工序产品检验规程

工序产品检验规程WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XHWI07012/22003/7/20生效工序产品名称乳化剂NP10（引用标准HG/T256394）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法在室温下将试样倒入50ML比色管中进行目测评定检验标准透明液体不合格描述不透明2、色度（铂钴单位）检验方法将样品倒入1支50ML比色管中到刻度线处，如样品有浑浊现象或有可见杂质的话，应先进行过滤，或稍加热沉淀以得到透明的溶液，然后盖上盖子放在白色表面上，用视力观察与标准比色溶液进行比较，使其颜色达到最接近的某铂钴标准比色溶液为止。检验标准200不合格描述2003、有效成份，（M/M）检验方法用已知恒重（恒量误差（00003G）扁形称量瓶，称取试样10G（称准至0001G），置于100105烘箱中烘4小时后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定结果之差不大于平均值的5。计算X100100式中X有效成份含量质量分数M1烘后称量瓶连同试样的质量，G；M2烘前称量瓶连同试样的质量，G；M试样的质量，G。检验标准98不合格描述984、浊点（5G/L水溶液），检验方法称取试样05G（精确至0001G）放入烧杯中，加入100ML蒸馏水，搅拌，使试样完全溶解。再将15ML试样溶液倒入试管中，插入温度计，然后将试管移入烧杯中加热，用温度计轻轻搅拌直至溶液完全呈混浊状（溶液温度应不超过混浊温度10），停止加热。试管仍保留在烧杯中，用温度计轻轻搅拌溶液，使其慢慢冷却，记录混浊消失时的温度。检验标准6067不合格描述60或675、含水量（，M/M）检验方法称取试样46G，（精确至0001G），置于100ML容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极23MM）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速用20ML移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的6。如试样含量高于1（M/M）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准1不合格描述1计算X式中M2试样的质量，G；V1滴定所耗用卡尔费休试剂的体积，ML；T卡尔费休试剂的水滴定度，MG/ML；6、PH（10G/L水溶液）测定方法称取1G（精确至0001G），用蒸馏水溶解，置于100ML容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。将上述试液置于磁力搅拌器上搅拌30S，停止搅拌后插入电极，待电位计指针稳定1MIN，读数。同一试样平行测定两次，平行测定结果之差不大于01PH单位。检验标准68不合格描述6或8如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XHWI07022/22003/7/20生效工序产品名称乳化剂T80（引用标准HG/T35102000）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法目测检验标准黄色至橙黄色不合格描述与标准色有明显偏差2、酸值MGKOH/G检验方法称取约10G试样于锥形瓶中（称准至0004G），加100ML中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用01N氢氧化钾溶液滴定至中点。X式中X酸值，MGKOH/G；M试样的质量，G；V所用标准溶液体积，ML；N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准21不合格描述及判定213、皂化值，MGKOH/G检验方法称取试样约3G（精确至00001G）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取25ML约05MOL/L氢氧化钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，接上回流冷凝管，于恒温控制水管中温和地煮沸回流60MIN，然后用10ML95乙醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。取出锥形瓶，加入12滴酚酞指示剂，以05N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又出现红色，再滴定至粉红色刚好裉去。并进行空白试验。皂化值式中V0空白分析滴定的标准盐酸溶液体积，ML；V1皂化后滴定的标准盐酸溶液体积，ML；N标准盐酸溶液的浓度，N；M试样的质量，G；试验标准4345不合格描述43或554、羟值，MKKOH/G检验方法称取56G试样（精确至0001G）于干燥并已称量的磨口烧瓶中，并用移液管移取加入15ML乙酰化试剂，用吡啶润湿冷凝器接头，并将冷凝器与烧瓶接上，摇匀。在沸水浴中加热10MIN后摇动烧瓶继续加热50MIN。将2ML水经冷凝器加入烧瓶，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶5MIN，将烧瓶及其物料冷却至30以下，经冷凝器再加入70ML水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。再用移液管移取加入25ML氢氧化钠标准滴定溶液，加入5滴酚酞吡啶指示剂，用05N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，维持15S不褪色，同时进行空白试验。羟值X式中V0空白试验时耗用氢氧化钠标准溶液的体积，ML；V1试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ML；N氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，N；M试样的质量，G；X试样的酸值，MGKOH/G。