钙钛矿太阳能电池文献总结报告.ppt

钙钛矿太阳能电池文献报告,文献总结 学生 陈麒,2,发展历史,目 录,工作原理、结构和性能,制备方法及性能稳定性的影响因素,缺陷及其未来发展方向,3,发展历史,起始 源于染料敏化太阳能电池，但存在致命的缺陷， 液态电解质会溶解或者分解钙钛矿敏化材料，使电池失效。 发展 将一种固态的空穴传输材料(spiro-OMeTAD) 引入到钙钛矿太阳电池中，取代液态电解质。 继续发展 Snaith等人首次将Cl 元素引入钙钛矿中, 并使用Al2O3 替代TiO2, 证明钙钛矿不 仅可作为光吸收层, 还可作为电子传输层。,4,工作原理、结构和性能,三者相互制约、相互影响。,工作原理,典型钙钛矿太阳能电池工作示意图,工作原理,太阳光照射下 钙钛矿染料敏化层 吸收光子产生 电子-空穴对，并 且脱离束缚形成 自由载流子,由于钙钛矿型材料具 有high dual Electron、hole Mobility、large absorp -tion coefficients、favorable band gap、strong defect Tolerance、shallow point Defects、benign grain boundary recombination Effects等优良性能，载流子复合 机率小，迁移率高,工作原理,电子通过电子传输 层（ETL），最后被 FTO收集；空穴通过空 穴传输层（HTL），最 后被金属电极收集。,最后将FTO与金属电极 连接成电路而产生光 电流。,工作原理,钙钛矿太阳能电池电荷传输机制,工作原理,电子-空穴对在TiO2/Perovskite 和spiro-OMeTAD/Perovskite 两异质结处同时分离, 去向有：,电池结构,常见的钙钛矿太阳能电池结构：包括FTO 导电玻璃、TiO2 致密层、TiO2 介孔层、钙钛矿层、HTM 层、金属电极. 第一类：介孔结构（图a）、介观超结构（图b）,图a,图b,电池结构,第二类：平板型异质结结构（平面结构），又可以细分为正置结构（regular planar structure）如图b，和倒置结构（inverted planar structure）如图c。,图（b）n- i- p 结构,图（c）p- i -n结构,电池结构,第三类：无HTM（空穴传输层）结构，如图a。 第四类：有机结构，如图b。,图a,图b,性能及其作用,电子传输层（ETL)的性能与作用 1）定义：能接受带负电荷的电子载流子并传输电子载流子的结构。 2）电子传输材料：通常具有较高电子亲和能和离子势的半导体材料，即n 型半导体。又可以细分为有机半导体与无机半导体。 3）电子传输原理：内建电场驱动的定向漂移与晶格的热振动造成的散射作用的共同作用。 4）影响电子传输效率的因素：半导体材料的能隙、缺陷和杂质等。,性能及其作用,常见的电子传输层材料,富勒烯及其衍生物,通过绝缘材料框架与TiO2构成复合材料如TiO2/AI2O3。,石墨烯/TiO2 纳米颗粒复合材料,通过绝缘材料框架与TiO2构成复合材料如TiO2/AI2O3。,石墨烯/TiO2 纳米颗粒复合材料,性能及其作用,电子传输层作用 1）促使光生电子空穴对分离，提高电荷分离及传 输效率，避免电荷积累对器件寿命的影响。 2）电子传输材料经常被用于形成介观框架，起一个支撑作用。 3）缩短光生电子从钙钛矿体内到n 型半导体间的迁移距离, 能有效降低复合率。,现不少无空穴传输层的钙钛矿太阳能电池取得高效率的报道，但并没有高效无电子传输层钙钛矿太阳能电池器件的相关报道。,性能及其作用,空穴传输层（HTL）的性能与作用 定义：能够接受带正电荷的空穴载流子并传输的结构。,HTL需要满足的条件,HOMO 能级要高于钙钛矿材料的价带最大值, 以便于将空穴从钙钛矿层传输到金属电极。,具有较高的电导率, 这样可以减小串联电阻及 提高FF,HTM 层和钙钛矿层需紧密接触,性能及其作用,常见的空穴传输层材料,小分子空穴传输层材料具有良好的流动 性，能更好地填充介孔骨架，最常见的是Spiro-OMeTAD及其改性材料。,其他有机小分子HTM，如2TAP-n-DP， Fused-F，T102，T103等,小分子空穴传输层材料具有良好的流动 性，能更好地填充介孔骨架，最常见的是Spiro-OMeTAD及其改性材料。