高一生物复习自由组合定律和伴性遗传

基因的自由组合定律（ 1） 两对相对性状的遗传实验两对相对性状的遗传实验 过程：过程：P： 黄色圆粒（纯）黄色圆粒（纯） 绿色皱粒（纯）绿色皱粒（纯）F1 黄色圆粒（杂）黄色圆粒（杂）F2： 黄圆黄圆 : 绿圆绿圆 : 黄皱黄皱 : 绿皱绿皱9 : 3 : 3 : 1特点：特点： F1全为黄色圆粒。全为黄色圆粒。F2： 两种亲本类型：两种亲本类型： 黄圆（黄圆（ 9/16）绿皱（绿皱（ 1/16） 两种两种 新类型新类型：绿圆绿圆 （ 3/16）黄皱黄皱 （ 3/16）一、基因的自由组合定律YR yr配子YyRrF1黄色圆粒yyrrYYRR黄色圆粒 绿色皱粒P YR yryR YrYRyryRYrYYRRYyRRYYRrYyRrYyRrYyRRyyRRyyRrYyRrYYRrYYrrYyrryyrrYyRryyRrYyrr配子1、豌豆的圆粒和皱粒分别由基因R、 r控制 ,黄色和绿色分别由基因Y、 y控制。2、在产生配子时 ,每对基因彼此分离 ,不同对的基因可以自由组合。3、受精时 ,雌雄配子的结合是随机的。（ 2）对自由组合现象的解释四种表现型 ,比例 9:3:3:1基因型共 9种F1产生了两种新的配子 yR和 Yr（ 3）对自由组合现象解释的验证YyRrYyrryyRryyrrYR yryR Yr yr配子测交后代1 : 1 : 1 : 1测交 YyRr杂种子一代yyrr隐性纯合子控制相同性状的基因分离和控制不同性状的基因的组合是互不干扰的 ;即在 F1形成配子时 ,等位基因分离 , 非等位基因自由组合。思考 1:新的性状组合出现的实质是什么 ?思考 2:非等位基因在什么过程中组合 ?思考 3:控制不同性状的基因的分离和组合相互干扰吗 ?非等位基因的组合F1产生配子的形成过程中互不干扰（ 4） 基因的自由组合定律基因的自由组合定律二、基因自由组合定律的实质二、基因自由组合定律的实质1）两对等位基因分别位于两对同源染色体上，）两对等位基因分别位于两对同源染色体上，2） F1减数分裂形成配子时，减数分裂形成配子时， 同源染色体上的等位同源染色体上的等位基因分离基因分离 ，非同源染色体上的非等位基因自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合Y Rr y Rr具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，孟德尔遗传规律的现代解释： P35、 36在形成配子时，两个基因定律同时起作用。在减数分裂时，同源染色体上的等位基因都要分离；等位基因分离时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。联系 由于基因重组，引起变异，有利于生物进化； 作物育种 作物育种 显性：须连续自交选择 隐性：在 F2出现，能稳定遗传； 预防遗传病意义1： 1： 1： 11： 1F1侧交后代表现型比9： 3： 3： 13： 1表现型比1： 2： 1： 2： 4： 1： 2： 1： 21： 2： 1基因型比F24种2种F1形成配子的种类同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合同一对同源染色体上的等位基因彼此分离F1形成配子时基因的分配两对等位基因分别位于两对同源染色体上一对等位基因位于一对同源染色体上F1等位基因位置基因自由组合定律基因分离定律AaBb与与 aaBb杂交后代基因型杂交后代基因型 _种种 ,表现型表现型 _种种6 4基因型种类和数量基因型种类和数量Aa x aa1Aa1aaBb x Bb1BB2Bb1bb1BB2Bb1bb1aaBB2aaBb1aabb1AaBB2AaBb1Aabb3131表现型比表现型比分枝法分枝法n对基因对基因杂交杂交F1形成配形成配子数子数F1配子可能配子可能的结合数的结合数F2的基因的基因型数型数F2的表现的表现型数型数F2的表型分的表型分离比离比122441639243： 19： 3： 3：1n 2n 4n 3n 2n （ 3+1） n.n对等位基因同时考察的分离比问题对等位基因同时考察的分离比问题例例 .在完全显性且三对基因各自独立遗传条件下在完全显性且三对基因各自独立遗传条件下， ddEeFF与与 DdEeff杂交，其子代表现型不同杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部子代的（于双亲的个体占全部子代的（ ）A.5/8 B.3/8 C. 3/32 D.5/16AaBb与与 Aabb杂交杂交 (两对等位基因独立遗传两对等位基因独立遗传),后代后代 aabb概率概率 _; 后代后代 AaBb200个个 ,则则aabb约约 _个个 1/8100解析 :Aa x Aa aa 的概率为 1/4， Bb x bb bb 的概率为 1/2，则 aabb的概率为 1/4 x 1/2=1/8同样方法可得 :AaBb的概率为 1/2 x =1/4， aabb为 1/4 x =1/8 AaBb:aabb=2:1， AaBb=200 aabb=100分解组合法 在基因自由组合题中的应用 一、基础知识：基因分离规律的相关知识。