检验标准6582不合格描述65或825、含水量（，M/M）检验方法称取试样46G，（精确至0001G），置于100ML容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极23MM）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速用20ML移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的6。如试样含量高于1（M/M）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准25不合格描述25如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XHWI07032/22003/7/20生效工序产品名称乳化剂T85（引用标准Q/320682RSZ092003）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法在室温下将试样倒入50ML比色管中进行目测评定检验标准棕褐色粘稠油状物不合格描述与标准色有明显偏差2、酸值MGKOH/G检验方法称取约10G试样于锥形瓶中（称准至0004G），加100ML中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用01N氢氧化钾溶液滴定至中点。X式中X酸值，MGKOH/G；M试样的质量，G；V所用标准溶液体积，ML；N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准2不合格描述23、皂化值，MGKOH/G检验方法称取试样约3G（精确至00001G）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取25ML约05MOL/L氢氧化钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，接上回流冷凝管，于恒温控制水管中温和地煮沸回流60MIN，然后用10ML95乙醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。取出锥形瓶，加入12滴酚酞指示剂，以05N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又出现红色，再滴定至粉红色刚好裉去。并进行空白试验。皂化值式中V2空白分析滴定的标准盐酸溶液体积，ML；V1皂化后滴定的标准盐酸溶液体积，ML；N标准盐酸溶液的浓度，N；M试样的质量，G；检验标准8398不合格描述83或984、羟值，MKKOH/G检验方法称取78G试样（精确至0001G）于干燥并已称量的磨口烧瓶中，并用移液管移取加入15ML乙酰化试剂，用吡啶润湿冷凝器接头，并将冷凝器与烧瓶接上，摇匀。在沸水浴中加热10MM后摇动烧瓶继续加热50MIN。将2ML水经冷凝器加入烧瓶，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶5MIN，将烧瓶及其物料冷却至30以下，经冷凝器再加入70ML水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。再用移液管移取加入25ML氢氧化钠标准滴定溶液，加入5滴酚酞吡啶指示剂，用05N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，维持15S不褪色，同时进行空白试验。羟值X式中V0空白试验时耗用氢氧化钠标准溶液的体积，ML；V1试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ML；N氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，N；M试样的质量，G；X试样的酸值，MGKOH/G。检验标准4060不合格描述40或605、含水量（，M/M）检验方法称取试样46G，（精确至0001G），置于100ML容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极23MM）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速用20ML移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的6。如试样含量高于1（M/M）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准15不合格描述15如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XHWI07042/22003/7/20生效工序产品名称S80（引用标准HG/T35081999）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法在室温下将试样倒入50ML比色管中进行目测评定检验标准琥珀色至棕色粘稠油状物不合格描述与标准色有明显偏差2、酸值MGKOH/G检验方法称取约10G试样于锥形瓶中（称准至0004G），加100ML中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用01N氢氧化钾溶液滴定至中点。X式中X酸值，MGKOH/G；M试样的质量，G；V所用标准溶液体积，ML；N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准8不合格描述83、皂化值，MGKOH/G检验方法称取试样约1G（精确至00001G）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取25ML约05MOL/L氢氧化钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，接上回流冷凝管，于恒温控制水浴中温和地煮沸回流60MIN，然后用10ML95乙醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。取出锥形瓶，加入12滴酚酞指示剂，以05N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又出现红色，再滴定至粉红色刚好裉去。