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南通大学医学院 病理系 季菊玲,第六章 心血管系统疾病 Diseases of the Heart and Blood Vessels,概述,危害:发病率高,死亡率高 分类: 累及心脏:风心,心内膜炎,心肌炎,心肌病,先心 累及血管:A粥样硬化,高血压病,血管炎,血管畸形 由血管累及心脏:冠心病,高血压性心脏病,肺心病,动脉 大弹力动脉:主A、髂A、颈总A、锁骨下A、肺A起始部 中肌型动脉: 心冠状A、脑底A、四肢A、 肾A、脾A ,肠系膜A 小动脉: 内径1mm, 肾小叶间A、弓形A、脑内小A 细动脉: 内径100m, 肾小球入球A、脾中央A 组织学:三层 内膜:内皮细胞,少量胶原纤维、弹性纤维、少许平滑肌 中膜:平滑肌,夹有弹性纤维、胶原纤维, 大A主要为弹性纤维 外膜:结缔组织,第一节 动脉粥样硬化 (atherosclerosis AS) 动脉硬化(arteriosclerosis) 动脉硬化 指动脉壁增厚及弹性减退,动脉粥样硬化是累及大至中等大小的肌型动脉和大的弹力动脉的慢性进行性疾病,最常见的心血管疾病,多见于中老年人 主要累及大、中动脉 基本病变: 动脉内膜脂质沉积,灶状纤维化,粥样斑块形成, 管壁变硬、管腔狭窄,继发病变 冠状动脉、脑动脉AS致心、脑缺血,严重后果,第一节 动脉粥样硬化 (atherosclerosis AS),一. 病因和发病机制, 危险因素 高脂血症 高血压 吸烟 糖尿病 遗传因素 其他因素 年龄,性别,肥胖, 危险因素 高脂血症血浆总胆固醇和/或甘油三酯的异常增高 LDL/VLDL HDLAS LDL 血浆70-75%胆固醇随LDL转运 ox-LDL 内皮细胞、平滑肌细胞损伤 巨噬细胞转变为泡沫细胞 HDL 将外周血多余的胆固醇逆转运到肝 清除动脉管壁的胆固醇, 危险因素 高脂血症 高血压 机械性 内皮损伤 脂质渗入内膜、plt粘附 AS 压力、冲击 单核细胞、SMC迁入内膜, 危险因素 高脂血症 高血压 吸烟 CO 内皮细胞缺氧性损伤 ox-LDL 单核细胞转变为泡沫细胞 激活凝血因子血管平滑肌细胞增生, 危险因素 高脂血症 高血压 吸烟 糖尿病 血甘油三酯、VLDL,HDL 高血糖 ox-LDL, 危险因素 高脂血症 高血压 吸烟 糖尿病 遗传因素 LDL受体基因突变家族性高胆固醇血症 其他因素 年龄,性别,肥胖,(二)发病机制 损伤应答学说,AS是内皮某些损伤引起的动脉管壁的一种慢性炎症反应。,高脂血症,高血压、吸烟、糖尿病等,血小板,单核细胞,内皮下结缔组织,中膜平滑肌,ECM,增生,吞噬, 发病机制 始动生化改变血脂异常 慢性反复内膜受损 内皮C损伤、通透性增加 脂质沉积 内皮C激活 释放生长因子 单核细胞聚集、粘附 ( PDGF,TGF- ) SMC激活、迁入内膜 LDL氧化修饰ox-LDL 加重内膜损伤;促使单核细胞、SMC聚集增生 细胞反应 单核细胞、SMC吞噬ox-LDL,形成泡沫细胞(脂纹); SMC增生、转化,合成大量细胞外基质(纤维斑块) 细胞毒作用 泡沫细胞坏死、崩解粥样物质(粥样斑块) ox-LDL 内皮细胞坏死、凋亡形成溃疡 中膜平滑肌萎缩,二. 病理变化,基本病变 脂纹、纤维斑块、粥样斑块、复合性病变 脂纹(fatty streak) 大体:淡黄色点状、条纹状病灶,1-2mm宽,稍隆起,镜下:内膜下大量泡沫细胞聚集,苏丹染成红色,示意图,2、纤维斑块期 (fibrous plaque) 肉眼:隆起的扁平或圆形病灶(0.30.5cm),黄白色或蜡白色,镜下: 表面 纤维帽(含有平滑肌细胞的致密结缔组织) 中心 坏死灶含坏死细胞、脂质、胆固醇结晶、泡沫细胞 周围 增生的小血管,示意图,3、粥样斑块期(atheromatous plaque) 大体:灰黄色斑块, 表面为白色质硬纤维帽,深部为黄色粥糜样物质 质软,又称粥瘤(atheroma),病变进展,溃疡、血栓形成、钙化(并发症),4、继发性改变 (complicated lesion) 1、 斑块内出血 2 、斑块破裂 3、 斑块上血栓形成 4 、钙化和溃疡形成 5 、动脉瘤(aneurysm)形成 6 、管腔狭窄,造成组织缺血,主要动脉的病变 1.