(好资料)考点32水的电离和溶液的ph--【精品资料】高考化学知识点全程讲解_第1页
(好资料)考点32水的电离和溶液的ph--【精品资料】高考化学知识点全程讲解_第2页
(好资料)考点32水的电离和溶液的ph--【精品资料】高考化学知识点全程讲解_第3页
(好资料)考点32水的电离和溶液的ph--【精品资料】高考化学知识点全程讲解_第4页
(好资料)考点32水的电离和溶液的ph--【精品资料】高考化学知识点全程讲解_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

考点32水的电离和溶液的PH1复习重点1通过对水的电离、离子积、pH定义等重要知识和方法迁移应用的练习,提高认知能力;2灵活解答水的电离平衡的相关问题;3掌握混合溶液pH计算的方法,并能运用数学工具解决一些有关pH计算的综合问题4培养学习过程中探究、总结的习惯。2难点聚焦(一)溶液的酸碱性及pH的值 溶液呈的酸碱性何性,取决于溶液中H+、OH的相对大小:pH值的大小取决于溶液中的H+大小pH=lgH+,pOH=lgKw=pKw溶液酸碱性H+与OH关系任意湿度室温(mol/L)pH值(室温)酸性H+OHH+11077中性H+=OHH+=OH=1107=7碱性H+OHH+1与1077(1)酸性越强,pH值越小,碱性越强,pH值越大,pH值减小一个单位,H+就增大到原来的10倍,pH值减小n个单位,H+的增大到原来的10n倍.(2)任意水溶液中H+0,但pH可为0,此时H+=1mol/L,一般H+1mol/L时,pH0,故直接用H+表示.(3)判断溶液呈中性的依据为:H0= OH或pH=pOH=pKw只有当室温时,Kw=11014 H+=OH=107mol/L溶液呈中性pH=pOH=pKw=7 分析 原因:H2O H+OHQ 由于水的电离是吸热的,湿度越高,电离程度越大,kw越大. 中性:pH=pOH=pKwTKwpH+pOHTKwpH=pOH 如:100,KW=11012. pKw=12.中性时Ph=pKw=67. 图示:不同湿度(T1T2)时溶液中H+与OH,pH与pOH关系 图一 图二 想一想:图一与图二有哪些不同?为何不同?提示:(形状 T1、T2相对位置) 简平分钱划分的两个区域酸碱性不同。建议以H+、OH=Kw,和pH+pOH=pKw两个关系或考虑,并注意湿度不同时Kw的影响。) (4)溶液pH的测定方法: 酸碱指示剂 pH试纸 pH计其中只传判定pH范围 pH试纸也只能确定在某个值左右(对照标准比色卡),无法精确到小数点后1倍。另外使用时不能预先润湿试纸。否则相当于又稀释了待测液,测定结果误差大。 pH计测定较精确. (二)酸碱溶液的稀释前后pH值的变化。 由于强酸或强碱在水中完全电离,加水稀释后不会有溶质进一步电离,故仅仅是体积增大的因素导致酸溶液中的H+或碱溶液中的OH减小. 弱酸或弱碱由于在水中不完全电离,加水稀释同时,能促使其分子进一步电离,故导致相应H+或OH减小的幅度降低。 例如 等物质的量浓度的盐酸和醋酸,氢氧化钠和氨水分别加水稀释。溶液的pH值变化,图示如下: 若把上述问题,换成等pH值,图示又怎样呢? 强酸弱酸稀释 强、弱碱稀释 前后 前后pH=a pH(HCl)=a+n7 pH=b Ph(NaOH)=bn7pH(HAC)a+n7 pH(NH3H2C)bn7pH(HCl)=n pH(NaOH)=npH(HAC)n pH(NH3H2O)npH(HCl)pH(HAC) pH(NaOH)pH(NH3H2O) 注意: 酸无论怎样稀释,不可能成为碱性;若无限稀释,则pH只能无限接近7且小于7.