2017_2018学年高中生物第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组课时训练.docx

第1节基因突变和基因重组测控导航表知识点题目1.基因突变1,2,3,5,9,10,11,13,14,152.基因重组83.综合4,6,7,12A级基础练1.(2017天津静海月考)镰刀型细胞贫血症的根本病因是决定血红蛋白的相关基因发生了突变,如图所示。这种基因突变的情况属于(B)A.增添一对碱基 B.替换一对碱基C.缺失一对碱基 D.缺失两对碱基解析:题图显示:正常人DNA分子片段中T/A碱基对被A/T替换后,导致决定血红蛋白的相关基因发生了突变。2.(2017河北张家口期中)下列关于基因突变的叙述中,正确的是(C)A.生物随环境改变而产生适应性的突变B.由于细菌的数量多、繁殖周期短,因此其基因突变率很高C.无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变D.自然状态下的突变是不定向的,而人工诱发的突变是定向的解析:基因突变在自然界中普遍存在,还可以自发产生,不是环境的改变使生物产生适应性变异,而是环境的改变对生物产生的变异进行了选择;基因突变具有低频性;基因突变具有普遍性,无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变;不论是自然状态下的突变,还是人工诱发的突变,突变都是不定向的。3.(2017江苏徐州月考)下列关于基因突变特点和意义的说法,错误的是(A)A.人工诱变可以控制基因突变的方向B.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期C.基因突变可产生新基因D.基因突变在自然界中普遍存在解析:基因突变是随机发生的、不定向的,人工诱变可以提高基因突变频率;基因突变具有随机性,可以发生在个体发育的任何时期,细胞的不同DNA分子、同一DNA分子的不同部位;基因突变是新基因产生的途径;由于自然界诱发基因突变的因素很多,基因突变还可以自发产生,所以基因突变在生物界中是普遍存在的。4.(2017山西实验中学月考)下列关于减数分裂及生物变异的叙述中,正确的是(C)A.基因突变只发生在有丝分裂间期B.基因重组只能发生于减数第二次分裂后期C.减数分裂对于生物多样性的形成具有重要的意义D.基因型为AABb的精原细胞如果发生了同源染色体的交叉互换,则可形成四种精子解析:基因突变可发生在个体发育的任何时期,主要发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期;基因重组包括同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体上非等位基因的自由组合,发生于减数第一次分裂;减数分裂可以产生多种多样的配子,对于生物多样性的形成具有重要的意义;基因型为AABb的精原细胞如果发生了同源染色体的交叉互换,也只能形成AB、Ab两种精子。5.(2017海南海口月考)下列关于生物体基因突变的叙述中,不正确的是(C)A.基因突变是生物变异的根本来源B.基因突变可由物理、化学或生物因素诱发C.发生在DNA中的突变一定导致基因结构上的改变D.发生在植物体的基因突变,可通过无性繁殖传递解析:基因突变产生新基因,所以它是变异的根本来源;诱发基因突变的外因有物理因素、化学因素和生物因素;DNA分子上有遗传效应的片段是基因,所以DNA上的片段不一定是基因,则发生在DNA中的突变不一定导致基因结构上的改变;发生在植物体的基因突变,可通过无性繁殖传递。6.(2017浙江湖州期末)豌豆子叶黄色对绿色为显性,由一对等位基因Y、y控制,下列有关叙述,错误的是(B)A.产生基因Y或y的根本原因是基因中碱基对的增添、缺失或替换B.基因Y和y的本质区别是碱基的种类、数量和排列顺序不同C.发生基因重组后,Y和y的分离也可能出现在减数第二次分裂中D.在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因Y或y,但检测不到对应的mRNA解析:基因Y和y是一对等位基因,等位基因是基因突变产生的,基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换;基因Y和y的本质区别是碱基的排列顺序不同;基因Y和y是一对等位基因,它们的分离应该发生在减数第一次分裂后期,若发生交叉互换或基因突变,则基因Y和y的分离也可能发生在减数第二次分裂后期;由于基因的选择性表达,基因Y或y只在豌豆子叶细胞中表达,所以在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因Y或y,但检测不到对应的mRNA。7.多代均为红眼的果蝇群体中,出现了一只白眼雄性果蝇。将红眼雌果蝇与此白眼雄果蝇交配,子二代又出现了白眼果蝇。两次出现白眼果蝇的原因分别是(B)A.基因突变、基因突变 B.基因突变、基因重组C.基因重组、基因重组 D.基因重组、基因突变解析:“多代均为红眼的果蝇群体”说明是纯合子,后代出现白眼则为基因突变;红眼雌果蝇与此白眼雄果蝇交配,子二代又出现了白眼果蝇,是基因重组产生的。8.(2017山东枣庄期末)下列关于等位基因和非等位基因的叙述,完全正确的是(D)A.等位基因来源于基因突变和基因重组B.减数分裂过程中,等位基因分离,所有非等位基因自由组合C.组成A和a两个基因的碱基种类和数目一定不同D.非等位基因之间的基因重组可能来自自由组合,也可能来自交叉 互换解析:基因突变的结果是形成等位基因;减数分裂过程中,等位基因分离,非同源染色体上非等位基因才能自由组合;组成A和a两个基因的碱基种类、数目可能相同,它们的本质区别是碱基排列顺序的不同;非等位基因之间的基因重组可能来自减数第一次分裂后期的自由组合,也可能来自减数第一次分裂前期的交叉互换。9.一种链异常的血红蛋白叫作Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下表所示。血红蛋白部分链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG终止(1)Hbwa异常的直接原因是链第 位的(氨基酸)对应的密码子缺失了一个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变,缺失的碱基是 。(2)异常血红蛋白链发生变化的根本原因是 。(3)这种变异类型属于 ,一般发生的时期是在 。这种变异与其他可遗传变异相比,最突出的特点是能产生 。解析:(1)两种血红蛋白在138位的密码子分别为UCC和UCA,与139位相结合,进行比较可知mRNA中缺失了C。(2)从基因层次上分析才是最根本的原因。所以异常血红蛋白链发生变化的根本原因是控制血红蛋白链合成的基因中一个碱基对GC缺失。(3)这种发生在分子水平上的个别碱基对的改变属于基因突变。