2019高考生物二轮复习专题三遗传、变异与进化第二讲遗传的基本规律和人类遗传病学案.docx

第二讲遗传的基本规律和人类遗传病考纲要求1孟德尔遗传实验的科学方法()2.基因的分离定律和自由组合定律()3.伴性遗传()4.人类遗传病的类型()5.人类遗传病的监测和预防()6.人类基因组计划及意义()知识主干系统联网理基础建网络回扣关键知识授课提示：对应学生用书第45页高考必背记一记1两大遗传定律的要点提示(1)生物个体的基因型相同，表现型不一定相同；表现型相同，基因型也不一定相同。(2)等位基因A、a的本质区别是碱基(脱氧核苷酸)排列顺序不同。(3)杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等，雌雄配子都有两种(Aa11)，一般来说雄配子数远多于雌配子数。(4)自交自由交配，自交强调相同基因型个体之间的交配，自由交配强调群体中所有个体随机交配。性状分离基因重组，性状分离是等位基因分离所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。一对正常夫妇，生出一个白化病的孩子，其原因是等位基因的分离。2有关伴性遗传与人类遗传病的要点提示(1)X、Y染色体并不是不存在等位基因：二者的同源区段存在等位基因。(2)对于遗传系谱图中个体基因型的分析：不但要看其同胞兄弟姐妹的表现型，还要“瞻前顾后”，即兼顾其亲子代的表现型。(3)混淆“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算位于常染色体上的遗传病：患病男孩的概率患病孩子的概率1/2；男孩患病的概率患病孩子的概率。位于性染色体上的遗传病：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。3萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。摩尔根运用假说演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。易混易错判一判1判断下列有关遗传定律叙述的正误(1)高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的。(2017全国卷)()(2)X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。(2016全国卷)()(3)孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律。(2015江苏卷)()(4)按孟德尔方法做杂交实验得到的不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性。()(5)某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是抗病纯合体感病纯合体。()2判断下列有关伴性遗传与人类遗传病叙述的正误(1)具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病。(2017江苏卷)()(2)遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型。(2017江苏卷)()(3)调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高。(2016四川卷)()(4)红绿色盲女性患者的父亲是该病患者。(2015全国卷)()(5)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，其中玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%。()高频考点融会贯通析考点做题组攻破热点难点授课提示：对应学生用书第46页考点一孟德尔遗传定律的应用及其变式分析真题试做明考向1(2017高考全国卷)下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是()A两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的CO型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的D高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的解析：基因型相同的两个人，营养条件等环境因素的差异可能会导致两人身高不同，A正确；绿色幼苗在黑暗中变黄，是因为无光无法合成叶绿素，是由环境因素造成的，B正确；O型血夫妇基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确；高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明高茎豌豆亲本是杂合子，子代出现性状分离，这是由遗传因素决定的，D错误。答案：D2(2016高考全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析：根据子代雌雄个体数不等，可判断该基因位于X染色体上。又根据子代雌蝇有两种表现型，推测雌蝇中必有XgXg，而根据题干信息“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”可知，这个“特定基因”不是G，是g，即不存在g基因时致死(G基因纯合时致死)，D正确。