并进行空白试验。皂化值式中V0空白分析滴定的标准盐酸溶液体积，ML；V1皂化后滴定的标准盐酸溶液体积，ML；N标准盐酸溶液的浓度，N；M试样的质量，G；检验标准140160不合格描述140或1604、羟值，MKKOH/G检验方法称取约2G试样（精确至0001G）于干燥并已称量的磨口烧瓶中，并用移液管移取加入15ML乙酰化试剂，用吡啶润湿冷凝器接头，并将冷凝器与烧瓶接上，摇匀。在沸水浴中加热10MIN后摇动烧瓶继续加热50MIN。将2ML水经冷凝器加入烧瓶，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶5MIN，将烧瓶及其物料冷却至30以下，经冷凝器再加入70ML水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。再用移液管移取加入25ML氢氧化钠标准滴定溶液，加入5滴酚酞吡啶指示剂，用05N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，维持15S不褪色，同时进行空白试验。羟值X式中V0空白试验时耗用氢氧化钠标准溶液的体积，ML；V1试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ML；N氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，N；M试样的质量，G；X试样的酸值，MGKOH/G。检验标准190220不合格描述190或2205、含水量（，M/M）检验方法称取试样46G，（精确至0001G），置于100ML容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极23MM）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速用20ML移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的6。如试样含量高于1（M/M）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准15不合格描述15如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XHWI07052/22003/7/20生效工序产品名称S85（Q/320682RSZ102003）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法在室温下将试样倒入50ML比色管中进行目测评定检验标准琥珀色至棕色粘稠油状物不合格描述与标准色有明显偏差2、酸值MGKOH/G检验方法称取约68G试样于锥形瓶中（称准至0004G），加100ML中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用01N氢氧化钾溶液滴定至中点。X式中X酸值，MGKOH/G；M试样的质量，G；V所用标准溶液体积，ML；N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准15不合格描述153、皂化值，MGKOH/G检验方法称取试样约051G（精确至00001G）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取25ML约05MOL/L氢氧化钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，接上回流冷凝管，于恒温控制水管中温和地煮沸回流60MIN，然后用10ML95乙醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。取出锥形瓶，加入12滴酚酞指示剂，以05N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又出现红色，再滴定至粉红色刚好裉去。并进行空白试验。皂化值式中V0空白分析滴定的标准盐酸溶液体积，ML；V1皂化后滴定的标准盐酸溶液体积，ML；N标准盐酸溶液的浓度，N；M试样的质量，G；检验标准165185不合格描述165或1854、羟值，MKKOH/G检验方法称取56G试样（精确至0001G）于干燥并已称量的磨口烧瓶中，并用移液管移取加入15ML乙酰化试剂，用吡啶润湿冷凝器接头，并将冷凝器与烧瓶接上，摇匀。在沸水浴中加热10MM后摇动烧瓶继续加热50MIN。将2ML水经冷凝器加入烧瓶，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶5MIN，将烧瓶及其物料冷却至30以下，经冷凝器再加入70ML水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。再用移液管移取加入25ML氢氧化钠标准滴定溶液，加入5滴酚酞吡啶指示剂，用05N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，维持15S不褪色，同时进行空白试验。羟值X式中V0空白试验时耗用氢氧化钠标准溶液的体积，ML；V1试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ML；N氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，N；M试样的质量，G；X试样的酸值，MGKOH/G。检验标准6080不合格描述60或805、含水量（，M/M）检验方法称取试样46G，（精确至0001G），置于100ML容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极23MM）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速用20ML移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的6。