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文档简介

肥厚型心肌病,1,肥厚型心肌病,肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是以心肌非对称性肥厚、心室腔变小为特征,以左心室腔血液充盈受阻,舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。,2,流行病学,我国成人肥厚型心肌病 HCM 患病率大约为80/10万。大约50肥厚型心肌病病人有家族史,男女比例2:1,平均发病年龄3815岁。本病常为青年猝死的原因。,3,分型,1.非对称性室间隔肥厚,占902.对称性左心室肥厚,占53.特殊部位肥厚:心尖肥厚占3,室间隔后部及侧部肥厚占1,心室中部肥厚占1,4,病因,目前多认为其与遗传有关,是常染色体显性遗传性疾病。 7种基因的100余种突变与HCM相关。由这些基因表达出的功能缺陷蛋白组装入肌小节,导致异常的心肌纤维结构与功能,是HCM的主要发病机制。,5,促进因素,心肌肥厚促进因素:已发现肥厚型心肌病病人儿茶酚胺活性增强,胞浆内钙调节机制异常可能参与发病过程。,6,病理生理,1.左室流出道梗阻:在非梗阻型,此种影响尚不明显 。而梗阻型,心室收缩时,肥厚的室间隔肌凸入心室腔,使处于流出道的二尖瓣前叶与室间隔靠近而向前移位,引起左心室流出道狭窄与二尖瓣关闭不全 。流出道梗阻在收缩期造成左心室腔与流出道之间压力差,7,病理生理,2. .舒张功能异常:肥厚的心肌顺应性减低,扩张能力差,使心室舒张期充盈发生障碍,舒张末期压可以升高。舒张期心腔僵硬度增高,左室扩张度减低,由此心搏量减少,充盈增高且压迫心室壁内冠状动脉,8,病理生理,3.心肌缺血:由于心肌需氧超过冠状动脉血供,室壁内冠状动脉狭窄,舒张期过长,心室壁内张力增高等引起。,9,临床表现及相关情况:,1. 心悸,由于心功能减退或心律失常所致2.心前区痛,多在劳累后出现,似心绞痛, 但可不典型,是由于肥厚的心肌需氧增加而冠状动脉供血不足所致3.乏力、头晕与昏厥,多在活动时发生,心率加快,左心室舒张期进一步缩短,加重充盈不足,心排血量减低。活动时由于交感神经作用使肥厚的心肌收缩加强,加重梗阻,心排血量骤减而引起症状,10,临床表现及相关情况:,4.运动性呼吸困难,多在劳累后出现,左心室顺应性减低,舒张末期压升高,肺静脉压升高。与室间隔肥厚伴存的二尖瓣关闭不全可加重肺瘀血5.室性心率失常发生率为50,无症状性室性心动过速发生率1936。严重心律失常室肥厚型心肌病病人猝死的主要原因。,11,体征,1.心尖区可闻及收缩期喷射性杂音,传导至胸骨下缘、腋下2.凡增加心肌收缩力的措施如给洋地黄类、异丙肾上腺素(2g/min)、作Valsalva动作、体力劳动后均可使杂音增强;凡减弱心肌收缩力的措施如给受体阻滞剂,下蹲,紧握掌时均可使杂音减弱。约半数患者同时可听到二尖瓣关闭不全的杂音,12,辅助检查,1.心电图表现:ST-T改变见于80%以上患者;左心室肥大征象见于60%患者;异常Q波的存在。、aVF、V4、V5、V6导联上有深而不宽的Q波,相应导联T波直立,反映不对称性室间隔肥厚,不须误认为心肌梗塞。2. 动态心电图:可发现34以上HCM患者合并室性心律失常,14的人存在室性心动过速(猝死的先兆)。