的都是假说演绎法。萨顿提出基因在染色体上的假说运用的是类比推理法。3 摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X 染色体上的最关键实验结果是()A白眼突变体与野生型个体杂交，F1 全部表现为野生型，雌、雄比例为11B F1 自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性C F1 雌性与白眼雄性杂交，后

6、代出现白眼，且雌雄中比例均为11D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性答案B解析白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于X 染色体上， 当白眼突变体与野生型个体杂交时，F1 全部表现为野生型，雌雄中比例均为11， A、 C 错误；白眼基因若位于 X 染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中 B 项是最早提出的实验证据，故 B 正确，D错误。4 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是 ( 与眼色相关的基因用B、b 表示，与体色相关的基因用A、a 表示 )( 双选 ) ()组合PF1灰身红眼、黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼、灰身红

7、眼灰身红眼、灰身白眼A果蝇的灰身、红眼是显性性状B由组合可判断控制眼色的基因位于X 染色体上C若组合的F1 随机交配，则F2 雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16D若组合的F1 随机交配，则F2 雄果蝇中黑身白眼占1/4答案CD解析对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌、雄都是灰身，说明灰身为显性， 且位于常染色体上； 对于红眼和白眼这一对相对性状来说， 正反交后代雌、雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且控制红眼的基因位于X 染色体上。组合中，1B bBF的基因型分别为 AaX X和 AaXY，它们随机交配，则 F2雌果蝇中纯合的灰身红眼个体

8、占1/4 1/2 1/8 。组合中， F1 的基因型分别为 AaXBXb和 AaXbY，它们随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼个体占1/4 1/23名校名 推荐 1/8 。基因是位于X 染色体上还是位于常染色体上的判断(1) 若已知相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性， 雄性全为隐性，则为伴 X 染色体遗传； 若后代全为显性且与性别无关， 则为常染色体遗传。(2) 若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关， 则基因位于常染色体上； 若后代的性状表现与性别有关， 则基因位于X 染色体上。考点二伴性遗传 重要程度：1

9、 概念：性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。2 类型、特点及实例 连线 3 伴性遗传在实践中的应用(1)ZW 型性别决定：雌性个体的两条性染色体是ZW，雄性个体的两条性染色体是ZZ。(2) 应用：可根据表现型判断生物的性别，以提高质量，促进生产。1 根据下面红绿色盲的遗传图示，回答相关问题：(1) 子代 XBXb 的个体中 XB 来自母亲， Xb 来自父亲。(2) 子代 XBY 的个体中 XB 来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。4名校名 推荐(3) 如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者。2 下图为 X、 Y

10、染色体不同区段与伴性遗传的关系图，据图回答有关问题：(1) 写出下表中基因所在区段的有关表现型所对应的基因型 ( 基因用 B/b 表示 ) 。基因所在区段基因型 ( 隐性遗传病 )男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb 1( 伴 Y 染XYBXYb色体遗传 ) 2( 伴 X 染XBYXbYXBXB、XBXbXbXb色体遗传 )(2) 探究 X、 Y 染色体同源区段的基因遗传假设控制某相对性状的基因A(a) 位于区段，则有：由此可以得出的结论：区段上的基因的遗传与性别仍有关。(3) 探究 X、 Y 染色体非同源区段的基因遗传观察下表中的遗传系谱图，

11、判断遗传方式并说明判断依据。序号图谱遗传方式判断依据父母无病， 女儿有病，常隐一定是常隐父母有病， 女儿无病，常显一定是常显父母无病， 儿子有病，常隐或 X 隐一定是隐性父母有病， 儿子无病，常显或 X 显一定是显性5名校名 推荐最可能是 X 显 ( 也可能父亲有病，女儿全有病，最可能是 X 显是常隐、常显、 X 隐)非 X 隐( 可能是常隐、母亲有病， 儿子无病，非 X 隐常显、 X 显)最可能在 Y 上 ( 也可能父亲有病，儿子全有病，最可能在 Y 上是常显、常隐、 X 隐 )1 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性

12、染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体答案B解析人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X 染色体上。染色体是基因的载体，性染色体的遗传必然与其携带基因相关联。生殖细胞也是活细胞， 具备正常的生理活动， 与此相关的基因也需表达。 在初级精母细胞中一定含有 Y 染色体， 但在减数第一次分裂过程中，发生同源染色体的分离，所以形成的次级精母细胞中可能不含Y 染色体。2 鸡的性染色体为Z 和 W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹， 由 Z 染色体上的显性基因B 决定；它的等位基因b 纯合时， 鸡

