药理学课程中医、中西医药理期中测试题.doc

一、单项选择题：（本大题共140小题，每小题0.5分，共70分） 1.药物作用的二重性是指A.防治作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.防治作用和毒性反应 D.防治作用和不良反应 2.属于局部作用的是A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用 B.阿司匹林的解热作用 C.安定的抗惊厥作用 D.吗啡的镇痛作用 3.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是A.过敏反应 B.副作用 C.毒性反应 D.特异质反应4.药物的首过消除发生于A.舌下给药 B.口服给药 C.直肠给药 D.注射给药 5.药物由给药部位进入血液循环的过程称为A.吸收 B.分布 C.生物转化 D.排泄 6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的A.吸收的多少 B.分布的范围 C.消除的速率 D. 起效的快慢 7.临床最常用的给药方法是A.舌下给药 B.口服给药C.吸入给药 D.注射给药 8.用药次数主要取决于A.吸收的快慢 B.作用的强弱 C.分布的速率 D.消除的速率 9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用，主要取决于A.药物的内在活性 B.药物对受体的亲和力 C. 药物的作用强度 D.药物的剂量10.药物在体内转运的主要形式是A.脂溶扩散 B.膜孔滤过 C.易化扩散 D.主动转运 11.药物产生副作用的药理学基础是A.药物的安全范围小 B.用药剂量过大 C.药物的选择性低 D.机体对药物过敏 12.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用A.起效越快，维持时间越长 B.起效越慢，维持时间越短 C.起效越快，维持时间越短 D.起效越慢，维持时间越长 13.药酶诱导剂可使药物A.作用时间延长 B.毒性增加 C. 药效增加 D.药效降低 14.药酶抑制剂可使药物A.作用时间缩短 B.毒性减小 C.药效增加 D.药效降低 15.弱酸性药物中毒时的解救药是A.NaHCO3 B.MgSO4 C.CaCl2 D.FeSO416.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性 B.药物作用起效快慢 C.药物作用持续时间 D.药物的分布范围 17.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确A.药理作用增强 B.药理作用减弱 C.暂时失去药理作用 D.药理作用无变化18.药物按恒比消除时其半衰期A.随血中浓度而改变 B.半衰期延长 C.固定不变 D.半衰期缩短19.每隔一个半衰期给予相同剂量的药物，达到稳态血药浓度时经过了A.3 4半衰期 B. 1 2半衰期 C. 4 5半衰期 D. 5 6半衰期 20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是A.副作用 B.治疗作用 C.毒性反应 D.过敏反应 21.与变态反应发生关联不大的因素是A.过敏体质 B.有用药过敏史C.药物剂量的大小 D.季节性哮喘 22.发生过敏反应最主要的因素是A.遗传因素 B.心理因素 C.给药剂量 D.给药途径 23.产生躯体依赖性时患者A.对药物不敏感 B.对药物敏感性增加 C.停药后可出现戒断症状 D.对药物产生了过敏反应 24.地高辛的t1/2=36h，每日给药一次，达到稳态血药浓度的时间约为A.3天 B.5天 C.7天 D.10天 25.某镇静催眠药t1/2=2h，当血中药物总量降至12.5mg以下时患者苏醒，当给药100mg和200mg 时患者的睡眠时间分别是A. 6h，8h B. 6h，12h C.8h，12h D.8h，16h 26.药物代谢的主要场所是A.肝脏 B.心脏 C.肾脏 D.肠道27.不属M样症状的是A.内脏平滑肌收缩 B.腺体分泌增加 C. 心脏兴奋 D. 瞳孔缩小 28.用苯巴比妥治疗失眠症，醒后患者思睡、乏力，这是药物的A.副作用 B.后遗效应 C.继发反应 D.过敏反应29.药物生物转化的主要酶体系是A.单胺氧化酶系 B.磷酸二酯酶 C.肝药酶 D.乙酰胆碱酯酶30.