覆盆子鉴别与含量测定方法学确认方案

标准技术规程 页 码 1 / 20文件编码 STP-AMQ-001-PLOGO 覆盆子鉴别与含量测定方法学确认方案 版 本 号 00覆盆子鉴别与含量测定方法学确认方案文件审批 部 门 姓 名 签 名 日 期起 草 人 质量部 XXX 年 月 日审 核 人 质量部 XXX 年 月 日批 准 人 质量部 XXX 年 月 日标准技术规程 页 码 2 / 20文件编码 STP-AMQ-001-PLOGO 覆盆子鉴别与含量测定方法学确认方案 版 本 号 001、目的本试验对覆盆子鉴别与含量测定检验方法进行确认，为了确保检验数据的科学性、准确性和可靠性，制定本确认方案，以确定建立的鉴别与含量测定检验方法能够对该产品进行准确的检验，为我司化验室以后的覆盆子检验方法提供依据。2、范围本方案适用于我公司覆盆子鉴别与含量测定检验方法的确认。3、职责职务 岗位 姓名 职责组长质量部部长XXX1.确认方案及报告的审核；确保方案及报告内容符合GMP 及检测要求。2.组织实施确认工作，确保确认工作严格按照方案实施；3.确认过程中偏差和变更的审核，组织确认过程中发生的偏差的调查；QC 主任 XXX 负责确认方案及确认报告的起草，确认实施记录的审核小组成员 QC XXX 按照确认方案进行确认工作，填写记录，并判定是否符合认可标准要求4、确认依据文件中国药典2015 年版5、确认程序5.1 先决条件的确认5.1.1 仪器经过校准确认所需仪器经过校准并在有效期内，确认记录见附表 01。5.1.2.人员培训确认确认小组人员参加了本方案的培训，以及仪器的操作、维护和保养培训、偏差处理、变更控制等 SOP 的培训，确认记录见附表 02。标准技术规程 页 码 3 / 20文件编码 STP-AMQ-001-PLOGO 覆盆子鉴别与含量测定方法学确认方案 版 本 号 005.1.3 相关 SOP 的确认制定仪器操作、校验、维护和保养标准程序并批准，确认记录见附表 03。5.1.4 药品的确认确认方案确认过程中使用的药品符合规定，并在有效期内。确认记录见附表04。5.2 鉴别方法学确认专属性：供试品溶液制备 取山柰酸-3-O-芸香糖苷含量测定项下供试品溶液，即得。对照品溶液制备 取椴树苷对照品，加甲醇制成每 1ml 含 0.1mg 的溶液，即得。阴性溶液制备 照供试品溶液制备方法除取样品外，同法制成阴性溶液。测定 照薄层色谱法标准操作规程试验，吸取上述供试品溶液与阴性溶液各 5l，及对照品溶液 2l，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸（90440.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝溶液，在105加热 5 分钟，在紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；阴性液在相应位置上不显斑点（见薄层色谱图 05-1） 。确认记录见附表 05。5.3 含量测定方法学确认 5.3.1 鞣花酸含量测定5.3.1.1 检查方法： 照高效液相色谱法标准操作规程测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（1585）为流动相；检测波长为 254nm。理论板数按鞣花酸峰计算应不低于 3000。对照品溶液的制备 取鞣花酸对照品适量，精密称定，加 70%甲醇制成每 1ml含 5g 的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约 0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入 70%甲醇 50ml，称定重量，加热回流 1 小时，放冷，再称定重量，标准技术规程 页 码 4 / 20文件编码 STP-AMQ-001-PLOGO 覆盆子鉴别与含量测定方法学确认方案 版 本 号 00用 70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液 1ml，置 5ml 量瓶中，用70%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10l，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含鞣花酸（C 14H6O8）不得少于 0.20%。5.3.1.2 系统适用性确认5.3.1.2.1 色谱条件 高效液相色谱仪 XXXXX色谱柱 Aglilent TC-C18(2) 250*4.6mm 5um流速 1.0ml/min检测波长 254nm，UV 检测器柱温 25进样量 10l运行时间 30min5.3.1.2.2 溶液配制 名称 配制方法流动相分别量取乙腈（色谱纯）与超纯水，以乙腈-0.2%磷酸溶液（1585）的比例混合，用 0.45m 水系微孔滤膜滤过，超声脱气 10 min，即得。