20182019学年苏教版化学反应原理专题3第三单元 第一课时 盐类的水解反应及影响因素_第1页
20182019学年苏教版化学反应原理专题3第三单元 第一课时 盐类的水解反应及影响因素_第2页
20182019学年苏教版化学反应原理专题3第三单元 第一课时 盐类的水解反应及影响因素_第3页
20182019学年苏教版化学反应原理专题3第三单元 第一课时 盐类的水解反应及影响因素_第4页
20182019学年苏教版化学反应原理专题3第三单元 第一课时 盐类的水解反应及影响因素_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第一课时 盐类的水解反应及影响因素基础过关1.在一定条件下发生下列反应,其中属于盐类水解反应的是( B )A.Cl2+H2OH+Cl-+HClOB.N+2H2ONH3H2O+H3O+C.HS-+H+H2SD.HC+H2OH3O+C解析:盐类水解反应是中和反应的逆反应,书写时要用“”,D项是HC的电离方程式。2.体积均为1 L的下列溶液中,阴离子个数最多的是( D )A.0.1 molL-1NaCl溶液B.0.1 molL-1NH4NO3溶液C.0.1 molL-1NaOH溶液D.0.1 molL-1 Na2CO3溶液解析:D项由C+H2OHC+OH-可知,阴离子个数增多。3.在相同温度下,等体积等物质的量浓度的4种稀溶液:H2SO4、Na2S、Na2SO4、NaHSO4中所含离子种类由多到少的顺序是( A )A.=B.=C.D.=解析:H2SO4是强酸,能在水溶液中完全电离:H2SO42H+S,故溶液中的离子种类有三种:H+、S、OH-;Na2S是强电解质,在溶液中完全电离:Na2S2Na+S2-,但由于S2-是二元弱酸根,故在溶液中水解:S2-+H2OHS-+OH-,HS-+H2OH2S+OH-,故溶液中的离子种类有五种:Na+、S2-、HS-、OH-、H+;Na2SO4是强电解质,能在水溶液中完全电离:Na2SO42Na+S,且由于Na2SO4是强酸强碱盐,故不水解,故溶液中的离子有四种:Na+、S、H+、OH-;NaHSO4是强电解质,能在水溶液中完全电离:NaHSO4Na+S+H+,且由于NaHSO4是强酸强碱酸式盐,故不水解,故溶液中的离子有四种:Na+、S、H+、OH-;故选A。4.若pH=3的酸溶液和pH=11的碱溶液等体积混合后溶液呈酸性,其原因是( B )A.生成一种强酸弱碱盐B.弱酸溶液和强碱溶液反应C.弱酸溶液与弱碱溶液反应D.一元强酸溶液与一元强碱溶液反应解析:pH=3的酸溶液和pH=11的碱溶液中,c(H+)=c(OH-)=10-3mol/L,若为强酸、强碱溶液,在溶液中完全电离,则反应后溶液呈中性;若为弱酸、强碱溶液,弱酸在溶液中部分电离,混合后酸过量,溶液呈酸性;若为强酸、弱碱溶液,弱碱在溶液中部分电离出氢氧根离子,碱过量,反应后溶液呈碱性,根据分析可知,只有B符合。5.下列不属于盐类水解反应离子方程式的是( A )A.HC+H2OH3O+CB.CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-C.C+H2OHC+OH-D.Al3+3H2OAl(OH)3+3H+解析:HC+H2OH3O+C为电离方程式,不是水解反应离子方程式,故选A;CH3COO-水解生成醋酸和氢氧根离子,故B不合题意;C水解生成碳酸氢根离子和氢氧根离子,故C不合题意;Al3+水解生成氢氧化铝和氢离子,故D不合题意。6.下列说法正确的是( A )A.向0.1 molL-1Na2CO3溶液中滴加酚酞,溶液变红色B.Al3+、N、Cl-、C、Na+可大量共存于pH=2的溶液中C.乙醇和乙酸都能溶于水,都是电解质D.分别与等物质的量的HCl和H2SO4反应时,消耗NaOH的物质的量相同解析:碳酸钠水解,溶液显碱性,向0.1 molL-1Na2CO3溶液中滴加酚酞,溶液变红色,A正确;Al3+与C在溶液中水解相互促进,生成氢氧化铝和CO2,且酸性溶液中碳酸根不能大量共存,B错误;乙醇和乙酸都能溶于水,乙酸是电解质,乙醇是非电解质,C错误;分别与等物质的量的HCl和H2SO4反应时,消耗NaOH的物质的量不相同,后者是前者的两倍,D错误。7.温度相同、浓度均为0.2 molL-1的NaNO3 NaHSO4 NH4NO3 CH3COONa四种溶液,它们的pH由小到大的顺序是( A )A.B.C.D.解析:首先根据盐类水解规律将其按酸碱性分为三组:呈中性,呈酸性,呈碱性。