主动脉 动脉瘤 2.冠状动脉 冠心病 3.脑动脉 脑软化(血栓),脑出血(动脉瘤), 脑萎缩 4.肾动脉 AS性固缩肾(粗颗粒),高血压 5.四肢动脉 间隙性跛行,干性坏疽 6.肠系膜动脉,主要动脉的病变 1.主动脉 动脉瘤 2.冠状动脉 冠心病 3.脑动脉 脑软化(血栓),脑出血(动脉瘤), 脑萎缩 4.肾动脉 AS性固缩肾(粗颗粒),高血压 5.四肢动脉 间隙性跛行,干性坏疽 6.肠系膜动脉,主要动脉的病变 1.主动脉 动脉瘤 2.冠状动脉 冠心病 3.脑动脉 脑软化(血栓),脑出血(动脉瘤), 脑萎缩 4.肾动脉 AS性固缩肾(粗颗粒),高血压 5.四肢动脉 间隙性跛行,干性坏疽 6.肠系膜动脉,第二节 冠状动脉粥样硬化及 冠状动脉粥样硬化性心脏病,一. 冠状动脉粥样硬化症(coronary atherosclerosis) 好发部位:依次为 左前降支、右主干、左主干、左旋支、后降支 病理变化: AS基本病变,多发性、节段性, 斑块位于心壁侧,半月形 分级: 级:狭窄 25; 级:2650 级:5175; 级: 76 后果:心绞痛、心肌梗死、慢性心肌缺血,二.冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronary atherosclerotic heart disease),冠状动脉性心脏病(coronary heart disease, CHD) 简称:冠心病 又称:缺血性心脏病(ischemic heart disease, IHD ) 冠状动脉粥样硬化性心脏病 冠心病引起心肌缺血、缺氧的原因: 冠状动脉供血不足斑块致管腔狭窄50; 继发复合病变;冠状A痉挛 心肌耗氧量剧增,供血相对不足,二.冠状动脉粥样硬化性心脏病,CHD主要临床表现: 心绞痛(angina pectoris) 心肌梗死(myocardial infarction,MI) 心肌纤维化(myocardial fibrosis) 冠状动脉性猝死(sudden coronary death),心绞痛,心肌急剧、短暂性缺血、缺氧所引起的临床症状 症状:阵发性、放射性胸骨后疼痛或压迫感; 持续数分钟;用硝酸酯制剂或休息后可缓解 机制: 冠脉狭窄或痉挛 心肌耗氧量增加 供血与氧耗失衡 分类: 稳定性:症状稳定,仅在劳累时发作 不稳定性:进行性加重,负荷、休息时均可发生 变异性:发生于休息、安静时 形态变化:心肌病变轻微, 严重时可有心肌变性或小灶坏死,心肌梗死(MI),冠状动脉急性闭塞,引起供血区持续、严重缺血, 而导致较大范围的心肌坏死 症状:剧烈、较持久的胸骨后疼痛; 用硝酸酯制剂或休息不能缓解; 可并发心律失常、休克、心衰 机制: 冠脉AS复合病变致阻塞(血栓形成、出血、坏死物脱落); 冠脉持续闭塞性痉挛;心肌耗氧量猛增;,心肌梗死(MI),类型: 心内膜下MI: 病变:累及心室壁心腔侧1/3的心肌 多发性、小灶性坏死;环状梗死; 原因:一支或多支冠脉AS,严重狭窄,未完全阻塞 透壁性MI:又称区域性MI 病变:病灶较大,累及全层或2/3以上 原因:冠脉AS狭窄急性阻塞,透壁性MI:,好发部位:,形态变化 贫血性梗死(凝固性坏死) 肉眼:梗死灶早期苍白,土黄,伴出血;晚期,黄白色斑块 