2018届高三生物二轮复习专题72.7A专题7遗传的基本规律与人类遗传病专题能力提升练.doc

专题7遗传的基本规律与人类遗传病(A卷)(30分钟100分)一、单项选择题(共10个小题,每小题5分,共50分)1.若用玉米做实验材料验证孟德尔分离定律,下列因素对得出正确实验结论影响最小的是()A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法【解析】选A。用于杂交实验的两个个体如果都是纯合子,验证孟德尔分离定律的方法是先杂交再测交或先杂交再自交,子二代出现11或31的性状分离比;如果不都是或者都不是纯合子,则可以用自交或者测交的方法来验证,A项对实验结论影响不大。显隐性性状不容易区分容易导致统计错误,影响实验结果。所选相对性状必须受一对等位基因控制,如果受两对或多对等位基因(位于两对或多对同源染色体上)控制,则符合自由组合定律。如果不遵守实验操作流程和统计分析方法,实验结果的准确性就不能得到保证。2.(2017全国卷)若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定,其中,A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素;D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄褐黑=5239的数量比,则杂交亲本的组合是()世纪金榜导学号73414140A.AABBDDaaBBdd,或AAbbDDaabbddB.aaBBDDaabbdd,或AAbbDDaaBBDDC.aabbDDaabbdd,或AAbbDDaabbddD.AAbbDDaaBBdd,或AABBDDaabbdd【解题指导】(1)题干关键信息:“F2中毛色表现型出现了黄褐黑=5239的数量比”。(2)解题思路:根据F2分离比之和判断F1的基因型结合选项判断亲本的基因型。【解析】选D。本题主要考查基因自由组合定律的应用。由题意可知,决定黄毛色的基因型为aa_ _ _ _或A_ _ _D_,决定黑毛色的基因型为A_B_dd,且黑色个体在F2中所占比例为9(52+3+9)=9/64=3/43/41/4,可以推测出F1基因型为AaBbDd(黄色),再根据亲本为两个纯合的黄色品种以及黄色品种的基因型,可推出杂交亲本的组合可能为AAbbDDaaBBdd,或AABBDDaabbdd,因此D项正确。3.(2017济南二模)三叶草的野生型能产生氰酸。用两个无法产生氰酸的纯合品系(突变株1和突变株2)及野生型进行杂交实验,得到下表所示结果。据此无法判断()杂交F1F2突变株1野生型能产生氰酸240无法产生氰酸,780能产生氰酸突变株2野生型无法产生氰酸1 324无法产生氰酸,452能产生氰酸突变株1突变株2无法产生氰酸1 300无法产生氰酸,300能产生氰酸A.氰酸生成至少受两对基因控制B.突变株1是隐性突变纯合子C.突变株2的突变基因催化氰酸合成D.不足以推测两品系突变基因的功能【解题指导】解答本题的关键是:(1)根据突变株1突变株2的实验结果判断遵循分离定律还是自由组合定律。(2)根据突变株1突变株2的实验结果判断有氰酸类型的基因组成。(3)根据突变株1野生型、突变株2野生型判断突变株1和突变株2的基因型。【解析】选C。突变株1突变株2杂交后代无法产生氰酸,并且自交后代无法产生氰酸与能产生氰酸的比例为133,因此可推测氰酸生成至少受两对基因控制,且遵循基因的自由组合定律,A正确;突变株1野生型,后代能产生氰酸,并且F1自交后代无法产生氰酸与能产生氰酸的比例约为13,因此可推测突变株1是隐性突变纯合子,B正确;突变株2野生型,后代无法产生氰酸,并且F1自交后代无法产生氰酸与能产生氰酸的比例约为31,因此可推测突变株2的突变基因抑制氰酸合成,C错误;根据实验数据,不足以推测两品系突变基因的功能,D正确。4.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【解题指导】关键知识:常染色体显性和隐性遗传病、伴X染色体的显性和隐性遗传病的特点。【解析】选B。A项,短指为常染色体显性遗传病,该遗传病男女患病概率相等,故错误;B项,女性红绿色盲患者,必定有一个色盲基因来自父亲,故父亲一定患色盲,故正确;C项,抗维生素D佝偻病女性患者多于男性患者,故错误;D项,白化病只有在隐性纯合时才会表现出来,具有隔代遗传特点,故错误。5.(2017广州二模)下列叙述中,甲与乙的逻辑关系成立的是()选项甲乙A生物的基因型相同表现型一定相同B两对相对性状的遗传一定遵循基因的自由组合定律C红绿色盲男性患者的致病基因一定是从母亲那里遗传来的D位于性染色体上的基因不遵循孟德尔遗传规律【解析】选C。生物的基因型相同,表现型不一定相同,因为表现型是基因与环境共同作用的结果,A错误;控制两对相对性状的基因,若位于一对同源染色体上,则不遵循基因的自由组合定律,B错误;红绿色盲男性患者的致病基因一定来自母亲,C正确;位于性染色体上的基因在遗传过程中遵循孟德尔遗传规律,D错误。6.(2017深圳二模)下列关于遗传病的叙述,错误的是()A.父母正常,子女患病,是因为致病基因自由组合B.