某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶时间比未加用苯巴比妥时缩短，这是因为A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加快C.病人对双香豆素产生了耐药性 D.苯巴比妥抗血小板聚集31.不属胆碱能神经的是A.运动神经B.交感神经的节前纤维C.副交感神经的节前纤维D.大部分交感神经的节后纤维32.关于治疗指数正确的是A.评价药物的治疗效果 B.越大越安全 C. 越小越安全 D. 越大疗效越高33.关于效价正确的是A.药物所能产生的最大效应 B.与效能成正比 C.与效能成反比 D.与效能无关34.不属三致反应的是A.致癌B.致畸C.致突变D.致死35.副作用的特点不包括：A.与用药目的无关B.用药目的不同，副作用与治疗作用相互转化C.一般不严重，可预知D.不可预知36.预防过敏反应最重要的方法是A.准备好肾上腺素B. 准备好抢救设备C.询问过敏史D.进行皮肤过敏试验37.去甲肾上腺素使心率减慢的作用属A.激动受体引起 B.间接作用 C.阻断受体引起 D.阻断受体引起38.下列药物属药酶诱导剂的是A.氯霉素 B.西米替丁 C.异烟肼 D.苯妥英钠 39.药酶抑制剂不包括A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.西米替丁40.受体出现向下调节，可出现A.反跳现象 B.耐受性 C.依赖性D.后遗效应41.大多数药物的消除方式为A.恒量消除 B.恒比消除 C.零级消除 D.非线性消除42.下列给药途径中药物吸收最快的是A.静脉注射B.肌肉注射 C.吸入 D.口服43.受体出现向上调节，停药后可出现A.反跳现象 B.耐受性 C.依赖性D.后遗效应44.治疗矛盾是指A.副作用 B.撤药反应 C.继发反应D.耐受性45.药物产生毒性反应的条件不包括A.治疗剂量过大B.治疗时间过长C.机体产生高敏性D.机体产生耐受性46.用于治疗青光眼的药物是A.阿托品 B.山莨菪碱 C.毛果芸香碱 D.酚妥拉明 47.术后尿潴留宜选用A.新斯的明B.毛果芸香碱 C.毒扁豆碱 D.阿托品 48.毛果芸香碱滴眼后不会引起A.缩瞳 B.降低眼压 C.近视 D.远视 49. N2受体兴奋可直接引起A.汗腺分泌B.缩瞳 C.骨骼肌收缩 D.兴奋心脏 50.心脏1受体激动时不引起A.心率加快 B.传导加速 C.心率减慢 D.心收缩力加强51. M受体激动时不引起A.心率加快 B.缩瞳 C.腺体分泌增加 D.平滑肌收缩 52.2受体兴奋可引起A.血管收缩 B.血压升高 C.支气管平滑肌松弛 D.心脏抑制 53.口服MgSO4适用于A.导泻 B.惊厥 C.高血压危象 D.消炎止痛 54.阿托品用于麻醉前给药的目的是A.防治心动过缓B.抑制汗腺分泌C.抑制呼吸道腺体分泌D.防止胃肠绞痛 55.阿托品主要用于A.失血性休克 B.心源性休克 C.感染性休克 D.过敏性休克 56.阿托品不具有下列哪项作用A.散瞳 B.降低眼压 C.加快心率 D.抑制腺体分泌 57.阿托品适用于治疗A.头痛 B.关节痛 C.痛经 D.内脏绞痛 58.阿托品可用于A.窦性心动过速 B.窦性心动过缓 C.青光眼 D.支气管哮喘 59.可代替阿托品用于散瞳检查眼底的药物是A.东莨菪碱 B.山莨菪碱 C.后马托品 D.毒扁豆碱 60. N2受体被阻断后可引起A.腺体分泌减少 B.肠蠕动加快 C.血压下降 D.骨骼肌松弛 61.阿托品禁用于A.青光眼 B.肠痉挛 C.心动过缓 D.有机磷中毒 62.治疗过敏性休克宜选用A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.去甲肾上腺素 63.静脉滴注易引起局部缺血坏死的药是A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 64.可用于房室阻滞的药物是A.多巴胺 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 65.口服用于上消化道出血的药物是A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素66.可用于治疗支气管哮喘的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.新斯的明 67.多巴胺的作用，与肾上腺素不同的是A.兴奋心脏 B.升高血压 C.收缩皮肤粘膜血管D.扩张肾血管 68.酚妥拉明的临床应用不包括A.外周血管痉挛性疾病 B.心力衰竭 C.抗休克D.支气管哮喘 69.异丙肾上腺素可用于治疗A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.