全国通用2018版高考生物专题总复习考前三个月专题遗传的基本规律和伴性遗传专点1“三步”破解遗传系谱图中的相关推断与计算复习题.doc

考点15“三步”破解遗传系谱图中的相关推断与计算1遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a1/2a1/4aa。(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。2遗传概率求解范围的确定在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。(4)对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。(5)若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。3有关伴性遗传及遗传病的5点提示(1)并非所有基因都在染色体上线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传物质。(2)X、Y染色体上并不是不存在等位基因二者同源区段存在等位基因。(3)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同前者在人群中随机调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。(4)家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病。(5)携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病。题组一正向思维推断遗传方式、基因型及相关概率计算1(2014新课标，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。答案(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、42解析(1)由于图中不表现该性状的1和2生下表现该性状的1，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，3为表现该性状的公羊，其后代3(母羊)不应该表现该性状，而4(公羊)应该表现该性状；1(不表现该性状)的后代1(公羊)不应该表现该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于3(XaY)表现该性状，3的X染色体只能来自于2，故2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于1、1表现该性状，而2不表现该性状，则2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(Xa)必来自于4，而4不表现该性状，故4的基因型为XAXa，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。1和2的交配组合为XAYXAXa，其后代所有可能的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是杂合子。2(2016浙江，6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是()A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲答案D解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病为隐性遗传病，又因3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2不患病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因，B错误；若2所患的是常染色体隐性遗传病，设这两种致病基因分别用a、b来表示，则2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa_ _或_ _bb概率为1/41/41/167/16，C错误；因3不含2的致病基因，2不含3的致病基因，2和3生育了一个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2为BBXaY，3为bbXAXA，理论上，2和3生育的女孩基因型为BbXAXa(正常)，女孩患病来自母亲的X染色体上缺失A基因，D正确。3在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病(基因为A、a)致病基因的携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病。下列叙述错误的是()A乙病为血友病，甲病为常染色体隐性遗传病B6的基因型为AaXBXb，13的基因型为aaXbXbC若11与13婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为D11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为11%答案C解析由题分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病，A正确；根据1和10可知，6的基因型为AaXBXb，13两种病都患，因此其基因型为aaXbXb，B正确；11的基因型及概率为AAXBY、AaXBY，13的基因型为aaXbXb，若11与13婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为，C错误；关于甲病，11的基因型及概率为AA、Aa，由于该岛表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病致病基因的携带者，因此11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为66%11%，D正确。题组二由概率逆向求条件4(2014新课标，5)如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A2和4必须是纯合子B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子D4、5、1和2必须是杂合子答案B解析由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。A项，根据遗传学原理，2、3、4、5的基因型均为Aa，与2和4是否纯合无关。B项，若1和1纯合，则2基因型为Aa的概率为1/2，1基因型为Aa的概率为1/4，而3基因型为Aa的概率为2/3，若4为纯合子，则2基因型为Aa的概率为2/31/21/3，故第代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48。C项，若2和3是杂合子，则无论1和4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D项，第代的两个个体婚配，子代患病的概率与5无关，若第代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。5(2017南昌一模)如图为某家族遗传系谱图，已知2患白化病，3患红绿色盲症，如果1两对基因均为显性纯合的频率为，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A4、5、1均携带相关致病基因B5、1均没有携带相关致病基因C4、5携带白化病基因，1不携带白化病基因D1携带白化病基因，2同时携带白化病、红绿色盲症基因解析B解析根据题意和图示分析可知：白化病是常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)，色盲是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，则4的基因型为AaXBXb，5的基因型为A_XBY。又因5不携带相关致病基因，即其基因型为AAXBY，则他与4(AaXBXb)所生2的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb。在此基础上，如果1不携带相关致病基因(AAXBY)，则他与2所生1的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb。因此1两对基因均为显性纯合的概率是时，需满足的条件是5、1均不携带相关致病基因。题组三多对等位基因控制一种遗传病6(2015山东，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是()A1的基因型为XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定为XAbXaBC1的致病基因一定来自于1D若1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为1/4答案C解析图中的2的基因型为XAbY，其女儿3不患病，儿子2患病，故1的基因型为XaBXab或XaBXaB ，A正确；3不患病，其父亲传给她XAb，则母亲应传给她XaB，B正确；1的致病基因只能来自3，3的致病基因只能来自3，3的致病基因可以来自1，也可以来自2，C错误；若1的基因型为XABXaB，无论2的基因型为XaBY还是XabY，1与2(基因型为XaBY或XabY)生一个患病女孩的概率均为1/21/21/4，D正确。7(2013江苏，31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母A、a和B、b表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：(1)该种遗传病的遗传方式_(填“是”或“不是”)伴X隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，则1的基因型为_，2的基因型为_。在这种情况下，如果2与5婚配，其后代携带致病基因的概率为_。答案(1)不是1、3常染色体隐性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9解析(1)根据1与2正常，其女儿3患该病，3与4正常，其女儿6患该病，“无中生有为隐性”，说明此遗传病为隐性遗传病。又因为1和3男性都正常，其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上。(2)由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息1与4婚配、2与3婚配，所生后代患病的概率均为0，说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子，且1、2的基因型相同，3、4的基因型相同。分两种情况分析：若1、2基因型为AABb、AABb，则3、4基因型为AaBB、AaBB。可推知2基因型为1/3AABB、2/3AABb，5的基因型为1/3AABB、2/3AaBB，3的基因型为AAbb，4的基因型为aaBB，从而可以推断1的基因型为AaBb。在这种情况下，2与5婚配，有三种情况后代携带致病基因：1/3AABB2/3AaBB、2/3AABb1/3AABB、 2/3AABb2/3AaBB，故后代携带致病基因的概率为1/32/31/22/31/31/22/32/3(11/21/2)5/9。另一种情况是把1、2中杂合的一对换为Aa，3、4中杂合的一对换为Bb，其余分析相同。8某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7/16。据此分析，下列说法中正确的是()A该病在人群中男性患者多于女性B3号和4号个体的基因型可能相同C7号个体的基因型可能有2种D8号个体是纯合子的