药剂学课后习题.docx

课后习题浸出制剂一、单选题1、下列关于浸渍法特点的陈述，错误的是（ ）A、浸渍法的浸出效率较渗漉法低B适用于黏性无组织、新鲜易膨胀的药材的浸出C、适用于有效成分含量低的药材的浸出D当溶剂的量一定时，浸提效果与浸提次数有关2、药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的半流体制剂是( ) A、酒剂 B、酊剂 C、流浸膏剂 D、煎膏剂 3中药材加水煎煮，去渣取汁制成的液体制剂是( )A、酒剂 B、酊剂 C、流浸膏剂 D、汤剂4、利用超临界流体对药材中天然产物具有特殊溶解性来达到分离提纯的技术是( ) A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、超临界萃取技术 5、将药材粉末装于渗漉器内，溶剂渗过药材层往下流动过程中浸出有效成分的方法是( ) A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、水蒸气蒸馏法 6、在浸出过程中有效成分扩散的推动力（ ） A、粉碎度 B、浓度梯度 C、PH D、表面活性7、下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是（ ）A煎煮法 B浸渍法 C渗漉法 D水蒸气蒸馏法 8、渗漉法的正确操作为（ ）A、粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉B、粉碎润湿浸渍装筒排气渗漉C、粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉D、粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉9、除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原饮料（ ）A、10g B、20g C5g D、30g10取适当粉碎的药材，置于有盖容器中，加入规定量的溶剂密盖，搅拌或振摇，浸渍一定时间，使有效成分浸出是( ) A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、水蒸气蒸馏法 11、为提高浓缩效率采用的方法不包括（ ）A、增加液体静压力 B、加强搅拌C、扩大蒸发面积 D、减低液体表面压力12、干燥过程中不能除去的水分（ ）A、结合水 B、非结合水C、自由水D、平衡水分13、药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分或全部溶剂调整浓度至规定标准而制成的制剂是( ) A煎膏剂 B酊剂 C流浸膏剂 D汤剂 14、药品用规定浓度的乙醇浸出或溶解而成的澄清液体制剂是( ) A、酒剂 B、酊剂 C、汤剂 D、煎膏剂15、有关浸出制剂特点的叙述，错误的是（ ）A、有利于发挥药材成分的多效性 B、成分单一，稳定性好C、服用体积减小，方便临床使用 D、药效比较缓和持久16、药液浓缩最常采用的方法（ ）A、反渗透 B、蒸发 C、大孔吸附树脂吸附 D、超滤17、利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法（ ）A、沸腾干燥B、减压干燥C冷冻干燥D、鼓式干燥18、适用于挥发性成分提取是( ) A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、水蒸气蒸馏法 19、将药材加水煎煮，去渣取汁的操作过程是( ) A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、超临界萃取技术20流浸膏的浓度每毫升与原药材多少克相当( ) A、1g B、2g C、3g D、4g21浸膏的浓度每毫升与原药材多少克相当( ) A、2g B、3g C、2-5g D4g22、益母草膏属于（ ）A、酒剂 B、酊剂 C、汤剂 D、煎膏剂 23药材用蒸馏酒浸制提成的澄清的液体制剂是( ) A、酒剂 B、酊剂 C、流浸膏剂 D、汤剂 24、装渗漉容器时，药粉容器一般不超过渗漉容器容积的（ ）A、1/4 B、1/3 C、1/2 D、2/325、酊剂的制备方法不包括（ ）A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、稀释法26、常用的浸出溶剂不包括（ ）A、水 B、乙醇 C、乙醚 D、表面活性剂27、药材用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂是（ ）A汤剂 B、酒剂 C、酊剂 D、浸膏剂28、酒剂的浸出溶剂是（ ）A、75%的乙醇 B、95%的乙醇 C、红酒 D、蒸馏酒29、十滴水属于（ ）制剂A汤剂 B、酒剂 C酊剂 D、浸膏剂30、浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（ ）A、最高的PH B、药材粉碎到最细C、较长的时间 D、最大的浓度梯度二、多选题1、影响浸出的因素有（ ）A、药材的粉碎度 B、药材成分 C、浸出温度D、浸出溶剂 E浸出压力2、与浸出过程有关的阶段（ ）A、浸润与渗透 B、解吸与溶解C、扩散与置换 D、精制 E、浓缩3、下列关于影响浸提效果的陈述，正确的是（ ）A、药材粉碎越细，越利于浸提 B、浸提时间越长，越有利于浸提C、浸提温度越高，越有利于浸提 