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文档简介
1、脱髓鞘性假瘤(demyelinating pseudotumor),脱髓鞘性假瘤 脱髓鞘假瘤病 瘤样脱髓鞘病变 假瘤样脱髓鞘病 肿胀性脱髓鞘性病变 假瘤样多发性硬化 瘤块型脱髓鞘疾病,脱髓鞘性假瘤由Van der Velden 1979年首次报道 。 目前命名不一。关于这种临床综合征是否属于一种 独立的疾病仍然存在争论,目前归类为多发性硬化 和急性播散性脑脊髓炎之间的独立中间型。,命名,病毒感染? 疫苗接种? 应用化疗药物?,尚不明确,病因,自身免疫病,对激素治疗敏感,激素治疗后症状好转,病灶减小,病理,神经纤维脱髓鞘 小血管周围炎性细胞浸润,临床特点,1.可急性、亚急性或慢性起病,以急性起病
2、多见 各年龄段均可发病,青年人好发,多集中于1540岁 男:女=1:1或男性稍多 2.临床表现不特异,相应病灶的神经症状 早期出现头痛、恶心等颅高压症状 病灶周围水肿?病灶释放的炎性因子? 可合并双下肢截瘫、尿失禁等脊髓受损症状 3.预后:大部分患者经激素治疗后随访可不遗留任何病灶, 不易复发,少数患者反复发作,可发展为MS。淋巴瘤?淋巴瘤前驱病变,实验室检查脑脊液,大多正常 少数低热患者可有白细胞升高和脑脊液蛋白含量升高,影像特点,多位于幕上,一般为白质内孤立病灶(大于2cm),少数多发 病灶分布以脑室旁白质为主,单发肿块样病变,圆形或不规则形 ,灶周多有水肿、占位效应 肿块体积与占位效应不
3、成比例,影像特点CT,急性或亚急性起病者多表现为低密度 ,少数呈等密度或高密度,密度均匀或不均;伴急性出血时低密度灶内可见片样高密度区;伴坏死、囊变时可见局灶性更低密度区;如病变区尚保留有正常脑组织或新旧病灶重叠,则可表现为低、等混杂密度。 慢性起病者可表现为低、 等或高密度,水肿程度及占位效应比急性起病者更不明显。,影像特点MRI,信号:长T1长T2,FLAIR高信号,DWI上囊壁可呈低-高信号 增强:文献报道66%脱髓鞘病变急性期表现为开环样强化,对不典型脱髓鞘病诊断有高度特异性,而非脱髓鞘病变只有7%出现。 开环样强化环的强化部分表示脱髓鞘的边界,因此好发于白质侧,而环 的灰质侧常为环的缺口侧,中心无强化的部位代表炎症的慢性期。 随着病灶中心坏死和周围出现新病灶,则表现为环形强化。,影像特点MRI,病灶与侧脑室关系:脱髓鞘假瘤有垂直于侧脑室分布的倾向,可能与MS的“直角脱
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