碱无论怎样稀释,不可能成为酸性;若无限稀释,则pH只能无限接近7且大于7当起始强酸、弱酸的pH相同,稀释后为达仍相同,则稀释倍数一定是弱酸大小强酸(强碱、弱碱类同)(三)有关pH的计算 1溶液简单混合(不发生反应,忽略混合时体积变化) 强酸:pH=pH小+0.3 若等体积混合,且pH2 强碱:pH=pH大0.3 若不等体积混合,物质的量浓度 强酸H+总= 分别为M1、M2体积分别为 强碱OH总= V1、V2的一元强酸或强碱注意:强酸直接由H+总求pH值 强碱由OH总求pOH,后再求pH值.2强酸和强碱混合(发生中和反应,忽略体积变化)可能情况有三种:若酸和碱恰好中和. 即nH+=nOH,pH=7.若酸过量,求出过量的H+,再求pH值.若碱过量,求出过量的OH,求出pOH后求pH值.特例:若强酸与强碱等体积混合若pH酸+pH碱=14,则完全中和pH=7.若pH酸+pH碱14,则碱过量pHpH碱0.3若pH酸+pH碱14,则酸过量pHpH酸+0.3讨论:pH=a的HCl溶液和pH=b的NaOH溶液按体积比V1 :V2混合.当混合液分别呈中性、酸性、碱性时,且V1 :V2=10n时,a+b分别为多少?分析 呈中性:即pH=7. nH+=nOH 10aV1=10(14b)V2 V1 :V2=1014+a+b 10n=10a+b14 n=a+b14 a+b=14+n 若呈酸性. 即pH7 nH+nOH 10aV110(14b)V2 V1 :V21014+a+b 10n1014+ a+b a+b14+n若呈碱性,即pH7,同理可知 a+b14+n 想一想:若V1 :V2=1 :10n=10n,三种情况的结果又如何呢? 3关于酸、碱混合时的定性判断(常温) 酸与碱混合时发生中和反应,但不一定恰好完呈中和。即使恰好完全中和,也不一定溶液呈中性,由生成的盐能否水解及水解情况而定,另外酸碱的强弱不同,提供反应物的量不同也影响着反应后溶液的性质。一般酸或碱过量化生成的盐水解对溶液的酸碱性影响大。 下面把常见的几种情况分列出来. 等物质的量浓度的一元弱酸一元强碱溶液等体积混合溶液pH7(由生成的强碱弱酸盐水解决定)等物质的量浓度的一元强酸与一元弱碱溶液等体积混合后溶液pH7(由生成的强酸弱碱盐水解决定)等物质的量浓度的一元强酸与强碱溶液等体积混合后溶液pH=7(因生成强酸强碱盐不水解)想一想:若酸或碱之一是多元,情况又怎样?当pH=pOH的强酸与强碱溶液以等体积混合后pH=7(与酸、碱的几元性无尖)当pH=3的某一元酸溶液与pH=11的一元强碱以等体积混合后pH7。(考虑酸有强弱之分,若分弱酸,制反应后酸过量)当pH=3的某一元强酸pH=11的一元碱溶液的以等体积混合后pH7(同理,弱碱过量)将pH=3的酸溶液和pH=11的碱溶液以等体积混合后溶液pH=无法确定.再想一想:与酸、碱的几元性有无关系?3例题精讲知识点一:水的电离【例1】(1)与纯水的电离相似,液氨中也存在着微弱的电离:2NH3 NH4+NH2-据此判断以下叙述中错误的是( )A液氨中含有NH3、NH4+、NH2-等微粒B一定温度下液氨中C(NH4+)C(NH2-)是一个常数C液氨的电离达到平衡时C(NH3) = C(NH4+) = C(NH2-)D只要不加入其他物质,液氨中C(NH4+) = C(NH2-) (2)完成下列反应方程式在液氨中投入一小块金属钠,放出气体NaNH2溶于水的反应类似于“H+OH=H2O”的反应解析:此题要求掌握水自偶的实质(水分子电离产生的H+与H2O结合形成H3O+)以及水的电离平衡,并能迁移应用于对于NH3电离的认识:NH3分子电离产生H+和NH2,H+与NH3结合生成NH4+,液氨电离产生等量的NH2与NH4+,一定温度下离子浓度乘积为一常数;NH4+类似于H+,NH2类似于OH。具备上述知识后,就可顺利完成解题。答案:(1)C (2)2Na+2NH3=H2+2NaNH2NaNH2+H2O=NaOH+NH3或NH2+H2O=OH+NH3NH2+NH4+ =2NH3或NH4Cl+NaNH2=2NH3+NaCl知识点二:水的离子积【例2】某温度下纯水中C(H+) = 210-7 mol/L,则此时溶液中的C(OH-) = _。