13、表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是( 双选 )()A一般的，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z 或 WB正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4 条 Z 染色体C非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡答案AB解析一般的，母鸡 (ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z 或者 W；正常情况下，公鸡体细胞 (ZZ) 有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4 条 Z 染色体；非芦花公鸡(Z bZb) 和芦花母鸡 (Z BW)杂交，后代公鸡全为芦花鸡(Z BZb) ，母鸡全为非芦花鸡(Z bW)；芦花公鸡BbBB

14、Bb(Z Z 或 Z Z ) 和芦花母鸡 (Z W)杂交，后代出现的非芦花鸡一定是Z W，一定是母鸡。3 以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y 染色体遗传、X 染色体上的显性遗传、 X 染色体上的隐性遗传的依次是()6名校名 推荐ABCD答案C解析存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传， 又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者， 患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X 染色体上的显性遗传。存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X 染色体上的隐性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可

15、能是Y 染色体遗传。4 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“”代表狗色盲性状，据图判断，下列叙述中，不可能的是()A此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X 染色体隐性遗传B此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X 染色体显性遗传C此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传答案B解析若狗色盲性状的遗传为伴X 染色体显性遗传，则1 的后代中雌性全为色盲，由于 5 不是色盲，故该色盲性状遗传不可能是伴X 染色体显性遗传。5 如图为大麻的性染色体示意图，X、Y 染色体的同源部分( 图中片段 ) 上的基因互为等位基因，非同源部分( 图中、片段) 上

16、的基因不互为等位基因。已知控制大麻抗病的显性基因D 与不抗病的隐性基因d 位于性染色体上，但不知该对基因是在、片段，还是在片段。若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题。(1) 请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型：_ 。(2) 现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病 ( 不知其是否为纯合子 ) 的大麻杂交，请推测子代可能的性状表现。如果 D、d 位于片段， 则子代 _ 。如果 D、 d 位于片段，则子代 _ 。7名校名 推荐(3) 若该对基因在片段，请写出上述第题杂交组合所产生的F1 中雌、雄个体交配产生 F2 的遗传图解 ( 从 F1 开始写 ) 。答案(1)X DYD、

17、XDYd、XdYD、XDY( 缺一不可 )(2) 雌性全为抗病，雄性全为不抗病全为抗病；雌性全为不抗病，雄性全为抗病；雌性全为抗病，雄性全为不抗病(3) 遗传图解如下 ( 图解中 F2 的基因型、表现型及比例要完全正确)解析(1) 当 D、 d 位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为XDYD、XDYd、 XdYD，当 D、 d 位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为XDY。 (2)当 D、d 位于片段时， 雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY，其子代中雌性全为抗病，雄性全为不抗病；当D、 d 位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为 XdXd，雄性

18、抗病个体的基因型为XDYD、 XDYd、XdYD，其子代情况为全抗病；雌性全抗病，雄性全不抗病；雌性全不抗病，雄性全抗病。(3) 当 D、d 位于片段时，亲本中雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY。书写遗传图解时，注意标出亲代、子代、基因型、表现型及相关的比例。1 判断基因是位于X、 Y 染色体的同源区段还是仅位于X 染色体上(1) 方法：隐性雌性纯合显性雄性(2) 结果预测及结论：若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y 的同源区段。若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于 X 染色体上。2“四步法”分析遗传系谱图

19、步骤现象及结论的口诀记忆图解表示若系谱图中患者全为男性，而且患者后第一，排除或确定伴Y 遗代中男性全为患者，则为伴Y 遗传病；传若系谱图中， 患者有男有女， 则不是伴Y 遗传第二，确定图谱中遗传病“无中生有” ( 无病的双亲，所生的孩是显性遗传还是隐性遗传子中有患者 ) ，则为隐性遗传8名校名 推荐“有中生无” ( 有病的双亲，所生的孩子中出现无病的) ，则为显性遗传9名校名 推荐第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测双亲有病儿子正常伴 X 显性遗传父病女必病，子病母必病双亲有病女儿正常常染色体显性遗传父病女不病或者子病母不病父亲

