GBT 8293-2008 浓缩天然胶乳 残渣含量的测定.pdf

I C S8 3 0 6 0 B7 2 a 雪 中华人民共$ - n 国国家标准 G B T8 2 9 3 - - 2 0 0 8 I S 02 0 0 5 ：19 9 2 代替G B T8 2 9 3 - - 2 0 0 1 浓缩天然胶乳残渣含量的测定 N a t u r a lr u b b e rl a t e xc o n c e n t r a t e - - D e t e r m i n a t i o no fs l u d g ec o n t e n t ( I S 02 0 0 5 ：1 9 9 2 ，R u b b e r1 a t e x ，n a t u r a l ，c o n c e n t r a t e - - D e t e r m i n a t i o no fs l u d g ec o n t e n t ，I D T ) 2 0 0 8 - 0 5 1 5 发布 2 0 0 8 11 0 1 实施 宰瞀徽鬻瓣訾襻瞥萎发布中国国家标准化管理委员会仪1 9 刚吾 G B T8 2 9 3 - - 2 0 0 8 I S 02 0 0 5 ：1 9 9 2 本标准等同采用I S O2 0 0 5 ：1 9 9 2 浓缩天然胶乳残渣含量的测定( 英文版) 及其修改单 I s 02 0 0 5 ：1 9 9 2 A m d 1 ：2 0 0 6 ( 英文版) 。 为了便于使用，本标准作了如下编辑性修改： “本国际标准”一词改为“本标准”； 删除国际标准的前言； 在第2 章规范性引用文件中引用了G B T8 2 9 0 ，该标准与I S O2 0 0 5 ：1 9 9 2 的相应内容没有技 术性差异。 本标准代替G B T8 2 9 3 - - 2 0 0 1 浓缩天然胶乳残渣含量的测定。 本标准与6 B T8 2 9 3 - - 2 0 0 1 相比主要差异如下： 删去了I S O 前言； 增加了第9 章“精密度说明”。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国橡胶与橡胶标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会归口。 本标准起草单位：中国热带农业科学院农产品加工研究所、农业部食品质量监督检验测试中心 ( 湛江) 。 本标准主要起草人：丁丽、余和平、陈成海。 本标准于1 9 8 7 年7 月首次发布，2 0 0 1 年7 月第一次修订。 G B T8 2 9 3 i 2 0 0 8 I S 02 0 0 5 ：1 9 9 2 浓缩天然胶乳残渣含量的测定 警告使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 1 范围 本标准规定了浓缩天然胶乳残渣的测定方法。 本标准适用于巴西橡胶树生产的浓缩天然胶乳。 2 规范性引用标准 下列文件中的条款通过在本标准中的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后 所有的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方 研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 G B T8 2 9 0 天然浓缩胶乳取样( G B T8 2 9 0 - - 1 9 8 7 ，e q vI S 01 2 3 ：1 9 8 5 ) I s O T R9 2 7 2 橡胶与橡胶制品试验方法标准精密度的确定( I S 0 T R9 2 7 2 ：2 0 0 4 ，R u b b e ra n d r u b b e rp r o d u c t sD e t e r m i n a t i o no fp r e c i s i o nf o rt e s tm e t h o ds t a n d a r d s ) 3 原理 将试样进行离心，所得残渣用氨一乙醇溶液反复洗涤，然后干燥至恒重。 