镜下:梗死的心肌细胞肿胀,透明变,横纹和核消失; 大量白细胞浸润梗死区 动态演变过程: 6hr内:肉眼,无变化;镜下,梗死边缘心肌纤维波浪状 6hr后:肉眼,苍白;镜下,凝固性坏死,炎细胞浸润 89hr: 肉眼,土黄色,干燥 4d 后:梗死灶灰白,外周充血出血带 12w: 出现肉芽组织 3w后: 逐渐形成瘢痕组织 2m后: 灰白陈旧梗死灶,心肌梗死(MI),生化改变: 30min 内:细胞内糖原减少或消失 612hr:肌红pr出现峰值 24hr后:GOT、GPT、CPK、LDH增高,心肌梗死(MI),合并症: 心律失常: 7595%,24hr内最多见 心力衰竭:60%,3d内多见,急性左心衰 心源性休克: 1020%,最严重的心衰 心脏破裂: 313%,多见于7d左右 室壁瘤: 1030%,常见于愈合期 附壁血栓形成:16%,起病后12w内 急性心包炎:1530%,起病后24d, 心肌纤维化 (myocardial fibrosis ),又称慢性缺血性心脏病 中重度冠脉AS狭窄 心肌持续/反复加重的缺血、缺氧 心室壁切面见散在分布的片块状灰白色瘢痕 LM:新旧不一的心肌坏死灶 临床:顽固性心衰、多种心律失常, 冠状动脉性猝死 (sudden coronary death),多见于4050岁男性 有诱因或无任何主诉 中重度冠脉AS合并斑块内出血、血栓; 较轻冠脉AS合并冠脉痉挛; 严重心律失常(室颤) 排除自杀、他杀及其他致死性病变,单项选择,C,B,1. 关于动脉粥样硬化的叙述下列哪项是错误的: A 病变多位于主动脉各分支开口处 B 可引起夹层动脉瘤 C 胸主动脉病变最重 D 病变可继发钙化、出血 E 可继发血栓形成,B,2. 下列那种成分不是粥样斑块内通常具有的: A 苏丹三染色阳性物质 B 中性粒细胞 C 纤维组织增生伴透明变 D 泡沫细胞 E 无定形坏死物质,3.冠状动脉粥样硬化最常累及的冠状动脉分支是: A 左旋支 B 左前降支 C 左主干 D 右主干 E 右旋支,4.动脉粥样硬化最好发生的部位: A 主动脉 B 冠状动脉 C 肾动脉 D 脑动脉 E 四肢动脉,A,5.关于动脉粥样硬化早期病变的叙述正确的是: A 中膜平滑肌细胞迁入内膜形成泡沫细胞 B 平滑肌细胞产生胶原 C纤维帽形成 D钙化 E 以上都不是,A,A,6.脑动脉粥样硬化时最常受累的动脉是: A 大脑中动脉 B 大脑前动脉 C 大脑后动脉 D 颈内动脉起始部 E 基底动脉,7.冠状动脉粥样硬化的好发部位最常见的次序是: A 左前降支、右主干、左主干及左旋支 B 右冠状动脉、左前降支、左旋支及左主干 C 左主干、左前降支、左旋支及右冠状动脉 D 左旋支、右冠状动脉、左主干及左前降支 E 左前降支、左主干、左旋支、右冠状动脉,A,D,8. 心肌梗死最常发生的部位: A 室间隔后1/3 B 左心室后壁 C 右心室前壁 D 左心室前壁 E 左心室侧壁,高血压,继发性高血压:肾病、内分泌疾病,原发性高血压(高血压病),第三节 高血压病 Hypertension 【正常成人血压】140mmHg(18.6Kpa) / 90mmHg(12Kpa) 【成年人高血压】160mmHg(21.3Kpa) / 95mmHg(12.6Kpa),原发性高血压: 一种原因未明,以体循环动脉血压升高为主要表现的独立性全身性疾病. 以全身细动脉硬化为基本病变, 常引起心、脑、肾及眼底病变,并有相应的临床表现,(一)病因 1遗传因素 家族聚集性,多基因遗传 2饮食因素 Na+ 3职业和社会心理因素 紧张,焦虑,活动少 (二)发病机制 动脉血压 = 阻力容积(心脏输出量,血容量) A收缩、痉挛、硬化外周阻力 水钠潴留血容量心输出量,高血压,(一)形态学,2 、动脉病变期 动脉持续痉挛、硬化 (1)细动脉硬化 (肾入球A,视网膜A) 血管壁玻璃样变性 (2)肌型小动脉硬化(脑小A,肾小叶间A、弓形A) 内膜和弹力膜纤维化,平滑肌增生 (3)弹力肌型动脉出现动脉粥样硬化 (冠状A、脑A、主A),1、 功能紊乱期 全身细、小动脉痉挛,无器质性病变 全身动脉血压轻度波动性增高,【分期】,3、 内脏病变期 (1)高血压性心脏病 外周血压升高导致心脏负荷加重而使左心室肥厚。 