高中生物遗传图谱题做法及习题.doc

遗传图谱题做法1.伴性遗传的概念2. 人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病） 特点：男性患者多于女性患者。交叉遗传。即男性女性男性。一般为隔代遗传。1. 抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病） 特点：女性患者多于男性患者。代代相传。4、伴性遗传在生产实践中的应用 遗传图谱题解法1. 看是否为伴y遗传：只有男性患病，而且代代相传（如：胡须）2. 判断显性和隐形： 无中生有为隐性：父母没病，子女有病 有种生无为显形：父母有病，子女没病 二者都没有，说明既可能为显性，也可能为隐形。3. （1）若为显性： 看“男患者的母亲和女儿是否一定患病。” 若是，则既可能为伴X显性遗传病，也可能为常染色体显性 遗传病。 若有一个不患病，都说明一定是常染色体显性遗传病。 若找不到男患者，说明既可能为伴X显性遗传病，也可能为 常染色体显性遗传病。 （2）若为隐形： 看“女患者的父亲和儿子是否一定患病。” 若是，则既可能为伴X隐性遗传病，也可能为常染色体隐性 遗传病。 若有一个不患病，都说明一定是常染色体隐性遗传病。 若找不到女患者，说明既可能为伴X隐性遗传病，也可能为 常染色体隐性遗传病。4. 如果考虑细胞质遗传： 只要有女性患病，而且女性子女全部患病。 则极有可能为细胞质遗传（母系遗传特点）1. 右图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于x染色体上）下列叙述正确的是 （ ）A就乙病来看，I2、II2的基因型一定相同BII1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质CII1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8D两种病的相同特点都是来自于基因重组2. 如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后，所生子女的表现型为 （ ）A儿子女儿全部正常B儿子、女儿中各一半正常C儿子全部患病女儿全部正常D儿子全部正常女儿全部患病ABCD3右边遗传系谱图中，可能属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是4. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是A916 B 34 C316 D145.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 12345A子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：16. 右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是12347856911IIIIII1012A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/167右图是人类某跗病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是AX染色体显性遗传 B常染色体显性遗传CX染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传8三倍体西瓜之所以无籽，是因为三倍体植株不能形成正常的卵细胞。不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时 A第一次分裂染色体联会紊乱 B第一次分裂同源染色体不能分离 C第二次分裂着丝点不分裂 D第二次分裂染色体不能平均分配9下列各项中，产生定向变异的是 ADNA碱基对的增添、缺失或改变 B染色体结构或数目发生变异 C良好的水肥条件或基因工程 D不同物种间的杂交10已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的耳聋患者,5为听觉正常的色盲患者。4（不携带d基因）和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）A0、1/4、0 B0、1/4、1/4 C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/811、下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图，分析正确的是（ ）A、甲病很可能为伴x隐性遗传，乙病很可能为伴X显性遗传B甲、乙两病很可能均为伴X显性遗传C甲、乙两病很可能均为常染色体显性遗传D甲病很可能为伴Y染色体遗传，乙病很可能为细胞质遗传12右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图(l与6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 ( ) A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病由X染色体隐性基因控制 C1与4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是116 D2与3结婚生出病孩的概率是1813、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（ ）A1：0 B1：1 C2：1 D3：114人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(I、)，如右图所示。下列有关叙述中正确的是 A、I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率低于女性 B片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性 C片段上基因控制的遗传病，男患者的比例高于女患者 D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定二、简答题。1.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示），两只亲代果蝇杂交得到子代类型的比例如下表：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于_；控制直毛与分叉毛的基因位于_。（2）亲代果蝇的表现型为_、_。（3）亲代果蝇的基因型为_、_（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_。（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_、_；黑身直毛的基因型为_。2.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A，a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B，b）。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：（1）_病为血友病，另一种遗传病的基因在_染色体上，为_性遗传病。（2）III11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：_。（3）若III11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_。（4）II6的基因型为_，III13的基因型为_。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若III一11和III一13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_，只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为_。3.一对表现正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母均正常，但女方的弟弟是白化病患者。这对夫妇生出白化病孩子的概率是 。4236154.家兔的黑毛与褐毛是一对相对性状。