由于间期DNA会因复制而解旋,使其结构稳定性降低,易发生基因突变。答案:(1)138丝氨酸C(2)控制血红蛋白链合成的基因中一个碱基对GC缺失(3)基因突变细胞分裂的间期新基因B级能力练10.赖氨酸的密码子有如下几种:UUA、UUG、CUU、CUA、CUG,当某基因片段模板链中的GAC突变为AAC时,这种突变的结果对该生物的影响是(D)A.一定是有害的B.一定是有利的C.有害的概率大于有利的概率D.既无利也无害解析:突变前密码子为CUG,突变后密码子为UUG,代表的氨基酸都是赖氨酸,所以既无害也无利。11.在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中(B)A.花色基因的碱基组成 B.花色基因的碱基排列顺序C.细胞的DNA含量 D.细胞的RNA含量解析:原基因与新基因互为等位基因,等位基因的本质区别是碱基的排列顺序不同。12.下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中、为无遗传效应的序列。下列有关叙述,正确的是(B)A.基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有普遍性B.、也可能发生碱基对的增添、缺失和替换,但不属于基因突变C.一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,主要是由于间期时间相对较长D.在减数分裂的四分体时期,b、c之间可发生交叉互换解析:基因a、b、c都可能发生基因突变,但这体现的是基因突变的随机性,而不是普遍性。、也会发生碱基对的增添、缺失和替换,但因为不是具有遗传效应的DNA片段,不属于基因突变。一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,因为间期DNA复制而解旋,结构稳定性降低,与间期时间长短没有必然的关系。在减数分裂的四分体时期,b和c是位于同一条染色体上的基因,不能发生交叉互换。13.(2017湖南邵阳期末)周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病,该突变基因转录形成的mRNA长度不变,但合成的多肽链缩短,使通道蛋白结构异常而导致遗传病。下列有关叙述,正确的是(D)A.翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基对的缺失B.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状C.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变D.患该病的原因可能是基因中碱基对的替换而导致mRNA上终止密码子提前出现解析:正常基因和突变基因转录出的mRNA长度相同,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短,可能原因是基因中碱基发生替换,使对应的密码子变为终止密码子,导致mRNA上终止密码子提前出现;周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病,说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状;突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则改变。14.某高山植物开红花,偶然发现了一株开白花的。(1)请设计实验来探究这株植物的白花性状是受环境影响还是基因突变的结果。实验步骤:第一步:取该株植物茎尖,利用植物组织培养技术,获得试管苗。第二步: ,观察并记录结果。预测结果及结论:若仍开白花,则 。(2)对该种植物进行了培养并记录如下表,回答问题:海拔温度突变率(每一百万个体中)5 000 m19 0.235 000 m25 0.633 000 m19 0.213 000 m25 0.621 000 m19 0.221 000 m25 0.63本实验中共涉及哪些自变量?实验结果说明了什么问题? 。在相同海拔,25 突变率大于19 突变率,从植物体本身来说,最可能是与其体内的 (物质)有关。为了探究在海拔为3 000 m,25 时该植物的突变率是否最高,你认为应如何进行实验?(请写出简要步骤) 。解析:若要探究白花的出现是环境改变还是基因突变引起的,设计实验的原理是看该性状能否遗传,可通过杂交的方法或无性繁殖技术,由题干信息可知,该题利用的是无性繁殖(植物组织培养)技术。答案:(1)在相同培养环境且适宜条件下培养白花性状的出现为基因突变的结果(2)海拔、温度两个自变量。这说明突变与培养温度有关,与海拔关系不大酶将植株分成相等数量的几组,分别在25 左右具有一定的温度梯度(如21 、22 、23 、24 、26 、27 、28 、29 )的条件下培养,记录突变率C级拓展练15.在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中,偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛,以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式,研究者设置了6组小鼠交配组合,统计相同时间段内繁殖结果如下。组合编号交配组合产仔次数6617466子代小鼠总数(只)脱毛920291100有毛122711001340 (注:纯合脱毛、纯合脱毛,纯合有毛,纯合有毛,杂合,杂合)(1)已知、组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异,说明相关基因位于 染色体上。(2)组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由 基因控制的,相关基因的遗传符合 定律。(3)组的繁殖结果说明,小鼠表现出脱毛性状不是影响的结果。(4)测序结果表明,突变基因序列模板链中的1个G突变为A,推测密码子发生的变化是 。A.由GGA变为AGA B.由CGA变为GGAC.由AGA变为UGA D.由CGA变为UGA(5)研究发现,突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质,推测出现此现象的原因是蛋白质合成 。进一步研究发现,该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降。据此推测脱毛小鼠细胞的下降,这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠 的原因。解析:(1)脱毛、有毛性状与性别无关联,因而基因位于常染色体上。(2)中产生性状分离,且比例接近13,符合一对