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文档简介

.,会考复习：伴性遗传（教材P33-37）,伴性遗传及其特点（B）伴性遗传 常见几种遗传病及特点（A）,.,P,红眼（雌） 白眼（雄）,(XWXW) (XwY),F1,红眼（雄雌）,(XWXw XWY),(1XWXW：1XW Xw：1XWY:1XwY ),F2,3红眼（雌雄）： 1白眼（雄）,.,实验结果：（1）F1全为红眼，F2中红眼：白眼=3：1，符合分离定律（2）白眼性状总与性别相联系 控制红眼和白眼的基因在X染色体上，Y染色体无等位基因,.,一、伴性遗传,基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。,2.常见类型,1.概念：,你的色觉正常吗？,.,问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？,染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。,.,母,父,BB,Bb,bb,B,b,2 34 5 6,在写基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因。,正常女性 正常女性 色盲女性,正常男性,色盲男性,.,四种婚配组合：,B,b,BB,Bb,B,bb,BB,Bb,B,b,Bb,b,Bb,bb,B,b,4,2,3,5,.,伴X隐性的遗传特点（红绿色盲）：,2、交叉遗传,1、男性患者多于女性患者,3、隔代遗传,女性患者的父亲和儿子情况如何？,4、女患父子患,.,伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病,表现型,基因型,女,男,性 别,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,正常,患病（发病轻）,患病,正常,男性患者的母亲和女儿情况如何？,位于X染色体上的显性基因的遗传特点：,2、代代相传,1、女性患者多于男性患者,3、男患母女患,.,几种常染色体遗传病及特点,1.分类（1）常染色体隐性遗传：（2）常染色体显性遗传：,并指、多指、软骨发育不全等,白化病、先天性聋哑等,2.特点：,男女患病概率相同,.,先定显或隐再断性或常,遗传系谱图的判定：,.,1,.,2,.,3,.,例1：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题： （1）该病属于 性遗传病，致病基因位于 染色体上。（2）4可能的基因型是 ，她是杂合体的几率是 。（3）如果2和4婚配，出现病孩的几率为 。,隐,常,2/3,1/9,AA或Aa,.,例2：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答。（1）该致病基因位于 染色体上，是 遗传病（2）2和4的基因型依次为 和 。（3）4和5再生一个患病男孩的几率是 。,常,显性,aa,Aa,3/8,.,我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？,近亲结婚的危害：近亲结婚增加了隐性遗传病的发病率。例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。,近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会
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