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文档简介

第一节 有机化学反应类型,(一)加成反应,与 H2 、 X2加成,常见加成试剂,H2、X2、 HX 、H2O,H2、HCN,以上试剂均能加成,1、加成反应的结构,机理:,参与加成反应的某些试剂反应部位化学键的电荷分布: + - + - + - + - HCl HOSO3H HCN HNH2,练习,根据机理实现下列下列加成反应的方程式: CH CH HCN CH3CH=CH2HCl CH3CH=CH2HOH O CH3CH HCN,催化剂,催化剂,催化剂,+,+,-,催化剂,加压,2、取代反应 (1)定义:有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。 (2)特点:有上有下 (3)机理,CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O,+,+,-,(4)取代反应的规律 一般规律:A1 B1 + A2B2 A1B2 + A2B1,+,+,某些试剂进行取代反应时断键的位置 与醇发生取代反应时:HCl HBr 与卤代烃发生取代反应时:NaCN HNH2 与苯发生取代反应时:HOSO3H HONO2,+,+,+,+,+,+,HOH,+,(5)H被取代的反应 烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也 能发生取代反应,其中与官能团直接相连的碳原子 (C)上的碳氢键容易断裂,发生取代反应。,CH3CH=CH2 + Cl2 ClCH2CH=CH2 + HCl,练习:根据机理实现下列下列取代反应的方程式:,(1)CH3CH(OH)CH3 + HCl,(2)CH3CH2Br + NaOH,(3)CH3CHClCH3 + NaOH,( 4)CH2CH=CH2 + Cl2,H,H2O,H2O,归纳:常见的取代反应类型有哪些? 烷烃:与气态卤素单质在光照条件下 苯环上的取代:与液溴、浓硫酸、浓硝酸等 H的取代:烯烃、炔烃、醛、酮等的烷基部分 酯化反应:羧酸与醇在浓硫酸催化下 酯的水解反应: 醇与氢卤酸的取代:酸性条件 卤代烃的水解:碱性条件,乙烯的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。工业上,通过石油裂解来制乙烯 实验室制备乙烯,药品:无水乙醇和浓硫酸(体积比约为1:3,共取约20mL)、酸性高锰酸钾溶液、溴水 仪器:铁架台(带铁圈)、烧瓶夹、石棉网、圆底烧瓶、温度计(量程200)、玻璃导管、橡胶管、集气瓶、水槽等。 无水乙醇与浓硫酸的混合:先加无水乙醇,再加浓硫酸。 碎瓷片的作用:避免混合液在受热时暴沸。 温度计液泡的位置:插入混合液中 为什么要使混合液温度迅速上升到170?减少副反应发生,提高乙烯的纯度。 乙烯的收集方法:排水法 反应条件对有机化学反应的重要性。(结合课本P53第1题),实验室中制备乙烯的反应原理:,CH2CH2 CH2=CH2 + H2O,浓硫酸,170,H OH,3、消去反应 (1)定义:在一定条件下,有机化合物脱去小分子物质(如H2O、HBr等)生成分子中有双键或叁键的化合物的反应。 (2)特点:只下不上。 (3)醇类的消去反应 反应条件:浓硫酸、加热 消去条件:与羟基相连的碳的邻碳上有氢 消去的小分子:H2O,这种类型的有机反应称为消去反应。,(4)卤代烃的消去反应 反应机理分析:,CH2CH2 + NaOH CH2=CH2+ H2O + NaCl,乙醇 ,H Cl,反应条件:NaOH醇溶液、加热 消去条件:与卤素原子相连的碳的邻碳上有氢 消去的小分子:HX,练习:1 、试写出1丙醇与2丙醇的消去反应方程式。 2、试写出2溴丙烷消去反应方程式。 3、CH3CH(CH3)CH2Cl的消去,邻二卤代烃的消去 反应机理分析:,CH3CHCHCH3 + Zn CH3CH=CH CH3+ ZnBr2,Br Br,反应条件:锌、加热 消去条件:与卤素原子相连的碳的邻碳上有卤素原子 消去的小分子:X2,练习:1、2二溴乙烷制乙烯的反应方程式 1、2二溴乙烷制乙炔的反应方程式,二、有机化学中的氧化反应和还原反应,1、氧化反应 (1)定义:有机化合物分子中增加氧原子或减少氢原 的反应称为氧化反应。,(2)举例:2CH3CHO + O2 2CH3COOH,知识归纳:常见的氧化反应; 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O CH3 COOH CH3CH=CH2 CH3COOH + CO2,(3)醇发生氧化反应对分子结构的要求。 (4)有机反应中常见的氧化剂 氧气、臭氧、高锰酸钾溶液、银氨溶液、 新制氢氧化铜悬浊液等,2、还原反应 (1)定义:有机化合物分子中增加氢原子或减少氧原子的反应称为还原反应。 (2)举例:CH3CHO + H2 CH3CH2OH (3)有机反应中常见的还原剂 氢气、氢

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