高中化学所有有机物的反应方程式

1、.甲烷乙炔乙烯苯乙醇燃烧甲烷隔绝空气高温分解 分解复杂，以下是最终分解。ch4c+2h2（条件为高温高压，催化剂） 甲烷和氯气发生取代反应 ch4+cl2ch3cl 或到ccl4+hcl （条件都为光照。 ） 乙烯和溴水 ch2=ch2+br2ch2br-ch2br 乙烯和水 ch2=ch2+h20ch3ch2oh （条件为催化剂） 乙烯和氯化氢 ch2=ch2+hclch3-ch2cl 乙烯和氢气 ch2=ch2+h2ch3-ch3 （条件为催化剂） 乙烯聚合 nch2=ch2-ch2-ch2-n- （条件为催化剂） 氯乙烯聚合 nch2=chcl-ch2-chcl-n- （条件为催化剂）

2、乙炔和溴水 c2h2+2br2c2h2br4 乙炔和氯化氢 两步反应：c2h2+hclc2h3cl-c2h3cl+hclc2h4cl2 乙炔和氢气两步反应：c2h2+h2c2h4c2h2+2h2c2h6 （条件为催化剂） 以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。 caco3 = cao + co2 2cao+5c=2cac2+co2 cac2+2h2oc2h2+ca（oh）2 c+h2o=co+h2-高温 c2h2+h2c2h4 -乙炔加成生成乙烯 c2h4可聚合 苯和液溴的取代 c6h6+br2c6h5br+hbr 苯和浓硫酸浓硝酸 c6h6+hno3c6h5no2+h2o （条件

3、为浓硫酸） 苯和氢气 c6h6+3h2c6h12 （条件为催化剂） 乙醇的催化氧化的方程2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o（条件为催化剂） 乙醇消去反应ch3ch2ohch2=ch2+h2o （条件为浓硫酸 170摄氏度） 乙醇发生分子间脱水 2ch3ch2ohch3ch2och2ch3+h2o条件为催化剂浓硫酸 140度乙醇和乙酸发生酯化反应ch3cooh+c2h5ohch3cooc2h5+h2o乙酸和镁 mg+2ch3cooh(ch3coo)2mg+h2 乙酸和氧化钙 2ch3cooh+cao(ch3ch2）2ca+h2o 乙酸和氢氧化钠 ch3cooch2ch3+naohc

4、h3coona+ch3ch2oh 乙酸和碳酸钠 na2co3+2ch3cooh2ch3coona+h2o+co2 甲醛和新制的氢氧化铜 hcho+4cu(oh)22cu2o+co2+5h2o 乙醛和新制氢氧化铜ch3cho+2cu（oh）2cu2o(沉淀)+ch3cooh+2h2o 乙醛氧化为乙酸 2ch3cho+o22ch3cooh(条件为催化剂或加温） 烯烃是指含有c=c键的碳氢化合物。属于不饱和烃。烯烃分子通式为cnh2n，非极性分子，不溶或微溶于水。容易发生加成、聚合、氧化反应等。 乙烯的物理性质无色稍有气味的气体，密度略小比空气，难于溶水，易溶四氯化碳等有机溶剂1) 氧化反应： 常温

5、下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性kmno4溶液，紫色褪去，由此可用鉴别乙烯。 易燃烧，并放出热量，燃烧时火焰明亮，并产生黑烟。 2) 加成反应：双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 3) 聚合反应： 2.乙烯的实验室制法 (1)反应原理：ch3ch2oh=ch2=ch2+h2o （条件为加热，浓h2so4） 精品.(2)发生装置：选用“液液加热制气体”的反应装置。 (3)收集方法：排水集气法。 (4)注意事项： 反应液中乙醇与浓硫酸的体积比为13。 在圆底烧瓶中加少量碎瓷片，目的是防止反应混合物在受热时暴沸。 温度计水银球应插在液面下，以准确测定反应液

6、温度。加热时要使温度迅速提高到170，以减少乙醚生成的机会。 在制取乙烯的反应中，浓硫酸不但是催化剂、吸水剂，也是氧化剂，在反应过程中易将乙醇氧化，最后生成co2、co、c等(因此试管中液体变黑)，而硫酸本身被还原成so2。so2能使溴水或kmno4溶液褪色。因此，在做乙烯的性质实验前，可以将气体通过naoh溶液以洗涤除去so2，得到较纯净的乙烯。 乙炔又称电石气。结构简式hcch，是最简单的炔烃。化学式c2h2 分子结构：分子为直线形的非极性分子。无色、无味、易燃的气体，微溶于水，易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。化学性质很活泼，能起加成、氧化、聚合及金属取代等反应。 能使高锰酸钾溶液的紫色褪去。