答案：D3(2018高考全国卷)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果(长)、单一花序(单)与复状花序(复)。实验数据如下表：组别杂交组合F1表现型F2表现型及个体数甲红二黄多红二450红二、160红多、150黄二、50黄多红多黄二红二460红二、150红多、160黄二、50黄多乙圆单长复圆单660圆单、90圆复、90长单、160长复圆复长单圆单510圆单、240圆复、240长单、10长复回答下列问题：(1)根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于_上，依据是_；控制乙组两对相对性状的基因位于_(填“一对”或“两对”)同源染色体上，依据是_。(2)某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合_的比例。解析：(1)由于表中数据显示甲组F2的表现型及比例为红二红多黄二黄多9331，该比例符合基因的自由组合定律的性状分离比，所以控制甲组两对相对性状的基因位于非同源染色体上。乙组F2的表现型中，每对相对性状表现型的比例都符合31，即圆形果长形果31，单一花序复状花序31。而圆单圆复长单长复不符合9331的性状分离比，不符合自由组合定律，所以控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。(2)根据乙组的相对性状表现型分离比可知，控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，所以用“长复”(隐性纯合子)分别与乙组的两个F1进行杂交，不会出现测交结果为1111的比例。答案：(1)非同源染色体F2中两对相对性状表现型的分离比符合9331一对F2中每对相对性状表现型的分离比都符合31，而两对相对性状表现型的分离比不符合9331(2)11114(2018高考全国卷)果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：眼性别灰体长翅灰体残翅黑檀体长翅黑檀体残翅1/2有眼1/2雌93311/2雄93311/2无眼1/2雌93311/2雄9331回答下列问题：(1)根据杂交结果，_(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是_，判断依据是_。(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有_种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为_(填“显性”或“隐性”)。解析：(1)由于无眼和有眼性状的显隐性无法判断，所以无论基因位于常染色体还是X染色体上，无眼雌性个体和有眼雄性个体杂交后代都有可能出现有眼雌性有眼雄性无眼雌性无眼雄性1111。那么通过子代的性状分离比无法判断控制果蝇无眼/有眼性状的基因的位置。若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，由于子代雄性个体中同时出现了无眼和有眼两种性状，说明亲代雌性果蝇为杂合体，杂合体表现出的无眼性状为显性性状。(2)若控制无眼/有眼性状的基因位于常染色体上，杂交子代无眼有眼11，则说明亲本为显性杂合体和隐性纯合体测交，根据测交结果，子代两种性状中，一种为显性杂合体，一种为隐性纯合体，所以可选择均为无眼的雌雄个体进行杂交，观察子代的性状表现，若子代中无眼有眼31，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状。(3)由题意知，控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上，控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，它们的遗传符合自由组合定律。现将具有三对相对性状的纯合亲本杂交，F1为杂合体(假设基因型为AaBbDd)，F1相互交配后，F2有2228种表现型。根据表格中的性状分离比9331可知，黑檀体性状为隐性，长翅性状为显性，若子代黑檀体(1/4)长翅(3/4)无眼(？)的概率为3/64，则无眼的概率为1/4，无眼性状为隐性。答案：(1)不能无眼只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离(2)杂交组合：无眼无眼。预期结果：若子代中无眼有眼31，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状。(3)8隐性融会贯通析考点1两大规律的实质与各比例之间的关系图2性状分离比出现偏离的原因分析(1)一对相对性状遗传异常分离比异常情况基因型说明杂合子交配异常分离比显性纯合致死1AA(致死)、2Aa、1aa21隐性纯合致死1AA、2Aa、1aa(致死)30伴X染色体遗传的隐性基因致雄配子死亡(XAXaXaY)只出现雄性个体11(2)两对相对性状遗传异常分离比异常情况基因型说明异常分离比多因一效(如两对基因决定一对相对性状)A_B_(性状甲)A_bb、aaB_、aabb(性状乙)97A_B_(性状甲)A_bb和aaB_(性状乙)aabb(性状丙)961与基因种类无关，只与个体含有的显性基因个数有关，且呈现累加效应14641含有任何一个显性基因的表现型相同，与隐性纯合子的表现型不同151显性上位效应A_B_和aaB_(性状甲)A_bb(性状乙)aabb(性状丙)1231隐性上位效应A_B_(性状甲)aaB_和aabb(性状乙)A_bb(性状丙)943A基因不控制性状，对另一对基因起抑制作用A_B_、A_bb和aabb(性状甲)aaB_(性状乙)1333.