二、解题步骤：1、先确定此题 遵循 基因的自由组合规律。2、 分解 ：将所涉及的两对 (或多对 )基因或性状分离开来，一对对单独考虑，用基因的分离规律进行研究。3、 组合 ：将用分离规律研究的结果按一定方式进行组合或相乘。 1、 求有关配子的几个问题 已知某生物体的基因型，求其产生的配子的种数和类型。 举例：基因型为 AaBbCC的个体进行减数分裂时可产生_种类型的配子，它们分别是 _（注：三对基因分别位于不同对同源染色体上） 解： i)此题遵循基因的自由组合规律ii)分解： AaA 和 a两种配子BbB 和 b两种配子CCC 一种配子iii)组合：种数 =221=4 种类型 =(A+a)(B+b)C=ABC 、 AbC、 aBC、 abC 1、 求有关配子的几个问题 已知某生物体的基因型，求其产生的某一种类型的配子所占的比例。 举例：基因型为 AaBbCC的个体，产生基因组成为 AbC的配子的几率为 _。（设此题遵循基因的自由组合规律，以下同。） 解： i)分解： AaA 的几率为 :1/2 Bbb 的几率为 :1/2 CCC 的几率为 :1 ii)组合：产生 AbC配子的几率 1/2*1/2*1=1/4（列式并计算 ) 1、 求有关配子的几个问题 求配子的组合方式 (基因型种类 )。 举例：已知基因型为 AaBbcc与 aaBbCC的两个体杂交，其产生的配子有几种组合方式？ 解： i)分解： Aaaa 2 种 ;BbBb 3 种 ;ccCC 1 种ii)组合： AaBbccaaBbCC 2*3*1=6 种 2.求基因型的几个问题 。 已知后代的某些遗传特征，推亲代的基因型。 举例：豚鼠的皮毛黑色 (D)对白色 (d)为显性，粗糙 (R)对光滑 (r)为显性，现有皮毛为黑色光滑与白色粗糙的豚鼠杂交，其后代表现型为：黑色粗糙 18只、黑色光滑15只、白色粗糙 16只、白色光滑 19只，则亲本的基因型为 _。 分解：黑 (D_) 白 (dd) 黑 :白 =(15+18):(16+19)1:1推知亲本的基因型为 ( Dd )和 ( dd ) 光 (rr) 粗 (R_) 粗 :光 =(18+16):(15+19) 1:1推知亲本的基因型为 ( rr )和 ( Rr ) Ddrr和 ddRr 求子代基因型的几个问题 2.求基因型的几个问题 。 i)求子代基因型的种数、类型及其比例。 举例：已知基因型为 AaBbCc aaBbCC 的两个体杂交，能产生 _种基因型的个体，其基因型分别是 _，比例为 _。 种数 232 12类型 (Aa+aa)(BB+Bb+bb)(CC+Cc)，按乘法分配率展开后即得；比例 (1:1)(1:2:1)(1:1)，按乘法分配率展开。 求子代基因型的几个问题 2.求基因型的几个问题 。 ii)求子代个 别 基因型所占几率。 举例：已知基因型为 AaBbCcaaBbCC 两个体杂交，求子代中基因型为 AabbCC的个体所占的比例为 _。 解： a)分解： Aaaa 产生 Aa的几率为 1/2 ；BbBb 产生 bb的几率为 1/4 ；CcCC 产生 CC的几率为 1/2 ；b)组合：子代基因型为 AabbCC的个体所占的比例 1/2*1/4*1/2=1/16 3.求表现型的几个问题 求子代表现型的种数、类型及其比例。 举例：设家兔的短毛 (A)对长毛 (a)、毛直 (B)对毛弯 (b)、黑色 (C)对白色 (c)均为显性，基因型为 AaBbCc和aaBbCC两兔杂交，后代表现型种数为 _种，类型分别是 _，比例为 _。 种数 2 2 1 4 种类型 (A_:aa)(B_:bb)C_ A_B_C_:A_bbC_:aaB_C_:aabbC_ : : : 写出性状比例 (1:1)(3:1)1=3:1:3:1 3.求表现型的几个问题 求子代某种表现型的个体所占的比例。 举例：设家兔的短毛 (A)对长毛 (a)、毛直 (B)对毛弯 (b)、黑色 (C)对白色 (c)均为显性，基因型为 AaBbCc和aaBbCC两兔杂交， 求子代表 现 型 为 “短 (A_)直 (B_)黑(C_)”的个体所占的比例。 解 : i)分解： Aaaa 1/2 A(短 )；BbBb 3/4 B(直 )； CcCC 1 C(黑 )。ii)组合：表现型为 “短直白 ”的个体所占的比例 1/2 3/4 1 = 3/8 。 遗传规律的适用范围遗传规律的适用范围 真核 生物的 有性 生殖，其 核基因 的遗传。 伴性遗传是基因分离定律的特例。如 XAXa 产生配子时，完全符合基因分离定律。 细胞质遗传的特点是 母系遗传 。 既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两种以上的相对性状的遗传时，各自遵循基因的分离定律，整体上遵循基因的自由组合定律。 定律中的性状分离比是理论上的计算值或是统计意义上的数值，并不适用于小样本问题，对于个体都只是概率的大小。