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生物必修三实验教学总结怀化市五中 石晶 生物实验在生物教学中有不可估量的作用,有些不太容易理解的内容通过学生的实验就可得到解决,必修三的几个实验学生不容易理解,这些实验也不容易做,现总结归纳如下:1.探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用实验目的:1了解植物生长调节剂的作用2进一步培养进行实验设计的能力实验原理:植物插条经植物生长调节剂处理后,对植物插条的生根情况有很大的影响,而且用不同浓度、不同时间处理其影响程度亦不同。其影响存在一个最适浓度,在此浓度下植物插条的生根数量最多,生长最快。方法步骤:1)选择生长素类似物:2,4-D或-萘乙酸(NAA)等。2)配制生长素类似物母液:5 mg/mL(用蒸馏水配制,加少许无水乙醇以促进溶解);3)设置生长素类似物的浓度梯度:用容量瓶将母液分别配成0.2、0.4、0.6、0.8、1、2、3、4、5 mg/mL溶液,分别放入小磨口瓶,及时贴上相应标签。NAA有毒,配制时最好戴手套和口罩。4)剩余的母液应放在4 保存,如果瓶底部长有绿色毛状物,则不能继续使用。5)选择插条:以1年生苗木为最好(1年或2年生枝条形成层细胞分裂能力强、发育快、易成活)实验表明,插条部位以种条中部剪取的插穗为最好,基部较差,梢部插穗仍可利用。实验室用插穗长57 cm,直径11.5 cm为宜。6)处理插条:枝条的形态学上端为平面,下端要削成斜面,这可使扦插后增加吸收水分面积,促进成活。每一枝条留3-4个芽,所选枝条的芽数尽量一样多。处理方法:浸泡法:插条基部浸泡在配制好的溶液中,深约3cm,处理几小时至一天(要求的溶液浓度较低,且最好在遮阴和空气湿度较高地方处理)沾蘸法:把插条基部在浓度较高的药液中蘸一下(约5s),深约1.5cm即可。7)探究活动:提出问题作出假设设计实验(包括选择实验材料、选择实验器具、确定实验步骤、设计实验记录表格)实施实验分析与结论表达与交流。注意:1)可先设计一组梯度较大的预实验,再在预实验的基础上设计细致的实验。2)实验材料:用杨、月季等的枝条。3)实验用具:天平,量筒,容量瓶,烧杯,滴管,试剂瓶,玻璃棒,木箱或塑料筐(下方带流水孔)、盛水托盘、矿泉水瓶。实例如下:1.提出问题:不同浓度的生长素类似物,如2,4-D或NAA,促进杨插条生根的最适浓度是多少呢?2.作出假设:适宜浓度的2,4-D或NAA可使杨/月季插条基部薄壁细胞恢复分裂能力产生愈伤组织,长出大量不定根3.预测实验结果:经过一段时间后(约35 d),用适宜浓度的2,4-D或NAA处理过的插条基部和树皮皮孔处(插条下1/3处)出现白色根原体,此后逐渐长出大量不定根;而用较低浓度、较高浓度或清水处理的枝条长出极少量的不定根或不生根。4.实验步骤:1)制作插条;2)分组处理:将插条分别用不同方法处理(药物浓度、浸泡时间等可多组。如可分别在NAA中浸泡1、2、4、8、12、24 h等);3)实验:将处理过的插条下端浸在清水中,注意保持温度(2530 )。(4)小组分工观察记录:前三天每天观察记录各小组实验材料的生根情况。自行设计记录表格,记录不同浓度生长素类似物处理后枝条生根情况,如生根条数,最长与最短根的长度等。(浓度适宜的生长素类似物处理后,在绿色树皮的皮孔处长有白色幼根;时间长一些会在枝条下端斜面树皮与木质部之间长有白色根原体)。每隔23 d记录也可。(5)研究实验中出现的问题。 分析不同插条的生根情况:不能生出不定根:有可能是枝条上没有芽、枝条倒插等。都能生出不定根:促进扦插枝条生根是指刺激枝条的下端生出不定根,而不是刺激根生长。不同的枝条可能生出的不定根的数目多少不一样,如枝条上芽多,则产生的生长素就多,就容易促使不定根的萌发。分析与本实验相关的其他因素。A.温度要一致;B.设置重复组。即每组不能少于3个枝条;C.设置对照组。清水空白对照;设置浓度不同的几个实验组之间进行对比,目的是探究2,4-D或-萘乙酸促进扦插枝条生根的最适浓度。5.