自交、自由交配及其概率计算对比可用列举法和配子法(只适用于自由交配)求不同情况下F1后代F2的基因型和表现型概率F1淘汰aaF1自交F2基因型AAAaaaF2表现型A_aaF1自由交配F2基因型AAAaaaF2表现型A_aaF1不淘汰aaF1自交F2基因型AAAaaaF2表现型A_aaF1自由交配F2基因型AAAaaaF2表现型A_aa方法技巧会应用1基因的分离定律解题技巧(1)分离定律试题的类型(2)基因型的确定技巧隐性突破法：若子代出现隐性性状，则基因型一定为aa，其中一个a来自父本，另一个a来自母本。后代分离比推断法若后代分离比为显性隐性31，则亲本基因型为Aa和Aa，即：AaAa3A_1aa。若后代分离比为显性隐性11，则双亲一定是测交类型，即：Aaaa1Aa1aa。若后代只有显性性状，则亲本至少有一方是显性纯合子，即：AAAa或AAAA或AAaa。(3)四步曲写基因型2两对相对性状特殊分离比解题技巧(1)观察F2的表现型比例，若表现型比例之和是16，如97、133、1231、14641等，即不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律。(2)将异常分离比与正常分离比(9331)进行对比，分析合并性状的类型。如934可认定为93(31)，即比值“4”为后两种性状合并的结果。最后，根据异常分离比出现的原因，推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。巩固提升练题组题组一孟德尔定律应用的考查5(2018河北衡水调研)某种植物花的颜色由基因A、a控制，植株的高矮性状由基因D、d控制，正常叶和缺刻叶片由基因B、b控制，用高茎红花和矮茎白花为亲本进行杂交实验，结果如图。请分析回答：(1)实验中控制花色遗传的这对基因的遗传_(填“符合”或“不符合”)基因的分离定律，对实验结果中花色性状进行分析，_(填“能”或“不能”)否定融合遗传。A、a基因与D、d基因的遗传_(填“符合”或“不符合”)基因的自由组合定律。F1代高茎粉花测交后代表现型及其比例为_。(2)F2高茎红花植株有_种基因型，其中纯合子所占比例为_。(3)科研人员欲研究D、d与B、b基因之间的遗传是否符合自由组合定律，利用某高茎正常叶植株M进行单倍体育种，最终可以获得4种表现型的_(单倍体或二倍体)植株，若其比例约为：高茎正常叶高茎缺刻叶矮茎正常叶矮茎缺刻叶3773，则说明其遗传_(填“符合”或“不符合”)基因的自由组合定律。若让M自交，理论上，后代矮茎缺刻叶的比例为_。解析：(1)某种植物花的颜色由一对等位基因A、a控制，因此其遗传符合基因的分离定律。F1粉花自交所得的F2中，出现了三种表现型，且红花粉花白花(5921)(12139)(6020)121，说明花色的遗传为不完全显性，粉花为Aa，红花和白花之一为AA，另一为aa，能否定融合遗传；F1高茎自交所得的F2中，高茎矮茎(5912160)(213920)31，说明F1高茎的基因型为Dd；在F2中，高茎红花高茎粉花高茎白花矮茎红花矮茎粉花矮茎白花363121，说明A、a基因与D、d基因的遗传符合基因的自由组合定律。综上分析，F1高茎粉花的基因型为AaDd，让其与基因型为aadd的个体测交，后代基因型及其比例为AaDdAaddaaDdaadd1111，表现型及其比例为高茎粉花矮茎粉花高茎白花矮茎白花1111。(2)F2高茎红花植株的基因型有2种：AADD、AADd，比例为12，其中纯合子所占比例为1/3。(3)单倍体育种的过程是：常常采用花药离体培养的方法来获得单倍体植株，然后用秋水仙素处理萌发的幼苗使其染色体数目加倍，得到正常的植株，然后从中选择出我们所需要的类型。利用某高茎正常叶植株M进行单倍体育种可获得四种表现型的二倍体植株，说明植株M的基因型为DdBb。若D、d与B、b基因之间的遗传符合自由组合定律，则利用植株M进行单倍体育种所获得的二倍体植株的表现型及其比例约为高茎正常叶高茎缺刻叶矮茎正常叶矮茎缺刻叶1111，而实际却为3773，这说明D、d与B、b基因之间的遗传不符合自由组合定律，且植株M产生的配子及其比例为BDbDBdbd3773。若让M自交，理论上，后代矮茎缺刻叶的比例为3/203/209/400。答案：(1)符合能符合高茎粉花高茎白花矮茎粉花矮茎白花1111(2)21/3(3)二倍体不符合9/4006已知蔷薇的花色由两对独立遗传的非等位基因A(a)和B(b)控制，A为红色基因，B为红色淡化基因。蔷薇的花色与基因型的对应关系如表。现取3个基因型不同的白色纯合品种甲、乙、丙分别与红色纯合品种丁杂交，实验结果如图所示。基因型aa_或_BBA_BbA_bb表现型白色粉红色红色请回答：(1)乙的基因型为_；用甲、乙、丙3个品种中的两个品种_杂交可得到粉红色品种的子代。(2)实验二的F2中白色粉红色红色_。(3)从实验二的F2中选取一粒开红色花的种子，在适宜条件下培育成植株。为了鉴定其基因型，将其与基因型为aabb的蔷薇杂交，得到子代种子；种植子代种子，待其长成植株开花后，观察其花的颜色。若所得植株花色及比例为_，则该开红色花种子的基因型为_。若所得植株花色及比例为_，则该开红色花种子的基因型为_。