代偿期向心性肥大(心室壁厚而心腔不扩张) 失代偿期离心性肥厚(心室扩张和室壁变薄) 心力衰竭,【镜下】 入球小A玻璃样变、肌型小A硬化; 肾小球纤维化、玻变,小管萎缩; 相邻肾小球代偿性肥大,小管扩张; 间质纤维化、淋巴细胞浸润。,(2)高血压肾脏改变,【大体】原发性颗粒性固缩肾 双侧肾脏对称性缩小, 肾包膜不易剥离, 表面呈现细颗粒状。,(3)高血压脑的改变 脑部血管病变引起 脑水肿:高血压脑病 脑梗死:脑软化,多发微梗死灶;大范围梗死常见于大脑中动脉阻塞, 脑出血:高血压最严重的并发症;常发生在大脑中动脉的豆纹支, 出血位于基底节和内囊区,(4)视网膜改变 表现为视网膜动脉硬化,动静脉交叉受压 眼底渗出、出血,视乳头水肿,高血压眼底改变目前采用Keith-Wagerner眼底分级法,共分四级: 级,视网膜动脉变细; 级,视网膜动脉狭窄,动脉交叉压迫; 级,眼底出血或棉絮样渗出; 级,出血或渗出物伴视神经乳头水肿,(4)视网膜改变 表现为视网膜动脉硬化,动静脉交叉受压 眼底渗出、出血,视乳头水肿,(二)死因 脑出血, 肾功能衰竭, 充血性心力衰竭 冠状动脉阻塞,缓进型高血压和急进型高血压,缓进型(良性) 急进型(恶性) 发病率 高(95%) 低(5%) 年龄 中年或老年 中青年 血压 140/90mmHg 持续性舒张压130mmHg 症状 轻 重 病变 细小动脉玻变 增生性小动脉硬化, 硬化 坏死性细动脉炎 病程 10年 1 -2 年 死因 脑出,心衰 肾功能衰竭,尿毒症,概念:链球菌感染后发生的非化脓性炎症性疾病,累及全身结缔组织,心脏、动脉、关节、韧带、皮下组织和神经系统,儿童时期起病。 特点: 本质 炎症 分布全身 机理 免疫 病程复发 最常累及 心脏、关节,其次为皮肤、脑和血管等,第五节 风湿病(Rheumatism),分类: 风湿热 : 急性期, 一过性,可多次发作 5 -15岁首次发病 慢性风湿性心脏病: 多次反复发作的后果 心脏瓣膜病变的重要原因 40岁以下成人最常见的心脏病,第五节 风湿病(Rheumatism),一、病因 与咽喉部A组乙型溶血性链球菌感染有关 咽峡炎、扁桃体炎在先,血清学 ASO、ASK增高 2.与链球菌感染引起的免疫反应有关 无菌性,非化脓性炎症, 潜伏期 2-3周,相当于Ab形成期 可能的机制 抗原抗体交叉发应学说,第五节 风湿病(Rheumatism),二、病理变化 肉芽肿性炎 (心脏、动脉、皮下组织) 1 、变质渗出期 持续约1个月 炎性渗出 浆液、纤维素渗出,少量淋巴细胞、浆细胞、单核细胞浸润 结缔组织 粘液样变性、 纤维素样坏死, 增生期(肉芽肿期):持续 2 -3个月 巨噬细胞聚集、增生 Aschoff 细胞(风湿细胞): 大,浆略嗜碱,核膜明显 染色质密集于中央,枭眼样、毛虫样 Aschoff 小体 (风湿小体): 间质、小血管旁,卵圆形; 纤维素样坏死,Aschoff细胞,其他炎细胞 瘢痕期(愈合期): 持续2 -3个月,纤维化,疤痕形成, 增生期(肉芽肿期):持续 2 -3个月 巨噬细胞聚集、增生 Aschoff 细胞(风湿细胞): 大,浆略嗜碱,核膜明显 染色质密集于中央,枭眼样、毛虫样 Aschoff 小体 (风湿小体): 间质、小血管旁,卵圆形; 纤维素样坏死,Aschoff细胞,其他炎细胞 瘢痕期(愈合期): 持续2 -3个月,纤维化,疤痕形成,(1)风湿性心外膜炎 (rheumatic pericarditis) 浆液渗出心包积液 纤维素渗出“绒毛心”, (cor villosum) 机化粘连-缩窄性心包炎,风湿性心脏病 (rheumatic heart disease,RHD) 风湿性全心炎 (rheumatic pancarditis),三、不同器官的风湿病变,(2)风湿性心肌炎 (rheumatic myocarditis) 左室壁,室间隔,左室乳头肌病变明显 心肌间质 小动脉周围 Aschoff 小体;活动期 可见到灶性心肌炎和心肌纤维坏死; 儿童 可诱发心力衰竭、传导障碍致死,最常累及二尖瓣,其次二尖瓣和主动脉瓣联合受累 初期:瓣膜充血,水肿,变性,炎症,内皮脱落; 瓣膜闭锁缘、血流冲击面细小、疣状赘生物(白色血栓) 后期:赘生物机化,纤维化 瓣膜畸形(狭窄,关闭不全) 左房后壁 Mc Callum斑,(3) 风湿性心内膜炎 (rheumatic endocarditis),Mc Callums斑:风湿性心内膜炎时,二尖瓣后上方的左房内膜不规则增厚。,疣状赘生物(vegetation),瓣膜闭锁缘、近血流面,疣状 主要由血小板和纤维素构成,其内不含细菌,(3) 风湿性心内膜炎(rheumatic endocarditis),2、风湿性关节炎,大关节最常受累; 滑膜充血、肿胀、关节液增多; 关节红、肿、热、痛,功能障碍;游走性,复发性 无后遗症 舔过关节,咬伤心脏,3、皮肤病变 环形红斑、 皮下结节,4、其它改变 (1)风湿性动脉炎 纤维素样坏死 瘢痕 (2)风湿性脑病 常累及大脑皮质、基底节、丘脑、小脑 小舞蹈病-当风湿病变累及锥体外系(纹状体、黑质等部位)时,患儿可出现面肌及肢体不自主运动,称为小舞蹈病,多见于5-12岁小女孩。,第六节 心瓣膜病,各种原因损伤或先天发育异常造成的心瓣膜器质性病变 表现为瓣膜口狭窄和(或)关闭不全, 最终导致心功能不全,引起全身血液循环障碍。 部位:最常累及二尖瓣,其次主动脉瓣 三尖瓣、肺动脉瓣病变较少见 病因:风湿性心内膜炎、亚急性细菌性心内膜炎 等,第六节 心瓣膜病,类型: 瓣膜口狭窄(stenosis):血流通过障碍 瓣膜增厚、粘连;瓣膜环硬化、缩窄。 瓣膜关闭不全(insufficiency) :一部分血液返流 瓣膜增厚、缩短、卷曲;破裂、穿孔; 腱索缩短,粘连 瓣膜双病变:狭窄关闭不全 联合瓣膜病:两个以上瓣膜病变,一、二尖瓣狭窄 (mitral stenosis),正常成人二尖瓣膜:由主瓣和小瓣组成; 瓣膜口面积约为5cm2 二狭依据瓣膜口面积分为: 轻度/1.5-2.0cm2;中度/1.0-1.5cm2; 重度/小于1.0cm2 依瓣膜病变程度可分为: 隔膜型,瓣膜轻-中度增厚,主瓣仍可轻度活动; 漏斗型,瓣叶间严重粘连,瓣膜口缩小呈鱼口状; 腱索及乳头肌明显粘连短缩; 常合并关闭不全。,一、二尖瓣狭窄 正常成人二尖瓣 瓣膜口面积约为5cm2,血流动力学改变 病理变化 临床表现 左房左室受阻 涡流 心尖区舒张期 隆隆样杂音 左心房压力 左房肥大、扩张 X线:梨形心 肺V、cap压力 肺淤血、水肿 咯血、 呼吸困难 肺A高压 右心肥大、扩张 右心功能不全 体循环V淤血,二、 二尖瓣关闭不全 (mitral insufficiency),左室收缩时血液 左室血量 左室 反流 肺V回流 左房血量 容量负荷 代偿性肥大 失代偿 左心衰 肺动脉高压 右心衰 临床表现: 听诊心尖区收缩期吹风样杂音, X线四个心腔均扩大,球形心 肺淤血、体循环淤血,二、 二尖瓣关闭不全 (mitral insufficiency),左室收缩时血液 左室血量 左室 反流

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