2018高一生物下学期期末复习黄金30题--小题提升版带解析一套

2018 高一生物下学期期末复习黄金 30 题-小题提升版带解析一套1某种鼠中，黄色基因 A 对灰色基因 a 为显性，短尾基因 B 对长尾基因 b 为显性，且基因 A 在纯合时胚胎致死，这两对基因独立遗传。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代性状分离比为（ ）A. 6：2 ： 3：1 B. 3：1：1：1 C. 6：2：2 ：1 D. 9： 3：3：1【答案】A2某植物花色受 A、a 和 B、b 两对等位基因控制。当不存在显性基因时，花色为白色，当存在显性基因时，随显性基因数量的增加，花色红色逐渐加深。现用两株纯合亲本植株杂交得 F1，F1 自交得 F2，F2 中有白花植株和 4 种红花植株，按红色由深至浅再到白的顺序统计出 5 种类型植株数量比例为1:4：6：4:1 ，下列说法正确的是（ ）A. 亲本的表现型一定为白色和最红色B. F2 中与亲本表现型相同的类型占 1/8 或 3/8C. 该植物的花色遗传不遵循基因的自由组合定律D. 用 F1 作为材料进行测交实验，测交后代每种表现型各占 1/4【答案】B【解析】根据题意分析可知：当不存在显性基因时，花色为白色，当存在显性基因时，随显性基因数量的增加，花色红色逐渐加深。属于数量遗传，两株纯合亲本植株杂交得 F1，F1 自交得 F2，F2 中有白花植株和 4 种红花植株，有 aabb、 （Aabb、aaBb） 、（AAbb、aaBB 、AaBb ） 、 （AABb、 AaBB） 、 （AABB）五种表现型，比例是 1：4：6：4：1。则亲本的表现型为 AABB 和 aabb 或 AAbb 和 aaBB，A 错误。当亲本为 AABB 和 aabb 时，F2 中与亲本表现型相同的类型AABB、aabb 占 1/8，当亲本为 AAbb 和 aaBB 时，F2中与亲本表现型相同的类型 AAbb、aaBB 、AaBb 占3/8， B 正确。该植物的花色遗传遵循基因的自由组合定律，C 错误。用 F1 作为材料进行测交实验，测交后代有 4 种基因型，分别是AaBb、Aabb、aaBb、aabb，所以只有 3 种表现型，比例为 1：2：1，D 错误。3某植物花色有紫色和白色两种，受两对同源染色体上的两对等位基因控制，种群中某一紫花植株与任意的白花植株杂交，子代紫花植株均占 1/4，若不考虑变异，下列叙述错误的是（ ）A. 植株的花色遗传遵循基因的自由组合定律B. 得到子代全为紫花植株的亲本组合有两种C. 该紫花植株自交后代出现紫花植株的概率是 9/16D. 种群中所有白花植株自由交配产生紫花植株的概率是 1/8【答案】D4荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种。用甲、乙、丙（三者基因型各不相同）3 株果实为三角形的植株与果实为卵圆形的植株进行杂交实验，结果如下表所示。组别 P F1 F2一 甲卵圆形果实 三角形果实 三角形果实：卵圆形果实约为 15：1二 乙卵圆形果实 三角形果实 三角形果实：卵圆形果实约为 3：1三 丙卵圆形果实 三角形果实 三角形果实：卵圆形果实约为 3：1下列说法错误的是（ ）A. 控制果实形状的基因遵循自由组合定律B. 第一组的 F2 三角形果实中纯合子占 1/5C. 第二组和第三组 F2 的基因型均有 3 种D. 乙丙得到的 F2 中表现型及比例约为 3：1【答案】D【解析】根据表格分析，组别一的子一代为三角形果实，子二代三角形果实：卵圆形果实约为 15：1，是9:3:3:1 的变形，说明荠菜的果实形状受两对等位（假设为 A、a 和 B、b）基因控制，遵循基因的自由组合定律，A 正确；根据以上分析可知，第一组子一代基因型为 AaBb，子二代三角形果实基因型为9A_B_、3A_bb、3aaB_，其中纯合子基因型为1AABB、1aaBB 、 1AAbb，因此三角形果实中纯合子占3/15=1/5，B 正确；第二组和第三组 F2 的性状分离比都是三角形果实：卵圆形果实=3:1，相当于一对等位基因自交实验，因此它们的子一代的基因型为 Aabb和 aaBb，则后代基因型都有 3 种，C 正确；根据以上分析可知，第二组和第三组的子一代的基因型为Aabb 和 aaBb，则乙、丙的基因型为 AAbb、aaBB，则乙丙杂交产生的子一代基因型为 AaBb，子二代中三角形果实：卵圆形果实约为 15：1，D 错误。5某种雌雄同株植物的花色受两对独立遗传的等位基因控制。A 基因控制某种小分子色素合成，该色素在较低 pH 下显白色，中 pH 下显红色，较高 pH 下显紫色。B 基因控制液泡膜上氢离子载体的合成，从而影响液泡对氢离子的吸收，且载体数量与基因型关系如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 基因型为 AaBb 的植株自交，后代表现为红：白：紫=6:7:3B. 可以用自交的方法鉴定某白花植株是否为纯合子C. A 基因的模板链转录为 mRNA，mRNA 翻译形成色素D. B、b 基因的显性表现形式为共显性【答案】A6某种鱼的鱗片有 4 种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定（用 A、a，B、b 表示） ，且 BB 对生物个体有致死作用。