2019年高中生物第2章第3节伴性遗传练习题（含解析）新人教版.docx

第3节伴性遗传知识点一伴性遗传及其特点1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是()A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B.双亲均表现正常,一般不会生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是()A.一定代代遗传B.男女患者比例大致相同C.男性患者多于女性,或女性患者多于男性D.一定隔代遗传3.某男性患红绿色盲,妻子表现正常,他的岳父表现正常,岳母是色盲,对他的子女表现型的预测应当是()A.儿子和女儿全部正常B.儿子患病,女儿正常C.儿子正常,女儿患病D.儿子和女儿都有可能患病4.下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是()A.Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性患病,其父、子必患病C.Y染色体遗传:父传子、子传孙D.伴X染色体显性遗传:女性发病率高于男性;若男性患病,其母、其女必患病5.人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的 ()A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性知识点二伴性遗传在实践中的应用6.2018江西新余月考 鸡的性别决定方式为ZW型。芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由性染色体上的显性基因控制,非芦花性状由隐性基因控制。下列哪组杂交组合中,通过羽毛可直接判断子代雏鸡的性别()A.芦花鸡非芦花鸡 B.芦花鸡芦花鸡C.芦花鸡非芦花鸡 D.非芦花鸡非芦花鸡7.已知鸡的芦花性状为显性,非芦花性状为隐性,该基因位于Z染色体上。纯种芦花雄鸡与纯种非芦花雌鸡交配,产生F1,让F1中的雌雄个体互交得到F2,F2雌性中芦花鸡与非芦花鸡的比例是()A.31 B.21C.11 D.1218.二倍体高等植物剪秋罗为雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,该对等位基因位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中,正确的是()A.窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株B.如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶C.如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离D.如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株知识点三遗传系谱图的分析9.图L2-3-1为一个家庭中的血友病遗传系谱图,其中个体2不含致病基因。下列各项中正确的是()图L2-3-1A.血友病的致病基因在常染色体上B.2为杂合子的概率为2/3C.2为杂合子的概率为1/2D.1患病的概率为1/410.人类性染色体X、Y有一部分是同源的(图L2-3-2中片段),另一部分是非同源的。图L2-3-3的遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中-1片段的是()图L2-3-2A B C D图L2-3-311.图L2-3-4的系谱图中,6号个体无致病基因,7号和8号婚后生一两病兼患男孩的概率是()图L2-3-4A.1/48B.1/24C.1/16D.无法确定12.2018定州月考 下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X染色体的配子数含Y染色体的配子数1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子比含Y染色体的精子数量多D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体13.果蝇的红眼 (W)对白眼(w)为显性,该基因位于X染色体上,一只红眼果蝇与一只白眼果蝇交配,子代雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同,子代雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同,以下结论不能得出的是()A.亲代雄果蝇为红眼,雌果蝇为白眼B.亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因C.F1雌雄个体交配,F2出现白眼果蝇的概率为1/4D.F2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与F1相同14.某种遗传病受一对等位基因控制,图L2-3-5为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()图L2-3-5A.该病为伴X染色体隐性遗传病,1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,3为纯合子15.一对夫妇生了一个基因型为XBXbY的孩子,已知父亲正常,母亲为色盲基因携带者。下列分析中正确的是()A.