男孩患病与患病男孩PPT演示课件

遗传概率的解题技巧（患病男孩与男孩患病）,.,遗传病类型：,（一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传,.,.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等； .X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿一定是患者。.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父子孙”,.,一、解题步骤：,（1）确定显隐性,（2）确定遗传方式（常、伴性）,（3）推断基因型,（4）计算概率,.,无中生有为隐性,有中生无为显性,隐性找女患者,显性找男患者,人类遗传病的解题规律：,（1）首先确定显隐性,(基本方法：假设法),.,（2）再确定致病基因的位置,(常用方法：特征性系谱),(基本方法：假设法),.,.,.,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性。,有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性。,口诀：,.,遗传方式最可能为,？,思考.,.,3.不确定的类型：(最可能)在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,.,遗传图谱可能类【例】(2009江苏高考)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为110 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该种遗传病最可能是_遗传病。,1,2,1,2,1,2,3,4,5,4,5,表示正常男、女,表示甲病男、女,3,6,1,2,3,4,伴X显性,.,【例】下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。（3）可判断为Y染色体遗传的是图_（4）可判断为常染色体遗传的是图_,B,C和E,D,A和F,.,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：,分析：1、确定显、隐性,2、确定常、性染色体,.,2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,分析：1、确定显、隐性,2、确定常、性染色体,.,3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ）,A,.,4.下列为某一遗传病的家系图，已知-1为携带者，-3无致病基因。可以准确判断的是( ),B,A.该病为常染色体隐性遗传B.-4是携带者C.-6是携带者D.-8一定是正常纯合子,.,5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是 ( ),A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传,解析,选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。,.,6.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。（2）2和4的基因型分别是 和 。（3）4和5再生一个患病男孩的概率是 。,常,显,aa,Aa,3/8,.,7 8,1 2,3 4,5 6,9,7.某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因:,（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传 病位于_染色体上。（2）写出下列两个体的基因型8_，9_（3）若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是_；同时患两种遗传病的概率是_,AAXbY或 AaXbY,X,常,aaXBXB 或aaXBXb,3/8,1/16,.,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,8.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,.,甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈 遗传。,9、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：,常,显,连续遗传，世代相传,患病,X,隐,隔代交叉,.,10：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型 是_ _。 (3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,.,例1、 肤色（色觉）正常的夫妇生下一个白化病（色盲病）的孩子。问：他们再生下一个患病（健康）孩子的概率；他们再生下一个患病（健康）男孩的概率；他们再生下一个患病（健康）女孩的概率；他们再生下一个男孩患病（健康）的概率；他们再生下一个女孩患病（健康）的概率；,（1）1/4（3/4） 色盲病1/4（3/4） （2）1/8（3/8）色盲病1/4（1/4） （3）1/8（3/8）色盲病0（1/2） （4）1/4（3/4）色盲病1/2（1/2） （5）1/4（3/4）色盲病0 （1）,关于人类遗传病及概率计算类遗传题的解题方法：,.,例2、 肤色、色觉均正常的夫妇生下一个既白化又患红绿色盲的孩子。问：他们再生下一个同时患两种病（健康）孩子的概率；他们再生下一个患病（健康）男孩的概率；他们再生下一个患病（健康）女孩的概率；他们再生下一个男孩患病（健康）的概率；他们再生下一个女孩患病（健康）的概率；,（1）1/41/4=1/16（3/43/4=9/16） （2）21/41/4+1/43/4=5/16（ 3/41/4=3/16 ）（3）1/41/2=1/8(3/41/2=3/8) （4）21/41/2+1/23/4=5/8（3/41/2=3/8）（5）1/21/2=1/4(1/2+1/21/2=3/4),.,.,.,在遗传学教学过程中，概率问题是一个颇为棘手的问题，而在解决类似“患病男孩”与“男孩患病”的概率问题时，何时乘以1/2？