在呈酸性的中,NaHSO4Na+H+S,其溶液的酸性强,pH小;NH4NO3溶液中N+H2ONH3H2O+H+,发生了水解,溶液显较弱的酸性;综上所述,pH由小到大的顺序为。8.在空气中直接蒸发下列盐的溶液:Fe2(SO4)3 Na2CO3 KCl CuCl2 NaHCO3可以得到相应盐的晶体(可以含有结晶水)的是( B )A.B.C.D.解析:Fe2(SO4)3加热时虽发生水解,但硫酸难挥发,加热溶液可生成Fe2(SO4)3,正确;Na2CO3水解生成氢氧化钠和NaHCO3,当两者达到一定浓度后又生成Na2CO3,正确;KCl性质稳定,加热溶液可生成KCl,正确;CuCl2溶液水解生成氢氧化铜和盐酸,盐酸挥发,最后生成氢氧化铜,错误;NaHCO3不稳定,加热分解生成碳酸钠,错误,答案选B。9.有Na2CO3溶液 CH3COONa溶液 NaOH溶液各 25 mL,物质的量浓度均为0.1 mol/L,下列说法正确的是( C )A.三种溶液pH的大小顺序是B.若将三种溶液稀释相同倍数,pH变化最大的是C.若分别加入25 mL 0.1 mol/L盐酸后,pH最大的是D.若三种溶液的pH均为9,则物质的量浓度的大小顺序是解析:等浓度时强碱的pH最大,强碱弱酸盐中对应的酸性越强,水解程度越小,碳酸的酸性小于醋酸的,所以三种溶液pH的大小顺序是,故A错误;稀释时强碱的变化程度大,所以三种溶液稀释相同倍数,pH变化最大的是,故B错误;等体积等浓度混合后,中溶质为NaHCO3、NaCl,中溶质为NaCl、CH3COOH,中溶质为NaCl,HC水解显碱性,所以pH最大的是,故C正确;三种溶液的pH均为9,c(OH-)=10-5 mol/L,c(NaOH)=10-5 mol/L,但碳酸的酸性小于醋酸的酸性,所以c(CH3COONa)c(Na2CO3)10-5 mol/L,所以三种溶液的pH均为9,则物质的量浓度的大小顺序是,故D错误。10.由一价离子组成的四种盐溶液:AC、BD、AD、BC,其物质的量浓度都为1 molL-1,在室温下前两种溶液的pH=7,第三种溶液的pH7,最后一种溶液pHBOHAOHBOHAOHHDHCHDHCHDHCC.两溶液等体积混合,所得c(Cl-)c(N)c(OH-)c(H+)D.VaL 与VbL 溶液混合,若混合后溶液pH=4,则VaVb=119解析:中分别加入适量的氯化铵晶体后,前者电离被抑制,后者消耗氢氧根离子,因此两溶液的pH均减小,A正确;强酸、强碱稀释10倍,pH变化1,则稀释10倍时的pH=10,的pH=4,而弱酸、弱碱稀释10倍,pH变化小于1,则的10pH11,的3pH,B正确;、两溶液等体积混合,溶液中氨水过量,溶质为氯化铵和一水合氨,溶液显碱性,氨水的电离大于铵根离子的水解,则c(N)c(Cl-)c(OH-)c(H+),C不正确;若混合后溶液pH=4,则盐酸过量,则mol/L=10-4mol/L,解得VaVb=119,D正确。12.下表是几种弱酸常温下的电离平衡常数(mol/L):CH3COOHH2CO3H2SH3PO41.810-5Ka1=4.310-7Ka2=5.610-11Ka1=9.110-8Ka2=1.110-12Ka1=7.510-3Ka2=6.210-8Ka3=2.210-13(1)若把CH3COOH、H2CO3、HC、H2S、HS-、H3PO4、H2P、HP都看成酸,则酸性最强的是 ,最弱的是 。 (2)多元弱酸的二级电离程度远小于一级电离的原因是 (3)温度相同时,同浓度的CH3COO-、HC、C、S2-的水解能力由强到弱的顺序为 。 (4)在CH3COONa溶液中,相关离子浓度由大到小的顺序为 。 (5)根据K值大小判断下列反应能否发生:CH3COOH+H2P (填“能”或“不能”,下同);H2CO3+HS- 。 解析:(1)电离平衡常数越大,酸越强,电离平衡常数越小,酸越弱,由表中电离平衡常数知,酸性最强的是H3PO4,最弱的是HP。(2)一级电离产生的H+对二级电离有抑制作用,所以多元弱酸的二级电离程度远小于一级电离。(3)酸性由强到弱的顺序为CH3COOHH2CO3HCHS-,所以水解能力由强到弱的顺序为S2-CHCCH3COO-。(4)CH3COONa溶液中,CH3COO-水解,溶液呈碱性,所以c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)。(

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论