青光眼D.局部止血 70.受体阻断药的用途不包括A.快速型心律失常B.心绞痛C.高血压D.高脂血症 71.关于异丙肾上腺素说法正确的是A.仅激动1受体 B. 仅激动1受体C. 仅激动2 受体 D.激动1及2受体72.肾上腺素的禁忌症不包括A.高血压 B.糖尿病 C.器质性心脏病D.支气管哮喘 73.胆碱能神经不包括A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节前纤维 C.副交感神经节后纤维 D.大部分交感神经节后纤维 74.麻黄碱的作用有A.影响递质释放 B.抑制心脏 C.降低血压D.影响递质转化 75.阿托品治疗有机磷酯类中毒的不能缓解的症状是A.支气管痉挛 B.胃肠平滑肌痉挛 C.唾液分泌 D.骨骼肌震颤 76.休克伴肾衰者最好选用A.肾上腺素B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去氧肾上腺素 77.酚妥拉明过量所致的体位性低血压可用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱 D.多巴胺 78.腰麻所致的低血压应选择A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素 79.感染性休克最好选用A.阿托品B.山莨菪碱C.肾上腺素D.异丙肾上腺素 80.产生受体阻断作用的药物是A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.普萘洛尔 81.既可用于静脉，也可用于肌内注射的是A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.间羟胺82.属于受体阻断作用的药物是A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明83.可用于诊断嗜铬细胞瘤的是A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.拉贝洛尔84.对和受体均有阻断作用的药物是A. 普萘洛尔B.美托洛尔C.阿替洛尔D.拉贝洛尔85.起效慢、作用弱而持久的是A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱86.654-2是A.阿托品B.后马托品C.东莨菪碱D. 山莨菪碱87.麻醉前给药较理想的药物是A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.哌仑西平88.儿童验光配镜宜选用 A.阿托品B.后马托品C.东莨菪碱D. 山莨菪碱89.胆绞痛应用阿托品时宜合用A.阿司匹林B.消炎痛C.肾上腺素D.哌替啶90.轻、中、重度有机磷酸酯类中毒时均会出现A.M样作用B.1型效应C.N2样作用D.中枢症状91.下列药物属于胆碱酯酶复活剂的是A.阿托品B. 东莨菪碱C. 山莨菪碱D.氯解磷定92.解热镇痛药作用的部位A.解热在中枢，镇痛主要在外周 B.解热、镇痛都在中枢C.都在外周 D.解热在外周，镇痛主要在中枢93.属除极化肌松药的是A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.泮库铵D.维库铵94.过量中毒时不可用新斯的明解救的肌松药是A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.泮库铵D.维库铵95.易产生快速耐受性肾上腺素受体激动药是A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱96.具有翻转肾上腺素作用的药物是A.M受体阻断剂 B.N受体阻断剂 C.受体阻断剂 D.受体阻断剂97.哌替啶的禁忌证不包括：A.病因未明的急性锐痛B.颅脑损伤C.支气管哮喘D.分娩止痛98.瑞夷综合征是下列何药的不良反应A.吗啡B.哌替啶C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚99.人工冬眠合剂中没有A.氯丙嗪B.异丙嗪C.丙咪嗪D.哌替啶100.普鲁卡因不宜用于A.表面麻醉 B.浸润麻醉 C.腰麻 D.硬膜外麻醉 101.因毒性大，丁卡因不宜用于A.浸润麻醉 B.表面麻醉 C.腰麻 D.传导麻醉102.对粘膜穿透力弱的药是A利多卡因 B.丁卡因 C.普鲁卡因 D.布比卡因 103.