将无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交，F1有两种表现型，野生型鳞的鱼占 50%，单列鳞鱼占50%；选取 F1 中的单列鱗鱼进行互交，其后代中有上述 4 种表现型，这 4 种表现型的比例为6:3：2：1，则下列叙述正确的是（ ）A. 控制该性状的两对等位基因不遵循基因的分离定律B. 自然种群中，单列鳞有 4 种基因型C. 亲本基因型组合是 aaBb 和 AAbbD. F1 野生型的基因型为 AaBb【答案】C【解析】由题意可知在子二代中出现了 6:3：2：1 ，因为有致死情况的出现，仍然遵循基因的分离定律和基因的自由组合定律，A 错误。自然种群中，因为BB 致死，所以没有 4 种基因型，只有 2 种基因型，B 错误。亲本中的无鳞鱼应是 aaBb，野生型鳞应是AAbb，C 正确。F1 野生型的基因型为 Aabb，D 错误。7下列关于二倍体高等动物有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（ ）A. 都会因 DNA 复制而导致染色体数目加倍 B. 都存在同源染色体联会和着丝点分裂C. 均可能发生基因突变和染色体变异 D. 子细胞的染色体组数均与母细胞相同【答案】C8如图所示某家族的遗传系谱图，3 号和 6 号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是（ ）A. 等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性B. 等位基因仅位于 X 染色体上，致病基因为显性C. 等位基因位于常染色体上，致病基因为显性D. 等位基因位于 X 和 Y 染色体上，致病基因为隐性【答案】B【解析】据图分析，3、6 有病，4、5 正常，而他们的后代都正常，则病可能是常染色体上的显性基因控制的遗传病，也可能是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，AC 正确；由于 3 号有病，其女儿正常，则该病不可能是伴 X 显性遗传病，B 错误；由于 6 号有病，其儿子正常，因此该病不可能是伴 X 隐性遗传病，但是可能是位于 X、Y 同源区的隐性遗传病，D 正确。9下图为雄果蝇的 X、Y 染色体的比较，其中 A、C表示同源区段，B、D 表示非同源区段。下列有关叙述，不正确的是（ ）A. X 与 Y 两条性染色体的基因存在差异，可能是自然选择的结果B. 若某基因在 B 区段上，则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体C. 若在 A 区段上有一基因“F” ，则在 C 区段同一位点可能找到基因 F 或 fD. 雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换，倘若发生只能在 A、 C 区段【答案】B10在一种圆眼刚毛果蝇中存在某种致死现象，某科研小组将一对圆眼刚毛的雌、雄果蝇进行杂交，发现其子代的表现型及数目如下表所示，下列分析错误的是（ ）A. 题述两对性状对应基因的遗传遵循基因自由组合定律B. 在子代圆眼刚毛雌果蝇中纯合子占 1/6C. 在子代圆眼截毛雌果蝇中杂合子占 1/2D. 继续将子代中的圆眼截毛果蝇进行杂交，后代雌果蝇中纯合子占 3/4【答案】B11图 1 是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（2 不携带乙病的致病基因） 。下列说法正确的是（ ）A. 甲病和乙病均与 X 染色体连锁B. 4 产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因的概率为 1/8C. 若4 与5 生了一个正常的小孩，是两种致病基因的携带者概率为 1/14D. 用羊膜腔穿刺的方法发现胎儿的染色体数为 47 条，该胎儿患唐氏综合征【答案】C【解析】3 和4 均正常，他们的女儿7 患甲病，由此可知甲病为常染色体隐性遗传病（设控制甲病的基因为 a） 。1 和2 均正常，他们的儿子 2 患乙病，且2 不携带乙病的致病基因，由此可知乙病为与 X 染色体连锁隐性遗传病（设乙病的致病基因为b） ，故 A 项错误；根据系谱图可推知4 关于甲病的基因型及比例为 1/3AA、2/3Aa，关于乙病的基因型及比例为 1/2XBXB、1/2 XBXb，所以4 产生生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因的概率为2/31/21/21/21/12，故 B 项错误；5 关于甲病的基因型及比例为 1/3AA、2/3Aa，关于乙病的基因型为 XBY。关于甲病，4 与5 产生的雌配子和雄配子中，含 A 基因的雌、雄配子均各占 2/3，含a 基因的雌、雄配子均各占 1/3，4 与5 所生的后代中，基因型为 Aa 的个体占 22/31/34/9，基因型为 AA 的个体占（2/3）24/9，所以若4 与5 生了一个正常的小孩，携带甲病基因的概率为1/2。关于乙病，4 与5 所生的后代中，患病个体XbY 所占比例为 1/21/21/2 1/8，正常个体所占比例为 11/87/8，携带乙病基因的 XBXb 个体占1/21/21/21/8 ，所以正常小孩中携带乙病基因的概率为 1/87/81/7。因此，若4 与5 生了一个正常的小孩，是两种致病基因的携带者概率为1/21/71/14， C 项正确；人体正常的染色体数为46 条，多一条染色体的染色体异常遗传病还有葛莱费德氏综合征等，D 项错误。12己知一小鼠的基因型为 XBXb。该小