何时不乘1/2？为什么？多数学生并不了解。教学过程中，笔者从遗传规律人手，详细推导了“患病男孩”与“男孩患病”的概率，归纳总结了解决此类问题的基本规律，并对这类问题做了适当的延伸。具体如下：,“患病男孩”与“男孩患病”概率问题辨析:,.,例1、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少？生一个男孩白化的概率是多少？,1、常染色体基因病,列表法：白化病为常染色体隐性遗传病，此题易知双亲均为杂合体(Aa Aa)。这里实际涉及到两种性状：一是肤色，它由常染色体基因决定；一是性别，它由性染色体决定。由此可知夫妇双方分别为：AaXY , AaXX , 其后代性状情况如下表：,.,“白化男孩”：表中雌雄配子结合方式共8种，其中既符合“白化”性状，又符合“男孩”性状的只有aaXY,它占的比例为18,即“白化男孩”的概率为1/8; “男孩白化”：而表中男孩分别为AAXY, AaXY, AaXY , aaXY ,其中aaXY为白化，占1/4,即“男孩白化”的概率为14。同样的道理我们也可以求得“白化女孩”概率为1/8，“女孩白化”的概率为1/4。,计算法：白化男孩：由AaAa 婚配方式，其后代基因型分别为:AA,2Aa,aa其中aa占14，即“白化孩子”的概率为14。 男孩白化：根据以上可知：男孩白化概率=女孩白化概率=白化孩子概率=1/4；白化男孩概率=白化女孩概率=白化孩子概率1/2=1/41/2=1/8.,.,结论: 据上述推导，可以将结论推而广之，即：常染色体上的基因控制的遗传病:男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率 （结论1）；患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率l/2 (结论2)。,讨论: “1/2”的生物学意义（实质）是什么？ 由于常染色体与人的性别无关，因此常染色体基因病在后代中也与性别无关。在减数分裂过程中，由于性染色体与常染色体自由组合，因此后代男女中发病率相同。患病孩子实际包含了男孩患病和女孩患病两种情况，其发病概率相同。因此，发病男孩概率=发病女孩概率=患病孩子概率 1/2.由此可见，这里的“1/2”是指自然状况下男女的概率均为1/2。,.,例2、一个患并指症（由显性基因S控制）且肤色正常的男性与一个表现型正常的女性婚后生了一个患白化病的孩子，他们下一胎生下并指且白化男孩的概率是多少？生下的男孩并指且白化的概率是多少？,分析：据题意推知双亲基因型为SsAa(父）ssAa（母），从分离定律可得并指孩子的概率为1/2,白化孩子的概率为1/4,由自由组合定律和概率乘法原理知：并指且白化孩子的概率为1/2 1/4=1/8,所以由结论2知：并指且白化男孩的概率为1/81/2=1/16；由结论1可知，男孩并指且白化的概率为1/8。,.,此题较常见的错误解法为：因并指孩子的概率为1/2,可得并指男孩的概率为1/2 1/2=1/4;白化孩子的概率为1/4,可得白化男孩的概率为1/41/2=1/8,因此并指且白化男孩的概率为1/4 1/8=1/32。这种解法说明学生并不了解1 /2的实质。事实上，1 /2只需乘一次就判明了性别，而不用多次相乘。,.,2、 性染色体上的基因控制的性状,例3、双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大？再生一个男孩色盲的概率是多大？,分析: 根据题意得双亲基因型分别为XBY, XBXb，后代分别为XBXB, XBXb. XBY, XbY,孩子中既符合“色盲”性状，又符合“男孩”性状的只有XbY，因此色盲男孩的概率为1/4(以全部孩子为考查对象）；而男孩分别为XBY,XbY,其中XbY为色盲，所以男孩色盲的概率为1/2(以男孩作为考查对象)。,XBXb XBY XBXB XBYXBXb XbY,.,结论: 根据上述分析我们可以看出，性染色体上的基因控制的性状与人类的性别这一“性状”是“连锁”的，计算其概率问题时有以下规律： 病名在前、性别在后，推测双亲基因型后可直接作图解，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，而不需再乘1/2(结论3)；若性别在前，病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，根据图解可直接求得（结论4）。,延伸: 以上讨论了性染色体上的单一性状，那么当个体既患常染色体遗传病，又患伴性遗传病时的概率又是如何求得呢？请看下例：,.,例4、人的正常色觉(B)对红绿色盲（b）是显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼色盲男孩的概率是多少？,分析：根据题意可推得双亲基因型分别为AaXBY , aaXBXb，因此蓝眼孩子的概率为1/2，色盲男孩的概率为14（据结论3）。此题易错的解法是：由于蓝眼孩子的概率为1/2,得蓝眼男孩的概率为1/2 X 1/2=1/4;又因为色盲男孩的概率为1/4,所以蓝眼色盲男孩的概率是1/4 1/4=1/16。这样做的错误就在于：考虑常染色体遗传时忽视了伴性遗传的存在。事实上，常染色体遗传时的性别已由伴性遗传决定，故不需再乘1/2。其正确解法应为：因为蓝眼孩子的概率为l/2,色盲男孩的概率为1/4,故蓝眼色盲男孩的概率为1/2 1/4=1/8。,从这里可以看出，当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患病男（女）孩”概率时一律不用乘1/2（结论5）。,.,1、如图为某遗传病系谱图，如果2与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是：,3、专项练习,A、 1/4 B、 1/3 C、 1/8 D、 1/6,练习答案： D,2、一对夫妻均正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，请你预测他们的一