20、正常儿子有病伴 X 隐性遗传母病子必病，女病父必病双亲正常女儿有病常染色体隐性遗传母病子不病或女病父不病若该病在代与代间连续遗传患者性别无差别常染色体上显性遗传患者女多于男X染色体上若该病在系谱图中隔代遗传患者性别无差别常染色体上隐性遗传患者男多于女X染色体上3. 患病男孩 ( 或女孩 ) 概率男孩 ( 或女孩 ) 患病概率(1)患病男孩 ( 或女孩 ) 概率：性别在后，可理解为在所有后代中求患病男孩( 或女孩 ) 的概率，即在所有后代中考虑，这种情况下需要乘生男生女的概率1/2 。(2)男孩 ( 或女孩 ) 患病概率：性别在前，可理解为在男孩( 或女孩 ) 中求患病孩子的概率，即在男孩 (

21、或女孩 ) 中考虑， 这种情况下不用乘生男生女的概率 1/2 。10名校名 推荐1 萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说。2 摩尔根运用假说演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。3 一条染色体上有许多基因，呈线性排列。4 伴 X 隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男性患者多于女性患者、女性患者的父亲、儿子都是患者的特点。5 伴 X 显性遗传病表现出连续遗传、女性患者多于男性患者、男性患者的母亲、女儿都是患者的特点。6 伴 Y 遗传病表现出全男性遗传特点。高考模拟提能训练高考题组1 (2013 海南卷， 14) 对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X 染色体上”这一结论没有影响的是()A孟德

22、尔的遗传定律B摩尔根的精巧实验设计C萨顿提出的遗传的染色体假说D克里克提出的中心法则答案D解析摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X 染色体上”的结论是建立在孟德尔的遗传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的实验基础上；该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。2 (2013 山东卷， 5) 家猫体色由X 染色体上一对等位基因B、b 控制，只含基因B 的个体为黑猫，只含基因b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是11名校名 推荐()A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的

23、猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫答案D解析由题干信息可知，黑色的基因型为XBXB、 XBY，黄色为XbXb、 XbY，玳瑁色为XBXb。A 项中，玳瑁猫不能互交，只有雌性猫具有玳瑁色；B 项中玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占 25%；C 项中由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫；D 项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁色。3 (2013 江苏卷， 31) 调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因( 分别用字母Aa、 Bb 表示 ) 与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突

24、变和染色体变异的个体。请回答下列问题：(1) 该种遗传病的遗传方式_( 是/ 不是 ) 伴 X 隐性遗传，因为第代第 _个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2) 假设 -1 和 -4 婚配、 -2 和 -3婚配，所生后代患病的概率均为0，则 -1的基因型为 _，-2 的基因型为 _。在这种情况下， 如果 -2与 -5 婚配，其后代携带致病基因的概率为_。答案(1) 不是 1、3 常染色体隐性遗传(2)AaBbAABB或 AaBB(AABB或 AABb)5/9解析(1) 根据系谱图中的女儿 ( -3 或 -6)患病而父亲 ( -1 或 -3) 不患病，可排除该病为伴 X 染色体隐性

25、遗传方式的可能，该遗传病应为常染色体隐性遗传。(2) 据题意分析可知， -1 与 -2 家庭带一种致病基因，设为a，不带另一种致病基因，设为B；而 -3 与 -4 家庭带另一种致病基因，设为b，不带 a 致病基因，即为A；也就是说， -1 与 -2 的基因型都为 AaBB，-3 与 -4 的基因型都为 AABb，这样，-1 与 -4 、 -2 与 -3 婚配所生后代的基因型都为A_B_，都表现为不患病。 进一步推导可知， -2的基因型是AABB(占 1/3) 或 AaBB(占 2/3)(注：两种基因A 与 B 可以交换 ) ， -3 的基因型是 aaBB， -4 的基因型是AAbb， -5 的

26、基因型是AABB(占 1/3) 或 AABb(占 2/3) ，则 -1 的基因型是AaBb； -2 与 -5 婚配后代携带致病基因的交配方式有三种可能，12名校名 推荐即为1/3AABB2/3AABb、2/3AaBB1/3AABB、2/3AaBB2/3AABb，后代携带致病基因的概率是： 1/3 2/3 1/2 2/3 1/3 1/2 2/3 2/3 3/4 5/9 。模拟题组4 红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，抗维生素 D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D 佝偻病发病率为N，则该市女性患红绿色盲和抗维生素D 佝偻病的概率分别为()A大

27、于 M、大于 NB大于 M、小于 NC小于 M、小于 ND小于 M、大于 N答案D解析伴 X 染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴 X 染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。5 人的 X 染色体和Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区( ) 和非同源区 ( 、 )( 如图所示) 。由此可以推测()A片段上有控制男性性别决定的基因B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性答案B解析分析图示可知， 片段上有控制男性性别决定的基因；片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性