D、酸性溶剂利于生物碱浸提E、浓度差增大利于成分的浸提4、下列属于酒剂质量检查项目的是（ ）A、总固体量 B、乙醇量 C、不容物D、甲醇量 E、含水量5、适用于热敏物料的干燥方法（ ）A、烘干干燥 B、喷雾干燥 C、减压干燥D、红外线干燥 E、冷冻干燥6、可作为浸出辅助剂使用的是（ ）A、盐酸 B、氨水 C、甘油D、石油醚 E、表面活性剂7、与浸出过程有关的阶段包括（ ）A、浓缩 B、浸润与渗透 C、扩散D、解吸与溶解 E、置换8、薄膜蒸发的特点有（ ）A、增大气化表面积 B、热传播快且均匀 C、液体受热时间短D、浓缩效率高 E、无液体静压影响9、浸出药剂的测定方法（ ）A、化学测定法 B、溶出度测定法 C、生物测定法D、药材比量发 E、仪器测定法10、常用的浸出方法（ ）A、蒸馏法 B、煎煮法 C、浸渍法 D、渗漉法 E、蒸发法三、判断题1、浸出制剂是指用适当的溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所的制成共内服或外用的药物制剂 。 （ ）2、浸出制剂的浸出因素中浸出温度越高越好。 （ ）3、浸出制剂与同一单体化合物相比，更有利于发挥药材成分的多效性。 （ ）4、浸出制剂可用作散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂等的原料。（ ）5、汤剂的制备采用煎煮法。 （ ）四、解答题1、简述浸出制剂的特点？2、简述浸出过程及影响浸出的主要因素？浸出制剂参考答案：一、单选1-5CDDDC 6-10BCDAB 11-15ADCBB 16-20BADAA 21-25CDADA 26-30DBDCD二、多选1、ACDE 2、ABC 3、DE 4、ABD 5、BCDE6、ABCDE 7、BCDE 8、ABCDE 9、ACDE 10、BCD三、判断1、2、3、4、5、散剂、颗粒剂与胶囊剂一、 单选1.关于胶囊剂叙述错误的是（ ）A、胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种B、可以内服也可以外用C、药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D、可以弥补其他固体剂型的不足2、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种制备方法最佳（ ）A、等量递加法 B、多次过筛C、将比重轻者加在重者上面D、将比重重者加在轻者上面3、颗粒剂质量检查不包括（ ）A、粒度 B、干燥失重 C、热原检查 D、装量差异4、不必单独粉碎的药物（ ）A、性质相同的药物B、氧化性药物C、贵重药物D、还原性药物5、关于含小剂量药物散剂的叙述中，错误的是（ ）A、毒、麻药物剂量小需制成倍散B、剂量在0.01-0.1g者可配成十倍散C、剂量在0.01g以下者配成百倍散或千倍散D、十倍散较百倍散色泽浅些6、下列哪种药物宜做成胶囊剂（ ）A、风化性药物 B、吸湿性药物C、具有不良臭味的药 物 D、药物的稀乙醇溶剂7、有关散剂特点叙述不正确的是( )A、粉碎程度大，比表面积大，易于分散 、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C、贮存，运输携带比较方便 D、粒径小，较其他固体制剂更稳定8、在制剂生产中，适合制成胶囊的药物是（ ）A、药物的稀乙醇溶液 B、性质相对稳定的药物C、易风化的药物 D、吸湿性强的药物9、关于颗粒剂的错误表述是（ ）A、干燥失重不得超过2% B、吸湿性、聚集性较小C、可适当的加入芳香剂、矫味剂、着色剂D飞散性好、附着性较小10、我国药典标准筛孔径最小的筛号是( )A、六号筛 B、七号筛 C、八号筛 D、九号筛11、某药师欲制备含有剧毒药物的散剂，但药物剂量仅为0.0005g，故应先制成（ ）A、10倍散 B、50倍散 C、100倍散 D、1000倍散12、散剂制备的一般工艺流程是（ ）A、物料前准备过筛粉碎混合分剂量质量检查包装储存B、物料前准备粉碎过筛混合分剂量质量检查包装储存C、物料前准备混合过筛粉碎分剂量质量检查包装储存D、物料前准备过筛粉碎分剂量混合质量检查包装储存13、不宜制成胶囊剂的药物（ ）A、溴化钠 B、阿莫西林 C、氯霉素 D、鱼肝油14、制备空胶囊的主要材料是（ ）A、甘油 B、山梨醇 C、虫胶 D、明胶15、散剂在储存的过程中的关键是（ ）A、防潮 B、防止微生物污染 C、控制温度 D、避免光线照射16、胶囊剂不检查的项目是（ ）A、硬度 B、外观 C、装量差异 D、崩解时限17、软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（ ）A、1：（0.2-0.4）：1 B、1：（0.2-0.4）：2 C、1：（0.4-0.6）：1 D、1：（0.4-0.6）：218.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（ ）A泛制法 B滴制法 C塑制法 D凝聚法19.