若温度不变,滴入稀盐酸使C(H+) = 510-6 mol/L,则此时溶液中的C(OH-) = _。解析:由水电离产生的H+与OH-量始终相等,知纯水中C(H+) = C(OH-)。根据纯水中C(H+) 与C(OH-)可求出此温度下水的Kw的值,由Kw的性质(只与温度有关,与离子浓度无关),若温度不变,稀盐酸中Kw仍为此值,利用此值可求出盐酸中的C(OH-)。 答案:纯水中 C(OH-) = C(H+) = 210-7 mol/L Kw = C(H+)C(OH-) = 210-7210-7 = 410-14 稀盐酸中 C(OH-) = Kw / C(H+) = (410-14) / (510-6) = 810-9 mol/L 【例3】 .难溶化合物的饱和溶液存在着溶解平衡,例如:AgCl(s) Ag+Cl,Ag2CrO4(s) 2Ag+CrO42,在一定温度下,难溶化合物饱和溶液离子浓度的乘积为一常数,这个常数用Ksp表示。已知:Ksp(AgCl)=Ag+Cl-=1.810-10 Ksp(Ag2CrO4)=Ag+2CrO42-=1.910-12现有0.001摩/升AgNO3溶液滴定0.001摩/升KCl和0.001摩/升的K2CrO4的混和溶液,试通过计算回答:(1)Cl-和CrO42-中哪种先沉淀?(2)当CrO42-以Ag2CrO4形式沉淀时,溶液中的Cl-离子浓度是多少? CrO42-与Cl-能否达到有效的分离?(设当一种离子开始沉淀时,另一种离子浓度小于10-5mol/L时,则认为可以达到有效分离)解析:(1)当溶液中某物质离子浓度的乘积大于Ksp时,会形成沉淀。几种离子共同沉淀某种离子时,根据各离子积计算出所需的离子浓度越小越容易沉淀。(2)由Ag2CrO4沉淀时所需Ag+浓度求出此时溶液中Cl的浓度可判断是否达到有效分离。解答:(1)AgCl饱和所需 Ag+浓度Ag+1=1.810-7摩/升 Ag2CrO4饱和所需Ag+浓度Ag+2=4.3610-5摩/升 Ag+1Ag+2,Cl-先沉淀。 (2) Ag2CrO4开始沉淀时Cl-=4.1310-6C(OH)的操作是 ( )(1)将水加热煮沸 (2)向水中投入一小块金属钠 (3)向水中通CO2 (4)向水中通NH3 (5)向水中加入明矾晶体 (6)向水中加入NaHCO3固体 (7)向水中加NaHSO4固体A、(1)(3)(6)(7) B、(1)(3)(6) C、(5)(7) D、(5)解析:本题主要考查外界条件对水的电离平衡的影响,请按如下思路完成本题的解:本题涉及到哪些条件对水的电离平衡的影响?各自对水的电离平衡如何影响?结果任何(C(H+)与C(OH)相对大小)?归纳酸、碱、盐对水的电离平衡的影响。解答: D知识点四:pH的定义方法【例6】、下列溶液,一定呈中性的是 ( ) A.由等体积、等物质的量浓度的一元酸跟氢氧化钠溶液混合后所形成的溶液B.H+=110-7molL-1的溶液 C.pH=14-pOH 的溶液 D.pH=pOH 的溶液 (2000年化学试测题) 解析:此题要求将教材中定义pH方法迁移应用于表示pOH以及pH与pOH的关系,根据pH的定义方法,可定义pOH= lgC(OH),将室温下水的离子积的表达式C(H+)C(OH)=1014两边取负对数,lgC(H+)lgC(OH)= lg1014,整理得pH+pOH=14。应用所得关系式分析可得答案。解答:D点评:pOH= lgC(OH)、pH+pOH=14两个关系式及其应用均不在教学大纲和考纲范围内,我们不一定要掌握,但将教材中的知识、方法加以迁移应用,进行探究发现是教学大纲和考纲提出的能力要求。