肌肉的单收缩与复合收缩实验结果汇总

LOGO肌肉的单收缩与复合收缩实验结果汇总主讲：范骜元数据：李磊PPT制作：王禹静、张怡资料查找：范骜元、王禹静、张怡、李磊我们的实验动物Contents实验目的1数据分析3思考与启发42 实验 原理实验目的v1、掌握坐骨神经 腓肠肌标本制作基本技能v2、学习生物信号采集处理系统的应用v3、观察单收缩和复合收缩同济大学医学院 七一班 第一小组 实验原理 收缩机理神经纤维动作电位，接头前膜去极化，电压门控钙通道开放，钙离子进入神经末梢，突触囊泡与接头前膜融合、 Ach释放， Ach结合并激活 ach受体通道，终板膜对钠、钾离子通透性增高，终板电位，肌膜动作电位，肌膜的兴奋经横小管迅速传向终池，使肌质网释放大量钙离子，钙离子与肌钙蛋白 TnC亚单位结合，引起肌钙蛋白的构型变化， TnI亚单位发生位移，肌动蛋白脱离 TnI的抑制，与 TnT亚单位项链的原肌球蛋白也因而移向两条肌动蛋白链之间的沟内，暴露出肌动蛋白上与肌球蛋白头部（横桥）的结合位点，横桥与肌动蛋白迅速结合，横桥上的 ATP酶被激活，ATP被分解并释放能量，横桥因此发声屈动，将肌动蛋白像 m线方向牵引，细肌丝在粗肌丝之间像 m线华东，明带缩短，肌节缩短，肌纤维缩短，肌肉收缩。实验原理 收缩机理收缩机理收缩机理实验原理 单收缩与复合收缩2、单收缩与复合收缩不同的刺激频率可使骨骼肌出现不同的收缩形式。若刺激频率较低，刺激间的时间间隔大于肌肉缩短期和舒张期的时间，则肌肉出现一连串的单收缩。若刺激频率逐渐增加，刺激间隔逐渐缩短，肌肉的收缩反应可以融合，如果后一个刺激落在前一收缩的舒张期内，则产生不完全强直收缩，如果后一个刺激落在前一收缩的缩短期内，肌肉处于持续的收缩状态，产生完全强直收缩。实验数据分析实验数据分析单收缩和完全强直收缩倍数关系， 2.5-200，大部分集中在 3-11倍分析误差分析：1、不同蟾蜍具有个体差异，得出的数据可能不同2、不同同学在制作标本的时候对标本的损伤不同，所以可能得出的结果不同3、操作时不同同学滴加任氏液的频率不同，标本对刺激的兴奋性不同四、实验结果分析1、骨骼肌的收缩明显有等级之分2、骨骼肌在高频率的刺激下收缩，在短时间内将产生更大的张力3、骨骼肌收缩可以发生总和（或者说是融合）思考题注意事项1、小心蟾酥溅入眼内。2、剥皮后须将手及用过的器械洗净，再进行下一步操作。3、用玻璃分针去除神经周围的结缔组织，避免用力牵拉神经或用金属器械夹捏神经，以防神经损伤。4、标本制成后须放在任氏液中浸泡数分钟，使标本兴奋性稳定。在实验过程中也需经常用任氏液湿润标本，以免影响标本的机能。5、股骨要牢固地固定在肌槽的小孔中。6、坐骨神经要与刺激电极和记录电极紧密接触，但不要损伤神经。7、把腓肠肌悬挂在换能器上的棉线应松紧适中，也不要过长并和换能器平面保持垂直。8、不进行正式记录时，电子刺激器输出应断开，以免不必要的、频繁的刺激。另外应注意刺激器两输出端不要碰在一起。3、同一块肌肉，其他单收缩，复合收缩和强直收缩的高度是否相同？2、为什么刺激频率增加，收缩幅度也增加1、如何保持标本的机能正常？任氏液也叫林格氏液也称复方氯化钠，是因为林格除了含有氯化钠成分，还含钠离子、钾离子、钙离子、镁离子、氯离子及乳酸根离子。因为它是由英国生理学家 “林格 ” 所发明，所以称林格氏液。原液成分20%氯化钠 (ml) 32.510%氯化钾 (ml) 1.410%氯化钙 (ml) 1.25%碳酸氢钠 (ml) 4.01%磷酸二氢钠 (ml) 1.0葡萄糖 (g) 2(可不加 )蒸馏水加至 (ml) 1000应用任氏液是 种比较接近两栖动物内环境的液体，可以用来延长青蛙心脏在体外跳动时间、保持两栖类其他离体组织器官生理活性等。两栖动物的生理盐水：生理学或临床上常用的渗透压与动物或人体血浆相等的氯化钠溶液，其浓度用于两栖类时是 0.67 0.70%思考题收缩是肌肉兴奋的外在表现。给活的肌肉一个短暂的有效刺激，肌肉会发生一次收缩，此称为单收缩。在神经冲动的作用下，骨骼肌先产生动作电位，然后发生收缩。在一次单收缩中，收缩的时程比兴奋的时程大很多。单收缩的全过程可分为潜伏期、收缩期和舒张期。若给肌肉相继两个有效刺激，且使两个刺激的间隔时间小于该肌肉单收缩的总时程，则出现一连续的收缩，即为强直收缩。强直收缩时，肌细胞连续兴奋，使细胞内Ca2浓度持续升高，收缩幅度也随之增加。所以刺激频率增加，收缩幅度也增加，直到达到完全强直收缩。在等长收缩条件下，强直收缩产生的张力可达单收缩的 3-4倍。这是由于单收缩时胞质内 Ca2浓度升高的持续时间太短，以致被活化的收缩蛋白尚未产生最大张力时，胞质 Ca2浓度就开始下降。强直收缩时，肌细胞连续兴奋，使细胞内 Ca2浓度持续升高，因此收缩张力可达到一个稳定的最大值。www.t