,13,辅助检查,3.X线普通胸片:可能见左心室增大。4. 超声心动图:是诊断HCM的主要手段。不对称性室间隔肥厚,室间隔厚度与左室后壁厚度之比大于1.31.5二尖瓣前叶在收缩期前移左心室腔缩小,流出道狭窄彩色多普勒血流显像可评价左室流出道压力阶差,14,治疗,(一)药物治疗1. 受体阻滞剂使心肌收缩减弱,减轻流出道梗阻,减少心肌氧耗,增加舒张期心室扩张,且能减慢心率,增加心搏出量。2.钙拮抗剂既有负性肌力作用以减弱心肌收缩,又改善心肌顺应性而有利于舒张功能3. 抗心律失常药用于控制快速室性心律失常与心房颤动,以胺碘酮为较常用,15,治疗,(二)手术治疗:适应于药物治疗无效,症状明显,左室流出道压差在静息时50mmHg的患者。手术具有缓解症状,改善心功能的作用(三)双腔起搏器治疗(DDD起搏治疗):右室心尖起搏引起室间隔的异常运动(收缩期向右室移动)减轻流出道的梗阻。右心室起搏后,右室收缩比左室早,右室心尖先收缩,其后室间隔收缩,随后左室收缩时,室间隔向左室流出道方向突出减轻,使收缩期左室流出道狭窄的情况有所改善,16,治疗,(四)经皮经腔间隔心肌消融术(PTSMA): 正确地选择肥厚室间隔相关的供血支,球囊充盈封闭拟消融的间隔支1030分钟后,若病人心脏听诊杂音明确减轻或压力阶差下降者证明该靶血管为“罪犯”血管;通过球囊中心腔缓慢注入9699的无水酒精1-3毫升。,17,一般情况,姓名:陆卓成 性别:男年龄:58 出生地:浙江省兰溪职业:技术人员 民族:汉族婚姻:已婚联系地址:浙江省兰溪城关镇城郊北路5-9-406入院日期:2006-09-15记录日期:2006-09-15,18,主诉,活动后胸闷、胸痛、气促21年,19,现病史,患者在85年上3楼时感胸闷、气促,心前区胀痛,休息几分钟好转,遂到金华中心医院就诊,心超提示:肥厚型梗阻性心肌病。出院后服用心得安、恬尔新治疗。此后又出现上述症状3次,每次在活动或上楼时发作,性质同前,持续时间35分钟,在休息或含丹参滴丸后好转。最近几年急走或上1楼也会出现胸闷、气促症状。夜间发作少。昨日晨起时出现胸闷、气促,不能平卧,心悸,持续一天不缓解,遂到我院就诊,20,其他,既往史 、个人史 、家族史 无殊体格检查:两肺呼吸音清,无胸膜磨擦音,未及干湿性啰音;心前区无隆起,心界不大,心率62次/分,心律不齐,心尖区可闻及3级收缩期喷射性杂音,21,辅助检查,2006915 本院心超:肥厚型梗阻性心肌病,跨左室流出道峰值压差110mmHg,肺动脉收缩压增高,二尖瓣轻度返流,主动脉瓣三尖瓣轻度返流。请补充有无不对称性室间隔肥厚,室间隔厚度与左室后壁厚度之比大于1.31.5二尖瓣前叶在收缩期前移左心室腔缩小,流出道狭窄?肥心的典型征象,22,初步诊断,肥厚型梗阻性心肌病心律失常,23,鉴别诊断,根据以下几方面可以诊断为肥厚型梗阻性心肌病:1.心脏杂音特点:心尖区可闻及3级收缩期喷射性杂音,并向颈部传导2.典型症状:病人主诉有劳力性胸痛、胸闷,呼吸困难,头晕等症状3.超声心电图改变:有无非对称性肥厚?跨左室流出道峰值压差110mmHg,24,诊疗计划,1.药物治疗:贝他乐克,合心爽2.双腔起搏器植入3.经皮经腔间隔心肌消融术(PTSMA),25,体会,病程发展缓慢,预后不定。可以稳定多年不变,但一旦出现症状则可

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