必要时可根据实际使用情况调整配制溶液的体积。空白溶剂 样品处理用 70%甲醇溶液。对照品溶液取鞣花酸对照品适量，精密称定，加 70%甲醇制成每 1ml 含5g 的溶液，即得。平行制备 2 份，分别为对照品溶液 1、2。标准技术规程 页 码 5 / 20文件编码 STP-AMQ-001-PLOGO 覆盆子鉴别与含量测定方法学确认方案 版 本 号 00供试品溶液取本品粉末（过四号筛）约 0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入 70%甲醇 50ml，称定重量，加热回流 1 小时，放冷，再称定重量，用 70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液 1ml，置 5ml 量瓶中，用 70%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。平行制备 2 份，分别为供试品溶液 1、2。5.3.1.2.3 试验操作待仪器稳定后，按下列进样序列注入高效液相色谱仪，记录色谱图，以鞣花酸峰面积计算 5 针对照品溶液 1 的 RSD；按外标法以对照品溶液 1 的鞣花酸峰面积计算对照品溶液 2 的回收率。序号 样品名称 进样体积 （ul） 进样针数1 空白溶剂 5 12 对照品溶液 1 5 53 对照品溶液 2 5 25.3.1.2.4 系统适用性回收率按以下公式计算对照品溶液 2 的回收率：%10c212RRCMA %10c212RRCMA式中： A R1、A R21、A R22：分别为对照品溶液 1 连续 5 针的平均峰面积和对照品溶液 2 第一针和第二针的峰面积；MR1、M R2：分别为对照品 1、2 的称样量；CR1和 CR2：分别为对照品 1、2 中鞣花酸的含量；RcR21和 RcR22：分别为对照品溶液 2 第 1 针和第 2 针的回收率；5.3.1.2.5 可接受标准5 针对照品溶液 1 鞣花酸主峰的保留时间的 RSD 均不大于 2.0%，鞣花酸主峰面积的 RSD 均应不大于 1.0%；对照品溶液 2 的回收率应在 98.0%102.0%。理论板数按标准技术规程 页 码 6 / 20文件编码 STP-AMQ-001-PLOGO 覆盆子鉴别与含量测定方法学确认方案 版 本 号 00鞣花酸峰计算应不低于 3000。注：若系统适用性不符合标准应立即停止进样，排查原因后再重做系统适用性，系统适用性合格后方可进行如下试验。确认记录见附表 06。5.3.1.3 含量测定5.3.1.3.1 操作系统适用性合格后，接着系统适用性进样序列取供试品溶液 1、2，用0.45um（尼龙 66）一次性针式过滤头弃去 5ml 后取续滤液，进样，进样序列如下（序号 4、5、6）：序号 样品名称 进样体积 （ul） 进样针数1 空白溶剂 5 12 对照品溶液 1 5 53 对照品溶液 2 5 24 供试品溶液 1 5 25 供试品溶液 2 5 26 对照品溶液 1 5 2注：在对照品溶液 1 运行完成后一般间隔 10 针（以时间最短的计）后，应重新插入 2 针对照品溶液 1，作为系统跟踪，以此来评价系统稳定性。5.3.1.3.2 计算综合前面 5 针对照品溶液 1 和后面 2 针对照品溶液 1 计算鞣花酸峰面积的 RSD，当 RSD 不大于 2.0%时，按以下公式计算覆盆子的含量： %0%1/%稀 释 倍 数）水 分（供 试 品 重 量 对 照 品 浓 度对 照 品 峰 面 积供 试 品 峰 面 积含 量注：综合供试品溶液的前面 5 针对照品溶液 1 和后面 2 针对照品溶液 1 计算鞣花酸峰面积的 RSD 不符合规定时，应排查原因后，再按 5.3.1.2 项重新测定。5.3.1.3.3 可接受标准：按干燥品计算，含鞣花酸（C 14H6O8）不得少于 0.20%。确认记录见附表 06。标准技术规程 页 码 7 / 20文件编码 STP-AMQ-001-PLOGO 覆盆子鉴别与含量测定方法学确认方案 版 本 号 005.3.2 山柰酸-3-O-芸香糖苷含量测定 5.3.2.1 检查方法：照高效液相色谱法标准操作规程测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（1585）为流动相；检测波长为 344nm。理论板数按山柰酸-3-O-芸香糖苷峰计算应不低于 3000。