为延长局麻药作用时间，可在局麻药液中加入微量A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱104.巴比妥类过量中毒时，为加速药物排泄可静脉滴注A.维生素C B.甘露醇 C.碳酸氢钠 D.氯化钠 105.可用于治疗癫痫是A.异戊巴妥 B.苯巴比妥 C.司可巴比妥 D.硫喷妥钠 106.巴比妥类不具有下列哪项作用A.镇静 B.催眠 C.抗惊厥 D.抗精神病 107.无催眠作用的药物是A.苯巴比妥 B.安定 C.水合氯醛 D.苯妥英钠 108.苯妥英钠不宜用于癫痫的哪种类型A.大发作 B.小发作 C.精神运动性发作D.单纯局限性发作 109.苯妥英钠不用于A.抗癫痫 B.抗心绞痛 C.抗心律失常 D.治疗三叉神经痛 110.癫痫精神运动性发作首选A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D.卡马西平 111.氯丙嗪不具有哪项作用A.抗精神病B.升高血压 C.镇吐 D.抑制体温调节中枢 112.氯丙嗪不用于A.抗精神病 B.镇吐 C.抗高血压D.低温麻醉 113.氯丙嗪的不良反应不包括A.口干 B.便秘 C.锥体外系反应 D.中枢兴奋 114.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是其 A.对快波睡眠时间影响大 B.小剂量即可产生催眠作用C.可引起麻醉 D.引起近似生理睡眠，安全性好，成瘾性小115.下列何药为抗抑郁药A.氯丙嗪 B.丙米嗪 C.异丙嗪D.碳酸锂 116.吗啡不用于慢性钝痛的主要原因是A.抑制呼吸 B.疗效差 C.有躯体依赖性D.易致体位性低血压 117.吗啡主要用于A.头痛 B.关节痛 C.心肌梗死所致疼痛 D.神经痛 118.吗啡过量致死的主要原因是A.昏迷 B.呼吸抑制 C.循环衰竭 D.体温下降 119.吗啡的不良反应不包括A.眩晕 B.成瘾性 C.耐受性 D.血压升高 120.下列哪项不是吗啡的禁忌症A.支气管哮喘 B.心源性哮喘 C.肺心病 D.颅内高压 121.阿司匹林的不良反应不包括A.胃肠道反应 B.过敏反应 C.瑞夷综合症 D.粒细胞减少 122.解热镇痛药镇痛的特点，正确的是A.对各种疼痛均有效 B.抑制PG的合成，可用于锐痛C.镇痛部位在中枢 D.减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用123.小剂量阿司匹林用于A.发热 B.关节痛 C.防止血栓形成 D.胃肠绞痛 124.具有解热镇痛及抗炎作用的药物是A.哌替啶 B.吗啡 C.乙酰水杨酸 D.对乙酰氨基酚 125.下列何药不适用于抗风湿治疗A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.布洛芬 D.吲哚美辛 126.治疗新生儿窒息宜选用A.咖啡因 B.可拉明 C.洛贝林 D.二甲弗林 127.主要兴奋延脑呼吸中枢的药物是A.新斯的明 B.酚妥拉明 C.可拉明 D.酚苄明 128.中枢兴奋药过量都可导致A.心动过速 B.心动过缓 C.惊厥 D.血压升高 129.扑热息痛不具有下列哪项作用A.解热 B.镇痛 C.抗风湿 D. 抗炎 130.哌替啶比吗啡常用的原因是A.镇痛作用强 B.抑制呼吸作用弱 C.成瘾性比吗啡弱 D.不引起便秘131.氯丙嗪所引起的血压下降，与阻断何种受体有关A.DA受体 B. M受体 C.受体 D.受体 132.吗啡中毒引起的呼吸抑制选用A.阿托品 B.酚妥拉明 C.尼可刹米 D.东莨菪碱133.可用于心源性哮喘的药物有A.吗啡 B 对乙酰氨基酚 C.普萘洛尔 D.阿斯匹林 134.可引起体位性低血压的药物是A.阿托品 B.吗啡 C.乙酰水杨酸 D.多巴胺 135.吗啡急性中毒时不会出现A.瞳孔极度缩小 B.呼吸抑制 C.血压下降 D.血压升高136.避免阿斯匹林诱发胃溃疡或胃出血的方法不包括A.饭后服用 B.同服碳酸氢钠 C.服用肠溶片 D.同服盐酸 137.氯丙嗪长期大剂量使用后的主要不良反应为：A.锥体外系反应B.血压下降C.血压升高D.内分泌紊乱138.下列哪种锥体外系反应使用苯海索无效A.帕金森综合征B.静坐不能C.急性肌张力障碍D.迟发性运动障碍139.米帕明属于A.抗精神分裂药B.抗躁狂症药 C.抗抑郁症药 D. 抗癫痫药140.下列具抗躁狂作用的药物是A.米帕明B.阿米替林C.碳酸锂D.碳酸钙二、多项选择题：（本大题共20小题，每小题0.5分，共10分）141.药物的不良反应包括A.首过效应 B.毒性反应 C.过敏反应 D.特异质反应 142.药物的副作用A.是药物固有的作用 B.可以预知 C.