如试样含量高于1（M/M）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准15不合格描述15如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XHWI07062/22003/7/20生效工序产品名称壬基酚聚氧乙烯醚（Q/320682RSZ062003）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法在室温下将试样倒入50ML比色管中进行目测评定检验标准无色至淡黄色透明液体不合格描述与标准色有明显偏差2、有效成份，（M/M）检验方法用已知恒重恒量误差（00003G）扁形称量瓶，称取试样10G（标准至0001G），置于100105烘箱中烘4小时后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定结果之差不大于平均值的5。计算X100100式中X有效成份含量质量分数M1烘后称量瓶连同试样的质量，G；M2烘前称量瓶连同试样的质量，G；M试样的质量，G。检验标准98不合格描述983、浊点（5G/L水溶液），检验方法称取试样05G（精确至0001G）放入烧杯中，加入100ML蒸馏水，搅拌，使试样完全溶解。再将15ML试样溶液倒入试管中，插入温度计，然后将试管移入烧杯中加热，用温度计轻轻搅拌直至溶液完全呈混浊状（溶液温度应不超过混浊温度10），停止加热。试管仍保留在烧杯中，用温度计轻轻搅拌溶液，使其慢慢冷却，记录混浊消失时的温度。检验标准3540（NP7（N7）不合格描述35或40（NP7（N7）4、浊点指数，ML检验方法称取1001G试样（精确至0001G），至已称准至001G的烧杯中，加入10ML正丙醇，磁力搅拌，水浴加热，控温在30001，当试样完全溶解后从滴定管逐滴加入水，直至液体混浊，加水时间应在2030MIN之间，浊点达到后让溶液平衡5MIN以保证混浊不消失。取三次测定的平均值，精度为005ML，两次相继测定所得结果之最大差，应不超过平均值的2。检验标准1016（NP4（N4）不合格描述10或16（NP4（N4）5、含水量（，M/M）检验方法称取试样46G，（精确至0001G），置于100ML容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极23MM）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速用20ML移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的6。如试样含量高于1（M/M）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准10不合格描述106、PH值，10G/L水溶液测定方法称取1G（精确至0001G），用蒸馏水溶解，置于100ML容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。将上述试液置于磁力搅拌器上搅拌30S，停止搅拌后插入电极，待电位计指针稳定1MIN，读数。同一试样平行测定两次，平行测定结果之差不大于01PH单位。检验标准68不合格描述6或8如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XHWI07072/22003/7/20生效工序产品名称蓖麻油聚氧乙烯醚（Q/320682RSZ072003）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法在室温下将试样倒入50ML比色管中进行目测评定（如试样冻结可将试样短时间浸在热水浴中直至透明，控制温度为能使样品转为透明的最低温度。）检验标准浅黄色透明油状体不合格描述与标准色有明显偏差2、有效成份，（M/M）检验方法用已知恒重恒量误差（00003G）扁形称量瓶，称取试样10G（标准至0001G），置于100105烘箱中烘4小时后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定结果之差不大于平均值的5。计算X100100式中X有效成份含量质量分数M1烘后称量瓶连同试样的质量，G；M2烘前称量瓶连同试样的质量，G；M试样的质量，G。检验标准98不合格描述983、浊点（5G/L水溶液），检验方法称取试样05G（精确至0001G）放入烧杯中，加入100ML蒸馏水，搅拌，使试样完全溶解。再将15ML试样溶液倒入试管中，插入温度计，然后将试管移入烧杯中加热，用温度计轻轻搅拌直至溶液完全呈混浊状（溶液温度应不超过混浊温度10），停止加热。试管仍保留在烧杯中，用温度计轻轻搅拌溶液，使其慢慢冷却，记录混浊消失时的温度。E140E160E180E190检验标准70758085909595不合格描述70或7580或8590或95954、浊点指数，ML检验方法称取1001G试样（精确至0001G），至已称准至001G的烧杯中，加入10ML正丙醇，磁力搅拌，水溶加热，控温在30001，当试样完全溶解后从滴定管逐滴加入水，直至液体混浊，加水时间应在2030MIN之间，浊点达到后让溶液平衡5MIN以保证混浊不消失。取三次测定的平均值，精度为005ML，两次相继测定所得结果之最大差，应不超过平均值的2。检验标准0812（E110）1418（E120）不合格描述08或12（E110）14或18（E120）5、含水量（，M/M）检验方法称取试样46G，（精确至0001G），置于100ML容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极23MM）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速用20ML移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的6。如试样含量高于1（M/M）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准15不合格描述156、PH值，10G/L水溶液测定方法称取1G（精确至0001G），用蒸馏水溶解，置于100ML容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。将上述试液置于磁力搅拌器上搅拌30S，停止搅拌后插入电极，待电位计指针稳定1MIN，读数。同一试样平行测定两次，平行测定结果之差不大于01PH单位。