实验二蛋白质等电点及含量测定.ppt_第1页
实验二蛋白质等电点及含量测定.ppt_第2页
实验二蛋白质等电点及含量测定.ppt_第3页
实验二蛋白质等电点及含量测定.ppt_第4页
实验二蛋白质等电点及含量测定.ppt_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1,实验二 蛋白质等电点及含量测定,1台可见光分光光度计配套4个玻璃比色杯,用完务必立即洗净、晾干。切忌用试管刷或粗糙布(纸)擦拭。 实验结束后,务必将使用过的玻璃器皿洗净、晾干、放回原处。,【温馨提示】,P40/P51,2,学习蛋白质的两性解离性质,掌握pH值法测定蛋白质等电点的一般原理和操作方法。 学习和掌握双缩脲法测定蛋白质浓度的原理和操作方法。,【实验目的】,01,蛋白质等电点的测定,4,【实验原理】pH值沉淀法测定蛋白质等电点,蛋白质是两性电解质,在溶液中存在如下平衡:,5,蛋白质分子所带净电荷为零时的pH值称为蛋白质的等电点(pI)。在等电点时,蛋白质分子在电场中不向任何一极移动,而且分子与分子间因碰撞而引起聚沉的倾向增加,所以这时可以使蛋白质溶液的粘度、渗透压均减到最低,且溶液变混浊。 牛乳中的酪蛋白的等电点是4.7-4.8。本实验采用蛋白质在不同pH溶液中形成的混浊度来确定,即混浊度最大时的pH值即为该种蛋白质的等电点值。,【实验原理】pH值沉淀法测定蛋白质等电点,6,实验仪器 4支15mL玻璃试管、移液管、吸耳球、移液枪(200uL)、枪头(200uL)等。 实验材料和试剂 蒸馏水、1M醋酸、0.1M醋酸、0.01M醋酸、酪蛋白溶液。,【仪器试剂耗材】 pH值沉淀法测定蛋白质等电点,7,【操作步骤】pH值沉淀法测定蛋白质等电点,每小组取4支15mL玻璃试管,按下表顺序分别精确地加入各试剂,加入后立即混匀,加一管,摇匀一管。,静置,观察各管在不同时间的混浊度。最混浊的一管pH即为酪蛋白的等电点。观察时可用+,+,+,表示浑浊度。,8,【实验结果与分析】 pH值沉淀法测定蛋白质等电点,观察各管中清澈度变化,记录结果( 用+,+,+,表示浑浊度)并解释现象。 确定酪蛋白的等电点。,蛋白质在等电点沉淀的原因是什么?影响该实验结果准确性的因素有哪些?,【思考题】,02,蛋白质含量的测定,双缩脲法测定蛋白质含量,11,【实验原理】双缩脲法测定蛋白质含量,双缩脲(NH3CONHCONH3)是两分子尿素经180左右加热,放出1个分子氨后得到的产物。 在强碱性溶液中,双缩脲能与Cu 形成紫红色络合物,称为双缩脲反应。 凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽键,或能过1个中间碳原子相连的肽键,这类化合物都有双缩脲反应。蛋白质含有多个肽键,可发生双缩脲反应。,2+,12,【实验原理】双缩脲法测定蛋白质含量,紫红色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比,而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关,颜色深浅可在540 nm比色测定,故可用此法来测定蛋白质含量。测定的蛋白质浓度范围为1-10 mg/mL。 此法的优点是较快速,不同的蛋白质产生颜色的深浅相近,以及干扰物质少。主要缺点是灵敏度差。因此双缩脲法常用于需要快速,但并不需要十分精确的蛋白质测定。,13,实验仪器 6支15mL玻璃试管、移液管、吸耳球、移液枪(200uL)、枪头(200uL)、可见光分光光度计等。(绘制标准曲线) 2支15mL玻璃试管、移液管、吸耳球、移液枪(200uL)、枪头(200uL)、可见光分光光度计等。(样品测定) 实验材料和试剂 双缩脲试剂、标准牛血清蛋白、蒸馏水、待测样品(可以用酪蛋白溶液,也可用牛乳中提取的酪蛋白)。,【仪器试剂耗材】双缩脲法测定蛋白质含量,14,【操作步骤】双缩脲法测定蛋白质含量,1.标准曲线的绘制。(全班绘制1份即可) 取6支15mL试管,编号0-5,按下表顺序加入各试剂。,15,【操作步骤】双缩脲法测定蛋白质含量,上述试剂加完后,充分混匀,室温放置30 min。 以0号管为对照管,于540 nm处比色测定吸光值,记下各管吸光度。 以每管蛋白质含量为横坐标,对应吸光度为纵坐标,作吸光度-蛋白质含量标准曲线。(见电脑桌面Excel表格“标准曲线绘制”),16,【操作步骤】双缩脲法测定蛋白质含量,2.蛋白质样品测定 (每小组做1份) 1.另取2支试管,分别加1 mL未知浓度的酪蛋白蛋白质样品液(注意样品浓度不要超过10 mg/mL),加1 mL蒸馏水,加4 mL双缩脲试剂,混匀,室温放置30 min。 2.2支样品溶液于540nm处比色测定吸光值。 3. 取两组样品测定的吸光值平均值,根据回归方程计算出相应蛋白质的 浓度。 4.按下列公式计算出样品蛋白质的含量:,样品蛋白质含量(mg/100 mL)=YN100/V,式中,Y为标准曲线查得的蛋白质的量(mg),N为稀释倍数,V为样品所取的体积(mL)。,y = 0.042x - 0.0004,17,【实验结果与分析】 双缩脲法测定蛋白质含量,样品蛋白质含量(mg/100 mL)=YN100/V,2.计算样品蛋白质的含量,式中,Y为标准曲线查得的蛋白质的量(mg),N为稀释倍数,V为样品所取的体积(mL)。,1.绘制蛋白质标准曲线,18,【思考题】,影响标准曲线的因素有哪些?,蛋白质含量测定中需要注意什么问题?,19,【注意事项】,等电点测定的实验要求各种试剂的浓度和加入量必须非常准确。 标准曲线选择不能只看R ,还应该看曲线斜率和截距。R 大小与实验操作和仪器都有关系。 显色时间过

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论