下列宜制成软胶囊剂的是（ ）A、挥发油的乙醇溶液 B、O/W型乳剂 C、维生素E、 D橙皮酊20、散剂按组成分为类（ ）A、单散剂与复散剂 B、倍散与普通散剂C、内服散剂与外用散剂 D、分剂量散剂与不分剂量散剂 21、不影响散剂混合质量的因素是 （ ）A、组分的比例 B、各组分的色泽 C、组分的堆密度 D、含易吸湿性成分 22、 我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指 ( )A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示 B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示 C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示 D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示 23、有关散剂的概念正确叙述是 ( )A、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用 D、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服24、关于散剂的描述哪种的错误的 ( )A、 散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等 B、 分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种 C、 药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性 D、机械化生产多用重量法分剂量25、以下关于粉碎方法的叙述中，错误的是（ ）A、含共熔成分时，不能混合粉碎B、贵重药物应单独粉碎C、氧化性及还原性药物必须单独粉碎D、性质及硬度相近的药物可掺和在一起粉碎26、关于散剂的叙述，错误的是（ ）A、散剂易分散，奏效快 B、散剂具有良好的防潮性C、散剂制法简单 D、散剂适宜小儿 服用27、制备空胶囊时，明胶加入甘油是为了（ ）A、延缓明胶溶解 B、保持一定的水分防止脆裂C、减少明胶对药物的吸收 D、起防腐作用28、空胶囊组成中起遮光剂作用物质是（ ）A.二氧化钛 B.山梨醇 C.琼脂 D.乙基香草醛29、散剂按用途可分为 （ ）A、单散剂与复散剂 B、倍散与普通散剂 C、内服散剂与外用散剂 D、分剂量散剂与不分剂量散30、下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（ ）A、生物利用度较片剂高 B、可提高药物的稳定性C、可掩盖药物的不良臭味 D、可避免肝脏的首过效应二、多选1. 下列关于胶囊剂特点的叙述，正确的是（ ）A、药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂B、吸湿性药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解C、有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味。D、易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂E、易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂。2、关于胶囊剂崩解时限要求正确的是（ ）A、硬胶囊应在30min内崩解B、硬胶囊应在60min内崩解C、软胶囊应在30min内崩解D、软胶囊应在60min内崩解E肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现3、易潮解的药物可使胶囊壳（ ）A、变软 B、易破裂 C、干燥变脆D、相互粘连 E、变色4、下列不宜作为胶囊剂的填充物（ ）A、易溶于水的药物 B、药物的油溶液 C、酊剂D、有不良口感的药物 E、易风化的药物5.制备硬胶囊壳需要加入附加剂（ ）A、助悬剂B、增塑剂C、遮光剂D、增稠剂 E、防腐剂6、倍散的稀释倍数 ( )A、1倍 B、10倍 C、100倍 D、1000倍 E、10000倍7、影响混合效果的因素有 ( )A、组分的比例 B、组分的密度 C、组分的吸附性与带电性 D、含液体或易吸湿性的组分 E、含有色素的组分8、下列关于混合叙述正确的是 ( )A、 数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B、 倍散一般采用配研法制备 C、 若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 D、 有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E、 散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀 9、在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有 ( )A、均匀度 B、水分 C、装量差异 D、崩解度 E、卫生学检查 10、在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有 （ ）A、外观 B、粒度 C、干燥失重 D、溶化性 E、融变时限 三、判断题1、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是二氧化钛。 （ ）2、软胶囊囊壳的组成是由明胶、增塑剂、防腐剂、着色剂等组成（ ）3、软胶囊常用的制备方法只有滴制法。 （ ）4、散剂的混合操作时，当药物色