检验标准68不合格描述6或8如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XHWI07081/12003/7/20生效工序产品名称高效防锈润滑添加剂PBA（Q/320682RSZ032003）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法在室温下将试样倒入50ML比色管中进行目测评定检验标准红棕色油状体不合格描述与标准色有明显偏差2、酸值MGKOH/G检验方法称取约10G试样于锥形瓶中（称准至0004G），加100ML中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用01N氢氧化钾溶液滴定至中点。X式中X酸值，MGKOH/G；M试样的质量，G；V所用标准溶液体积，ML；N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准12不合格描述123、有效成份，（M/M）检验方法用已知恒重恒量误差（00003G）扁形称量瓶，称取试样10G（标准至0001G），置于100105烘箱中烘4小时后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定结果之差不大于平均值的5。计算X100100式中X有效成份含量质量分数M1烘后称量瓶连同试样的质量，G；M2烘前称量瓶连同试样的质量，G；M试样的质量，G。检验标准98不合格描述98如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XHWI07091/12003/7/20生效工序产品名称高效润滑添加剂4LS（Q/320682RSZ042003）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法在室温下将试样倒入50ML比色管中进行目测评定检验标准棕褐色透明油状体不合格描述与标准色有明显偏差2、酸值MGKOH/G检验方法称取约10G试样于锥形瓶中（称准至0004G），加100ML中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用01N氢氧化钾溶液滴定至中点。X式中X酸值，MGKOH/G；M试样的质量，G；V所用标准溶液体积，ML；N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准5060不合格描述50或603、有效成份，（M/M）检验方法用已知恒重恒量误差（00003G）扁形称量瓶，称取试样10G（标准至0001G），置于100105烘箱中烘4小时后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定结果之差不大于平均值的5。计算X100100式中X有效成份含量质量分数M1烘后称量瓶连同试样的质量，G；M2烘前称量瓶连同试样的质量，G；M试样的质量，G。检验标准98不合格描述98如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XHWI07101/12003/7/20生效工序产品名称抗静电剂V750（Q/320682RSZ042003）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法在室温下将试样倒入50ML比色管中进行目测评定检验标准微黄色至无色透明液体不合格描述与标准色有明显偏差2、有效成份，（M/M）检验方法称取试样10G（精确至00002G）置于已知恒重的称量瓶中，于（1052）恒温鼓风干燥箱中2H后至恒重，称出残留物质量。有效成份含量100式中M1试样的质量M2残留物的质量检验标准30不合格描述303、酸值MGKOH/G检验方法称取约10G试样于锥形瓶中（称准至0004G），加100ML中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用01N氢氧化钾溶液滴定至中点。X式中X酸值，MGKOH/G；M试样的质量，G；V所用标准溶液体积，ML；N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准15不合格描述15如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XHWI07111/12003/7/20生效工序产品名称KX188锦纶帘子线油剂（Q/320682RSZ012003）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法将试样倒入50ML比色管中进行目测评定检验标准棕色透明粘稠液体不合格描述与标准色有明显2、水份，检验方法称取试样3G，试样（精确至0001G），置于100ML容量瓶中，加入无水甲醇，并稀释至刻度。剧烈振摇，使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极23MM）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速移取20ML容量瓶中上层溶液加入反应瓶中，搅拌溶解滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积，同时用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除，相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的6。计算X式中M2试样的质量；V2滴定所耗用卡尔费休试剂的体积，ML；T卡尔费休试剂的水含量，MG/,ML；检验标准5不合格描述53、有效浓度，计算有效浓度100水分检验标准95不合格描述54、乳液稳定性，D检验方法在烧杯中放中蒸馏水80ML，加热至3040，在搅拌下往杯中徐徐加入20G油剂继续搅拌90MIN，然后将乳液放入具塞锥形瓶中，在30的恒温水流中静置，放置3天。检验标准乳液稳定，无明显变化不合格描述分层如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XHWI07121/12003/7/20生效工序产品名称BS188锦纶短纤维纺纱油剂（Q/320682RSZ052003）抽样方案一