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的C.产前诊断包括羊水检查、B超检查等手段,可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D.遗传病患者不一定含有致病基因【解析】选A。父母正常,子女患病,可能是因为致病基因是隐性基因,A错误;21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的,患者体细胞中21号染色体有3条,B正确;产前诊断可确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,C正确;染色体异常遗传病患者的体内可能不含有致病基因,D正确。7.家蚕中,茧色与蚕血液的颜色有关,即白色血液的蚕结白色茧,黄色血液的蚕结黄色茧。黄血基因(Y)对白血基因(y)完全显性,位于2号常染色体上。黄血抑制基因(I)能抑制黄血基因(Y)的作用,位于9号常染色体上。下列相关叙述错误的是()A.黄血蚕的基因型有2种B.白血蚕的基因型有7种C.白血蚕的后代只结白色茧D.黄血蚕的后代可结白色茧【解析】选C。由题意可知,Y和y、I和i的遗传遵循基因的自由组合定律,黄血蚕基因型为Y_ii,白血蚕基因型为Y_I_、yyI_、yyii,所以黄血蚕的基因型有YYii、Yyii 2种,A项正确;白血蚕的基因型有7种,分别为YYII、YYIi、YyII、YyIi、yyII、yyIi、yyii,B项正确;基因型为YYIi或YyIi的白血蚕雌雄个体交配或分别与基因型为yyIi或yyii的白血蚕交配,后代都会出现结黄色茧的个体,C项错误;基因型为Yyii的黄血蚕的后代可出现基因型为yyii的结白色茧的个体,D项正确。8.如图为某家系遗传系谱图,已知2患白化病,3患红绿色盲,如果1两对基因均为显性纯合的概率是9/16,那么需要满足以下哪项条件()A.1携带白化病基因,2白化病、红绿色盲症基因均携带B.4、5、1均携带相关致病基因C.5、1均不携带相关致病基因D.4、5携带白化病基因、1不携带白化病基因【解析】选C。白化病是一种常染色体隐性遗传病(相关基因设为A、a),红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病(相关基因设为B、b)。分析系谱图可知,2患白化病,基因型为aa,她的后代子女1、2、3、4都携带a基因;3患红绿色盲,他的双亲中4携带b基因,进一步推知2也携带b基因。由于1两对基因均为显性纯合(AAXBXB)的概率是9/16,则2携带a基因和b基因的可能性均为1/2,即2的基因型应为1/4AAXBXB、1/4AAXBXb、1/4AaXBXB、1/4AaXBXb,所以1、5的基因型只能为AAXBY,均不携带相关致病基因。9.有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,系谱图如下(已知3不携带乙病致病基因)。下列分析正确的是世纪金榜导学号73414141()A.甲病致病基因位于X染色体上B.9与10生育一个患甲病男孩的概率为1/9C.10的基因型有6种可能D.确定乙病遗传方式应采用的方法是在患者家系中调查【解析】选D。首先分析甲病,通过1、26,推出甲病为常染色体隐性遗传病,A错误。设控制甲病的基因为A、a,9与甲病有关的基因型为1/3AA、2/3Aa,10与甲病有关的基因型为1/3AA、2/3Aa,二者生育一个患甲病男孩的概率为2/32/31/41/2=1/18,B错误。通过3、413,且3不携带乙病致病基因,推断乙病为伴X染色体隐性遗传病。设控制乙病的基因为B、b,10与乙病相关的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,所以10的基因型有4种可能,C错误。调查某遗传病的遗传方式时,常用的方法是在患者家系中调查,D正确。【易错提醒】患病男孩(或女孩)概率男孩(或女孩)患病概率(1)患病男孩(或女孩)概率:性别在后,可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率,这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。(2)男孩(或女孩)患病概率:性别在前,可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率,这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。10.(2017郑州三模)已知牛的有角与无角为一对相对性状,由常染色体上的等位基因A与a控制,在自由放养多年的一牛群中,两基因频率相等,每头母牛一次只生育1头小牛。以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是()A.选择多对有角牛和无角牛杂交,若后代有角牛明显多于无角牛则有角为显性性状;反之,则无角为显性性状B.自由放养的牛群自由交配,若后代有角牛明显多于无角牛,则说明有角为显性性状C.选择多对有角牛和有角牛杂交,若后代全部是有角牛,则说明有角为隐性性状D.