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题B.问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题C.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题D.问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题16.2018福州期中 一对夫妇中,男性色觉正常,女性为色盲基因携带者,婚后生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子,产生这种染色体数目异常的细胞和时期是()A.卵细胞,减数第一次分裂的后期B.精子,减数第一次分裂的后期C.卵细胞,减数第二次分裂的后期D.精子,减数第二次分裂的后期17.果蝇的灰身(B)和黑身(b)、红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b基因位于常染色体上,R、r基因位于X染色体上。下表是杂交实验结果。P灰身黑身红眼白眼F1灰身红眼F2灰身黑身=31红眼白眼=31(1)选果蝇作实验材料的优点是 (答出两条即可)。(2)试推断F2中红眼果蝇的性别是。(3)以上两对相对性状中,正交与反交产生的子代结果不一致的是。(4)现用纯合的灰身红眼果蝇()与黑身白眼果蝇()杂交,再让F1个体间杂交得到F2。预期F2可能出现的基因型有种,雄性中黑身白眼的概率是 。(5)怎样能得到一批果蝇通过眼色这一性状就能分辨出性别?(用遗传图解表示)18.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题:基因组合A不存在,不管B存在与否(aaZ-Z-或aa Z-W)A存在,B不存在(A-ZbZb或A-ZbW)A和B同时存在(A-ZBZ-或A-ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有种,灰鸟的基因型有种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是,雌鸟的羽色是。(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为,父本的基因型为。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为,父本的基因型为,黑色、灰色和白色子代的理论数量比为。第3节伴性遗传1.B解析 果蝇的Y染色体比X染色体长,A项错误。一般情况下,正常的父亲会将显性基因传给女儿,女儿不会出现红绿色盲,B项正确。雄配子中也可能有X染色体,C项错误。没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分,D项错误。2.C解析 伴性遗传不一定是代代相传,如伴X染色体隐性遗传往往表现为隔代遗传。伴性遗传中性状与性别相关联,在男女之间的比例一般不同,男女患者比例大致相同是常染色体遗传的特点。伴X染色体隐性遗传病男患者往往多于女患者,伴X染色体显性遗传病往往是女患者多于男患者。伴性遗传不一定是隔代遗传,伴X染色体的显性遗传病往往代代相传,伴Y染色体遗传病男患者后代中男性都是患者,故选C项。3.D解析 该男性红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者的基因型为XbY,其岳父表现正常,基因型为XBY,岳母患色盲,基因型为XbXb,则其妻子的基因型为XBXb。则XBXbXbYXBXb(女性携带者)、XbXb(女性色盲)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲),即该男性的儿子和女儿都有可能患病。4.A解析 人类只有男性有Y染色体,女性没有Y染色体,若致病基因在Y染色体上,则仅限在男性中遗传,女性不会患病,因为X染色体上没有对应的等位基因,所以不存在显隐性关系。伴X染色体隐性遗传病的发病特点是男性发病率高,若女性患病,则其两个X染色体上均有致病基因,其父、子必患病。Y染色体上的基因控制的性状只能由父亲传给儿子,儿子再传给孙子。伴X染色体显性遗传病的患病特点是女患者多于男患者,因为男性的X染色体来源于其母亲,且只能传给女儿,所以若男性患病,则其母、其女必患病。5.C解析 分析题意可知,该病为X染色体上的显性遗传病。假设相关基因用A、a表示,儿子基因型为XaY,与正常女子(基因型为XaXa)结婚,则其后代全部正常;女儿基因型为XAXa,与正常男子(基因型为XaY)结婚,则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病,即后代患病率为1/2。6.A解析 假设芦花与非芦花的相关基因用B、b表示,芦花鸡(ZBW)和非芦花鸡(ZbZb)杂交,后代基因型为ZBZb、ZbW,即雄鸡全为芦花鸡,雌鸡全为非芦花鸡,可通过羽毛颜色直接判断性别。芦花鸡(ZBW)和芦花鸡(ZBZB)杂交,后代基因型为ZBZB、ZBW,即后代雌雄都为芦花鸡,不能从羽毛颜色上判断性别;芦花鸡(ZBW)和芦花鸡(ZBZb)杂交,后代基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW,即后代雌雄都有芦花鸡,不能从毛色判断性别。非芦花鸡(ZbW)和芦花鸡(ZBZB)杂交,后代基因型为ZBZb、ZBW,即后代全为芦花鸡,不能从羽毛颜色上判断性别;非芦花鸡(ZbW)和芦花鸡(如果是ZBZb)杂交,后代基因型为ZBZb、ZBW、ZbW、ZbZb,即后代无论雌雄,芦花非芦花=11,不能从羽毛颜色上判断性别。