,其他有机小分子HTM，如2TAP-n-DP， Fused-F，T102，T103等,如PEDOT:PSS，P3HT，PTAA等,如CuSCN、CuI、NiO等,有机无机复合钙钛矿材料本身具有 、双极性，电子、空穴传导能力都很强，因此其自身即可以作为空穴传输。,性能及其作用,新型空穴传输材料（1）,对传统的spiro-OMeTAD材料进行掺杂， 如掺杂Li-TFSI和TBP。,其他三苯胺类小分子空穴传输材料： 以三苯胺作为核心结构单元。,联噻吩将四个三苯胺单元相连合成了KTM3. KTM3，并掺杂钴化合物,三苯胺衍生物(H101),以三蝶烯为核的三苯胺空穴传输材,T101、T102、T103,以平面胺基和三苯胺为核心的两种 三苯胺衍生物，OMeTPA-FA 和 OMeTPA-TPA,非三苯胺类含氮小分子空穴传输材料,PNBA,DEH,N, N-二对甲氧基苯基胺取代的 芘衍生物(Py-A, Py-B, Py-C),性能及其作用,新型空穴传输材料（2）,含硫基团小分子空穴传输材料,含硫聚合物空穴传输材料,含氮聚合物空穴传输材料,性能及其作用,空穴传输层（HTL）的作用 1）促使电子和空穴在功能层界面分离, 减少电荷复合,同时有利于空穴传输, 提高电池性能。 2）空穴传输材料具有稳定的热力学和光学性质会有助于提高电池的稳定性。 3）对于介观敏化结构的钙钛矿电池, 空穴传输材料还应该能够有效填充到介孔相以提高器件效率。,性能及其作用,钙钛矿染料敏化层（最常用CH3NH3PbX3，X代表卤素，钙钛矿材料作为光吸收层，夹在ETL与HTL之间，构成太阳能电池的最主要的P-I-N结构。） 1）晶型结构：这种ABX3 型钙钛矿结构以金属Pb 原子为八面体核心、卤素Br 原子为八面体顶角、有机甲氨基团位于面心立方晶格顶角位置。 2）作用：钙钛矿作为吸收层, 在电池中起着至关重要的作用。是光生电子与空穴产生的场所，是整个钙钛矿太阳能电池的核心。,性能及其作用,3）结构特点： 卤素八面体共顶点连接, 组成三维网络, 根据Pauling 的配位多面体连接规则, 此种结构比共棱、共面连接稳定； 共顶连接使八面体网络之间的空隙比共棱、共面连接时要大, 允许较大尺寸离子填入；,性能及其作用,4） CH3NH3PbX3钙钛矿材料的主要优势,24,制备方法及性能稳定性的影响因素,两步溶液法,蒸发法,溶液-气相沉积法,钙钛矿薄膜的制备方法,一步溶液法,制备方法,制备方法,1）一步法：将PbX2 与CH3NH3I 以一定的摩尔比例混合，溶于DMF溶液中，以旋涂或是滴涂的方式将溶液沉积到ETM 中。随后对薄膜进行热处理，即可形成钙钛矿薄膜材料。 2）两步法：将PbI2 粉末溶于DMF 溶液中， 70加热搅拌至澄清后旋涂到介孔TiO2 上; 晾干后，将衬底浸入含CH3NH3I 的异丙醇溶液中，随后热处理即可制得钙钛矿薄膜。,制备方法,3）蒸发法：控制PbI2 和CH3NH3I 的蒸发速率来控制钙钛矿薄膜的组成，由此形成了一种新型的平面异质结型钙钛矿太阳电池。 4）溶液-气相沉积法：以旋涂的方式将含PbI2 的DMF 溶液涂到TiO2 上, 再将之在150 的CH3NH3I 蒸汽(N2 氛围) 中热处理2 h, 即可得到钙钛矿薄膜.,制备方法-溶解过程,在钙钛矿薄膜的制备过程中，溶解过程扮演着一个重要的角色，其中包括Dissolving Precursors（前驱体溶解）和Solvent Engineering（溶剂工程？）两个重要环节。 1）Dissolving Precursors 为了得到连续、致密、光吸收密度较好的薄膜层，高浓度的前驱体是必不可少的。具有非极性的DMF，DSMO，GBL等都是合适的溶剂选择，它们能较好的溶解PbI2或PbCl2的前驱体。 采用混合溶剂也是一个很好的方法，很好的例子就是将DIO与DMF或者GBL与DMF配置成混合溶剂，能得到表面形态更为规整的钙钛矿薄膜。,制备方法-溶解过程,2）Solvent Engineering,采用GBL与DMSO的混合溶 剂（体积比为7:3），形成前驱 体后进行旋涂，GBL在 旋涂过程中会挥发。,接着，将甲苯（Toluene）滴 入在旋涂形成的薄膜上。,制备方法-溶解过程,这种方法最终得到了完整和有序的薄膜层，粒径分布在100-500nm，而且薄膜可以完全覆盖基底，没有缺陷。