解析：根据题意，A为红色基因，B为红色淡化基因，所以红色为A_bb，白色为aa_或_BB，粉红色为A_Bb。红色纯合品种丁的基因型为AAbb。实验一：F1为粉红色，F2为白色粉红色红色121，所以F1粉红色的基因型为AABb，所以甲的基因型是AABB。实验二：F1为粉红色，且乙与甲的基因型不同，所以F1为AaBb，乙为aaBB。实验三：F1为红色，所以丙为aabb。(1)由分析可知，乙的基因型为aaBB，甲的基因型为AABB，丙的基因型为aabb，因此甲、丙两个品种杂交可得到粉红色品种的子代。(2)实验二的F1为AaBb，F1自交得F2中白色为1/43/41/47/16，粉红色为3/41/23/8，红色为3/41/43/16，故比值为763。(3)开红色花的蔷薇基因型为A_bb，有两种可能，即AAbb、Aabb，所以将其与基因型为aabb的蔷薇杂交，得到子代种子；种植子代种子，待其长成植株开花后，观察其花的颜色。若所得植株花色全为红色，则该开红色花种子的基因型为AAbb。若所得植株的花色及比例为红色白色11，则该开红色花种子的基因型为Aabb。答案：(1)aaBB甲与丙(2)763(3)全为红色AAbb红色白色11Aabb题组二性状分离偏离化的考查7已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表。基因型A_bbA_BbA_BB、aa_表现型深紫色淡紫色白色(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株作为亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的基因型组合是_。(2)有人认为A、a和B、b基因在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。实验预测及结论：若子代红玉杏花色为_，则A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。若子代红玉杏花色为_，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上。若子代红玉杏花色为_，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上。(3)若A，a和B，b基因分别在两对非同源染色体上，则取(2)题中淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1中白色红玉杏的基因型有_种，其中纯种个体大约占_。解析：(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株(AAbb)杂交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb)，由此可推知亲本中纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB。(2)淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，可根据题目所给结论，逆推实验结果。若A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上，则自交后代出现9种基因型，3种表现型，其比例为：深紫色淡紫色白色367；若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上，则自交后代出现1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表现型比例为淡紫色白色11；若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上，则自交后代出现1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，表现型比例为深紫色淡紫色白色121。(3)若A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上，淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，F1中白色红玉杏的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中纯种个体大约占3/7。答案：(1)AABBAAbb或aaBBAAbb(2)深紫色淡紫色白色367深紫色淡紫色白色121淡紫色白色11(3)53/78大麻是一种雌雄异株的植物，图甲所示为大麻体内物质B的形成过程，基因G与H位于两对常染色体上；图乙表示大麻的两条性染色体X、Y，其中同源部分(图中片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中1、2片段)上的基因不互为等位基因，且大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制。请根据图解回答：(1)据图甲分析，大麻体内能产生A物质和B物质的基因型分别有_种、_种。(2)如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物质，则亲本对物质A的合成情况分别是_、_。(3)上述杂交后代F1中雌雄个体随机相交，后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为_。