28、；由于片段为X、 Y 染色体的非同源区，所以片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管片段为X、 Y 染色体的同源区，但片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，有时男性患病并不等于女性也患a aA a后代中所有显性个体均为女性，a aa A病，如X XXY所有隐性个体均为男性； XXXY后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。6 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病( 如图 ) ，其中一种是伴性遗传病。下列相关分析，不正确的是 ( 双选 )()A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X 染色体隐性遗传B 3 的致病基因均来自于2C 2 有一种基因型，8 基因型有四种可能13名校名 推

29、荐D若 4 与 5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/6答案BD解析由系谱图中4 和 5 均患甲病， 7 不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病；由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，4 和 5 不患乙病， 生育了患乙病儿子6，知乙病是伴 X 染色体隐性遗传病；若甲病用 AB b的基因型为B表示，乙病用 b 表示， 1 的基因型为 aaX X ， 2AaXY， 3 的基因型为 AaXbY， Xb 致病基因来自1；由 2 的表现型知基因型为aaXBX ，由 2患乙病推知2 基因型为 aaXBXb。 4 的基因型为 AaXBXb， 5 的基因型为 AaXBY，8 基因型有B B

30、B bB BB bB bAaX X 、 AaX X 、AAXX 和 AAXX 四种可能； 4 基因型为AaX X，bb与 5 结婚，生育一患甲病孩子的概率为 5 基因型为 1/3AAX Y、2/3AaX Y，若 41/3 2/3 3/4 5/6 ，患乙病孩子的概率为1/2 ，生育一患两种病孩子的概率为5/6 1/2 5/12 。一、单项选择题1 一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好， 具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼 X 染色体上存在一对等位基因(D、d) ，含有 D 的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()DDDDDdA X X XYB X X XY

31、DddddDC X X XYD X X XY答案D解析由于含有 D的精子失去受精能力， 所以雌鱼中不可能会出现基因型为XDXD 的个体，而淘汰A、 B 两个选项； XdY 的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意。故选D项。2 从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析，可以肯定相关基因位于性染色体上的是()A一头直毛雄性个体与一头卷毛雌性个体杂交，产生一对后代，其中雌性卷毛，雄性直毛B一头长毛雄性个体与多头短毛雌性个体杂交，后代 3 只长毛 ( 一雄二雌 ) ，4 只短毛 ( 二雄二雌 )C一头黑毛雄性个体与多头黑毛雌性个体杂交，后代雄性中，黑毛白毛11，雌性全 部黑毛D一头蓝眼雄性个体与一头棕

32、眼雌性个体杂交，后代全部棕眼雌性答案C14名校名 推荐解析A、 D 项中一对雌雄个体杂交，后代数量较少，不具有代表性，所以不能准确作出判断。 B 项相当于测交，不论基因位于常染色体还是性染色体上，杂交后代雌、雄个体均出现长毛、短毛，不能判断基因的位置。C 项中若基因位于性染色体上，杂交后代出现雌性全部黑毛，而雄性黑毛白毛11的现象；若基因位于常染色体上，则雌、雄个体表现型与性别无关，所以能判断基因的位置。3 鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ) 交配多次， F1 中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。相关叙述错误的是()A控制芦花和非芦花性

33、状的基因在Z 染色体上B自然界中芦花雄鸡的比例比芦花雌鸡的大C F1 自由交配， F2 雌、雄鸡中芦花鸡比例不同D F2 中的芦花鸡自由交配，产生的F3 中芦花鸡占 3/4答案C解析假设由等位基因 B、 b 控制鸡的芦花和非芦花性状。由题意可知，控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上，且芦花对非芦花为显性，亲本基因型为ZBW、ZbZb，A 正确；由于雄鸡有两条同型的 Z 染色体， 所以自然界中芦花雄鸡(Z BZ ) 的比例比芦花雌鸡的比例大， B 正确； F1 中的雌、雄鸡自由交配，杂交组合为bB bZ WZZ ， F2 雌、雄鸡中芦花鸡所占比例都是 1/2 ， C 错误； F2 中芦花鸡

34、 (Z BZb、 ZBW)自由交配， F3 中芦花鸡所占比例为 3/4 ， D 正确。4 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X 染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是()A 1/4B 3/4C 1/8D 3/8答案D解析设卷发基因为 A，则直发为 a；遗传性慢性肾炎基因为XB，则正常为 Xb。直发无肾炎的儿子的基因型为aaXbY，由此推断出卷发患遗传性慢性肾炎女人的基因型为AaXBXb，直发患遗传性慢性肾炎的男人的基因型为aaXBY。这对