单用药难以避免 D.联合用药有可能避免143.药物经过生物转化可能出现A.药理活性降低 B.药理活性的增强 C.水溶性增大 D.脂溶性增加144.能使肝药酶活性提高的药物有A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.利福平 D.氯霉素 145.能使肝药酶活性降低的药物有A.苯巴比妥 B.利福平 C .氯霉素 D.异烟肼 146.可影响药物作用因素有A.患者的心理因素 B.患者的个体差异 C.患者的性别 D.患者营养状况 147.药物与受体结合的特点A.选择性 B.特异性 C.敏感性 D.有饱和性 148.可用于支气管哮喘的药物是A.肾上腺素B.异丙肾上腺C.麻黄碱D.多巴胺149.可用于抢救心跳骤停的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺 150.多巴胺可激动A.M受体 B.受体 C.受体 D.DA受体151.可用于感染性休克的药物有A.阿托品B.肾上腺素C. 山茛菪碱D.酚妥拉明 152.氯丙嗪可阻断A.DA受体 B.M受体 C.受体 D.受体153.能阻断M受体的药物有A.阿托品B.酚妥拉明C.山莨菪碱D.东莨菪碱154.肾上腺素与局麻药合用可A.收缩用药部位血管B.减少局麻药的不良反应C.延长局麻时间D.减慢局麻药的吸收155.新斯的明可用于治疗A.重症肌无力B.术后尿潴留C.支气管哮喘D.尿路梗阻156.普鲁卡因可用于A.浸润麻醉 B.表面麻醉 C.传导麻醉 D.腰麻157.普萘洛尔的用途有A.高血压 B.心绞痛 C.心律失常 D.心跳骤停158.常用于癫痫大发作的药物有A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.乙琥胺 D.卡马西平 159.既用于镇静催眠，又用于抗癫痫的药物是A.苯巴比妥 B.地西泮 C.卡马西平 D.乙琥胺 160.可用于治疗帕金森综合征的药物是A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.苯海索 D.卡比多巴 三、判断题：（本大题共20小题，每小题0.5分，共10分。正确者填A、错误者填B）161.治疗指数愈大，药物的安全范围越小。162.肝功能减退时药物代谢增加，需增加给药剂量。163.肾功能减退时药物的排泄增加，需增加给药剂量。164.氯丙嗪的降温作用受环境温度的影响。165.药物的生物利用度都不可能达到100。166.药物的效应随剂量的增加而增强，二者始终保持相应关系。167.肝肠循环率越高，药物作用持续时间越短。168.阿托品具有解痉作用，故前列腺肥大者，可用其扩张尿道。169.所有的药物必需经过肝脏代谢后才能排出体外。170.乳汁略显酸性，碱性药物如吗啡、阿托品可自乳汁排出。171.胎盘屏障有选择通透性，大多数药物不易进入胎儿体内。172.血脑脊液屏障有选择通透性，一般药物不易进入中枢，但当脑组织发炎时，通透性增加。173.药物经肝脏生物转化后均失去药理活性。174.药物只有溶解后才能被吸收，不溶解的药物不吸收。175.受体激动剂有内在活性无亲和力，受体阻断剂有亲和力无内在活性。176.氯丙嗪有很强的镇吐作用，对各种原因所引起的呕吐有效。177.受体兴奋时，可使皮肤血管扩张。178.随着年龄的增长，用药量也应逐渐增加。179.镇痛新虽为中枢性镇痛药，但可用于慢性纯痛。180.药物的选择性愈高，针对性愈强，副作用愈少，但应用范围愈窄。四、技能考核(单选题)：（本大题共20小题，每小题0.5分，共10分）181.郑某，女，23岁，患癫痫大发作3年余，某日大发作后持续处于痉挛、抽搐和昏迷状态，医生诊断为癫痫持续状态，宜选用下列何药治疗A.口服地西泮 B.口服硝西泮 C.静注地西泮 D.口服阿普唑仑 182.某女，30岁，性格内向腼腆，失恋后出现幻觉，思维破裂、妄想等症状，应选用下列何药治疗A.氯丙嗪 B.碳酸锂 C.丙咪嗪 D.多塞平183.某男，50岁。静滴去甲肾上腺素治疗早期神经性休克，用药过程中发现滴注部位皮肤苍白，皮温下降，此时，除更换注射部位、热敷外，还可以给予何种药物治疗A.多巴胺 B.阿托品 C.普萘洛尔 D.酚妥拉明 184.李某，男性，20岁。因直肠息肉进行切除手术，术后出现尿潴留，可给予何种药物治疗A.新斯的明 B. 毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.去氧肾上腺素 185.夏某，男性，12岁。突发寒战、高热、呕吐3h，急诊入院。检查：精神极度萎靡，全身皮肤多处瘀点，面色苍白，四肢厥冷，口唇发绀，脉搏细速，血压：80/45mmHg，脑膜刺激征阳性。