(4)若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，据图乙分析，控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的_片段。(5)若(4)的结论成立，则抗病性状的雄性大麻个体所有可能的基因型除XDY、XDYD外，还有_、_。解析：(1)据图甲分析，生成A物质的基因型是G_hh，有GGhh和Gghh2种；生成B物质的基因型是G_H_，即能产生B物质的大麻基因型可能有GGHH、GGHh、GgHH、GgHh4种。(2)由题意两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物质，基因型为G_H_，说明两个亲本分别具有一对基因是显性纯合，即两个亲本的基因型为GGhh和ggHH，前者能合成A物质，后者不能合成A物质。(3)两个亲本的基因型为GGhh和ggHH，F1的基因型为GgHh，让F1雌雄个体随机相交，后代出现双显个体(能产生物质B的个体)的比例是，所以不能产生物质B的个体的比例为，故后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为97。(4)由题意可知，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，而2片段是Y染色体上特有的片段，不会出现在雌性生物体内，故控制大麻抗病性状的基因不可能位于图乙中的2片段上。(5)由题意可知，大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，且雌雄个体都有抗病性状，所以D基因可能位于和1片段上，故具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为XDYD、XDYd、XdYD、XDY。答案：(1)24(2)能合成不能合成(两个答案位置可互换)(3)97(4)2(5)XDYdXdYD(两个答案位置可互换)考点二伴性遗传与人类遗传病真题试做明考向1(2017高考全国卷)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析：F1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbXrY)，1/81/41/2，可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY，A正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)1/2(雄性)3/8，B错误；亲本雌蝇产生XR和Xr两种配子，亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中Xr均占1/2，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，减数分裂形成的极体的基因型可为bXr，D正确。答案：B2(2017高考全国卷)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1)用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。解析：(1)联系人教版必修二P34红绿色盲症家系图的绘制，由题中所给信息即可画出该家系的系谱图。(2)假设用H、h表示与血友病相关的一对等位基因，血友病是伴X隐性遗传，由该家系的系谱图可知，母亲的基因型为XHXh，大女儿的基因型为XHXh，小女儿的基因型为1/2XHXh或1/2XHXH，小女儿生出患血友病男孩的概率为1/21/41/8；若这两个女儿基因型相同，即小女儿的基因型为XHXh，则小女儿生出血友病基因携带者女孩(XHXh)的概率为1/4。(3)男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为0.01，由于男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，所以女性群体的该致病基因(Xh)频率为0.01，正常基因(XH)频率为0.99，所以女性群体中携带者(XHXh)的比例为21%99%1.98%。答案：(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%3(2017高考全国卷)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明M/m是位于X染色体上；若_，则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有_种；当其仅位于X染色体上时，基因型有_种；当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示)，基因型有_种。解析：(1)若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中基因型之比为NNNnnn121。而由题干信息“母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角”可知，子代中母羊的表现型及其比例为有角无角13；由“公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角”可知，子代中公羊的表现型及其比例为有角无角31。