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GB 10797-89.rar
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GB 10797-89.rar,GB 10797-89.rar
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中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G日 1 0 79 7 一 a s剂钠加酸添白品蛋食酪 Fo o d a d d i t i v en 翻 h， . . . . .1 主.内容与适用范困本标准规定了酷蛋白酸钠的技术要求、 试脸方法和检验规则等。本标准适用于以鲜奶脱脂， 用酸点制的凝乳或由干酷素经氢氧化钠或碳酸钠处理， 干操制得的产品。 在食品工业上做乳化、 增稠用。2 引用标准G B 6 0 1 化学试剂 标准溶液配制方法G B 6 0 2 化学试剂 杂质标准溶液配制方法G B 8 4 5 0 食品添加剂中砷的侧定方法G B 8 4 5 1 食品添加剂中重金属限A试验法G B 4 7 8 9 . 1 - 4 7 8 9 . 2 8 食品卫生位验方法徽生物学部分3 技术要求3 . 1 外观和感官要求 本品为乳白色粉末， 无嗅、 无味.3 . 2 项目和指标项目指标蛋白质( 以干基计) ， %妻9 0 . 0月 旨 肪. 纬2 . 0乳糖， %(1 . 0灰分， %(6 . 0水分， %(6 . 0D H值6 . 0 - 7 . 6中华人民共和国轻工业部1 9 8 9 一 0 3 一 3 1 批准1 9 9 0 一 0 1 一 0 1 实施C日 1 0 79 7一 8 9续表项目指标砷( 以A s 计) ， %簇0 . 0 0 0 2重金属( 以P b计) . %(0 . 0 0 2细菌总数， 个厄成3 0大肠菌群， 个/ 1 0 0 B(40致病菌不得检出试验方法试 验 中 所 有 试 剂 和 仪 器 设 备 咚 特 别 注 明 外 ， 均 采 用 分 析 纯 试 剂 、 蒸 馏 水 和 实 验 室 常 用 仪 器 设 备 外观和感官检查目视法观察其颜色， 嗅其味。 理化试验1 鉴别1 . 1 溶解性: 缓慢分散于水， 稍有混浊， 可溶于沸水， 不溶于乙醉。4.1们灼烧试验: 取样品0 . 1 8 灼烧时冒烟， 并发出特异的臭气， 所余残渣溶于水， 对石蕊试纸呈碱忍2.理性 。4 - 2 . 1 . 3 沉淀反应: 取样品0 . 1 g , 溶于1 0 m L 1 m o l / L 氢氧化钠溶液中， 加乙酸使成弱酸性， 产生白色絮状沉淀4 . 2 - 1 . 4 颜色反应 。 . 取样品。 . 1 g , 溶于1 0 m L l m o l / L 氢氧化钠溶液中， 加1 滴6 . 2 %硫酸铜溶液， 摇匀， 产生蓝色沉淀， 液体呈紫色。 b . 取样品0 . 1 g ， 加水5 m L , 摇匀， 加1 0 滴6 8 . 5 %硝酸汞溶液和1 滴1 0 %亚硝酸钠溶液， 在水浴中加热3 m i n , 膨润后在样品表面呈现褐红一 紫红色。东2 . 2 蛋白质4 . 2 ， 2 . 飞 试剂和溶液 a . 硫酸( G B 6 2 5 ) , 。 ， 硫酸铜( G B 6 6 5 ) . c硫酸钾( H G 3 -9 2 0 ) , d . 硼酸( G B 6 2 8 ) : 4 %溶液。 e . 氢氧化钠( G B 6 2 9 ) : 3 0 Yo溶液。 f . 蔗糖( H G 3 -1 0 0 1 ) 9 . 盐酸( G B 6 2 2 ) : 0 . 1 m o l / L ( 0 . I N ) 标准溶液， 按G B 6 0 1 配制。 h . 混合指示液: 0 . 2 吓的甲基红乙醉溶液( 9 5 %, V / V ) 和0 . 1 纬的甲烯蓝( 次甲基蓝) 乙醉溶液( s 5 %, v / v ) 等体积混合4 . 2 - 2 . 2 试验程序 称取样品。 . 3 盯准确至0 . 0 0 0 2 g ) , 置于5 0 0 m L凯氏烧瓶中， 然后加人约1 5 g 无水硫酸钾、 。 . 2 g 硫GB 10797 一 89酸铜和2 0 m L 硫酸， 摇匀后， 于瓶口放一小漏斗， 使瓶倾斜成约4 5 。 角， 置于有小圆孔的石棉板上， 小火加热， 待内容物全部炭化并停止起泡后， 加大火力， 保持瓶内液体微沸， 直至液体呈蓝绿色， 澄清透明， 并使整个加热沸腾时间保持9 0 m i n ， 在加热期间应注意摇动烧杯避免过热。 