非芦花鸡(ZbW)和非芦花鸡(ZbZb)杂交,后代基因型为ZbZb、ZbW,即后代全为非芦花鸡,不能从羽毛颜色上判断性别。7.C解析 纯种芦花雄鸡(ZBZB)和非芦花雌鸡(ZbW)交配,产生F1,F1个体基因型为ZBZb和ZBW,F1雌雄个体交配得到F2,F2的基因型、表现型及比例为ZBZB(芦花鸡)ZBZb(芦花鸡)ZBW(芦花鸡)ZbW(非芦花鸡)=1111,F2的雌性个体中,芦花鸡与非芦花鸡的比例是11。8.D解析 根据题意分析,Xb的雄配子致死,而雌性必有一条X来自父方,所以不可能有XbXb的个体,A项错误。如果亲代雄株为宽叶,雌株基因型为XBXb,则子代会出现窄叶雄株,所以B、C项错误。如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株(XbY)。9.C解析 由题意分析,该病是“无中生有”,为隐性遗传病,因个体2不含致病基因,故致病基因只能在X染色体上,不会在常染色体上,A项错误。假设控制血友病的相关基因用H、h表示,由题意可知,1是杂合子,基因型为XHXh,2的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH,B项错误,C项正确。1患病的概率为1/21/4=1/8,D项错误。10.B解析 图B中双亲患病,女儿正常,这是显性遗传病,若致病基因位于-1片段,则父亲的X染色体上含有显性致病基因,其女儿也必患病,而图中女儿正常,故致病基因不可能位于-1片段。A、C项中如果母亲X染色体的-1片段含有隐性致病基因,可能生出一个患病的儿子。D项中双亲X染色体的-1片段含有隐性致病基因或父亲X染色体的-1片段含有显性致病基因,均可以生出患病的女儿。11.A解析 色盲为伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),白化病为常染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),由个体4、5患病,可推知个体1、2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,进而推知个体4的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,个体5的基因型为2/3AaXbY、1/3AAXbY,已知6号个体无致病基因,再推出个体7的基因型为AaXBY个体8的基因型为1/3AaXBXb、2/3AAXBXb,二者生育两病兼患男孩的概率为1/31/41/4=1/48。12.A解析 XY型性别决定的生物,雌配子中都含X染色体,雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比为11,所以含X染色体的配子数含Y染色体的配子数1。XY型性别决定的生物,Y染色体不一定比X染色体短小,如果蝇的Y染色体就比X染色体长。精子是由含X染色体和Y染色体的精原细胞经减数分裂形成的,所以雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比接近11。不是所有的细胞都具有染色体,如原核生物,且不是所有的生物的染色体都有性染色体和常染色体之分,如大部分雌雄同株的植物没有性染色体和常染色体之分。13.C解析 由题意可推知,亲本的基因型为XWYXwXw,即亲代雄果蝇为红眼,雌果蝇为白眼,A项正确。由亲本基因型可推知,亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因,B项正确。F1雌雄果蝇的基因型为XWXw、XwY,F1雌雄个体交配,F2出现白眼果蝇的概率为1/2,C项错误。亲本的基因型为XWYXwXw,F1雌雄果蝇的基因型为XWXw、XwY,F2雌雄果蝇的基因型为XWXw、XwXw、XWY、XwY,可见F2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与F1相同,D项正确。14.C解析 若该病为伴X染色体隐性遗传病,根据1患病而其母1正常,可知1必为杂合子。由3患病,2正常可知,该病不可能为伴X染色体显性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病,则2必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病,则3必为杂合子。15.A解析 若问题来自父亲,则孩子是由XBY+Xb的受精卵发育而来的,其父亲的X和Y染色体没有分离,说明在减数第一次分裂过程中出现了问题;若问题来自母亲,则孩子是由XBXb+Y的受精卵发育而来的,XB与Xb同源染色体没有分离,说明在减数第一次分裂过程中出现了问题。16.C解析 据题意可知,这对夫妇的基因型为XBY、XBXb,儿子的基因型为XbXbY,根据儿子的基因型及双亲的基因型可知,该患病儿子是由含Y的精子和含XbXb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,由此可判断,染色体数目异常来自母亲形成卵细胞时减数第二次分裂后期Xb和Xb移向了同一极。17.(1)相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨等(答出两条即可) (2)雄、雌(3)红眼和白眼(R、r)(4)121/8(5)P XrXr XRY白眼雌蝇红眼雄蝇 F1XRXrXrY红眼雌蝇白眼雄蝇解析 据表中信息可知,亲代红眼的基因型是XRXR,白眼的基因型是X