(2)让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，根据这一实验数据，无论M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，都能进行解释，因而不能确定其位置。若M/m位于X染色体上，则F2中白毛个体全为雄性，而若M/m位于常染色体上，则F2中白毛个体中雌雄比例相当。(3)当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有AA、Aa、aa3种；当其仅位于X染色体上时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa7种。答案：(1)有角无角13有角无角31(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性雌性11(3)3574(2018高考全国卷)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_；理论上，F1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。解析：(1)纯合体正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，两者杂交，F1个体的基因型是ZAZa和ZAW，表现型都为正常眼。F2雌禽的基因型及比例为ZAWZaW11，其中豁眼禽所占的比例是1/2。(2)选亲本为豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)杂交，杂交组合和预期结果是：(3)由题中信息可知，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现了豁眼雄禽，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM、ZaZamm。由题中信息可以判断，正常眼雄性亲本的基因型可能是ZaZamm、ZAZamm、ZAZaMM和ZAZaMm，正常眼雌性亲本的基因型是ZaWmm，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm、ZaZamm。答案：(1)ZAZA，ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)。预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)。(3)ZaWmmZaZaMm，ZaZamm融会贯通析考点1性染色体不同区段分析记住致病基因仅在X染色体上的遗传特点伴X染色体显性遗传病的特点伴X染色体隐性遗传病的特点发病率女性高于男性；世代遗传；男患者的母亲和女儿一定患病发病率男性高于女性；隔代交叉遗传；女患者的父亲和儿子一定患病2.X、Y染色体同源区段上基因的遗传X、Y染色体同源区段上存在等位基因，这些基因控制的性状在后代中的表现可能与性别有关。3掌握判断性状遗传方式的两类方法(1)遗传系谱图中遗传病类型的判断(2)特殊类型的判断性状的显隐性遗传方式：如图所示的遗传图谱中，若已知男性亲本不携带致病基因(无基因突变)，则该病一定为伴X隐性遗传病。方法技巧会应用1某基因在X、Y染色体上位置的判断方法(1)如果某性状仅在雄性个体中存在，则说明该基因很可能位于Y染色体的非同源区段上。(2)如果用雌性隐性亲本与雄性显性亲本杂交，子一代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐性性状，则说明该基因很可能位于X染色体的非同源区段上。(3)位于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状在后代中的表现可能与性别有关。2遗传图谱及计算类试题解题方法技巧遗传类题目以遗传推断题(包括遗传系谱图)的形式出现的居多，在解答时遵循以下模板：第一步，阅读题干，明确相对性状有几个；第二步，判断相对性状的显隐性；第三步，判断是符合分离定律还是符合自由组合定律；第四步，判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传；第五步，根据已知条件书写能确定的亲、子代基因型；第六步，推断未知的基因型；第七步，计算概率，计算概率前一定要先看看亲本的基因型是否确定；第八步，检查。巩固提升练题组题组一伴性遗传及特点的考查5鸽子的性别决定方式是ZW型，其腹部羽毛有白色和灰色，为一对相对性状(由基因A、a控制，白羽为显性性状)。某兴趣小组饲养了纯合雄性灰羽鸽与纯合雌性白羽鸽各一只，在半年内共收集鸽卵120枚，其中有100枚在适宜条件下完成孵化得F1，发现F1雄性全为白羽、雌性全为灰羽。(1)生物兴趣小组对该遗传现象进行分析后，对该基因在染色体上的位置提出下述两种假设：假设一：_；假设二：控制腹羽颜色的基因位于常染色体上，但性状与性别有关。无论雌雄，AA个体均为白羽，aa个体均为灰羽；但Aa雌性个体为_，Aa雄性个体为_。(2)请利用上述材料，设计最简单的实验方案，证明哪种假设成立：杂交实验方案：_。实验预期和结论：_。解析：(1)由题干可知，该性状在雌雄个体中都存在，排除基因在W染色体上，因此基因在染色体上的位置有2种假设，控制腹羽颜色的基因位于常染色体上或控制腹羽颜色的基因位于Z染色体上。