伴伴 性性 遗传遗传XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体一一 、 伴伴 性性 遗传遗传1、性别决定： XY型、 ZW型2、萨顿假说、萨顿假说1）内容：基因在染色体上）内容：基因在染色体上 （染色体是基因的载体）（染色体是基因的载体）2）依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。）依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。 在杂交中保持完整和独立性在杂交中保持完整和独立性 成对存在成对存在 一个来自父方一个来自父方，一个来自母方，一个来自母方 形成配子时自由组合形成配子时自由组合3）证据：）证据： 果蝇的限性遗传果蝇的限性遗传 一条染色体上有许多个基因；一条染色体上有许多个基因； 基因在染色体上呈线基因在染色体上呈线性排列。性排列。基因在染色体上基因在染色体上3、遗遗传传病病类类型型的的判判断断序序号号 类型类型 常见病常见病 特点特点 Y染色体遗染色体遗传病传病 耳廓多毛症耳廓多毛症 患者全是男性，患者的父亲患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者和儿子均为患者 X染色体显染色体显性遗传病性遗传病 抗维生素抗维生素 D佝偻病佝偻病 、钟摆型眼球震颤钟摆型眼球震颤患者女性多于男性患者女性多于男性，男性患者的母亲，男性患者的母亲和女儿均为患者和女儿均为患者代代相传，代代相传，患者的父母患者的父母中至少有一中至少有一人患病；正人患病；正常双亲不可常双亲不可能有患病子能有患病子女女常染色体显常染色体显性遗传病性遗传病多指症、并指症、软骨多指症、并指症、软骨发育不全发育不全 、多发性结肠、多发性结肠息肉、先天性白内障、息肉、先天性白内障、神经纤维瘤神经纤维瘤女性或男性患病机女性或男性患病机率相同率相同 X染色体隐染色体隐性遗传病性遗传病 色盲、血友病色盲、血友病 、进行、进行性肌营养不良性肌营养不良患者男性多于女性患者男性多于女性，女性患者的父亲，女性患者的父亲和儿子均为患者和儿子均为患者有隔代遗传有隔代遗传现象，患病现象，患病双亲不可能双亲不可能有正常子女有正常子女 常染色体隐常染色体隐性遗传病性遗传病白化病白化病 、先天性聋哑、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视痴、高度近视女性或男性患病机女性或男性患病机率相同率相同具体判断依据与过程具体判断依据与过程1)先确定显性隐性遗传先确定显性隐性遗传2)再判断基因位置：再判断基因位置： a.是常染色体上的遗传还是伴性遗传是常染色体上的遗传还是伴性遗传b.不能确定判断类型的情况不能确定判断类型的情况 从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测3)写出基因型、算机率写出基因型、算机率无中生有是隐性无中生有是隐性 有中生无是显性有中生无是显性是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病的遗传病C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病的遗传病注意注意 个体有没有出生、个体有没有出生、 性别要求性别要求例例 1：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为显性基因为 A，隐性基因为，隐性基因为 a，请分析回答。，请分析回答。（ 1） 该致病基因位于该致病基因位于 染色体上，染色体上，是是 遗传病遗传病（ 2） 2和和 4的基因型依次为的基因型依次为 其其 和和 。（ 3） 4和和 5再生一个患病男孩的再生一个患病男孩的几率是几率是 。常常显性显性aa Aa3/8典型例题精析典型例题精析例例 2：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：题： （ 1）该病属于）该病属于 性遗传病，致病基因位于性遗传病，致病基因位于 染色体上。染色体上。（ 2） 4可能的基因型是可能的基因型是 ，她是杂合体的几率是，她是杂合体的几率是 。（ 3）如果）如果 2和和 4婚配，出现婚配，出现病孩的几率为病孩的几率为 。隐隐 常常2/31/9AA、 Aa例例 3：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题： 该病的致病基因是该病的致病基因是 性基性基因，你做出判断的理由是：因，你做出判断的理由是：a ;b . 该病的致病基因最可能该病的致病基因最可能位于位于 染色体上，你做染色体上，你做出判断的理由是出判断的理由是 。 2与正常的男子婚配，与正常的男子婚配，生一个正常的男孩的几率为生一个正常的男孩的几率为 ，若生出一男孩，该