（医学课件）内酰胺类抗菌药物简介.ppt

1、-内酰胺类抗菌药物简介,1,内容,化学结构,抗菌机制,分类,常见不良反应,细菌对-内酰胺类抗菌药物耐药,2,-内酰胺类抗菌药物的化学结构,化学结构中有-内酰胺环； 青霉素基本结构母核：6-氨基青霉素烷酸（6-APA） 头孢菌素类基本结构母核：7-氨基头孢烷酸（7-ACA）,3,-内酰胺类抗菌药物的抗菌机制,4,-内酰胺类抗菌药物,青霉素类,头孢菌素类,其他-内酰胺类,5,青霉素类,6,7,6位侧链酰胺基上引入具有较大空间位阻的基团，阻止药物与酶的活性中心作用，保护药物分子的-内酰胺环。,耐酶青霉素,8,6位侧链上的氨基是产生对G-菌活性的重要基团； 亲水基团-COOH、-SO3H，都具有广谱作

2、用。,广谱青霉素,9,天然青霉素抗菌谱,10,半合成青霉素,11,头孢菌素分类,12,各代头孢菌素分类药物的抗菌特点比较,13,其他-内酰胺类,其他,14,15,PK/PD重要参数-时间依赖型的抗菌药物,TMIC：血药浓度超过MIC的维持时间 TMIC%：血药浓度超过MIC的时间与给药间隔时间的比值,MIC,时间,浓度,增加给药剂量，缩短给药间隔，延长输注时间均有利于增加 T MIC,16,不同的 -内酰胺类抗菌药物的 TMIC%的期望值是不同的： 碳青霉烯类为 20%25%， 青霉素类为 20%35%， 头孢菌素类为 35%55%。,时间依赖型的抗菌药物,17,部分-内酰胺类半衰期、剂量,1

3、8,1.过敏反应：包括皮疹、药物热、血管神经性水肿、血清病型反应、过敏性休克（最严重）等。与剂量的大小无关。 2.胃肠道反应和二重感染：恶心、呕吐、食欲不振、伪膜性结肠炎。 3.肾毒性：大剂量使用，可出现蛋白尿、血尿、尿素氮升高，甚至急性肾功能衰竭，与其他肾毒性药物连用加重。,-内酰胺类常见不良反应,19,4.低凝血酶原血症：头孢呋辛、头孢哌酮、头孢吡肟、拉氧头孢、头孢美唑等（含甲基硫代四氮唑环）可严重抑制肠道合成VitK的细菌引起。与抗凝药、非甾体抗炎药合用增加出血风险。停药或补充VitK可恢复。 5.精神神经系统毒性：大剂量使用可能出现头晕、头痛、视物不清、精神异常，尤其肾功能不全患者。

4、6.双硫仑样反应：服药期间饮酒可出现，表现为：脸红、胸闷、心跳加快、血压下降、呼吸困难等。,-内酰胺类常见不良反应,20,1.产-内酰胺酶（主要原因）； 2.由PBPs介导的耐药： PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低、PBPs增多或产生新的PBPs ； 3.细菌的细胞壁或外膜的通透性改变； 4.主动外排； 5.细菌缺少自溶酶。,细菌对-内酰胺类抗菌药物耐药机制,21,-内酰胺酶发现简史,1929年Fleming观察到青霉素不能抑制伤寒菌株生长； 1944年首次报导葡萄球菌可产生-内酰胺酶，而现知超过90%金葡菌菌可产生-内酰胺酶； 1965年首次从革兰阴性菌中分离鉴定TEM-1； 1970年发现

5、TEM-1和TEM-2可通过质粒介导扩散至肠杆菌和铜假单胞菌属； 此后-内酰胺酶的种类和数量不断增加。,22,超广谱-内酰胺酶（ESBLs）是由质粒介导的能水解青霉素类、头孢菌素及单环酰胺类等-内酰胺类抗生素的-内酰胺酶，其对碳青霉烯类和头霉素类水解能力弱。 ESBLs主要由肠杆菌科细菌产生，以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌最为常见。 加酶抑制剂、头霉素类、碳青霉烯类等。,超广谱-内酰胺酶（ESBLs）,23,头孢菌素酶（AmpC酶）：对第一、二、三代头孢菌素水解能力强，但对碳青霉烯类抗菌药物和第四代头孢菌素的水解能力弱。 碳青霉烯酶：指能水解碳青霉烯类抗菌药物的一大类-内酰胺酶。 替加环素、多粘菌素。,24,加强管理，合理用药。 开发对-内酰胺酶更稳定的抗菌药物 头孢菌素一代到四代（甚至五代、