35、夫妇再生育卷发患遗传性慢性肾炎病孩子的概率为1/2( 卷发概率 ) 3/4( 患遗传性慢性肾炎概率) 3/8 。5 人的 X 染色体和Y 染色体形态不完全相同，存在着同源区( ) 和非同源区 ( 、 ) ，如图所示。下列有关叙述中，错误的是()15名校名 推荐A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D X、Y 染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会答案D解析 若遗传病是片段上隐性基因控制的， 则该病为伴 X 染色体隐性遗传病， 男性患病率高于女性； 若遗传病由片段上的基因控制， 由于仍位于性

36、染色体上， 所以男、女发病率有差别； 若该病由片段上的基因控制， 则该病为伴 Y 染色体遗传病， 患病者全为男性； X 与 Y 染色体虽然大小、形态、结构不同，但为一对特殊的同源染色体，在减数分裂过程中可以发生联会。6 基因型为AaXBY 的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的 AA 型配子。 等位基因A、a 位于 2 号染色体上。 下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是()2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第一次分裂时未分离ABCD答案A解析由题意“染色体未正常分离

37、，产生了一个不含性染色体的AA型配子”可推知 AA型是由于减数第二次分裂2 号染色体未正常分离所致；无性染色体可能是减数第一次分裂， XY染色体未分离所致，也可能是减数第二次分裂性染色体未分离造成的。7 下列遗传系谱图中，黑色的为患者，白色的为正常人或携带者，下列相关叙述正确的是()16名校名 推荐A可能是白化病遗传的家系是甲、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者D家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是25%答案B解析据图判断，家系丁为常染色体显性遗传病，而白化病为隐性遗传病，A 错误；家系甲为常染色体隐性遗传病， 丙一定不是伴X 染色体隐

38、性遗传病， 家系丁为常染色体显性遗传病， B 正确；家系乙可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴X 染色体隐性遗传病，若为后者，则患病男孩的父亲不是该病携带者，C 错误；家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 1/8 ， D 错误。8 血友病是 X 染色体上隐性基因 (h) 控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者， 2 和 3 婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子 ( 2) ，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A 2 性染色体异常是因为2 在形成配子过程中XY 没有分开B此家族中， 3 的基因型是XHXh， 1 的基因型是 XHXH或 XHXhC若 2 和

39、3 再生育，3 个体为男性且患血友病的概率为1/2D若 1 和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4答案D解析该遗传病是伴 X 染色体隐性遗传病， 2 是血友病患者，则其基因型是XhY，根据 3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5 的基因型是 XHXh，则 3的基因型是1/2X HXh、1/2X HXH，则其女儿 1 的基因型是 XHXh； 2 性染色体异常可能是 2在形成配子时 XY 没有分开，也可能是3 在形成配子时XH、 Xh 或 XH、 XH没有分开；若 2 和 3 再生育， 3 个体为男性且患血友病的概率为1/2 1/4 1/8 ； 1 的基因型是 XHXh，与正常男性

40、 ( 基因型为 XHY) 婚配，后代患血友病的概率是 1/4 。9 如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因的携带者占健康者的30%，则甲病的遗传方式及S 同时患两种病的概率是()A常染色体显性遗传；25%17名校名 推荐B常染色体隐性遗传；0.625%C常染色体隐性遗传；1.25%D伴 X 染色体隐性遗传；5%答案B解析由系谱图中正常的双亲生下患甲病的女儿可以判定甲病为常染色体隐性遗传病。假设用a 表示甲病致病基因，b 表示色盲基因。S 的母亲基因型为AaXBXb 的概率为2/3 1/2 1/3 ， S 的父亲基因型为AaXBY 的概率为3/10 ，故 S 同时患两种病的概率是1

41、/3 3/10 1/4 1/4 100%0.625%， B 正确。二、双项选择题10果蝇的红眼基因(R) 对白眼基因 (r) 为显性，位于X 染色体上；长翅基因(B) 对残翅基因(b) 为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1 雄果蝇中，约有1/8 为白眼残翅。下列叙述中，错误的是()A亲本雄果蝇的基因型是BbXr YB两亲本产生的配子中，基因型为bXr 的配子都占1/4C F1 出现长翅雄果蝇的概率为1/2D白眼残翅雄果蝇不能形成bbXr Xr 类型的次级精母细胞答案CD解析由题意可知亲本中红眼长翅果蝇和白眼长翅果蝇分别是雌性和雄性，它们的基因型分别为 BbXRXr 、BbXr Y；两个亲本产生的