正是在这种工艺下，SEOK小组获得了认证效率达16.2%的钙钛矿太阳能电池器件。,制备方法-溶解过程,fast depositioncrystallization procedure(FDC) 与Solvent Engineering有异曲同工之妙，除了将甲苯替换成氯苯加入到体系中 而Spiccia小组没有在体系中加入DMSO，故当钙钛矿组分从前驱体溶液中刚析出就能立刻形成钙钛矿晶体结构。而且这种工艺下得到的薄膜层更厚、更大以及没有明显的晶界，更有利于薄膜完美覆盖在基底上。,制备方法-前驱体的作用,1）氯在薄膜制备中的作用 Lee小组采用PbCl2与MAI作为前驱体溶液，并声称得到的产物为MAPbI3xClx。 最近有研究高度评价了CI元素在MAPbI3xClx型钙钛矿太阳能电池中发挥的作用：比MAPbI3钙钛矿太阳能电池拥有更长的电荷传输距离；CI能够促进形核，有利于钙钛矿晶体的生长，得到较大的晶体结构，而且薄膜更好的包裹基底。CI离子原子能在TiO2界面处产生键带偏移，改善电荷收集效率。 但是CI原子是否存在于晶体结构点阵上、表面或间隙处仍不确定，以及CI-如何影响晶体结构仍需要探索。,制备方法-前驱体的作用,2）其他卤素元素在薄膜制备中的作用 这些卤素元素都能通过影响钙钛矿晶体的结晶动力学来影响最后的表面形貌与电池性能。 如右图，对比之下若 采用PbAc2作为前驱 体，最终得到的晶 体表面形貌平整， 没有孔洞，晶界 清晰，粒分布在 100-1000nm,制备方法-新型无铅型钙钛矿材料,近年来，由于Pn的环保问题，越来越多研究者开始寻找能完美替代Pn的新型金属卤化物钙钛矿太阳能电池。,TIN-BASED PEROVSKITES，如 MAPb1-xSnxI3,GERMANIUM-BASED PEROVSKITES，如MAGeX3，X=CI、Br、I,COPPER-BASED PEROVSKITES，如MA2CuClxBr4x.,BITHMUS-BASED PEROVSKITES，如Cs3Bi2I9,35,性能稳定性的影响因素,Thermal Decomposition of Perovskite The Degradation of Perovskite in Ambient Air The Degradation Caused by Other Parts of PSC Devices Hysteresis Phenomenon,Modifi cation of the Components in Traditional PSC Polymers as the Hole Transport Material Inorganic Hole Transport Materials and Surface Treatment Hole-Conductor Free PSC Hysteresis-Free PSC,影响性能稳定性的因素,提高稳定性的应对策略,影响性能稳定性的因素,1）大多数钙钛矿型材料在300会发生降解反应，使电池失效：CH3NH3PbI3PbI2+CH3NH2 +HI 2）同时，许多钙钛矿型材料在大气环境下会与水和氧气发生降解反应： CH3NH3PbI3 (s)PbI 2(s) +CH3NH3I（aq） CH3NH3I (aq) CH3NH2 (aq)+HI (aq) 4HI (aq)+O2 2I2 (s) + 2H2O(l),影响性能稳定性的因素,3） PSC电池其它部件引起的降解，如在MAPbI3 在光照情况下，TiO2 和MAPbI3界面层也会发生降解反应： 2I- I2 + 2e- 3CH3NH3+ 3CH3NH2 ()+ 3H+ I +I2 + 3H+ + 2e 3HI () 4）由滞后效应引起PSC性能不稳定性，原因可能是：在钙钛矿晶体内部、界面存在着很大的缺陷密度；钙钛矿材料的铁电性能；由多余原子引起的间隙缺陷，导致结构不稳定性。,提高稳定性的应对策略,1) Polymers as the Hole Transport Material 例如P3HT/SWNTs and PMMA能够有效地充当保护层。 2）Modification of the Components in Traditional PSC,提高稳定性的应对策略,3）Hole-Conductor Free PSC，如采取碳对电极。 4）Hy