高中生物遗传题分类辨析

1、高中生物遗传题分类辨析一实验设计部分：1显、隐性性状的判定 1）方法：性状甲性状甲F1出现性状乙，说明甲是显性性状，乙是隐性性状；性状甲性状乙F1全为性状甲，则甲是显性性状，乙是隐性性状。并且上述判定方法不仅适合常染色体遗传，并且适合伴性遗传。例1.石刁柏（嫩茎俗称芦笋）是一种名贵蔬菜，为XY型性别决定的雌、雄异株植物。野生型石刁柏叶窄，产量低。在某野生种群中，发现生长着少数几株阔叶石刁柏（突变型），雌株、雄株均有，雄株的产量高于雌株。（1）若已证实阔叶为基因突变所致，有两种可能：一是显性突变、二是隐性突变，请设计一个简单实验方案加以判定。（要求写出杂交组合，杂交结果，得出结论）_ （2）若已

2、证实为阔叶显性突变所致，突变基因可能位于常染色体上，还可能位于染色体上。请设计一个简单实验方案加以判定（要求写出杂合组合，杂交结果，得出结论） _ 答案：（1）选用多株阔叶突变型石刁柏雌、雄相交。若杂交后代出现了野生型，则为显性突变所致；若杂交后代仅出现突变型，则为隐性突变所致。（2）选用多对野生型雌性植株与突变型雄性植株作为亲本杂交。若杂交后代野生型全为雄株，突变型全为雌株，则这对基因位于染色体上；若杂交后代，野生型和突变型雌、雄均有，则这对基因位于常染色体。2）另外还可根据某一性状判定生物性别得情况判断显隐性方法：选择由性染色体基因控制的性状进行分析。选择亲本时，其性状分别为：具有同型性染

3、色体（XX或ZZ）的个体表现型为隐性性状，具有异型性染色体（XY或ZW）的个体表现型为显性性状。杂交后子代中具有同型性染色体（XX或ZZ）的个体表现型是显性性状，具有异型性染色体（XY或ZW）的个体表现型是隐性性状。例果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断后代果蝇性别的一组是A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雌果蝇2常染色遗传和体X染色体遗传的判定方法：可采用正交、反交判断。如果正交和反交实验结果性状一致且无性别上的不同，则该性状属于常染色体遗传，如果正交和反交实验结果不一致且有性别上的差异，则

4、该性状属于性染色体遗传。例2已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛，请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？解析：设直毛、卷毛受等位基因A、a控制，若该等位基因位于常染色体上，则不论正交、反交，其结果是相同的，后代只有1种表现型，且都表现显性亲本的性状，图解为：若该等位基因位于X染色体上，则亲本的基因型为：雄性(XAY、XaY），雌性(XAXA、XaXa）。正反交则有：即杂交后代不论雌雄，都表现为直毛或都表现为卷毛（显性母本的性状）。即雌雄个体表现不一致，雌性个体全部表现为父本的显性性状，雄性个体全部表现为母本的隐性

5、性状。答案：取直毛雌雄果蝇与卷毛雌雄果蝇进行正交和反交。若正、反交后代的的表现型一致，则该等位基因位于常染色体上；反之则该等位基因位于X染色体上误区：杂交后代出现性状分离，且性状分离比为3:1，就一定为常染色体遗传。思考：若控制性状的基因位于X、Y的同源区段，正、反交有什么不同的结果，用遗传图解分析，应怎样判定？3纯合体与杂合体（基因型）的判定方法：（1）自交法。如果后代出现性状分离，则此个体为杂合体；若后代中不出现性状分离，则此个体为纯合体。自交法通常用于植物最简便。（2）测交法。如果后代既有显性性状出现，又有隐性性状出现，则被鉴定的个体为杂合体；若后代只有显性性状，则被鉴定的个体为纯合体。

6、测交法通常用于动物。例3家兔的毛有长短和黑白之分，已知短毛（A）对长毛（a）是完全显性，黑毛（B）对白毛（b）是完全显性，两对性状独立遗传。某兔场选中一只健壮的短毛白色雄兔，请设计配种方案鉴定它是杂种还是纯种。（1）若在一个繁殖季节完成鉴定，应该如何配种？ （2）上述杂交后代可能出现哪些结果？请对每一种结果作出相应的鉴定说明。答案：（1）让该短毛白色雄兔与多只长毛白毛雌兔交配，Abbaabb。（2）若杂交后代全是短毛白兔，则此雄兔是纯种。若杂交后代全是长毛白兔，则此雄兔一定是杂种。若杂交后代有长毛白兔，则此雄兔是杂种。例3现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙

7、、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）实验步骤： 观察、统计后代表现性及比例结果预测：若 ，则为图甲所示的基因组成；若 ，则为图乙所示的基因组成；若 ，则为图丙所示的基因组成。（4）答案一用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交I. 宽叶红花与宽叶白花植株的比为 1:1II. 宽叶红花与宽叶白花植株的比为=2:1III. 宽叶红花与窄叶白花植株的比为2:1答案二用该突变体与缺失一条2号染色体的宽叶白花植株杂交I. 宽叶红花与宽叶

8、白花植株的比为3:1II.后代中全部为宽叶红花III. 宽叶红花与窄叶红花植株的比为2:14两对基因是否符合孟德尔遗传规律的判定方法：（1）自交法：双杂合体双杂合体。如果后代产生四种性状，且性状比为9：3：3：1，则说明两对基因的遗传符合孟德尔遗传规律；否则，则不符合。（2）测交法：双杂合体隐性纯合子。如果后代产生四种性状，且性状比为1：1：1：1则说明两对基因的遗传符合孟德尔遗传规律；否则，则不符合。例4已知玉米子粒黄色（A）对白色（a）为显性，非糯（B）对糯（b）为显性，这两对性状自由组合。请选用适宜的纯合亲本进行一个杂交实验来验证：子粒的黄色与白色的遗传符合分离定律；子粒的非糯和糯的遗传