此题作为全国高考化学测试题具有重要的指导意义,值得大家认真去领悟,在随后的2001年上海高考题以及2002年全国理科综合高考题中又出现了类似的题目。为更好地表示溶液的酸碱性,科学 家提出了酸度(AG)的概念,AG,则下列叙述正确的是A 中性溶液的AG0B 酸性溶液的AG0C 常温下0.lmol/L氢氧化钠溶液的AG12D 常温下0.lmol/L盐酸溶液的AG12( 2001年上海)有人曾建议用AG表示溶液的酸度(acidity arede),AG的定义为AGlg(H/OH)。下列表述正确的是A 在25时,若溶液呈中性,则pH7,AG1B 在25时,若溶液呈酸性,则pH7,AG0C 在25时,若溶液呈碱性,则pH7,AG0D 在25时,溶液的pH与AG的换算公式为AG2(7pH) (2002理科综合)知识点五:溶液pH的计算【例7】室温下将n体积pH=10和m体积pH=13两种NaOH溶液混合得pH=12的NaOH溶液,则n:m=解析:此题是关于两种不反应的溶液混合后溶液pH值的计算,根据混合前后溶质(NaOH)量守恒,列式求解解答:pH=10 C(H+)=10-10mol/L C(OH) =10-4mol/L pH=13 C(H+)=10-13mol/L C(OH) =10-1mol/L pH=12 C(H+)=10-12mol/L C(OH) =10-2mol/L 10-4n + 10-1m = (n+m) 10-2 n :m = 100 :11规律: 有关混合溶液的pH计算,题设条件可千变万化,正向、逆向思维,数字与字母交替出现,但基本题型只有两种:(1)混合后不反应,(2)混合后反应。对于溶液的稀释,可将水作为浓度为0的溶液,仍属混合后不反应一类,这一类混合溶液的pH应介于两种溶液的pH之间,因而酸、碱溶液无论加多少水稀释,其最终pH均不可能等于纯水的pH(即常温不可能为7)。 混合溶液pH的计算方法也很简单,即设法求出混合溶液的C(H+),若是溶液显碱性,则必须先求出溶液的C(OH),然后再换算为C(H+)或按OH量守恒列式求解。【例8】25C,若10体积的某强碱溶液与1体积的某强酸溶液混合后,溶液呈中性,则混合之前,该碱的pH与强酸的pH之间该满足的关系是_分析:由题意知,本题为酸、碱混合后完全中和,根据中和反应的实质可知,酸中n(H+)与碱中n(OH-)相等,故有C(H+)酸V酸 = C(OH-)碱V碱,由此关系列式可求得结果。解答:设酸的pH为a,C(H+)酸=10-a,碱的pH为b,C(OH-)碱=10-14 / 10-b=10- (14 - b)因为混合后溶液呈中性,所以C(H+)酸V酸 = C(OH-)碱V碱 10-a V = 10 - (14 - b) 10V = 10 - (13 - b) V 10-a = 10 - (13 - b)两边取负对数:-lg10-a = -lg10 - (13 - b),a=13-ba+b=13即酸的pH与碱的pH之和为13点评:上面解法尽管可顺利地得出本题的解,但题中的酸碱体积比可以任意变换,则每一变换都得重新求解,这就启发我们能否找出酸、碱pH与两者体积比之间的关系呢?同时若混合后不显中性其关系又会怎样呢?将上面的解改为:C(H+)酸V酸 = C(OH-)碱V碱10-a V酸 = 10 - (14 - b) V碱10-a10-b=10-14(V碱 / V酸)两边取负对数得:a+b=14lg(V碱 / V酸)若混合后溶液显酸性:若混合后溶液显碱性:同学们在学习中要善于总结、积累,把自己积累的经验、成果用于指导自己的学习。例如掌握了上述关系后,解下列题目就很轻松。在20时,有PH值为x(x6)的盐酸和PH值为y(y8)的NaOH溶液,取Vx升该盐酸同该NaOH溶液中和,需Vy升NaOH溶液(1)若x+y=14时,则= (2)若x+y=13时,则= (3)若x+y14时,则= (表达式),且Vx Vy(填或=) 4实战演练一 选择题 1.