随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配,若后代3头牛全部无角,则无角为显性性状【解析】选D。由于A、a基因频率相等,多对有角牛和无角牛杂交,若后代有角牛明显多于无角牛,则有角为显性性状;反之,则无角为显性性状。自由放养的牛群自由交配,若后代有角牛明显多于无角牛,则说明有角为显性性状。多对有角牛和有角牛杂交,若后代全部是有角牛,则说明有角为隐性性状,双亲不可能均是显性纯合子。随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配,即便后代3头牛全部无角,但由于后代牛的数量较少,不能判断显隐性关系。二、非选择题(共4个小题,共50分)11.(12分)(2017太原质检)有一种果蝇的翅型有圆翅、直翅、残翅三种类型,由3个等位基因A+、A、a控制,且A+对A为显性,A对a为显性。为了解此翅型基因的相互关系,某同学做了不同翅型纯系间的交配实验,结果如下表。世纪金榜导学号73414142交配组合亲本子代雌雄雌雄1残翅圆翅残翅残翅2圆翅残翅残翅圆翅3直翅圆翅直翅直翅4残翅直翅直翅残翅(1)此翅型基因位于_染色体上,直翅对残翅为_(填“显性”或“隐性”),圆翅对残翅为_(填“显性”或“隐性”)。(2)若交配组合3的F1雌果蝇和组合1的F1雄果蝇交配,子代雄果蝇中,直翅圆翅=_,子代果蝇中直翅的基因型是_。【解析】(1)组合2和组合4的后代,雌雄个体性状不同,说明此翅型基因位于X染色体上。根据组合1可判断圆翅对残翅为隐性,根据组合3可判断直翅对圆翅为显性,根据组合4可判断直翅对残翅为显性。(2)交配组合3的亲本基因型为XA+XA+和XaY,F1雌果蝇的基因型为XA+Xa,组合1的亲本基因型为XAXA和XaY,F1雄果蝇的基因型为XAY,二者交配,子代雄果蝇中,直翅圆翅= 11,子代果蝇中直翅的基因型是XA+XA或XA+Y。答案:(1)X显性隐性(2)11XA+XA或XA+Y12.(12分)(2017全国卷)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题:(1)用“”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为_;在女性群体中携带者的比例为_。【解析】(1)依据题干信息,一对非血友病夫妇生出两个非双胞胎女儿(表现正常),大女儿与一个非血友病的男子婚配生了一个患血友病的男孩,小女儿与一个非血友病男子婚配并怀孕,绘图时注意用阴影表示血友病患者,小女儿的孩子表现型未知。(2)若血友病基因用b表示,大女儿与一个非血友病的男子婚配生了一个患血友病的男孩,由此可判断大女儿的基因型为XBXb,大女儿的致病基因应来自其母亲,则该夫妇的基因型为XBXb、XBY,由此可判断小女儿的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY=1111,故小女儿生出患血友病男孩的概率为1/21/4=1/8。若两女儿基因型相同,即小女儿的基因型为XBXb,XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY=1111,故小女儿生出血友病基因携带者女孩(XBXb)的概率为1/4。(3)男性群体中,血友病患者的基因型为XbY,则男性群体中血友病患者的概率与血友病基因频率相等,均为1%;由于男性群体和女性群体血友病基因频率相等,则女性群体中Xb的基因频率为1%、XB的基因频率为99%,携带者(XBXb)的概率=21%99%=1.98%。答案:(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%13.(12分)等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的两个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自_(填“祖父”或“祖母”),判断依据是_;此外,_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。【解题指导】(1)题干信息:无论该基因在常染色体上,还是在X染色体上,题目中已经给出该女孩、祖父、祖母、外祖父、外祖母的基因型。(2)关键知识:孩子的核基因一半来自父亲,一半来自母亲。女儿的每条X染色体都可能来自母亲,也可能来自父亲。【解析】(1)如果这对等位基因位于常染色体上,女孩的基因型为AA,一个A来自父亲,另一个A来自母亲。其父亲的A基因来自祖父或祖母,其祖父、祖母的基因型均为Aa,故无法确定。同理,也无法确定另一个A来自外祖父还是外祖母。(2)如果这对等位基因位于X染色体上,则该女孩的一个XA来自父亲,父亲的XA来自祖母。该女孩的另一个XA来自母亲,而其外祖父、外祖母均有XA,故无法确定来自谁。答案:(1)不能。女孩AA中的一个A必然来自父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母;另一个A必然来自母亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自祖母不能14.(14分