9、符合分离定律；以上两对性状的遗传符合自由组合定律。要求：写出遗传图解，并加以说明【答案】 亲本 （纯合白非糯）aaBBAAbb（纯合黄糯） 亲本或为： （纯合黄非糯）AABBaabb(纯合白糯) AaBb（杂合黄非糯） U F2 F2 子粒中： 若黄粒（A_）白粒（aa）=31，则验证该性状的遗传符合分离定律； 若非糯粒（B_）糯粒（bb）=31，则验证该性状的遗传符合分离定律； 若黄非糯粒黄糯粒白非糯粒白糯粒=9331，即：A_B_A_bbaaB_aabb=9331，则验证这两对性状的遗传符合自由组合定律。5育种过程的实验设计（涉及各种育种方法、原理）例5小麦品种是纯合体，生产上用种子繁殖，

10、现要选育矮秆(aa)、抗病(BB)的小麦新品种；马铃薯品种是杂合体(有一对基因杂合即可称为杂合体)，生产上通常用块茎繁殖，现要选育黄肉(Yy)、抗病(Rr)的马铃薯新品种。请分别设计小麦品种间杂交育种程序，以及马铃薯品种间杂交育种程序。要求用遗传图解表示并加以简要说明。（写出包括亲本在内的前3代即可） 答案： 小麦第1代 P AABBaabb 亲本杂交 第2代 F1 AaBb 种植F1代，自交 第3代 F2 A_B_、aaB_、A_bb、aabb 种植F2代，选矮秆抗病(aaB_)， aaB_、aabb 继续自交，选出不发生性状分离的纯合子 马铃薯第1代 P yyRrYyrr 亲本杂交 第2代

11、 F1 YyRr，yyRr，Yyrr，yyrr 种植，选黄肉、抗病(YyRr) 第3代 F2 YyRr 用块茎繁殖6、遗传中的多基因一效现象、特殊性状分离比例6请回答下列关于小麦杂交育种的问题：（1）设小麦的高产与低产受一对等位基因控制，基因型AA为高产，Aa为中产，aa为低产。抗锈病与不抗锈病受另一对等位基因控制（用B、b表示），只要有一个B基因就表现为抗病。这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。现有高产不抗锈病与低产抗锈病两个纯种品系杂交产生F1，F1自交得F2。 F2的表现型有 种，其中能稳定遗传的高产抗锈病个体的基因型为 ，占F2的比例为 。 选出F2中抗锈病的品系自交得F3，请在下表

12、中填写F3各种基因型的频率。子代7654321低产中低产中产中高产高产基因型及基因型频率BBBbbbF3（2）另假设小麦高产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因（E与e，F与f）控制，且含显性基因越多产量越高。现有高产与低产两个纯系杂交得F1，F1自交得F2，F2中出现了高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系。 F2中，中产的基因型为 。 请在右图中画出F2中高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系性状分离比的柱状图。7654321低产中低产中产中高产高产答案：（1） 6；AABB；1/16 1/2；1/3；1/6（2） EeFf、EEff、eeFF（2分，不全不给分）（2分）7环境因素(

13、外因)和遗传因素(内因)对生物性状影响的实验设计 实质：转化为判断基因型例7 果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性，但是，即使是纯合长翅品种的幼虫，在35温度条件下培养(正常培养温度为25)，长成的成体果蝇却成为残翅。这种现象称为“表型模拟”。（1）这种模拟的表现性状能否遗传？为什么？（2）现有一只残果蝇，如何判断它是属于纯合vv还是“表型模拟”？请设计鉴定方案：方法步骤： 结果分析： 答案：（1）不能遗传（1分） 因为这种残翅性状是单纯由于环境条件的改变而引起，其遗传物质（或基因型）没有改变（2分）（2）方法步骤：让这只残翅果蝇与正常温度条件下发育成的异性残翅果蝇（基因型为vv）交配（2分）

14、使其后代在正常温度条件下发育（2分）结果分析：若后代均为残翅果蝇，则这只果蝇为纯合vv（1分）若后代有长翅果蝇出现，则说明这只果蝇为“表型模拟”（1分）二 遗传计算部分1.系谱图计算：例1.下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为_。（2）乙种遗传病的遗传方式为_。（3）-2的基因型及其概率为 。（4）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000

15、和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_。答案：（1）常染色体隐性遗传 （2）伴X染色体隐性遗传 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩2.基因频率计算例1在一个种群中随机抽出一定数量（100个）的个体，其中基因型为AA 个体占18% ，基因型为Aa的个体占78%，aa的个体占4%，基因A和a 的频率分别是 （）（A）18% 、82% （B）36% 、64%（C）57% 、43% （D）92% 、8%例2某工厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者5人，男性患者11人，那么这个群体中色盲基因频率为。例3色盲基因出现的频率为7，一个正常的男性与一个无亲缘关系的女性结婚，子代患色盲的可能性是（ ）A 7400 B8400 C 13400或1400 D14400例4人体的排泄具有强烈气味的甲烷硫醇的生理现象是受常染色体隐性基因m控制的，正常现象受常染色体显性等位基因M控制的。如果在冰岛的人群中m的频率为0.4，试问：在一双亲都正常，有3个孩子的家系中有2个正常男孩和一个患病女孩的概率是多少？解析