样品消化后， 冷却至室温， 小心加约2 0 0 m L 水混合并再次冷却至室温。 向5 0 0 m L锥形瓶中加入4 %硼酸溶液5 0 m L和4 滴混合指示液， 混匀， 将锥形瓶置冷凝管下并使其出口端浸人翻酸溶液中， 用量简向凯氏烧瓶中加3 0 写氢氧化钠溶液8 0 m l , ， 在此期间应将烧瓶保持倾斜， 并使氢氧化钠溶液沿壁流入形成一底层， 立即将凯氏烧瓶与冷凝管相连， 用小火加热煮沸蒸馏避免起泡， 使大约在3 0 m i n内收集1 5 0 m l , 馏出液， 此馏出液的温度应在2 5 以下， 在蒸馏结束前2 m i n移动锥形瓶， 使冷凝管口离开液面， 用少量熬馏水冲洗管口， 停止加热， 并将洗涤水收集在锥形瓶内， 用。 . 1 m o l / L 标准盐酸进行滴定。 按上述方法不加样品改加0 . 3 g 蔗糖进行空白试验。4 . 22 . 3 计茸1 0 0 X ( V ， 一 V s )X CX 1 . 4.( 1 0 0一 A)只 6 . 3 8 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 一 (卜)式中:X -蛋白质的含量( 以干基计) + 肠; V ,滴定样品消耗标准盐酸溶液的体积, m L ; V 2滴定空白消耗标准盐酸溶液的体积, m L i C -标准盐酸摩尔浓度， m o l / L ; 。 样品的质量, g ; A 样品中水分的含量， %; 平行试验结果的允许误差为。 . 2 %.4 , 2 - 3 脂肪4 . 2 . 3 . 1 试剂和溶液 a . 稀盐酸: 取盐酸( G B 6 2 2 ) 2 7 m L ， 加水稀释至4 0 m L . b . 无水乙醉( G B 6 7 8 ) . c . 乙醚( H G 3 - 1 0 0 2 ) e d . 石油醚( H G 3 -1 0 0 3 ) .4 . 2 . 3 . 2 仪器和设备 骆立氏脂肪浸油管。4 . 2 , 3 . 3 试验程序 取充分混匀的样品2 . 5 g准确至0 . 0 0 0 2 g ) , 置于5 0 m L 烧杯中， 加1 5 m L稀盐酸， 小心加热溶解， 静置冷却后加1 0 m L乙醇， 小心转移至骆立氏脂肪浸油管中， 加2 5 m L乙醚剧烈振摇1 m i n ， 然后加2 5 m L石油醚， 振摇3 0 s ， 放置分层后从侧管放出上面液层， 用干燥滤纸过滤， 将滤液置已知重量的烧杯中， 再用乙醚1 5 m L 及石油醚1 5 m L重复提取2 次， 把上层液体合并到前面的烧瓶中， 在水浴上蒸去乙醚及石油醚， 其残留物在9 8 -1 0 0 干燥4 h 后称量4 . 2 . 3 . 4 计算X 、 一m , 二 m 0 X 1 0 0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ， ( 2 ) m2式中: X , 脂肪的含量， %;G B 1 0 7 9 7 一 8 二 ， 一 烧 瓶 和 脂 肪的 质 量, 9 i 二 。 烧瓶的质t, g t 二 : 样品的质t, g = 平行试验结果允许误差为。 . 0 5 %。4 . 2 . 4 乳格4 . 2 - 4 . 1 试剂和溶液 盐酸( G B 6 2 2 ) : 0 . 1 m o l / L , b . 冰乙酸( G B 6 7 6 ) : 1 0 %( 二 / V ) 洛液。 乙暇钠( G B 6 9 3 ) , 1 m o l / L e d . 苯酚( H G B 3 1 3 1 ) ., 8 0 %( m / m ) 溶液， 取8 g 苯盼和2 g 水混合加热混匀。 硫酸( G B 6 2 5 ) . f . 乳搪( H G 3 -1 0 0 0 ) : 2 . 0 0 Yo( m / V ) *液， 称iR2 . 1 0 5 士0 . 0 0 1 g 一水乳搪( 相当于2 . 0 0 g 无水乳锗) ， 置于1 0 0 m l , 容量瓶中， 用水稀释至刻度， 混匀于0 保存。4 . 2 - 4 . 2 试验程序 称取充分混匀的样品1 8 ( 准确至。0 0 0 2 g ) , 置子1 0 0 m L 锥形瓶中， 加2 5 m L 水， 置6 0 -7 0 水浴上， 使其完全溶解( 一般约1 0 - 1 5 m i n ) ， 冷却后再加1 5 m L水， 0 . 