7、 乙炔的实验室制法：cac2+2h2oca(oh)2+c2h2 化学性质： 1氧化反应a可燃性现象火焰明亮、带浓烟 b kmno4氧化能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色2加成反应：可以跟br2、h2、hx等多种物质发生加成反应 现象：溴水褪色或br2的ccl4溶液褪色 与h2的加成 chch+h2 ch2ch2 h2的加成 两步反应：c2h2+h2c2h4 c2h2+2h2c2h6（条件为催化剂） 氯乙烯用于制聚氯乙烯 c2h2+hclc2h3cl nch2=chcl=-ch2-chcl-n- （条件为催化剂） （3）由于乙炔与乙烯都是不饱和烃，所以化学性质基本相似。金属取代反应：将乙炔通入溶有金属

8、钠的液氨里有氢气放出。乙炔与银氨溶液反应，产生白色乙炔银沉淀. 1、 卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2、 醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 3、 醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应rcho + 2ag(nh3)2oh2 ag+ rcoonh4 + 3nh3 + h2o能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被

9、加氢还原成醇 4、 酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5、 羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应 6、 酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇 物质的制取： 实验室制甲烷 ch3coona+naohna2co3+ch4 （条件是cao 加热） 精品.实验室制乙烯 ch3ch2ohch2=ch2+h2o （条件为加热，浓h2so4） 实验室制乙炔 cac2+2h2oca(oh)2+c2h2 工业制取乙醇： c

10、2h4+h20ch3ch2oh （条件为催化剂） 乙醛的制取 乙炔水化法：c2h2+h2oc2h4o(条件为催化剂，加热加压) 乙烯氧化法：2 ch2=ch2+o22ch3cho(条件为催化剂，加热) 乙醇氧化法：2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o（条件为催化剂，加热） 乙酸制取 乙醛氧化为乙酸 2ch3cho+o22ch3cooh条件为催化剂和加温加聚反应乙烯聚合 nch2=ch2-ch2-ch2-n- （条件为催化剂） 氯乙烯聚合 nch2=chcl-ch2-chcl-n- （条件为催化剂） 乙醇的催化氧化 2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o（条件为催化剂） 乙

11、醛的催化氧化： ch3cho+o22ch3cooh (条件为催化剂加热) 取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。 甲烷和氯气发生取代反应 ch4+cl2ch3cl+hcl ch3cl+cl2ch2cl2+hcl ch2cl2+cl2chcl3+hcl chcl3+cl2ccl4+hcl 条件都为光照。苯和浓硫酸浓硝酸 c6h6+hno3c6h5no2+h2o （条件为浓硫酸） 苯与苯的同系物与卤素单质、浓硝酸等的取代。如： 酚与浓溴水的取代。如： 烷烃与卤素单质在光照下的取代。如： 酯化反应。酸和醇在浓硫酸作用下生成酯和水的反应，其实质是羧基与羟基

12、生成酯基和水的反应。如：水解反应。水分子中的-oh或-h取代有机化合物中的原子或原子团的反应叫水解反应。 卤代烃水解生成醇。如： 酯水解生成羧酸（羧酸盐）和醇。如： 乙酸乙酯的水解： ch3cooc2h5+h2och3cooh+c2h5oh(条件为无机酸式碱) 加成反应。 不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成别的有机物的反应。 乙烯和溴水 ch2=ch2+br2ch2br-ch2br 乙烯和水 ch2=ch2+h20ch3ch2oh （条件为催化剂） 乙烯和氯化氢 ch2=h2+hclch3-ch2cl 乙烯和氢气 ch2=ch2+h2ch3-ch3 （条件为催化剂） 乙炔和溴水 c2h2+2br2c2h2br4 乙炔和氯化氢 两步反应：c2h2+hclc2h3cl-c2h3cl+hclc2h4cl2 乙炔和氢气两步反应：c2h2+h2c2h4-c2h2+2h2c2h6条件为催化苯和氢气 c6h6+3h2c6h12 （条