对照品溶液的制备 取山柰酸-3-O-芸香糖苷对照品适量，精密称定，加 70%甲醇分别制成每 1ml 含 80g 的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约 1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入 70%甲醇 50ml，称定重量，加热回流提取 1 小时，放冷，再称定重量，用 70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液 25ml，蒸干，残渣加水20ml 使溶解，用石油醚振摇提取 3 次，每次 20ml，弃去石油醚液，再用水饱和正丁醇振摇提取 3 次，每次 20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至 5ml 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10l，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含山柰酸-3-O-芸香糖苷（C 27H30O15）不得少于 0.03%。5.3.2.2 系统适用性确认5.3.2.2.1 色谱条件 高效液相色谱仪 XXX色谱柱 Aglilent TC-C18(2) 250*4.6mm 5um流速 1.0ml/min检测波长 344nm，UV 检测器柱温 25进样量 10l运行时间 35min5.3.2.2.2 溶液配制 标准技术规程 页 码 8 / 20文件编码 STP-AMQ-001-PLOGO 覆盆子鉴别与含量测定方法学确认方案 版 本 号 00名称 配制方法流动相分别量取乙腈（色谱纯）与超纯水，以乙腈-0.2%磷酸溶液（1585）的比例混合，用 0.45m 水系微孔滤膜滤过，超声脱气 10 min，即得。必要时可根据实际使用情况调整配制溶液的体积。空白溶剂 样品处理用 70%甲醇溶液。对照品溶液取山柰酸-3-O-芸香糖苷对照品适量，精密称定，加 70%甲醇分别制成每 1ml 含 80g 的溶液，即得。平行制备 2 份，分别为对照品溶液 1、2。供试品溶液取本品粉末（过四号筛）约 1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入 70%甲醇 50ml，称定重量，加热回流提取 1 小时，放冷，再称定重量，用 70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液 25ml，蒸干，残渣加水 20ml 使溶解，用石油醚振摇提取 3 次，每次 20ml，弃去石油醚液，再用水饱和正丁醇振摇提取 3 次，每次 20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至 5ml 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。平行制备 2 份，分别为供试品溶液 1、2。5.3.2.2.3 试验操作待仪器稳定后，按下列进样序列注入高效液相色谱仪，记录色谱图，以山柰酸-3-O-芸香糖苷峰面积计算 5 针对照品溶液 1 的 RSD；按外标法以对照品溶液 1 的山柰酸-3-O-芸香糖苷峰面积计算对照品溶液 2 的回收率。序号 样品名称 进样体积 （ul） 进样针数1 空白溶剂 5 12 对照品溶液 1 5 53 对照品溶液 2 5 25.3.2.2.4 系统适用性回收率标准技术规程 页 码 9 / 20文件编码 STP-AMQ-001-PLOGO 覆盆子鉴别与含量测定方法学确认方案 版 本 号 00按以下公式计算对照品溶液 2 的回收率：%10c212RRCMA %10c212RRCMA式中： A R1、A R21、A R22：分别为对照品溶液 1 连续 5 针的平均峰面积和对照品溶液 2 第一针和第二针的峰面积；MR1、M R2：分别为对照品 1、2 的称样量；CR1和 CR2：分别为对照品 1、2 中山柰酸-3-O-芸香糖苷的含量；RcR21和 RcR22：分别为对照品溶液 2 第 1 针和第 2 针的回收率；5.3.2.2.5 可接受标准5 针对照品溶液 1 山柰酸-3-O-芸香糖苷主峰的保留时间的 RSD 均不大于 2.0%，山柰酸-3-O-芸香糖苷主峰面积的 RSD 均应不大于 1.0%；对照品溶液 2 的回收率应在 98.0%102.0%。理论板数按山柰酸-3-O-芸香糖苷峰计算应不低于 3000。注：若系统适用性不符合标准应立即停止进样，排查原因后再重做系统适用性，系统适用性合格后方可进行如下试验。确认记录见附表 07。5.3.2.3 含量测定5.3.2.3.1 操作系统适用性合格后，接着系统适用性进样序列取供试品溶液 1、2，用0.45um（尼龙 66）一次性针式过滤头弃去 5ml 后取续滤液，进样，进样序列如下（序号 4、5、6）：序号 样品名称 进样体积 （ul） 进样针数1 空白溶剂 5 12 对照品溶液 1 5 53 对照品溶液 2 5 24 供试品溶液 1 5 25 供试品溶液 2 5 26 对照品溶液 1 5 2标准技术规程 页 码 10 / 20文件编码 STP-AMQ-001-PLOGO 覆盆子鉴别与含量测定方法学确认方案 版 本 号 00注：在对照品溶液 1 运行完成后一般间隔 10 针（以时间最短的计）后，应重新插入 2 针对照品溶液 1，作为系统跟踪，以此来评价系