现有4只家兔甲、乙、丙、丁，其中甲和乙为雌兔，丙和丁为雄兔。甲、乙、丙兔均为黑毛，丁兔为褐毛。已知甲和丁交配的后代全部为黑毛子兔；乙和丁交配的后代中有褐毛子兔。请回答：判断黑毛和褐毛的显隐性，并用符号B和b表示。推断甲、乙、丁三只兔的基因型。5.某家庭多指（显性致病基因P控制）遗传情况如右图。若1、2再生一个孩子，该孩子患多指的可能性是 。图中3与一正常女性结婚，生正常男孩的可能性是 ；图中6和一个与自己基因型相同的男性结婚，生患病女孩的可能性是 。图中4手指正常但患先天性聋哑（隐形致病基因d控制），这对夫妇所生子女中，只患多指的可能性是 。6.两个个体相杂交得到1/8的aabb个体，则这两个个体的基因型为（ ）A. Aabbaabb B. AabbAabb C. AabbAaBb D.AaBbAaBb7.基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，其子代中纯合子比例为 。将基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交，按照基因的自由组合定律，后代中基因型为AABbCC的个体比例应为 。8.某研究性学习课题小组调查人群中双眼皮和单眼皮（控制眼皮的基因用E、e表示）的遗传情况，统计结果如下表。组别婚配方法家庭子女父母单眼皮双眼皮单眼皮双眼皮一单眼皮单眼皮60370230二双眼皮单眼皮3005610250105三单眼皮双眼皮10024281933四双眼皮双眼皮20035782567根据上表第 组调查结果可判断该性状的显隐性。第二组抽样家庭中父亲的基因型可能是 。调查中发现第三组某家庭的单眼皮儿子同时患有白化病，那么这对肤色正常的夫妇再生一个肤色正常的双眼皮儿子的几率为 。第一组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后，再生一个双眼皮女儿的几率为 。9.现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病2个纯种小麦杂交，获得子二代4000株，其中应有矮秆抗锈病纯合子 株。10.下图是两个家族系谱图。甲家族中的遗传病与A、a基因有关；乙家族患色盲，相关基因B、b。甲乙732459186124356 ？图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传，判断理由是 。其中4基因型为 。图甲中7表现型正常，则8表现型是否一定正常？ ，原因 。图乙中1的基因型是 ，2的基因型是 。若图甲中的8（不患色盲但患有其家族的遗传病）与图乙中的5（不携带甲家族的遗传病基因）结婚，则他们所生子女中：男孩两病兼患的概率是 ；女孩不患甲病但患色盲的概率为 ；两病都不患的概率为 。11血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子）最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答：（1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？ （2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一男孩，要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？ 。（3）某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、外祖父母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是 。（4）你认为根治血友病可采用的最佳方法是 。12下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。 正常男女白化兼色盲男女白化病男女12345678910（1）2的基因型是 ；3的基因型是 。（2）5是纯合子的几率是 。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。13小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交试验，结果如下：杂交亲 代子 代雌雄雌雄1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常1/2弯曲，1/2正常1/2弯曲，1/2正常3正常正常全部正常全部正常4弯曲弯曲全部弯曲1/2弯曲，1/2正常请分析回答（以D和d表示有关基因）（1）控制小家鼠尾巴形状的基因 染色体上，突变基因是 性基因。（2）请写出第2组亲代基因型：雌 ；雄 。（3）让第1组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下两只小鼠，这两只小鼠的尾巴形状可能是（无需考虑性别） 。（4）如果让第4组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲和正常的理论比例是 。14.下图为某遗传病家谱图，设白化病的致病基因为a，色盲基因为b。请分析回答：（1）III10的色盲基因来自第I代的 号个体。12347856910正常男女色盲男女白化病男女（2）写出下列个体可能的基因型：II4 II6 （3）II3与II4生育色盲男孩的概率是 。（4）若III8和III10结婚，生育子女中患白化病的概率是 ，就两种遗传病而言，正常后代的概率为 。15女娄莱是一种雌雄异株的植物了其叶_形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针叶。请回答：(1)狭披针叶是_性状。 (2)该研究小组打算利用杂交买验以验证女娄菜叶形的遗传属于伴x遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择何种表现型的杂交组合?父本_，母本_。预测可能的结果：_ _ (3)另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义，为什么? 16图为先天愚型的遗传系谱图。请分析回答：（1）若发病原因为减数分裂异常。则患者2体内的额外染色体来自于_。减数分裂的差错发生在_时期。（2）除上述发病原因外，出现先天愚型的原因还可能是_。17下表是四种遗传病的发病率比较，请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子女发病率甲1：3100001：8600乙1：145001：1700丙1：38001：3100丁1：40001：3000 763214589丙病患者丁病患者（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有_。（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是_。（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员息丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见图所示的系谱图，现已查明6不携带致病基因。请问：丙种遗传病的致病基因位于_染色体上，丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。写出下列个体的基因型8_9_。若8和9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_，同时患两种遗传病的概率为_。18图表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解。根据图解回答问题： (1) 控制酶2和酶3合成的基因中的任何一个基因发生突变，都会引起黑色素无法合成而形成白化病。但是如果控制酶1合成的基因发生突变，却不会引起白化病，原因是_。如果一对患白化病的夫妻，生了5个小孩都是正常的，最可能的原因是_。(2) (2)E过程叫_作用，除了产生苯丙酮酸之外，同时还会产生_。(3)当控制酶1合成的基因发生突变后，人的血液中_的含量将会增加，损害大脑，形成白痴。这种疾病叫做_。(4)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因在两对同源染色体上(假设控制酶3的基因都是正常的)。如果一对正常的夫妻，生下了