1 m o l / L盐酸溶液8 m L和1 0 写 乙酸溶液1 m L ( 每加一种溶液后应充分混匀) 静置5 m i n ， 再添加1 m o l / L乙成钠溶液1 m L , 混匀， 使酪蛋白迅速下沉， 用干滤纸过撼， 弃去最初几毫升逮液后收集滤液。 用移液管吸取2 . 0 m L 滤液， 置于5 0 m L 烧杯中， 再用徽量移液管添加8 0 %苯酚溶液0 . 2 m L , 置磁力搅拌器上混匀， 并在i s 内加入5 m L 浓硫酸， 使充分混匀， 静置1 5 m i n 后在2 0 水浴中冷却5 m i n ， 用空白溶液作对比， 在4 9 0 n 。处测定溶液的吸光度。 若吸光度超出标准曲线的上限， 则取适当稀释的2 m L滤液重复上述操作( 注意: 若用稀释滤液， 则计算公式需相应变动) 。4 . 2 . 4 . 3 空白溶液的制备 不进行样品的溶解和过滤等操作. 其余均按上述样品的测定， 用同一仪器设备和同样数t的试剂，进行同样的操作制得空白溶液。4 . 2 . 4 . 4 标准曲线的制作 吸取2 . 0 0 %乳搪溶液1 0 m L , 置1 0 0 m L 容量瓶中， 用水稀释至刻度( 溶液A ) ， 取A液1 m L , 2 m L和3 m L 分别置3 个1 0 0 m L 容量瓶中， 并用水稀释至刻度以制备3 种标准溶液， 所得标准溶液的无水乳锗浓度分别为2 0 , 4 0 和6 0 u g / m L , 取4 个5 0 m L 烧杯， 向其中3 个分别加入以上三种标准溶液各2 m L ， 向第4 个加2 m L 水， 然后按样品滤液的测定方法进行同样操作， 最后用第4 个作为参比液侧定其他三种标准的吸光度， 并以吸光度对无水乳锗液的浓度( R g / m L ) 作图.42 . 4 . 5 计算 C , X 5 0 、。 。，.、人，= - 二 ， 二 二 而 入 l v v 二 . “ “ . . ” ，.” . . .、。， 用.入I U 式中:X g 样品的乳搪含量( 以无水乳塘计) ， %; 由标准曲线查得的祥品溶液中无水乳糖浓度; 二 ， 样品的质量， 9 。 平行试验结果的允许误差为0 . 0 5 %.4 . 2 . 5 水分4 . 2 - 5 . 1 试验程序G B 1 0 79 7 一 8 9称取样品2 g ( 准确至0 . 0 0 0 2 g ) , It于1 0 2 士1 下干操3 h ， 冷却， 称重， 反复至恒重。4 . 2 . 5 . 2 计算X , 一 器 三 凳x 1 0 0(4)式中:X , 水分的含量， %; ， 称量瓶和样品的质t. g ; 。 。 称量瓶和样品干操后的质盘， 幻 m e 称量瓶的质量， 9 . 平行试验结果的允许误差为0 . 2 %04 . 2 . 6 灰分4 . 2 - 6 . 1 试验程序 称取样品约1 g ( 准确至0 . 0 0 0 2 g ) , 置于已干操恒重的瓷增坍内， 先置电炉上炭化， 再于高温护内维持温度8 2 5 士2 5 0C ， 完全灰化至恒重。4 . 2 . 6 . 2 计算X , 一 凳 任 摆x 1 0 0(5)式中:X , 灰分的含量， %。 。 : 钳锅和灰分的质量， 9 。 二 。 增锅的质量， 9 ; ， ， 柑锅和样品的质量， 9 . 平行试验结果的允许误差为0 . 2 0 o o4 . 2 . 7 p H值 取样品1 g ， 加水稀释至5 0 m L ， 在温度约2 0 时， 用酸度计测定。4 . 2 . 8 砷 称取样品1 g ( 准确至0 . 1 g ) . 按G B 8 4 5 0 中规定的经干法消化之砷斑法进行。4 . 2 . 9 重金属 称取样品2 g ( 准确至0 . 1 g ) ， 按G B 8 4 5 1 中规定的经干法消化进行。4 . 3 微生物检验4 . 3 . 1 细菌总数: 按G B 4 7 8 9 . 2 食品卫生徽生物学检验菌落总数测定 进行测定。4 . 3 . 2 大肠杆菌: 按G B 4 7 8 9 . 3 食品卫生徽生物学检验大肠菌群检验 进行测定。4 . 3 . 3 致病菌: 按G B 4 7 8 9 . 1 - 4 7 8 9 . 2 8 进行侧定。5 验收规则5 门本产品应由生产质量检验部门进行检验， 生产厂应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求。 每批出厂的产品都应附有质量证明书。5 . 2 使用单位可按照本标准规定的检验规则和试验方法， 对所收到的产品进行检验。5 . 3 取样方法: 应从每批
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