实验室检查：WB.C.25109 /L，中性粒细胞占90%。脑脊液涂片有革兰阴性双球菌。诊断：流行性脑脊髓膜炎、感染性休克，立即给予青霉素抗感染治疗，同时还应采取下列何药治疗为宜A.肾上腺素 B.普萘洛尔C.山莨菪碱 D.东莨菪碱186.已知某药按一级动力学消除，上午9时测得的血药浓度为100mg/L，晚6时测得的血药浓度为12.5 mg/L，这种药的半衰期为A. 6小时 B.5小时 C. 4小时 D.3小时 187.某男45岁，服氯丙嗪过量中毒，测得病人的血压为70/40mmHg，可用何药纠正A.肾上腺素 B. 酚妥拉明C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 188.由于血眼屏障的影响，眼科用药常A.局部给药 B.加大剂量 C.增加给药次数 D.静脉给药 189.某药经口服连续给药，剂量为0.25mg/Kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态血药浓度，首次剂量应为A.0.25mg/Kg B.0.5mg/Kg C.0.75mg/Kg D.1.0mg/Kg 190.郑某，男，56岁，患顽固失眠症伴焦虑，长期服用地西泮，开始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了A.耐受性 B.成瘾性 C.继发反应 D.个体差异 191.杨某，女，30岁，因烧伤入院，医生给予哌替啶止痛，连用3天，第4天停用后患者出现烦躁不安、流泪、出汗、恶心、呕吐、惊厥等戒断症状，这表明患者对哌替啶已产生了A.耐受性 B.躯体依赖性 C.副作用 D.变态反应192.按半衰期给药，决定药物在体内达到稳态水平的时间A.给药的剂量B.给药的次数C. 半衰期D.吸收速度193.给实验“剂量对药物作用的影响”下的结论中，不准确的是A.药物剂量不同，作用也不相同B.在一定剂量范围内，效应与剂量成正比C.在一定剂量范围内随着药物浓度的增加，作用逐渐增强D.在一定剂量范围内，剂量越大，药物效应越强。194.在实验“剂量对药物作用的影响”中，甲鼠剂量为0.05ml/10g,乙鼠剂量为0.15ml/10g, 丙鼠剂量为0.5ml/10g,用药后甲、乙、丙三鼠的表现合理的是A.活动增加、呼吸增强、死亡B.活动正常或减少、睡眠状态、死亡C.活动增加、死亡、呼吸抑制D.死亡、 活动增加、呼吸抑制195.小鼠腹腔注射的部位为：A.腹部正中B.左上腹C.右上腹D.左或右下腹196.在实验“不同给药途径对药物作用的影响中”，甲、乙两鼠分别灌胃和腹腔注射15%硫酸镁后出现的表现合理的是：A.甲鼠存活，乙鼠死亡B.甲鼠死亡，乙鼠存活C.甲、乙两均鼠存活D.甲、乙两均鼠死亡197.硫酸镁不同给药途径所产生的作用不同是由于：A.灌胃和腹腔注射时均不吸收B.灌胃不吸收，腹腔注射时产生吸收作用C.灌胃产生吸收作用，腹腔注射时不吸收D.灌胃吸收慢，腹腔注射吸收快198.在实验中“传出神经系统药物对兔眼瞳孔的作用”，中，若按甲兔左、右眼、乙兔左、右眼的顺序分别给予1%匹罗卡品溶液、1%阿托品溶液、1%新福林溶液、0.5%毒扁豆碱溶液，则最可能出现的结果是A.甲兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大、乙兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大B.甲兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小、乙兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大C.甲兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大、乙兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小D.甲兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小、乙兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小199.实验“传出神经系统药物对动物血压的影响”中，操作错误的是A.应钝性分离分离颈总动脉B.动脉插管前应充满肝素C.插动脉插管前应结扎颈动脉远心端，用动脉导管夹闭近心端D.插动脉插管前应结扎颈动脉近心端，用动脉导管夹闭远心端200.小鼠皮下注射的部位在A.头部