高三生物遗传计算习题带答案解析.doc

1、某植物的花色有蓝花和白花两种,由两对等位基因（A和a、B和b）控制.下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果,有关分析不正确的是( )A控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律B第组F2中纯合蓝花植株的基因型有3种C第组蓝花亲本的基因型为aaBB或AAbbD白花植株与第组Fl蓝花植株杂交,后代开蓝花和白花植株的比例为3：1分析：白花是aabb，其余都是蓝花，第一组亲本AABB和aabb，F1是AaBb，F2中aabb占1/16,百花，其它基因型占15/16，蓝花.第二组亲本aaBB或AAbb，F1是aaBb或Aabb，F2是aaBb和aabb各占1/2,或Aabb和aabb各占1/2.2、下列关于人体内等位基因的说法中,正确的是（ ）A.精原细胞在通过减数分裂形成精子的过程中存在着等位基因的分离现象B.有丝分裂过程中因为无同源染色体所以没有等位基因C.性染色体上不可能存在等位基因D.外界环境的影响不可能引起人体产生等位基因分析：减数分裂同源染色体分离，等位基因分离；有丝分裂始终存在同源染色体所以一直有等位基因；性染色体上有同源区段，有等位基因；外界条件引起基因突变产生等位基因3、两对基因自由组合，F1自交，如果F2的性状分离比分别为9：7：9：6：1和15：1，那么F1与双隐性个体测交，得到的性状分离比分别是（ ）A.1:4,1:2:1和3；1 B.1:3,1:2:1和3:1C1:3,4:1和1:3 D.3:1,1:2:1和1:4分析：第一个是A_B_占9，其它占7；AaBb测交，AaBb占1，其它占3；第二个是正常分离比，AaBb测交，AaBb占1，aabb占1，其它占2第三个是aabb占1，其它占15，AaBb测交，aaabb占1，其它占34、某植物的花色受不连锁的两对基因Aa、Bb控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，a基因对于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到Fl，则F1的自交后代中花色的表现型及比例是（ ）A白：粉：红，3:10:3 B白：粉：红，3:12:1C白：粉：红，4:9:3 D白：粉：红，6:9:1分析：F1的基因型为AaBb, 自交后代中aa_白，占4/16,AAB_红，占3/16,其它粉色。因此F1的自交后代中花色的表现型及比例是白：粉：红，4：9：3，故C正确。5、已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体,Aabb：AAbb=1：1,（aa的个体在胚胎期致死）且该种群中雌雄个体比例为1：1,个体间可以自由交配,则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体比例为（ ）A.5/8 B3/5 C1/4 D3/4分析：只有AA能稳定遗传，A的基因频率是3/4,所以AA的频率是9/16，aa致死，所以有15/16存活，（9/16）/(15/16)=3/56、在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性,但在另一白色显性基因（W）存在时,则基因Y和Y都不能表达.现有基因型WwYy的个体自交,其后代表现型种类及比例是（ ）A.4种,9331 B.2种,133C.3种,1231 D.3种,1033分析：基因型WwYy的个体白交,W_就是白色，占3/4，wwY_占3/16,wwyy占1/167、如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子患病的机率是多少（）A1/6 B .1/4 C.1/8 D.1/3分析：先判断出该遗传病为常染色体隐性遗传病，排除掉细胞质遗传，y染色体遗传，X显性和隐性遗传，只能是常隐遗传。则可以设5号的基因型为aa、6号的基因型2/3可能性是Aa，与aa杂交有1/3可能性产生aa患病；6号有1/3可能性是AA，与aa不可能产生患病8、人类的皮肤含有黑色素,黑人含量最多,白人含量最少.皮肤中黑色素的多少,由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)所控制;显性基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并且可以累加.若一纯种黑人与一纯种白人配婚,后代肤色为黑白中间色;如果该后代与同基因型的异性婚配,其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例为（ ）A.3种 3:1 B.3种 1:2:1C.9种 9:3:3:1 D.9种 1:4:6:4:1分析：根据题中条件可知,纯种黑人与纯种白人婚配后,后代的基因型为AaBb,那么与同基因型的人婚配后的基因型种类为9种,分别为AABB1/16、AaBB2/16、AaBb4/16、AAbb1/16、Aabb2/16、aaBB1/16、aaBb2/16、aabb1/16、AABb2/16.根据题中显隐性关系,表现型相同的有AaBB（2/16）与AABb（2/16）；AAbb（1/16）与aaBB（1/16）、AaBb（4/16）；Aabb（2/16）与aaBb（2/16）；还有AABB1/16和aabb1/16两种表现型,因此应该有5种表现型,其比例为1:4:6:4:19、人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因(A、a)控制的。有人对某一社共的家庭进行了调查，结果如下表：(1)控制该相对性状的基因位于_染色体上。(2)一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲基因型是_，这对夫妇生一个油耳女儿概率是_。(3)从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比(3：1)，其原因是_。(1)常 (2)Aa 3/8 (3)只有AaAa的后代才会出现3：1的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa。10、基因A、B、C分别控制酶、酶、酶的产生，这三种酶共同作用可将一原本无色的物质转变为黑色素，即无色物质X物质Y物质黑色素。若两亲本基因型均为AaBbCc，则子代中能正常合成黑色素的个体的几率是()A1/64 B3/64 C9/64 D27/64分析：由题意可得，当A、B、C三个显性基因同时存在时，无色的物质才会转变为黑色素。