若控制腹羽颜色的基因位于常染色体上，但性状与性别有关，由题干可知，F1基因型为Aa，F1雄性全为白羽，雌性全为灰羽，说明Aa在雌性中表现为灰羽，Aa在雄性中表现为白羽。(2)让F1中的雌、雄个体相互交配，观察并统计后代的表现型及比例。如果控制腹羽颜色的基因位于Z染色体上，F1中个体的基因型为ZAZa(白羽雄性)、ZaW(灰羽雌性)，它们杂交，理论上出现的结果是白羽雄性(ZAZa)白羽雌性(ZAW)灰羽雄性(ZaZa)灰羽雌性(ZaW)1111。如果控制腹羽颜色的基因位于常染色体上，两者杂交后代的基因型均为Aa，它们之间杂交，后代中雄性基因型为1/4AA(白羽)、1/2Aa(白羽)、1/4aa(灰羽)，即白羽雄性灰羽雄性31，雌性基因型为1/4AA(白羽)、1/2Aa(灰羽)、1/4aa(灰羽)，即白羽雌性灰羽雌性13。答案：(1)控制腹羽颜色的基因位于Z染色体上灰羽白羽(2)让F1中的雌、雄个体相互交配，观察并统计后代的表现型及比例若子代白羽雄性白羽雌性灰羽雌性灰羽雄性1111，则假设一成立；若子代白羽雄性灰羽雄性31，而白羽雌性灰羽雌性13，则假设二成立6雌雄果蝇体细胞的染色体图解及有关基因见图1。已知控制果蝇红眼和白眼的等位基因为Ww，控制果蝇刚毛和截毛的等位基因为Bb，不考虑基因突变、交叉互换和染色体变异，请回答下列问题：(1)果蝇的这两对相对性状中，显性性状分别是_。(2)图2中，减数第一次分裂过程中细胞内位于_的非等位基因可以自由组合；细胞甲和细胞乙的基因型分别为_。(3)基因型为XBwXbW和XbWYb的果蝇杂交，F1中白眼刚毛个体占_。(4)现有一只红眼刚毛雄果蝇，可选择_与之杂交，一次性检测该雄果蝇的基因型。请写出其中一个预测结果及结论：_。解析：(1)根据图1中雌雄果蝇的基因组成可知，红眼对白眼为显性、刚毛对截毛为显性。(2)减数分裂过程中位于非同源染色体上的非等位基因可以自由组合。白眼截毛雌果蝇只能产生基因型为Xbw的卵细胞，而图2中受精卵发育成红眼刚毛雌果蝇，说明精子的基因型为XBW，该精子的基因型与细胞甲的基因型应相同。(3)基因型为XBwXbW和XbWYb的果蝇杂交，F1中白眼刚毛个体的基因型只能是XBwYb，占1/21/21/4。(4)红眼刚毛雄果蝇的基因型有3种，若要一次性检测该雄果蝇的基因型，应选择隐性纯合子与之杂交。答案：(1)红眼、刚毛(2)非同源染色体上XBW、Xbw(3)1/4(4)白眼截毛雌果蝇若子代中果蝇均为刚毛，则该雄果蝇的基因型为XBWYB；若子代中雌果蝇均为刚毛，雄果蝇均为截毛，则该雄果蝇的基因型为XBWYb；若子代中雌果蝇均为截毛，雄果蝇均为刚毛，则该雄果蝇的基因型为XbWYB(写出任意一个即可)题组二人类遗传病的特点及系谱图考查7下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。请根据以下信息回答问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，1的基因型为_。(3)如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。(4)若基因检测表明1也无致病基因，则2患乙病的原因最可能是_。(5)若2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，仅由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别为_。解析：(1)已知4无致病基因，由图可知3有甲病，5没有甲病，所以甲病是常染色体显性遗传病；3和4没有乙病，且4无致病基因，4有乙病，所以乙病是伴X隐性遗传病。(2)2患两种病，其基因型为AaXbY；1的基因型为aaXBXb。(3)2的基因型是AaXBY，3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为1/4(11/21/4)7/32。(4)若1也无致病基因，由于乙病为伴X隐性遗传病，且2的X染色体只能来自1，则2患乙病的原因最可能是1发生基因突变。(5)2的基因型是AaXbY，若2的一个精原细胞产生了一个基因型为AAaXb的精子，说明减数分裂过程中，两条性染色体正常分离，含有A、a基因的常染色体分配紊乱。根据其产生的精子基因型可以推知，在减数第一次分裂过程中，含有A、a基因的同源染色体未分离，产生了AAaaXbXb和YY的2个次级精母细胞，在减数第二次分裂过程中，次级精母细胞AAaaXbXb中的含A基因的两姐妹染色体单体未分离，导致形成基因型为AAaXb和aXb的两个精细胞，另一个次级精母细胞正常分裂形成两个均只含Y染色体的精细胞，因此另三个精子的基因型分别为aXb、Y、Y。答案：(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXb(3)7/32(4)1发生基因突变(5)aXb、Y、Y8甲病(由基因D、d控制)和乙病(由基因F、f控制)皆为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病。经诊断，发现甲病为结节性硬化症，基因定位在第9号染色体长臂上，大多表现为癫痫、智力减退和特殊面痣三大特征。如图为某家族的遗传图谱，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_。(2)3的基因型为_，其致病基因来源是_。(3)若4与5近亲结婚，生育一患甲、乙两种病孩子的概率是_。(4)若6性染色体组成为XXY，则出现变异的原因是其亲本中_形成生殖细胞时，减数第_