水是一种极弱的电解质,在室温下平均每n个水分子只有一个水分子能电离,则n是 ( )A.110-4 B. 55.6107C. 1107D. 6.0210212将1molL-1H2SO4溶液100mL与质量分数为10%的NaOH溶液50g混合均匀后,滴入甲基橙指示剂,此时溶液的颜色是 ( )A浅紫色 B黄色 C红色 D无色3.pH定义为pH=-lgc(H),pOH定义为pOH=-lgc(OH-),Kw表示25时水的离子积常数,则弱酸性溶液中的c(H)可表示为 ( )A、Kw/pOH mol/L B、10pOH-14 mol/L C、10 14-pOH mol/L D、10-pOH mol/L4能使水的电离平衡正向移动,而且所得溶液呈酸性的是 ( )A将水加热到100时,水的pH=6 B向水中滴加少量稀硫酸C向水中滴加少量NaHCO3 D向水中加入少量明矾晶体5. 常温下某溶液中水电离出的C(H+) = 110-13 mol/L,则下列说法中正确的是 ( )A该溶液一定呈酸性B该溶液一定呈碱性C该溶液中一定有C(OH-) = 0.1mol/L D该溶液的pH值为1或13625时,在水电离出的C(H+)=110-5摩/升的溶液中,一定能大量共存的是 ( ) A.Al3+、NH4+、SO42-、Cl-B. Mg2+、K+、SO42-、HCO3- C.K+、Na+、Cl-、SO42-D.Ba2+、Cl-、Na+、PO43-7.有、三瓶体积相等,浓度都是1mol/L的HCl溶液,将加热蒸发至体积减小一半,在中加入CH3COONa固体(加入后溶液仍呈酸性),不作改变,然后以酚 酞作指示剂,用溶液滴定上述三种溶液,消耗的NaOH溶液的体积是 ( )A、= B、 C、= D、adc,则这四种溶液PH值由大到小的顺序是 ( )A.cdabB.badcC.abcdD.无法确定18. 有下列四种溶液:(1)HCl (2)AlCl3(3)NaOH (4)Na2CO3,此四种溶液中水的电离度分别为a1、a2、a3、a4已知a1=a3,a2=a4且=106,则四种溶液的PH值不可能是 ( ) A、5 5 10 10 B、4 4 10 10 C、3 5 11 9 D、5 3 9 1119NaH是种离子化合物,它跟水反应的方程式为:NaHH2ONaOHH2,它也能跟液氨、乙醇等发生类似的反应,并都产生氢气。下列有关NaH的叙述错误的是 ( )A 跟水反应时,水作氧化剂 B NaH中H半径比Li半径小C 跟液氨反应时,有NaNH2生成 D 跟乙醇反应时,NaH被氧化20、常温下某溶液,水电离出的c (OH-)=1.010-4 mol/L,该溶液中溶质可能是 ( )Al2(SO4)3 NaOH NH4Cl NaHSO4A、 B、 C、 D、二 填空题21测得某溶液的pH = 6.5,且氢离子与氢氧根离子物质的量相等,此溶液呈_性。测定温度_室温(填高于、低于或等于),其理由是 。 将此温度下pH=11的NaOH溶液aL与pH=1的H2SO4溶液bL混合。(1)若所得混合液为中性,则ab 。(2)若所得混合液的pH=2,则ab 。 AB10-6 10-7 10-7 10-6 c(H+)mol/Lc(OH-) mol/L22、水的电离平衡曲线如图所示。(1) 若以A点表示25时水的电离平衡的离子浓度,当温度升高到100时,水的电离平衡状态移动到B点,则此时水的离子积从_变化到_。(2) 将pH=8的Ba(OH)2溶液与pH=5的稀盐酸混合,并保持100的恒温,致使混合溶液的pH=7,则Ba(OH)2和盐酸的体积比为_。(3) 已知AnBm的离子积为c(Am+)nc(Bn-)m,若

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论