4 试剂 本标准仅使用确认的分析纯试剂，蒸馏水或纯度与之相当的水。 氨乙醇溶液，组成如下： 氨溶液，P o 9 0g m L 0 0 2g m L1 0m L 一一乙醇，含量不低于9 5 ( 体积分数) 3 4 0m L 水10 0 0 m L 5 仪器 实验室常规仪器以及如下仪器： 5 1 离心机，产生平均加速度约1 20 0 0m s 2 ，配备有两支5 0m L 的锥形离心管。 5 2 移液管，容量适宜，下口直径约2m m 。 6 取样 按照G B T8 2 9 0 规定的方法取样。 7 操作程序 进行双份平行测定，使用两个离心管( 5 1 ) 以便互相平衡。给每个离心管中分别称取4 0g 4 5g 浓缩胶乳，精确至0 1g 。每个离心管按下法进行处理。 将离心管口盖上，以免离心过程中表面结皮。采用实验室离心机的大约转速离心2 0r a i n ，用勺取 出大部分膏化层，再用移液管( 5 z ) 小心吸出距渣顶约1 0m m 以上的上层液体。 将氨一乙醇溶液加满离心管，再离心2 5r a i n ，用移液管吸出距渣顶约1 0m m 以上的上层液体。重复 G B T8 2 9 3 - - 2 0 0 8 I S 02 0 0 5 ：1 9 9 2 这一操作，直至离心后上层液体清澈为止。 轻轻倒出上层清液至1 0m m 的标线，加一些氨一乙醇溶液将残渣全部移人已称重的约2 0 0m L 容量 的耐热烧杯中。蒸发至还剩少量水分时，再于7 0O C 2 温度下干燥，直至3 0m i n 内减重小于1m g 为止。 8 结果的表示 残渣含量按式( 1 ) 计算，以质量分数( ) 表示： 残渣含量一堕1 0 0 m 0 式中： m 。试样的质量，单位为克( g ) ； m 干燥后的残渣质量，单位为克( g ) 。 平行测定结果之差应小于0 0 0 2 ，取平均值。 9 精密度说明 9 1 本标准的精密度按I S O T R9 2 7 2 确定。术语和统计的定义可参考该标准。 9 2 精密度细节在精密度说明中给出了如下描述的使用特定材料和特定试验方案对这种试验方法的 评估，在没有说明参数所适用的特定组别的材料及其特定的试验方案时，就不应使用这些精密度参数。 9 3 表1 列出了精密度的结果。重复性r 和再现性R 的值的精密度应达到9 5 的置信水平( 应不超 过5 为前提) 。 表1残渣含量的试验方法精密度估计 实验室内实验室问 平均值( 质量分数) j R R 0 0 0 7 0 0 0 050 O O l0 0 0 06 0 0 0 2 注：r = 2 8 3 s 一 式中： 一重复性； s 重复性标准差。 R - - 2 8 3 5 R 式中： R 再现性； 室间标准差。 9 4 表1 中的结果为平均值并给出了本试验方法的精密度统计值。这些数值是由2 0 0 1 年进行的一项 实验室问试验计划( I T P ) 所确定的。1 3 间实验室对用高氨胶乳制备的A 和B 两个样品进行了重复三 次的测定。在对待测胶乳进行两次取样装入贴有A 和B 标记的1L 瓶子之前，先将其过滤，再充分混 合和搅拌使其均匀化。这样，样品A 和样品B 基本上是相同的，并且在统计计算时将两者视作相同处 理。每个参加的实验室应按I T P 给出的日期，用这两个样品进行测定。 9 5 确定了一个第1 类精密度( 所分发的用于I T P 试验样品已制备好，可直接用于试验) 。 9 6 重复性：本试验方法的重复性r ( 按测定单位) 已被确定为合适的值列于表1 中。在确定的试验条 件下，同一实验室所获得的两个单独的试验结果之差大于表1 中所列的r 值( 对于任何给定的水平) 应 被视为来自不同( 非同一的) 样品群。 9 7 再现性：本试验方法的再现性R ( 按测定单位) 已被确定为合适的值列于表1 中。在确定的试验条 2 G B T8 2 9 3 - - 2 0 0 8 I S 02 0 0 5 ：1 9 9 2 件下，于两个不同的实验室所获得的两个单独的试验结果之差大于表1 中所列的r 值( 对于任何给定的 水平) 应被视为来自不同( 非同一的) 样品群。 9 8 偏差：在试验方法术语中，偏差为试验结果平均值与认定的参照值之差。 本试验方法不存在参照值，因为该参照值