故AaBbCcAaBbCc，子代中能正常合成黑色素的个体（ABC）=3/43/43/4=27/64。11、某植物的花色（百花和红花）是由常染色体上两对独立遗传的等位基因（H和h,R和r）控制的.当基因H和R同时存在时显红色,否则就是白色.现有两株白花植株杂交,F1全开红花,F1自交得F2,F2中开红花和开白花的植株比例为（ ）A. 3：1 B. 15：1 C. 9：7 D. 10：6分析：F1代全是红花可以推出亲本是HHRR,hhrr或HHrr,hhRR由此推出F2代中有HR的有916反之有7/16所以选C12、番茄果实的红色对黄色为显性，两室对多室为显性，植株高对矮为显性。三对相对性状分别受三对同源染色体上的等位基因控制。育种者用纯合红色两室矮茎番茄与纯合黄色多室高茎番茄杂交。下列对实验与结果预测的叙述中，不正确的是（）A三对性状的遗传遵循基因的自由组合定律BF1可产生8种不同基因组合的雌雄配子CF2代中的表现型共有9种DF2代中的基因型共有27种分析：因为三对相对性状分别受三对同源染色体上的等位基因控制，所以三对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，故A正确；F1代的控制三种性状的基因都是杂合的，因此可以产生8种不同基因组合的雌雄配子，故B正确；F1自交产生的F2代中表现型应该有：222=8（种），故C错误；F2代中基因型共有：333=27（种），故D正确。13、于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111，则下列正确表示F1基因型的是()B14、小麦的粒色受不连锁的两对基因R1和r1、R2和r2控制。R1和R2决定红色，r1和r2决定白色，R对r不完全显性，并有累加效应，所以麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深。将红粒（R1R1R2R2）与白粒（r1r1r2r2）杂交得F1，F1自交得F2，则F2的表现型有（）A.4种 B.5种 C.9种 D.10种试题分析：根据题干可知，R对r不完全显性且有累加效应，随着R的最多而逐渐加深，故将红粒（R1R1R2R2）与白粒（r1r1r2r2）杂交得F1，F1自交得F2中，后代有五种表现性，即4个R、3个R、2个R、1个R和4个r的个体，因此B正确。15、某种药用植物合成药物1和药物2的途径如下图所示：基因A和基因b分别位于两对同源染色体上下列叙述不正确的是（）A基因型是AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物B若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1C基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型和4种表现型D基因型为AaBb的植株自交，后代中能合成药物2的个体占3/16分析：A、由题意可知药物1的合成需要有A基因，药物2的合成需要有A和bb基因，所以基因型是AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物，A正确；B、若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1，因为如果不产生药物1就没有药物2，所以要产生药物2就必须有药物1，B正确；C、基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型和3种表现型，表现型有产生2种药物、只产生药物1、不产生药物，C错误；D、基因型为AaBb的植株自交，A-B-（药物1）：A-bb（2种药物）：aaB-（不产生药物）：aabb（不产生药物）=9：3：3：1，后代中能合成药物2的个体占316，D正确16、人类某一类型高胆固醇血症由常染色体上一对等位基因控制，DD为正常，Dd为中度患者，dd为严重患者。如图是对该高胆固醇血症和白化病患者家族的调查。如图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，II7与II8生一个同时患这两种病的孩子的几率是（ ）A.1/2B.1/8 C.1/16 D.1/1817、人类有多种血型系统，MN血型和Rh血型是其中的两种MN血型由常染色体上的l对等位基因M、N控制，M血型的基因型为MM，N血型的基因型为NN，MN血型的基因型为MN；Rh血型由常染色体上的另l对等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性：这两对等位基因自由组合若某对夫妇中，丈夫和妻子的血型均为MN型-Rh阳性，且已生出1个血型为MN型-Rh阴性的儿子，则再生1个血型为MN型-Rh阳性女儿的概率是（）A3/8 B.3/16 C.1/8 D.1/16根据题意，这对夫妇基因型分别为MNR_、MNR_，生出一个MNrr的儿子，采用隐形突破法，由儿子的rr可逆推出双亲都为MNRr接着就是正推型问题：夫妇MNRrMNRrMNR的女儿，采用分支法，双亲MNMN1MM、2MN、1NN，则MN的概率为2/4，双亲 RrRr1RR、2Rr、1rr，其中RR和Rr表现为Rh阳性，则Rh阳性的概率为3/4，而再生女儿的概念是1/2，所以再生1个血型为MN型-Rh阳性女儿的概率是2/43/41/2=3/16；故选B18、人类秃发遗传是由位于常染色体上一对等位基因b+和b控制，b+b+表现正常，bb表现秃发，杂合子b+b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿下列表述正确的是（）A人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传B秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b+bC若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子D这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%分析：A、根据题干信息可知，人类秃发遗传是由位于常染色体上一对等位基因控制的，不属于伴性遗传，A错误；B、根据题干信息不能确定亲本的基因型，因此秃发儿子和正常女儿的基因型也不能确定，秃发儿子的基因型可能为bb或b+b，正常女儿的基因型可能为b+b或b+b+，B错误；C、若秃发儿子和正常女儿基因型相同，则均为b+b，据此不能确定父母的基因型，C错误；D、由以上分析可知，丈夫的基因型可能为bb或b+b，妻子的基因型可能为b+b或b+b+若bbb+b后代中女儿是秃发的