处方管理办法及处方点评

,处方管理办法简介,中华人民共和国卫生部令第53号,处方管理办法已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。 部长：高强 2007年2月14日,处方管理办法主要内容,什么是处方？,是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。,处方的颜色分类：普通处方的印刷用纸为白色，右上角标注“普通”急诊处方的印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”儿科处方的印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”,前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、费别、科别、门诊号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。,正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。药品名称需用通用名开具,后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。,*感染？,处方的组成,处方前记：1.姓名、性别、年龄费别、日期、科别、门诊号、临床诊断等各项不得缺失；2.费别自费/医保需填写完整3.门诊号可填“续”或病历号4.临床诊断需填写清晰、完整，并与病例记载相一致，每张处方限一名患者用药；5.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重；,处方正文：1.医生应使用药品的通用名开具处方2.处方不得涂改，如需修改，应在修改处用双划线划去、签名并注明修改日期3.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名 4.药品名称应用规范的中文或英文名，用法可用中文、英文、拉丁文或缩写体书写，但不能用“遵医嘱”、“自备”等含糊不清的字句5.每换一种药品应另起一行，每张处方不得超过5个药品6药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。7.处方每一项目应填写完整，开具处方后的空白处应划一斜线表示处方完毕8.药品剂量与数字用阿拉伯数字书写,处方后记:处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案,第七条药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（g）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。,处方权的获得,第八条 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。 第十条医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。 第十一条医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。,处方的效期及用药量,处方开具当日有效。 特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长有效期限不得超过3天普通处方一般不得超过7日用量； 急诊处方一般不得超过3日用量； 对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由,30天,处方的效期及用药量,医保部门会根据处方规定用量审核处方，若发现超量或不符合规定等情况会进行扣款处理,麻醉、精一药品处方,使用： 麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用 ，除需长期使用麻醉、第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外监管： 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次,麻醉、精一药品处方,癌痛和需长期使用患者（门、 急诊患者）门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署知情同意书 病历中应当留存下列材料复印件二级以上医院开具的诊断证明患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件为患者代办人员身份证明文件,麻醉、精一药品处方,门、 急诊患者（无卡）注射剂：每张处方为一次常用量控缓释制剂：每张处方7日常用量其他剂型：每张处方3日常用,门、 急诊患者（有卡）注射剂：每张处方 3日常用量控缓释制剂：每张处方15日常用量其他剂型：每张处方7日常用,超过3天用量,麻醉、精一药品处方,住院患者逐日开具，每张处方为1日常用量 特别加强管制的麻醉药品盐酸二氢埃托啡一次常用量，仅限于二级以上医院内使用盐酸哌替啶一次常用量，仅限于医疗机构内使用,精二药品处方,门（急）诊患者每张处方 7日常用量对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由（双签名并注病因）,处方的调剂及干预,监督管理,对医师的监管对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权,法律责任,警告罚款限制处方权吊销行医执照开除,门诊号不得为空,“内科”不要简写,剂型、数量未写明,加盖签章,举例说明常见的问题处方,问题处方来源,问题处方类型,案例1,一、不规范处方,感染,临床诊断书写不全开具处方临床诊断书写不全,案例2,术后,一、不规范处方,临床诊断书写不全开具处方临床诊断书写不全,案例3,十二指肠球后溃疡？,一、不规范处方,临床诊断书写不全开具处方临床诊断书写不全,案例4,一、不规范处方,63天,56天,超量处方无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的,案例5,56天,60天,63天,一、不规范处方,超量处方无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的,案例6,90天,一、不规范处方,超量处方无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的,案例7,一、不规范处方,不符合麻方特殊要求为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量,超过3天,案例8,缺项,一、不规范处方,不符合麻方特殊要求未填写身份证号码,案例9,一、不规范处方,越级用药,不符合三线分类抗菌药物实行“非限制使用、限制使用和特殊使用”分级管理制度，住院医师特殊情况下开具“限制使用和特殊使用”抗菌药物，时不超过1天剂量。,住院医师,案例10,越级用药,住院医师,一、不规范处方,不符合三线分类抗菌药物实行“非限制使用、限制使用和特殊使用”分级管理制度，住院医师特殊情况下开具“限制使用和特殊使用”抗菌药物，时不超过1天剂量。,案例11,一、不规范处方,疗程过长抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后7296小时；预防用药应符合规定。,25天,案例12,二、用药不适宜处方,给药途径不适宜,注射液外用,案例13,口服药注射,二、用药不适宜处方,给药途径不适宜,案例14,给药途径不适宜正确用法应是“喷患处”,二、用药不适宜处方,案例15,给药途径不适宜正确用法应是“喷患处”,二、用药不适宜处方,案例16,给药途径不适宜正确用法应是“喷患处”,二、用药不适宜处方,案例17,二、用药不适宜处方,给药途径不适宜,案例18,二、用药不适宜处方,用法用量不适宜,用量过小,案例19,单次剂量过大,二、用药不适宜处方,用法用量不适宜,案例20,克林霉素磷酸酯用于静脉滴注浓度不超过6mg/ml,溶媒量过小,二、用药不适宜处方,用法用量不适宜,案例21,二、用药不适宜处方,用法用量不适宜长春西汀注射液用于静脉滴注浓度不得超过0.06mg/ml，否则有溶血的可能。,溶媒量过小,案例22,二、用药不适宜处方,联合用药不适宜1粒阿斯美含有25mg氨茶碱，与左氧氟沙星联合使用会使前者血药浓度升高，注意相互作用。,相互作用,案例23,二、用药不适宜处方,联合用药不适宜澳特斯中含有盐酸曲普利啶，臣功再欣中含有马来酸氯苯那敏，两药均为H1受体拮抗剂。,两药均含有H1受体拮抗剂,案例24,二、用药不适宜处方,重复给药都梁软胶囊含有白芷、川芎；元胡止痛胶囊含有白芷、延胡索。,均含有中药白芷,案例25,二、用药不适宜处方,配伍不当头孢匹胺钠与其他药物配伍后稳定性降低，宜单独静脉滴注。,宜单独滴注,案例26,三、超常处方,无适应症用药,案例27,三、超常处方,无适应症用药,案例28,三、超常处方,无适应症用药,案例29,三、超常处方,无适应症用药,案例30,三、超常处方,操作不当引起,大剂量一次给药且途径不当,案例31,大剂量一次给药,三、超常处方,操作不当引起,案例32,大剂量一次给药,三、超常处方,操作不当