分析实验结果,得出实验结论:按照小组分工认真进行观察,实事求是地对实验前、实验中(包括课内、课外)和实验后插条生根的情况进行记录,并及时整理数据,绘制成表格或图形。最后分析实验结果与实验预测是否一致,得出探究实验的结论。不要求实验结果都一致,但要求有分析研究。6.表达与交流:实验小组的每一个成员都要写出自己个性化的实验报告,向小组和全班汇报探究过程和结果、经验、教训或体会,包括在科学态度、科学方法和科学精神方面的收获。7.进一步探究:进行扩展性的探究和实践,大多数需要在课外完成。2.模拟尿糖的检测实验目的:学会尿糖的检测方法、检查“尿样”中是否含有葡萄糖。检测方法:取正常人的尿液和糖尿病患者的尿液,采用斐林试剂(水浴加热)或班氏试剂或尿糖试纸检测。实验结果:(斐林试剂检测)试管内发生出现砖红色沉淀的是糖尿病患者的尿液,未出现砖红色沉淀的是正常人的尿液。结果分析:因为糖尿病患者的尿液中含有还原糖,与斐林试剂发生反应产生砖红色沉淀,而正常人尿液中无还原糖,所以没有发生反应。3.探究培养液中酵母菌数量的动态变化实验原理:在含糖的液体培养基中酵母菌繁殖很快,迅速形成一个封闭容器内的酵母菌种群,通过细胞计数可以测定封闭容器内的酵母菌种群随时间而发生的数量变化。养分、空间、温度、有毒排泄物等是影响种群数量持续增长的限制因素。实验步骤:将0.1g活性干酵母配制成500ml质量分数为5的葡萄糖溶液,放置于适宜的条件下培养。定时取样,在血球计数板上用显微镜观察并计数。计数时采用抽样检测的方法:先将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取培养液,滴于盖玻片边缘,让培养液自行渗入。多余的培养液用滤纸吸去。稍待片刻,待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部,将计数板放在载物台中央,计数一个小方格内的酵母菌数量,再依此为根据,估算试管中的酵母菌总数。估算出1ml溶液中酵母菌的数量,并绘制坐标曲线图。4.土壤中动物类群丰富度的研究实验目的:通过本探究活动,能够从种群的组成上描述群落的结构特征。注意事项:从不同营养环境中采集土壤样本要分别统计。尽可能多递收集小动物,并分类。同样营养土壤中采集的样本,多组同学进行统计比较。识别命名要准确。实验流程:准备:制作取样器;记录调查地点的地形和环境的主要情况。取样:可以在野外用取样器取样的方法进行采集、调查,即:用一定规格的捕捉器(如采集罐、吸虫器等;不适于用样方法或标志重捕法)进行取样。之后将土壤倒入塑料袋中,带回实验室进行观察。采集小动物:使用诱虫器(在去底花盆中放一个金属网,将取到的土壤样品放在金属网上。为了使空气流通,土壤与花盆壁之间要留一定空隙,然后将花盆放置在诱虫器上,打开电灯)。也可采用简易采集法:将采集到的土壤放在瓷盆内,用放大镜观察,同时用解剖针寻找。发现体形较大的动物,可用包着纱布的镊子取出;体形较小的动物可用吸虫管采集。采集到的小动物可放入酒精中,也可将活着的小动物放入试管中。观察和分类:“观察和分类”需要借助动物分类的专业知识,让学生网上查阅。统计和分析:设计一个数据收集和统计表,并据此进行数据分析。丰富度的统计方法:记名计算法和目测估计法。实验结论:组成不同群落的优势种是不同的,不同群落的丰富度是不同的。一般来说,环境条件越优越,群落发育的时间越短,物种越多,群落结构越复杂。5.探究水族箱(或鱼缸)中群落的演替要求:(1)水族箱必须是密封的,且是透明的,放置于室内通风、光线良好的地方,但要避免阳光直接照射。(2)组成成分:非生物成分、生产者、消费者和分解者(3)各生物成分的数量不宜过多,以免破坏食物链实验目的:设计一个生态缸,观察这一人工生态系统中群落的演替情况实验原理:在有限的空间内,依据生态系统的原理,将生态系统具有的成分进行组织,构建一个人工微型生态系统是可能的。但同时,这个人工生态系统的稳定性是有条件的,也可能是短暂的,它会发生群落的演替。实验步骤:按100cm70cm50cm的标准制作生态缸框架。在生态缸内底部铺垫沙土和花土,花土在下,一边高,一边低;沙

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